1. Доза неостигмина (прозерина) внутрь намного больше, чем в инъекциях, так как он:
-легко проникает через гематоэнцефалический барьер -обладает значительной липофильностью +является гидрофильным соединением -необратимо связывает холинэстеразу +плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта
-при применении в инъекциях обладает высокой способностью к
кумуляции +содержит четвертичный атом азота
2. Для возбуждения парасимпатической нервной системы характерны следующие эффекты:
-снижение тонуса кишечника +сужение бронхов -учащение сердцебиений -расширение зрачков -расширение бронхов +брадикардия
-понижение желудочной секреции
3. Выберите эффекты, возникающие при внесении в глаз пилокарпина:
-сокращение радиальной мышцы радужки -натяжение цинновой связки +спазм аккомодации +сокращение цилиарной мышцы
-повышение внутриглазного давления
4. Перечислите стороны действия атропина:
-угнетение ЦНС +местноанестезирующее действие -отхаркивающее действие +возбуждение ЦНС +М-холиноблокирующее действие -ганглиоблокирующее действие
5. Эффекты антихолинэстеазных средств отличаются от М-холиномиметиков:
-возбуждением М - холинорецепторов +возбуждением вегетативных ганглиев
+возбуждением холинорецепторов скелетной мускулатуры -изменением активности моноаминоксидазы
6. При глаукоме противопоказаны:
-физостигмин -ацеклидин +платифиллин +атропин -пилокарпин
7. Больному глаукомой:
+полезно применение пилокарпина +противопоказано назначение атропина -полезно расслабить круговую мышцу радужки -противопоказано сокращение ресничной мышцы
8. Для армина характерно:
-внутривенное введение в дозе 0,0005 -применение при миастении -антагонизм в отношении неостигмина
+необратимое связывание ацетилхолинэстеразы +применение только в глазной практике +наличие в структуре атома фосфора -растительное происхождение
9. Атропин и скополамин:
+являются прямыми синергистами в отношении М-холинорецепторов +оказывают различное влияние на центральную нервную систему -оба повышают тонус бронхов -вызывают брадикардию
10. Механизм изменения аккомодации при применении пилокарпина включает следующие звенья:
-уменьшение оттока жидкости в Шлеммов канал +ослабление цинновой связки -уплощение хрусталика
+сокращение ресничной мышцы -натяжение цинновой связки
+приобретение хрусталиком более выпуклой формы
11. При миастении целесообразно:
-заблокировать Н-холинорецепторы парасимпатических ганглиев -стимулировать Н-холинорецепторы симпатических ганглиев +стимулировать передачу возбуждения с соматического нерва на мышцу -стимулировать передачу возбуждения с вегетативного нерва на мышцу
+стимулировать Н-холинорецепторы скелетных мышц -заблокировать Н-холинорецепторы скелетных мышц
12. В терапевтических дозах антихолинэстеразные препараты вызывают:
+брадикардию -тахикардию -расширение бронхов
-снижение секреции соляной кислоты в желудке +повышение тонуса гладкой мускулатуры кишечника
13. При отравлении фосфорорганическими соединениями целесообразно:
-заблокировать ацетилхолинэстеразу +применить М-холиноблокаторы +ввести внутривенно тримедоксим (дипироксим) -ввести внутривенно убретид
-увеличить в крови содержание ацетилхолина
14. Атропин в терапевтических дозах обладает:
-местнораздражающим действием -миорелаксирующим эффектом
+способностью подавлять секрецию пищеварительных желез +способностью снимать бронхоспазм -диуретическим эффектом
15. Выберите препараты, способные в принципе повышать тонус скелетной мускулатуры:
+карбахол -пилокарпин
-атропин +неостигмин +физостигмин -изонитрозин -ацеклидин
16. Выберите показания для назначения антихолинэстеразных препаратов:
+атония кишечника +глаукома -язвенная болезнь желудка
-гипертоническая болезнь +миастения -судорожные припадки
17. Выберите прямые синергисты атропина при кишечной колике:
