КРОВЬ И КРОВЕТВОРНАЯ СИСТЕМА
Практически нет заболевания, при котором врач, обследуя больного, не назначит анализ крови. Кровеносное русло, соединяя между собой все внутренние органы и системы, является «самым любопытным и знающим» показателем состояния человеческого организма.
Уже студент высшего медицинского учреждения, хорошо успевающий, по данным анализов крови может в значительной мере предположить или даже поставить диагноз поражения как кроветворной системы и самой крови (болезнь Верльгофа, гемофилия, анемия, лейкоз), так и других органов (гельминтоз, астматический бронхит, степень интенсивности пневмонии, ревматическая лихорадка и др.).
Кровь — это внутренняя среда организма, выполняющая множество жизненно важных функций:
- дыхательная (это путь переноса кислорода и углекислого газа);
- защитная (гуморальный и клеточный иммунитет);
- гомеостатическая (поддержание стабильности внутренней среды организма);
- питательная (транспортировка питательных веществ);
- экскреторная (выведение остатков обмена веществ);
- гуморальная (перенос гормонов и биологически активных веществ). Абсолютное количество крови у детей примерно в 10 раз меньше, чем
у взрослого человека (соответственно 0,5 л и 5 л). Однако количество ее относительно массы тела противоположное: у новорожденного процент крови по отношению к массе тела в 1,5-2 раза больше, чем у ребенка школьного возраста.
Условно кровь разделена на две части:
1) форменные элементы — эритроциты, тромбоциты и лейкоциты;
2) межклеточный состав крови — плазма, в которую входят: вода, белки, ферменты, гормоны, витамины и различные гуморальные вещества.
Уважаемые студенты! Ниже перечислены гистологические особенности форменных элементов крови и медицинской терминологии, упомянуты понятия о группах крови, Rh-факторе и HLA-системе. Эти вопросы Вы уже изучали, однако кратко повторены по просьбе многих студентов разных курсов.
Эритроциты — красные форменные элементы, без ядра. Место образования — красный костный мозг. Среднее время их жизни в кровеносном русле зависит от возраста: в раннем неонатальном периоде составляет 12 дней, затем увеличивается, и после грудного периода эритроциты живут 120 дней.
Рис. 167 А. Форма и средние нормативные размеры эритроцитов. Обозначения: а — толщина по краям — 2-2,5 мкм; б — толщина в центре — 1 мкм; Д — диаметр — 7,1-7,9 мкм
Терминология и гистологические особенности
1. Форма эритроцитов:
- дискоциты — эритроциты обычной формы в виде диска с вогнутыми внутрь поверхностями с обеих сторон; в норме их 80% от общего количества эритроцитов (рис. 167 А);
- пойкилоцитоз — наличие эритроцитов разной, отличающейся от дис-коцитов, формы (их в норме 20% — физиологический пойкилоцитоз):
• сфероциты — шарообразная форма;
• эхиноциты — имеют шипы (англ. thorn, pin);
• планоциты — форма диска с ровной поверхностью и др.;
- патологический пойкилоцитоз — количество пойкилоцитов больше 20% от общего количества эритроцитов.
2. Размеры эритроцитов:
- нормоциты — эритроциты средних нормальных размеров (рис. 167 А), составляющие 75% от общего количества;
- макроциты — диаметр больше 8 мкм (в норме их 12,5%);
- мегалоциты — диаметр больше 9,5 мкм (встречаются редко);
- микроциты — диаметр меньше 6 мкм (в норме их 12,5%);
- шизоциты — диаметр 2-3 мкм (встречаются редко);
- анизоцитоз — количество макро- и микроцитов превышает 25%.
3. Цвет эритроцитов: анизохромия (=полихроматофилия) — их окраска разнообразная. Нормативное количество в крови — единичные.
