Глава 3. Основы биотехнологии. Производство биологических препаратов, применяемых в ветеринарии

Важное место в общем комплексе мероприятий по борьбе с инфекционными болезнями занимали и будут занимать точная и своевременная диагностика и эффективная специфическая им­мунопрофилактика. Соответственно проблемы совершенствова­ния биопрепаратов, используемых для ветеринарных целей, оста­ются в центре внимания науки. Одновременно совершенствуется технология производства биопрепаратов. Биопромышленностью освоены прогрессивные технологии производства вакцин с ис­пользованием реакторов большой вместимости, внедрены мето­ды тонкой очистки и концентрации антигенного сырья. Введены специальные требования по обеспечению чистоты источников этого сырья. В целях увеличения срока хранения большинство биопрепаратов выпускают в лиофилизированном (сухом) виде. Без сбоев действовала и действует система государственного кон­троля за качеством биопрепаратов.

Установлено, что организм здорового животного способен обеспечить полноценный иммунный ответ на одновременное введение большого числа разных антигенов. В связи с этим и с учетом экономических соображений постепенно переходят от производства моновакцин к использованию поливалентных (на­пример, из разных вирусов), полиштаммных (из разных штаммов одного вируса), ассоциированных (содержащих разные антигены в ассоциации) вакцин.

Для повышения иммунологической эффективности в вакци­ны вводят депонирующие вещества (гидроокись алюминия и др.), обеспечивающие замедленную резорбцию антигена. Применяют адъюванты — неспецифические стимуляторы иммуногенеза (ла­нолин, минеральные масла и др.), которые, вызывая воспали­тельную реакцию, также замедляют резорбцию антигена и стиму­лируют синтез антител. Повышение иммунологической эффек­тивности особенно важно при конструировании вакцин для сви­ней. В связи с этим сорбированные вакцины заменяют эмульги­рованными, а в качестве адъювантов используют различные полимерные соединения.

Биопромышленность выпускает значительное число вакцин из живых ослабленных культур возбудителей инфекций. Их с успехом применяют в неблагополучных пунктах и в непосредст­венно угрожаемых зонах, быстро обеспечивая массовую невос­приимчивость животных и обрывая эпизоотический процесс. Со­вершенствуются приемы аттенуации перспективных штаммов возбудителей. Используются, в частности, температурочувствительные (холодные) варианты вакцинных штаммов, способные размножаться только в тех тканях животных, которые имеют подходящую температуру.

Значителен и набор выпускаемых убитых вакцин, при произ­водстве которых главное внимание уделяется надежной инакти­вации возбудителя, возможности получения большого количест­ва антигенного сырья и повышению иммуногенности за счет депонирующих веществ и адъювантов.

Перспективны живые вакцины из штаммов, полученных генно-инженерным способом. Большие надежды возлагаются на инактивированные вакцины, изготовляемые на основе изолиро­ванных и очищенных иммуногенных компонентов возбудителей инфекций. Такие (субъединичные) вакцины считают наиболее совершенными. Отсутствие генетического материала возбудителя гарантирует их полную безопасность. На очереди — создание вакцин из молекулярных антигенов.

Производятся средства пассивной иммунизации, необходимые в экстренных случаях для быстрого создания невосприимчивос­ти. Это гипериммунные сыворотки и выделенные из них имму­ноглобулины, а также сыворотки реконвалесцентов, используе­мые как с профилактической, так и с лечебной целью. Продол­жается производство бактериофагов против сальмонеллеза и колибактериоза телят и поросят, пуллороза (тифа) птиц.

Уделяется постоянное внимание производству и совершенст­вованию диагностических препаратов. Выпускаются аллергены для диагностики сапа, туберкулеза, бруцеллеза (маллеин, тубер-кулины, бруцеллин), наборы компонентов для серологической диагностики. Наличие активных специфических флюоресцирую­щих сывороток позволило широко внедрить в практику ветери­нарных лабораторий метод флюоресцирующих антител, исполь­зуемый для экспресс-диагностики бешенства, болезни Ауески, чумы свиней, листериоза и многих других инфекций. Выпуск наборов компонентов, необходимых для иммуноферментной диагностики, обеспечил внедрение перспективного метода иммуноферментного анализа (ИФА). Возникла возможность экс­пресс-идентификации возбудителей инфекций на основе гибри­дизационных зондов, цепной полимеразной реакции (ЦПР). Для диагностики ряда инфекционных болезней, типирования микро­бов и анализа их антигенной структуры в последние годы ис­пользуют моноклональные антитела, выработанные только одним клоном (типом) иммунокомпетентных клеток и в связи с этим однородные по классу, типу, специфичности.

Лабораторная работа.

Постановка основных серологических реакций