-карбахол -пилокарпин +метацин -неостигмин +скополамин +платифиллин
18. Выберите эффекты, характерные для терапевтических доз атропина:
-резкое падение артериального давления +снижение тонуса кишечника -развитие ортостатического коллапса -возникновение судорог
-раздражающее влияние на слизистую желудка +повышение внутриглазного давления +сухость во рту
19. Для снижения внутриглазного давления можно применить:
-атропин +пилокарпин +физостигмин +армин -диэтиксим -платифиллин
20. М-холиноблокаторы:
-снижают выделение ацетилхолина в ганглиях -блокируют Н-холинорецепторы парасимпатических ганглиев +применяются для лечения бронхиальной астмы +снижают тонус гладкой мускулатуры кишечника -снижают внутриглазное давление -блокируют холинорецепторы скелетных мышц +противопоказаны при глаукоме
21. Синергистами являются следующие препараты:
-атропин – ацетилхолин +пилокарпин – дистигмин -пилокарпин – метацин +скополамин – платифиллин +физостигмин – карбахол
22. При отравлении мускарином целесообразно применить:
-галантамин -изонитрозин +платифиллин -карбахол -физостигмин +скополамин +атропин
23. Н-холинорецепторы расположены преимущественно в:
+ЦНС -круговой мышце радужной оболочки
-железах внутренней секреции +симпатических ганглиях +скелетных мышцах -бронхах
+мозговом веществе надпочечников +каротидных клубочках -сердце
24. При закапывании в глаз пилокарпина наблюдается:
-паралич аккомодации -натяжение цинновой связки
+снижение внутриглазного давления +сужение зрачка
+установка зрения на ближнее видение -сокращение радиальной мышцы радужки
25. При закапывании в глаз атропина наблюдается:
-снижение внутриглазного давления +нарушение оттока внутриглазной жидкости -сужение зрачка +паралич аккомодации
+повышение внутриглазного давления -спазм аккомодации
26. При применении атропина наблюдается:
-брадикардия +снижение перистальтики кишечника
-снижение артериального давления +сухость во рту -понижение тонуса скелетных мышц +тахикардия -спазм бронхов
27. Тахикардию могут вызывать:
+атропин -галантамин -карбахол -дипироксим -неостигмин +платифиллин
28. Преимущественная локализация М-холинорецепторов:
-вегетативные ганглии +клетки эффекторных органов в области окончаний
парасимпатических нервов -каротидные клубочки -скелетные мышцы +нейроны ЦНС
29. Миорелаксанты:
+взаимодействуют с Н-холинорецепторами скелетных мышц -являются антагонистами атропина -повышают артериальное давление
+при передозировке вызывают паралич дыхательных мышц -применяются в качестве наркозных средств
30. Сужение зрачка вызывают:
+М-холиномиметики +антихолинэстеразные средства +М-, Н-холиномиметики -ганглиоблокаторы -М-холиноблокаторы -миорелаксанты
31. Антихолинэстеразные средства:
-вызывают тахикардию +облегчают нервно-мышечную проводимость +суживают зрачки -повышают внутриглазное давление
+повышают тонус гладких мышц -угнетают секрецию бронхиальных желез
32. При применении неостигмина тонус скелетных мышц:
+повышается -снижается -не изменяется
33. При применении скополамина отмечается:
-возбуждение ЦНС +седативный эффект -отсутствие влияния на ЦНС
34. Ацеклидин:
+вызывает сокращение круговой мышцы радужки глаза +стимулирует моторику ЖКТ -вызывает тахикардию -является антагонистом тубокурарина
35. На фоне неостигмина (прозерина) действие ацетилхолина:
+усиливается -ослабляется -извращается -укорачивается
36. Ганглиоблокаторы:
+снижают артериальное и венозное давление +понижают секрецию желез желудка
-вызывают спазм аккомодации -вызывают спазм периферических сосудов
37. Отметьте общие свойства неостигмина и армина:
+применяются при глаукоме +действие этих веществ уменьшается атропином -хорошо проникают в ЦНС +блокируют ацетилхолинэстеразу