Гемоглобин = НЬ (в дословном переводе «кровяной шарик») — это сложный белково-пигментный комплекс, входящий в состав эритроцитов. Именно благодаря ему кровь имеет красный цвет. Гемоглобин состоит из небелковой части гема (в нем есть железо) и белковой — глобина. В легочной ткани из гемоглобина с кислородом образуется оксигемоглобин. и в тканях этот кислород отдается всему организму. Кроме того, гемоглобин связывается с частью углекислого газа — образуется карбгемоглобин. Большая часть углекислого газа переносится плазмой крови. Таким образом, гемоглобин осуществляет транспорт Ог из легких в ткани и СОг из тканей в легкие.
Так выполняется эритроцитами дыхательная функция.
Тромбоциты (= кровяные пластинки = бляшки Биццоцеро — итальянский врач XX века) (итальянский врач XX века) — это фрагменты цитоплазмы гигантских клеток костного мозга мегакариоцитов. Время их существования в кровеносном русле — 8-9 дней. Главная функция тромбоцитов — участие в процессе свертывания крови.
Лейкоциты — белые форменные элементы крови, с ядром, без пигмента, способны выходить из сосудов, где выполняют свою главную функцию — защитную. Лейкоциты в зависимости от наличия или отсутствия специфической зернистости разделены на:
1) гранулониты. в состав которых входят базофилы, эозинофилы, нейтро-филы (юные, палочкоядерные. сегментоядерные) — в них есть зернистость; место их образования — красный костный мозг, в кровеносном русле они в среднем живут 10-20 дней; главные функции гранулоцитов:
- базоФилы — принимают участие в процессе метаболизма гистамина и гепарина; точный срок их жизни в крови пока что не установлен;
- эозинофилы — защитная функция (реагируют на инородный белок, принимают участие в аллергических реакциях); они находятся в крови около 5 дней, после чего мигрируют в ткани;
- нейтроФилы — защитная функция (разрушают микроорганизмы); после циркуляции в крови они тоже мигрируют в ткани, где живут несколько часов;
2) агранулошпы. в которых нет зернистости, состоят из лимфоцитов и моноцитов:
- предшественники всех лимфоцитов образуются в костном мозге; общая функция — иммунологическая; в дальнейшем они делятся на Т-лимфо-циты и В-лимфоциты:
• Т-лимфоциты (Тимус-зависимые) образуются в вилочковой железе (timus), а также в селезенке, лимфатических узлах; живут годами, иногда десятки лег, их функция — осуществление клеточного и регуляция гуморального иммунитета;
• В-лимфоциты образуются в красном костном мозге, лимфатических узлах желудочно-кишечного тракта, а также в селезенке и лимфоузлах всего организма; находятся в кровеносном русле недели-месяцы; их функция — гуморальный иммунитет; из В-лимфоцитов образуются нлазмоциты — клетки, продуцирующие защитные антитела;
- моноциты образуются в костном мозге, находятся в кровеносном русле 30-60 часов, главная функция — защитная; моноциты относятся к ма-крофагической системе организма (или мононуклеаоной фагоцитарной системе — МФО: после перехода в ткани они превращаются в макрофаги; срок жизни моноцитов в тканях еще точно не установлен.
Группы крови, Rh-фактор и система HLA
В основе деления крови на группы лежит реакция изоагглютинации. Аг-глютиногены А и В находятся на эритроцитах, агглютинины а и р — в сыво-
Рис. 167 Б. Распределение агглю-тиногенов и агглютининов в разных группах крови
Оар
АР
рзСА>
Ва
I
АВ
ааСВ>«1 I ©
IV
ротке крови. Реакция агглютинации возникает тогда, когда агглютиноген А соединяется с агглютинином а, а агглютиноген В — с агглютинином р. Поэтому в крови каждого человека находятся только разноименные агглютиногены и агглютинины. Как в эритроцитах, так и в сыворотке может быть соответственно агглютиногенов и агглютининов по одному, или вместе, или вообще не будет. На основе этого распределения выделено 4 группы крови: 1(0) - 0; 11(A) - А; Ш(В) - В; ГУ(АВ) - рис. 167 Б.
