-выраженную лекарственную зависимость +быстрое привыкание к препарату -врожденную непереносимость препарата -быстро наступающий эффект препарата
+быстрое ослабление эффекта при повторном введении препарата -повышенную чувствительность к препаратам определенной группы
18. Кумуляции лекарственного вещества способствуют:
-ослабление реабсорбции в почках -усиление экскреции почками +снижение клубочковой фильтрации +ослабление биотрансформации в печени
-активизация микросомальных ферментов печени
19. Выберите правильный вариант для определения непрямого синергизма:
-одинаковые эффекты двух препаратов, возникающие при воздействии на одни и те
же рецепторы -значительное ослабление эффекта одного препарата другим
+однонаправленные эффекты двух препаратов при действии на
различные рецепторы +однонаправленный эффект, достигаемый различными путями
20. Правильно определите термин «потенцирование»:
-способность препарата к кумуляции +ситуация, когда суммарный эффект от применения препаратов превышает арифметическую сумму их эффектов -состояние, сопровождающееся абстиненцией
+резкое усиление эффектов препаратов при совместном применении -действие на клеточную мембрану с изменением потенциала покоя
21. Следует ожидать усиления действия лекарственного вещества при:
-активной функции печени +печеночной недостаточности -снижении его дозы +почечной недостаточности
+комбинации с ингибиторами биосинтеза белка -комбинации с индукторами микросомального окисления в печени
22. Для гидрофильного лекарственного вещества характерны:
+низкая способность проникать через липидные слои клеточных
мембран -быстрый транспорт через мембраны с помощью пассивной
диффузии -легкое проникновение через гематоэнцефалический барьер
-значительная реабсорбция в почечных канальцах
23. Понятию «активный транспорт» соответстствуют утверждения:
-инвагинация клеточной мембраны с образованием вакуоли +транспорт против градиента концентрации +транспорт, требующий затрат энергии клеток -транспорт вещества по межклеточным контактам -синоним понятия «облегченная диффузия»
24. Термин «биодоступность» означает:
-степень связывания вещества с белками плазмы -способность лекарственных веществ всасываться в ЖКТ
+часть попавшего в общий кровоток вещества от введенной вне сосудов дозы -способность проходить через гематоэнцефалический барьер
25. Система цитохромов Р-450 печени:
-обеспечивает процесс ацетилирования в микросомах -стимулирует реакцию восстановления лекарственных веществ -активирует эстеразы, обеспечивающие процессы гидролиза +обеспечивает окисления веществ микросомальными ферментами
26. Индукторами цитохромов Р-450 в печени являются:
-ацетилсалициловая кислота +фенобарбитал +рифампицин -левомицетин -иммунодепрессанты
27. Мутагенное действие – это:
+разновидность побочного действия лекарств +действие препарата на половые клетки с изменением генетического аппарата
-действие вещества, сопровождающееся изъязвлением желудка
-действие на систему цитохромов Р-450 -синоним нефротоксического эффекта
28. Путем пассивной диффузии лучше всасываются:
+вещества, растворимые в липидах -гидрофильные вещества -полярные соединения
+вещества в неионизированном состоянии
29. Биотрансформация – это:
-процесс, характеризующий выведение чужеродных веществ через почки -распределение веществ в организме
-процесс связывания веществ с белками плазмы +комплекс физико-химических и биохимических превращений веществ в организме +один из видов обезвреживания веществ
30. К энтеральным путям введения относятся:
+введение через рот +сублингвальное применение +введение через прямую кишку -субарахноидальный путь -введение в плевральную полость +введение через зонд в желудок
31. В результате биотрансформации лекарственное вещество, как правило:
-становится более липофильным +становится более гидрофильным -легче распространяется в организме +быстрее выводится почками -больше связывается с мембранами
32. Скорость биотрансформации лекарств выраженно изменяют:
+ингибиторы синтеза белка -вещества, возбуждающие ЦНС +индукторы цитохромов Р-450
-индукторы канальцевой секреции почек
33. Индукция микросомальных ферментов печени может:
-потребовать уменьшения дозы некоторых веществ +потребовать увеличения дозы некоторых веществ +способствовать лечению гипербилирубинемии -способствовать развитию кумуляции лекарственных веществ -удлинять действие препарата
34. Для ускорения выведения веществ основного характера из организма необходимо:
+подкислить мочу -произвести ощелачивание мочи
+назначить индукторы цитохромов Р-450 -назначить ингибиторы микросомального окисления -повысить реабсорбцию веществ в почках +использовать форсированный диурез
35. К принципам гомеопатии относятся:
-лечение препаратами, противоположными по действию симптомам болезни -лечение максимальными дозами
+лечение «подобного подобным» +лечение минимальными дозами -проверка лекарств на животных
36. Резорбтивное действие лекарства:
+проявляется после всасывания в кровь -проявляется на месте его приложения +возникает после внутривенного введения -является синонимом избирательного действия
37. К побочным действиям, безусловно, относятся:
-местное действие +тератогенное действие -любое рефлекторное действие -любое центральное действие +лекарственная аллергия
38. Для вычисления объема распределения лекарства нужно знать:
-концентрацию вещества в моче -суточную дозу препарата
+концентрацию вещества в плазме крови +назначенную разовую дозу препарата -скорость выведения лекарства из организма +массу тела пациента
39. Понятие «фармакокинетика» включает:
+абсорбцию вещества -эффекты действия вещества