-оба применяются для расслабления мышц -блокируют парасимпатические ганглии
38. Побочные эффекты ганглиоблокаторов:
+сухость слизистой оболочки ротовой полости -гиперсекреция слюнных желез +ортостатический коллапс +нарушение аккомодации -бронхоспазм +атония кишечника
-повышение моторики ЖКТ
39. Дистигмина бромид (убретид):
-необратимо блокирует холинэстеразу +повышает моторику ЖКТ
+плохо проникает через гематоэнцефалический барьер -противопоказан при глаукоме +является четвертичным аммониевым соединением -является антагонистом пилокарпина
40. При бронхиальной астме противопоказаны:
-гексаметоний +неостигмин +карбахолин +галантамин -скополамин -метацин
41. Центры симпатической нервной системы:
+локализованы в продолговатом мозге -находятся интрамурально в тканях
-находятся в спинном мозге на уровне сакральных отделов +находятся в торако-люмбальном отделе спинного мозга
42. Ацетилхолин:
-образуется в надпочечниках +выделяется преганглионарными волокнами парасимпатических нервов
+выделяется преганглионарными волокнами симпатических нервов +выделяется постганглионарными волокнами парасимпатических нервов -выделяется постганглионарными волокнами симпатических нервов
43. Ацетилхолин:
-расширяет бронхи -повышает артериальное давление
+урежает частоту сокращений сердца +суживает бронхи -снижает перистальтику кишечника -расширяет зрачки
44. Н-холинорецепторы находятся:
-в стенке кровеносных сосудов +в каротидных клубочках -в мышцах бронхов +в скелетных мышцах
+в мозговом слое надпочечников -в сердечной мышце
45. Ацетилхолин:
+синтезируется из ацетил-КоА -разрушается моноаминоксидазой -хорошо проникает через клеточные барьеры +содержит четвертичный азот -является стойким соединением +гидролизуется холинэстеразой
46. Брадикардию вызывают:
-бенактизин (амизил) -скополамин -атропин -диэтиксим +пилокарпин +неостигмин +ацетилхолин
47. М-холинорецепторы находятся:
+в миокарде -радиальной мышце радужной оболочки +в слюнных железах -в скелетных мышцах +в желудке
48. Возбуждение Н-холинорецепторов наблюдается при применении:
-пилокарпина +физостигмина -ганглиоблокаторов -миорелаксантов +карбахола
49. C Н-холинорецепторами взаимодействуют:
+ацетилхолин -пилокарпин -атропин +ганглиоблокаторы +миорелаксанты -М-холиноблокаторы
-реактиваторы холинэстеразы
50. М-холинорецепторы локализуются:
-в скелетных мышцах +в сердце +в головном мозге
-в мозговом слое надпочечников +в гладких мышцах ЖКТ
51. Ганглиоблокаторы вызывают:
-рефлекторную брадикардию +снижение артериального давления -повышение артериального давления -усиление перистальтики кишечника +снижение перистальтики кишечника -возбуждение дыхания
+фармакологическую «денервацию» внутренних органов
52. Ацетилхолин является медиатором, выделяющимся окончаниями нервов:
-чувствительных +двигательных -зрительных
+преганглионарных симпатических -постганглионарных симпатических +преганглионарных парасимпатических +постганглионарных парасимпатических
53. Химическая природа ацетилхолина:
-простой эфир +сложный эфир -алкалоид +содержит аминоспирт
-содержит аминомасляную кислоту +соединение четвертичного азота -соединение третичного азота
54. Прямо возбуждают М-холинорецепторы:
-неостигмин -дипироксим +пилокарпин -скополамин +ацеклидин -пирензепин +карбахол
55. Ингибиторами ацетилхолинэстеразы являются:
+галантамин (нивалин) +неостигмин (прозерин) +физостигмин (эзерин) -пилокарпин -карбахол (карбахолин) -платифиллин
56. При закапывании в глаз раствора пилокарпина происходит:
-паралич аккомодации +спазм аккомодации +сужение зрачка
-повышение внутриглазного давления
+улучшение оттока внутриглазной жидкости -местная анестезия
57. Показаниями для применения антихолинэстеразных средств могут быть:
+атония кишечника -бронхоспазм -гипотензия +мышечная слабость +глаукома -брадикардия