Однако индивидуальность крови каждого ребенка обусловлена также наличием редких антигенов. Это требует проведения биологической пробы между кровью донора и кровью реципиента в случаях гемотрансфузии.
Одним из антигенов эритроцитов у 85% детей является Rh-фактор (кровь резус-положительная = Rh+). У 15% детей резус-фактора нет (кровь резус-отрицательная = Rh-). Уже у новорожденного кровь характеризуется четкой резус-принадлежностью.
Большое значение при выборе донора для трансплантации органа имеет система HLA (от латинских слов Human Leucocyte Antigen — система лейкоцитарных антигенов человека). Этот комплекс генов, расположенный на кратком плече 6-й хромосомы, состоящий из структурных единиц, то есть локусов А, В, С, D (локуса D имеется 4 варианта — D, DP, DR, DQ). Каждый ребенок имеет набор из 4 пар главных антигенов. Сложность заключается в том, что указанные локусы, объединяясь между собой, образуют большое количество разнообразных вариантов (например, объединений локусов А и В существует больше 1/4 млрд).
Гены комплекса HLA наследуются кодоминантно (т.е. отдельно). Поэтому даже у родных братьев, сестер генетический набор HLA не совпадает. Полностью идентичный набор имеют только монозиготные близнецы.
Синтез рецепторов на поверхности каждой клетки определяется геном Н1А. Исключение составляют лишь зрелые эритроциты — поэтому при необходимости кровь больному переливается без учета данных системы HLA.
ЭТАПЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ У ПЛОДА
Этапы кроветворения у плода (рис. 168) следующие. 1. На 3-й неделе внутриутробного развития главным образом в кровяных островках желточного мешка появляются первые клетки крови — мегалобла-
сты (=примитивные — англ. primitive) с примитивным НЬ Р. Здесь же отметим, что у плода Hb Р заменяется фетальным Hb F; и уже с 3-х недель гестационного возраста происходит синтез гемоглобина взрослого — НЬ А. К периоду рождения количество Hb F и НЬ А соответственно 60% и 40%.
2. 6 недель (начало) — V месяцев (максимальное кроветворение) — конец внутриутробного периода (угасание этого вида) — печеночное кроветворение, во время которого в печени образуются:
- мегалобласти — эритроидные клетки;
- нейтрофилы — гранулоцитарный ряд;
- мегакариоциты — тромбоцитарный ряд.
3. III месяца (начало) — V месяцев {конец) — печеночно-селезеночное к роветворение, когда в систему кроветворения включается селезенка, в которой происходит образование:
- лимфоцитов;
- моноцитов;
4. IV месяца (начало) — костномозговое кроветворение: к рождению и на всю жизнь костный мозг остается центральным кроветворным органом, в котором находятся стволовые кроветворные клетки и образуются клетки миело- и лимфопоэза.
АНАТОМО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ КОСТНОГО МОЗГА
Впервые костный мозг образуется на 2-м месяце внутриутробного развития в ключице. Через месяц он появляется в плоских костях (лопатках, костях черепа, ребрах, грудине и др.) и позвонках. В начале 4-го месяца — в трубчатых костях конечностей.
До 11-й недели плода костный мозг выполняет остеогенную функцию. Клетки гемопоэза появляются на 12-14 неделях. Костномозговой канал образуется на 20-28 неделях, в результате чего костный мозг начинает выполнять функцию основного кроветворного органа.
На последнем месяце внутриутробного развития в костном мозге диафи-за трубчатых костей появляются жировые клетки, одновременно возникают ячейки кроветворения в эпифизах.
В детском возрасте красный костный мозг, выполняющий кроветворную функцию, находится в эпифизах и диафизах трубчатых костей и губчатом веществе плоских костей. В 12-18 лет красный костный мозг в диафизах заполняется желтым костным мозгом, в состав которого входят жировые клетки — адипоциты. В нормальных условиях желтый костный мозг не выполняет кроветворную функцию, однако при больших кровопотерях и некоторых патологических состояниях в нем появляются очаги миелопоэза.
