Лейкоз. Роль крови в онкологических процессах

Пусковым механизмом лейкоза является разрушение управляющих программ в костном мозге. К подобным нарушениям могут приводить: воздействие радиации, интоксикация солями тяжёлых металлов или длительная железодефицитная анемия. Лейкоз может также возникать при дефекте видовых программ мозжечка или токсическом воздействии плазмы крови на гемоцентры.

Ионизирующее излучение способно разрушать энергетический кокон кроветворных органов. Это может сказываться в дальнейшем на интенсивности клеточного деления: от полного угасания до нарушения развития клеток или их неправильной количественной регуляции в крови – лейкозов.

Таким же разрушающим фактором являются соли тяжёлых металлов. Они захватываются организмом как энергоёмкие вещества и впоследствии накапливаются в органах, постоянно нуждающихся в энергии: головном, спинном и костном мозге.

В результате длительной железодефицитной анемии в районе пирамид – верхних ядер продолговатого мозга – может возникать энергетический кокон. Его основная задача – компенсация нарушений энергоструктур кроветворных органов, возникающих в подобной ситуации. С помощью этого образования, а также при участии мозжечка в арсенале (в области между лобной, теменной и височными зонами) формируется программа коррекции дефицита железа. Она воздействует на ЦНС, биоэкран, первый гемоцентр и лимфоузлы средостения, где происходит энергетическое обогащение белковых комплексов плазмы крови третьего рода. На подобный обогащённый энергией белковый комплекс наслаивается также энергетика других белков. Арсенал пытается упорядочить энергоструктуру белковых комплексов, но и сам при этом загружает их своей энергией.

Попадая в костный мозг, такой энергетически перегруженный белковый комплекс стимулирует появление большого числа незрелых лейкоцитов.

На втором этапе иммунная система начинает адаптироваться к неадекватному поступлению молодых недифференцированных лейкоцитов. Организм включает все механизмы, восполняющие нехватку полноценных иммунных клеток. Для этого строятся новые клетки. Так создаётся патологический круг лейкоза.

Увеличение выработки лейкоцитов осуществляется тремя путями.

1. Нарушается адекватность взаимодействий между 4-й чакрой и лимфоузлами средостения. Четвёртая чакра, снабжая дополнительной энергией области кроветворных органов, начинает стимулировать выработку лейкоцитов костным мозгом. Число лейкоцитов увеличивается, но они недифференцированны и не выполняют своих функций. Четвёртая чакра воспринимает это как недостаток информации на форменных элементах и недостаточность их количества, поэтому продолжает накачку энергии в области кроветворения. Полевая оболочка организма и арсенал также поставляют добавочную модулированную энергию для постройки лейкоцитов, что приводит к росту их количества в геометрической прогрессии.

2. Поджелудочная железа, снабжая энергией аномально большое количество незрелых лейкоцитов, постепенно истощается, синтез её ферментов значительно снижается.

3. Усиленный поиск в мозжечке фрагментов видовых программ, связанных с производством лейкоцитов, активизирует его, что вызывает дисбаланс на 1-й чакре.

Постоянные информационные «запросы» мозжечковых программ по поводу лейкоцитов создают компенсаторную программу. Она включает информацию о качестве и необходимом количестве этих клеток. Лейкоциты являются энергетически насыщенными, а потому значимыми для видовых программ мозжечка структурами. Концентрация информации и энергии в активном кольцевом программном комплексе позволяет ему влиять на 1-ю чакру, вызывая её дестабилизацию. Это заставляет подключиться к процессу стабилизации арсенал и биоэкран, который в этом случае воспринимает фрагментарное повреждение 1-й чакры как полное. Он начинает интенсивно снабжать своей энергией чакру, а значит, и тела позвонков. Создаётся защитный слой, однако он не гомологичен 1-й чакре, а потому никак не способствует её стабилизации, однако стимулирует кроветворение.

Существуют три механизма, способствующие выздоровлению.

1. Человек должен использовать временные оси, максимально совпадающие с кредовыми установками арсенальных структур. Из выбранных, например, четырёх временных осей три должны совпадать по энергетическим параметрам с кредовыми арсенальными программами. В этом случае в организм поступает большое количество энергии, которая в первую очередь расходуется на усиление программ мозжечка, не изменяя их информационную составляющую. Эта энергия способна ненадолго компенсировать дефекты программ мозжечка. Подобный эффект длится 10–30 суток, и этого иногда бывает достаточно для остановки развития лейкоза.

2. Идеальное состояние 1-й чакры может быть достигнуто посредством сексуальных отношений. Биоэкраны здорового и больного партнёров всегда находятся в определённом резонансе. При сексуальных контактах происходит информационный обмен и восстановление патологически изменённых структур. Данный фактор способен погасить нарушения программ работы костного мозга, а белковые комплексы третьего рода перенесут полученную здоровую информацию на остальные органы.

3. Воздействие на биоэкран больного курирующих Космических Сил или Учителей Ноосферы.

Гормон роста – соматотропин также способен стабилизировать деление клеток. Кроме того, информация о функциях лейкоцитов имеется в лимфатических узлах средостения, однако при лейкозе она не воспринимается недифференцированными клетками крови. Нормальные иммунные клетки при лейкозе стремятся уничтожить очаг патологии.

При онкологическом процессе плазма крови и её форменные элементы могут выступать в организме как дестабилизирующий фактор. Онкоочаг своим энергофоном несколько изменяет белковые комплексы плазмы и форменные элементы крови. Плазма при этом перестаёт компенсировать энергетические затраты организма и начинает транспортировать группы опухолевых клеток, что приводит к метастазированию. Лимфоциты под действием «онкологического» энергофона способны утрачивать свои иммунные функции.

Более полно данная тема будет раскрыта в главе, посвящённой возникновению онкологических процессов.