+распределение вещества в организме +биотрансформацию вещества -механизмы действия вещества +экскрецию вещества
40. «Период полуэлиминации» – это:
-абсорбция из места введения 50% дозы вещества -связывание с белками крови 50% вещества, введенного в кровь
+время снижения содержания вещества в плазме на 50% от введенного количества -время экскреции почками 50% вещества
+термин, имеющий отношение к фармакокинетике лекарственного вещества
41. Общий клиренс вещества – это выведение вещества из плазмы крови:
-почками +всеми органами, участвующими в процессе элиминации
-печенью за счет метаболизма и экскреции -почками и печенью
42. К реакциям конъюгации лекарственных веществ относятся:
+присоединение остатка уксусной кислоты +взаимодействие с глюкуроновой кислотой -процесс восстановления молекулы -микросомальное окисление
43. Термин «биодоступность» означает:
-доступность приобретения препарата на рынке +количество лекарственного вещества в плазме крови относительно введенной дозы -биологическую активность препарата
-количество лекарственного вещества, достигающего печени
44. Через гематоэнцефалический барьер легко проникают соединения:
+липофильные +неионизированные -ионизированные -гидрофильные
-содержащие в молекуле четвертичный азот
45. Фармакодинамика изучает:
+биологические эффекты лекарственных веществ +механизмы действия лекарственных веществ -распределение лекарственных веществ в организме -метаболизм лекарственных веществ -выведение лекарственных веществ из организма
46. К парентеральным путям введения лекарственных веществ относятся:
-через рот +внутримышечный +ингаляционный -ректальный -с помощью зонда в желудок
47. Особенности сублингвального пути введения лекарственных веществ:
-более быстрое, чем при внутримышечном введении, всасывание +отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной
кишки +лекарственное вещество при первичном прохождении минует
печеночный барьер -отсутствие местного раздражающего действия
-лекарство быстрее выводится почками, чем при внутривенном введении
48. Особенности ректального пути введения лекарственных веществ:
-всасывание вещества быстрее, чем при внутривенном введении +отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной
кишки +лекарственное вещество в основном минует печеночный барьер
+не имеют значения вкусовые качества препарата -можно пренебречь местным раздражающим действием
49. Запрещено внутривенное введение:
+масляных растворов -больших объемов жидкости -питательных растворов +микрокристаллических взвесей
-препаратов центрального действия
50. При патологии печени может иметь место:
+снижение активности микросомальных ферментов +увеличение продолжительности действия лекарственных веществ -увеличение активности микросомальных ферментов -повышение скорости синтеза микросомальных ферментов
51. Снижение эффективности действия веществ при повторном применении может называться:
-токсичностью -пристрастием -кумуляцией +привыканием +толерантностью +тахифилаксией
52. Несовместимость лекарственных веществ может быть:
-психологической -эмоциональной -физиологической +фармакологической +фармацевтической
53. Синергизм может быть:
+прямой +косвенный +суммированный +потенцированный -односторонний -двусторонний -разнонаправленный
54. Антагонизм может быть:
+прямой +косвенный
+односторонний +двусторонний -суммированный -потенцированный +конкурентный
55. Лечение, направленное на устранение причины заболевания, называется:
-патогенетической терапией +этиотропной терапией -симптоматической терапией -полипрагмазией
56. К видам отрицательного влияния веществ на организм относятся:
+аллергические реакции +идиосинкразия +эмбриотоксическое действие +тератогенное действие -этиотропное действие -симптоматическое действие
57. Ионизированные соединения:
+плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте +плохо реабсорбируются в почечных канальцах -хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте -хорошо реабсорбируются в почечных канальцах -транспортируются так же, как неионизированные -легко проникают через гематоэнцефалический барьер
58. Период полуэлиминации вещества:
-отражает время всасывания в кровь +зависит от биотрансформации
+зависит от способности депонироваться в тканях +зависит от скорости выведения вещества из организма -означает время прохождения препарата через печень
59. Вещества, похожие по строению и занимающие одни и те же рецепторы, но противоположные по действию, называются:
-метаболитами -конъюгатами
-синергистами +конкурентными антагонистами
60. Местное действие:
+это действие препарата в месте его приложения +может привести к рефлекторному ответу +может быть побочным -это разновидность резорбтивного действия
-это всегда побочное действие -определяется дозой вещества +определяется концентрацией вещества
61. Действие вещества, развивающееся после его поступления в системный кровоток, называется:
+резорбтивным -рефлекторным -этиотропным -местным +общим
62. Факторы, воздействующие на лекарство в желудке:
+пепсин -панкреатические ферменты +кислая среда -умеренно щелочная среда -фермент инсулиназа
63. Объем распределения лекарств – это:
-количество лекарства, поступившее в системный кровоток -соотношение между назначенной дозой и массой человека +предположительный объем жидкости организма, необходимый для равномерного распределения введенной дозы лекарственного вещества +отношение между принятой дозой и концентрацией вещества в крови
-объем крови, в котором растворено лекарство
64. Термин «побочное» действие лекарств приложим к:
-любому прямому действию +действию нежелательному в процессе лечения -любому рефлекторному
-синергистическому -антагонистическое +идиосинкразии +действию, вызывающему аллергию