Схема кроветворения
Кроветворение — это процесс серии дифференциации клеток, в результате которого образуются зрелые клетки периферической крови. Вспомним схему кроветворения — таблица 41.
Таблица 41
Схема кроветворения
Родоначальная стволовая кроветворная клетка | ||||
Клетки-предшественники миелопоэза | Клетки-предшественники лимфо-поеза | |||
Эрит-робласт | Мегака-риобласт | Клетки-предшественники гранулоцитов и макрофагов | Лимфо-бласт | |
Миелобласт | Монобласт | |||
Пронормо-цит | Проме- гакарио- цит | Промиелоциты Базо-, эозино- и нейтрофильные | Промоноцит | Пролим-фоцит - |
Нормоцит | Миелоциты Базо-, эозино- и нейтрофильные | |||
Ретикуло-цит | Метамиелоциты Базо-, эозино- и нейтрофильные | |||
Эритроцит | Тромбоцит | , Эозинофи- Нейрофи-Базофилы лы лы | Моноцит | Лимфоцит |
ПОРЯДОК И МЕТОДИКА КЛИНИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ
Сбор жалоб
При заболеваниях системы кроветворения и крови объем жалоб не очень большой: многие из них общего характера, однако имеются и веские (англ. weighty) клинические признаки.
К наиболее характерным жалобам относятся:
- кровотечение;
- кровоизлияния;
- увеличение лимфатических узлов;
- бледность кожных покровов и слизистых оболочек;
- оссалгия — боль в костях. Жалобы общего характера:
- гипертермия;
- головная боль, головокружение;
- утомляемость, слабость;
- нарушение памяти;
- плохой аппетит;
- одышка при физической нагрузке.
Анамнез заболевания
Собирая анамнез заболевания, необходимо:
- точно установить первый день появления признаков, условия их возникновения, особенно кровотечений и кровоизлияний (самопроизвольно, под влиянием значительного или поверхностного повреждения, удара, перегревания, физической нагрузки);
- расспросить динамику патологических симптомов (когда появились свежие элементы, одновременно или поочередно);
- выяснить проведенную терапию, в том числе дозу и длительность приема лекарственных препаратов, их эффективность;
- ознакомиться с результатами возможного лабораторного и других методов обследования.
Если заболевание возникло не впервые и является очередным обострением, необходимо провести аналогичный опрос предыдущих случаев с уточнением времени их продолжительности, клинических признаков, проведенного лечения и тд.
Анамнез жизни
Особое значение приобретает сбор анамнеза жизни в случае заболеваний, передающихся по наследству (гемофилия), а также при возможной склонности к патологии крови и кроветворной системы.
У детей грудного возраста подробно собирается акушерский анамнез. В каждом случае выясняются вопросы ухода за ребенком, материально-бытовых и семейных условий, здоровья родителей, особенно матери, вредных привычек. Например, такая нередкая патология детей первого года жизни, как анемия часто является последствием патологии беременности и родов, неудовлетворительных условий жизни, нерационального вскармливания, наличия других заболеваний (дисбактериоза, гипотрофии и рахита).
Внешний осмотр
При внешнем осмотре ребенка оцениваются следующие признаки: Положение больного (активное, пассивное, вынужденное); Кровотечение — его локализация, интенсивность, продолжительность; ГД вет кожных покровов:
- бледность — результат уменьшения количества эритроцитов и гемоглобина; быстрое побледнение кожи — проявление острого кровотечения; следует отметить, что бледность при некоторых нечастых заболеваниях еше имеет характерный оттенок;
- истеричность — проявление патогенного происхождения, возникающее в случае гипербилирубинемии. В первую очередь (Внимание!) желтеют так называемые билирубиноФильные ткани — склеры, слизистая оболочка твердого неба, кожа ладоней, подошв, между лопатками. Именно на склеры, слизистые оболочки, ладони, подошвы следует обращать особое внимание при осмотре больных темной расы;
- цианоз — при наличии его необходимо указать локализацию; например, у детей с анемией часто бывает периорбитальный цианоз;
- альбинизм (лат. albus — белый; англ. a1binisml= 4ieftKH3M — врожденное отсутствие нормальной пигментации проявляется обесцвечиванием в первую очередь волос и радужек. В редких случаях отсутствует также пигментация кожи, что называется полным альбинизмом (такие особи называются альбиносами). Это симптом одного из редчайших наследственных заболеваний крови;
- вишнево-красный цвет (вишня — англ. cherry) — признак полицитемии:
- зеленоватый цвет — внешний признак лейкоза;
Сыпь (англ. rash, eruption) в виде пятна (macula) — это изменение цвета кожи с четкими границами без нарушения ее уровня и плотности:
Пятна для многих заболеваний крови являются частым характерным признаком геморрагического происхождения, т.е. причиной их возникновения являются кровоизлияния.
При наличии пятен описываются такие их признаки:
- в зависимости от размеров пятна называются:
• петехии — незначительные, точечные кровоизлияния размером примерно 1-2 мм;
• пурпуры — размером 2-5 мм, обычно округлой формы;
• экхимозы (по-старому синяки) (англ. bruise) — кровоизлияния размером больше 5 мм, неправильной формы;
- локализация пятен, в том числе наличие или отсутствие их симметричности;
- цвет кровоизлияний — свежие имеют красный цвет, затем они становятся синими (англ. dark blue) и коричневыми (англ. brown), через несколько дней приобретают салатовый (салат — англ. lettuse) и желтый (англ. yellow) цвет;
- количество пятен — указывается точное число, если их несколько; или указывается, что количество сыпи значительное, если не подлежит подсчету.
Описанные пятна, как уже указано, возникают в результате кровоизлияний. Однако существует много патологических состояний, чаще инфекционных, одним из частых клинических признаков которых тоже являются пятна от 1-2 мм до 1-2 см, иногда даже больших размеров.
Внешне пятна обеих групп очень похожие, но механизмы их образования различные; в основе инфекционных заболеваний (корь, скарлатина и др.) лежит воспалительный процесс и на фоне этого происходит расширение кровеносных сосудов кожи, что визуально определяется покраснением кожи в виде пятна.
Провести дифференциальный диагноз этих 2 видов пятен легко: при надавливании пальцем одни пятна исчезнут (Как Вы думаете, какие? Ну, конечно, Вы правильно думаете) — инфекционного происхождения. Ведь надавливание на кожу, в том числе на сосуды, на короткое время приостанавливает движение крови; кожа станет бледной, пятна не будет. Палец забрали — кровь опять пошла и пятно восстановилось.
Надавливание на пятна геморрагического характера ничего не изменит — там в результате кровоизлияния имеется сгусток крови;
Может быть сыпь в виде папулы — это несколько поднятое над уровнем кожи образование с четкими границами;
Энантема — общее название сыпей на слизистых оболочках;
Геморрагии = кровоизлияния (англ. haemorrhage), возникающие на любой поверхности кожи и видимых слизистых оболочках;
Гематома — опухолеподобное скопление крови, излившейся в подкожной клетчатке, мышечной ткани, в забрюшинном пространстве и других участках;
Гемартрозы — это кровоизлияния или гематома в суставах;
При значительном увеличении можно визуально обнаружить периферические лимфатические узлы (признак лейкоза; лимфогранулематоза — рис. 170);
Выпячивание живота может быть признаком увеличения печени и селезенки;
Отеки (англ. edema).
Пальпация
При заболеваниях крови диагностическое значение имеет пальпация печени, селезенки и лимфатических узлов (периферических и абдоминальных). Методика пальпации:
1) печень — см. стр. 286;
2) селезенка — больной находится в горизонтальном положении на спине. Правую руку он подкладывает под голову или держит вдоль туловища, а согнутую левую руку кладет на грудную клетку или тоже запрокидывает за голову. При этом правая нога должна быть свободно выпрямлена, а левая — согнута в тазобедренном и коленном суставах, что максимально расслабляет мышцы передней брюшной стенки.
Врач, находясь справа от ребенка, левую руку укладывает на область VII-X ребер по левым подмышечным мышцам, а расположенной на коже живота правой рукой, направив слегка согнутые пальцы примерно под прямым углом к средине левого подреберья (рис. 169 А), проводит пальпацию снизу (начиная примерно на 3-4 см ниже левой реберной дуги) вверх, изнутри наружу в поисках нижнего полюса селезенки (вспомните методику пальпации органов брюшной полости!).
Если больной во время пальпации сделает вдох, это несколько опустит селезенку и позволит получить более объективные пальпаторные данные.
При неудачной пальпации селезенки в положении больного на спине иногда этого можно достичь, выполняя такую же методику, расположив больного на правом боку (орган несколько передвинется) (рис. 169 Б).
В норме селезенка не пальпируется, т.к. ее край расположен на 3-4 см выше реберной дуги (иногда можно пропальпировать у детей-астеников).
Если она ощущается, то необходимо выяснить:
• на сколько сантиметров ниже левой реберной дуги находится нижний край полюса; как уже ясно, в норме не выступает;
• форму полюса — в норме округлен: край пальпируется зубовидным при значительном увеличении селезенки, что соответствует ее анатомической структуре;
• консистенция — в норме мягкая: селезенка становится плотной при портальной гипертензии и заболеваниях крови;
• состояние поверхности — в норме гладкая, чего не бывает при кровоизлияниях;
• болезненность — в норме безболезненная: болезненность — тоже проявление кровоизлияния, а также застоя крови в селезенке;
• подвижность — в норме неподвижная:
3) периферические лимфатические узлы — см. стр. 161;
4) абдоминальные лимфатические узлы — они расположены возле пупка слева направо от левого в ерхнего квадранта до правого нижнего, что соответствует месту прикрепления корня брыжейки тонкой кишки, где и расположены узлы. Методика определения соответствует стандартным правилам
169.1. Методика пальпации абдоминальных лимфатических 468
поверхностной и глубокой пальпации органов брюшной полости (рис. 169.1). Увеличиваются узлы только в условиях патологии, когда паль-паторно их можно определить.
Для мезаденита (воспаление лимфатических узлов брыжейки кишечника; основная жалоба — схваткообразные или постоянные боли, локализующиеся в области пупка, справа от него) характерным является симптом Клейна — перемещение болевой точки справа налево при повороте больного со спины на левый бок (что обосновано происходящим при этом сдвигом и натяжением брыжейки кишечника).
Симптом Клейна является весомым (англ. weight) признаком дифференциальной диагностики мезаденита и аппендицита — при последнем боль не ре ремешается.
Данные пальпации лимфатических узлов имеют особое сравнительное значение при дифференциальной диагностике заболеваний разной этиологии (табл. 42).
Таблица 42
Дифференциальный диагноз патологических изменений лимфатических узлов
Этиология | Болезненность | Спаянность узлов между собой, а также с тканями | Эластичность | Характерная локализация | Особенности кожи над узлами |
Воспалительного генеза | |||||
Острый лимфаденит | + | - | Эластичные | 1. Одна группа и недалеко от воспалительного процесса (ангина, отит) 2. Может быть несколько групп (ОРВИ, скарлатина) | Может быть гиперемия, отек |
Туберкулезный лимфаденит | - | + | Плотные | Чаще шейные или во всех группах | Выпячивание кожи. Свищи, после этого -рубцы |
Злокачественного генеза | |||||
Лейкоз | -(!!!) | Возникает быстро | Эластичные, затем плотные | Во многих группах, в том числе редких над-, подключичных, локтевых | Быстро возникает выпячивание кожи |
Лимфогранулематоз {рис.170) | -(!!!) | Вначале отсутствует, затем больших (!) размеров- | Эластичные, затем плотные | Шейные, над- и подключичные | Значительное выпячивание |
Рис. 170. Лимфогранулематоз. Увеличение шейных и надключичных лимфатических узлов
5). При некоторых заболеваниях крови пальпаторно определяются визуально незаметные отеки на нижних конечностях.
Перкуссия
Для оценки состояния крови и кроветворной системы перкуторно определяются следующие признаки. 1. Размеры селезенки. Правила методики:
- положение больного вертикальное;
- вначале по левой средней подмышечной линии устанавливается поперечный размер селезенки (рис. 169 В) — по расположенному горизонтально пальцу-плессиметру проводится перкуссия примерно с V-VI ребра сверху вниз от ясного легочного звука до притупления (точка ставится над пальцем-плессиметром — в норме верхний край находится на IX ребре). После этого выполняется аналогичная перкуссия снизу от уровня талии вверх от коробочного звука до притупления (точка ставится под пальцем-плессиметром — в норме нижний край находится на XI ребре). Расстояние между полученными точками — верхний и нижний края селезенки — и есть ее поперечный размер;
т. о. в норме верхний край селезенки по средней подмышечной линии соответствует нижнему краю левого легкого; нижний край селезенки не выступает из-под левой реберной дуги;
- после этого, примерно на уровне средней линии поперечника селезенки (чаще по X ребру), определяется ее длина. Позади палец-плессиметр, расположенный перпендикулярно ребру, движется в латеральном направлении (начиная с места между задней подмышечной и лопаточной линиями слева — рис. 169 Г) от ясного легочного звука до притупления (точка ставится со стороны ясного легочного звука). Спереди, в начале расположенный у края реберной дуги параллельно левому наружному краю прямой мышцы живота, палец-плессиметр движется в латеральном направлении тоже до притупления — рис. 169 Д (точка ставится с внутренней стороны пальца-плессиметра). Расстояние между полученными точками и есть размер длины селезенки.
Средние размеры селезенки (поперечник х длина) = 3x4 см — 5x6 см.
2. Размеры печени — см. стр. 291.
3. Выявленная болезненность при непосредственной перкуссии в виде постукивания III фалангой пальца по трубчатым костям и грудине — признак чрезмерного кровенаполнения костного мозга.
Ч
4. При обследовании лимфатических узлов грудной клетки определяются следующие симптомы (рис. 171):
Симптом Кораньи О. де ля Камп (венгерский терапевт ХГХ-ХХ вв.) выявляется непосредственной перкуссией (обычно третьим пальцем) по остистым отросткам с VH-VIII грудного позвонка снизу вверх (рис. 171 А). При этом:
• у здорового ребенка раннего возраста на уровне II грудного позвонка
появляется притупление перкуторного звука;
• у старшего ребенка притупление выслушивается на уровне IV грудного позвонка.
Если притупление возникает ниже указанных позвонков — симптом Кораньи положительный, что указывает на поражение паратрахеальных и бифуркационных лимфатических узлов:
Симптом Аркавина. Если при перкуссии по передним подмышечным линиям снизу вверх по направлению к подмышечным впадинам (рис. 171 Б) не наблюдается укорочение — симптом отрицательный. Появление притуплённого звука — симптом положительный — признак увеличения боон-хопульмональных лимфатических узлов;
Симптом Маслова, положительность которого тоже указывает на увеличение бронхопульмональных лимфатических узлов, определяется паравертеб-ральной перкуссией на уровне III-IV грудных позвонков. Симптом положительный, если с обеих сторон определяется укороченный перкуторный звук;
Симптом чаши Философова (отечественный терапевт XX века) выявляется громкой перкуссией в I и II межреберных промежутках с обеих сторон снаружи кнутри в направлении к грудине, расположив палец-плессиметр параллельно ей (рис. 171 В). В норме притупление отмечается на грудине — симптом отрицательный. Симптом считается положительным (имеется поражение лимфатических узлов переднего средостения), если притупление возникает до достижения края грудины. Внимание! Симптом Философова может быть положительным при тимомегалии.