22. Вкажіть всі правильні твердження: а) мутанти, що не життєздатні за одних умов і розвиваються нормально за інших, називаються умовно-летальними; б) гени, що відповідають за здійснення споріднених фізіологічних функцій у фага l згруповані разом (гени формування голівки, формування хвостового відростка, гени, відповідальні за лізис); інша важлива особливість генетичної карти фага l – це її кільцева форма; в) суттєві гени, які неможливо виявити за допомогою ауксотрофних мутацій, неможливо ідентифікувати і за допомогою температурочуттєвих мутацій; г) F- фактормає здатність визначати стать, здавалося б, безстатевих бактерій; його існування було виявлено генетиками, коли вони намагалися визначити, чи відбуваються схрещування між різними лініями E. сoli; д) після того, як кон'югація ініційована, виникнення рекомбінантів дикого типу визначається виключно життєздатністю F- - батька.
23. Укажіть всі правильні твердження: а) у генетиці фагів важливі два основних типи умовно-летальних мутантів: температурочуттєві мутанти (ts) (30оС – пермісивні умови, – 40-42оС – рестриктивні умови) і супресор-чутливі мутанти (sus) (можуть розмножуватися за інфікуванням бактеріальних клітин з геном супресора (Su+), тобто за непермісивних умов і в стані розмножуватися за інфікуванням клітин інших штамів, що не містять гену); б) спеціальний спосіб реплікації ДНК і упакування дочірніх молекул в голівки фагів Т2 і Т4 забезпечує можливість отримання від поодиноких фагових часток потомства із циклічною перестановкою і кінцевою надлишковістю шляхом утворення конкатемерів; в) існують мутації бактерій, що викликають стійкість до певних бактеріофагів або антибіотиків; г) було виявлено, що F- факторне містить генів, що відповідають за інфекційність; д) метод перерваної кон'югації дозволяє проводити фізичне картування генів E. сoli.
24. Вкажіть всі правильні твердження: а) комплементаційний аналіз мутантів φХ174 показав, що вони відносяться до двадцяти восьми різних груп комплементації; б) саме циклічні перестановки і кінцева надлишковість індивідуальних молекул ДНК фагів Т2 і Т4 обумовлюють кільцеву структуру їх генетичних карт і визначаються специфічним механізмом реплікації ДНК; в) клітини E. coli не містять інших генетичних елементів, окрім бактеріальної хромосоми; г) коли між F+- і F – клітинами виникає цитоплазматичний місток, F- факторпереходить до реплікації по θ типу: 5'–РО4 одноланцюговий кінець реплікуючого F- факторупроникає в F --клітину, і там синтезується комплементарний ланцюг; реплікація ДНК F- факторупризводить до перенесення копії F- факторув F –клітини, перетворюючи їх в F+ клітини; д)рекомбінаційне картування з використанням мерозігот у Е. coli проводять рідко.
25. Вкажіть всі правильні твердження: а) багатоклітинний організм формується зіготою – одиничною клітиною – за рахунок клітинної проліферації і клітинного диференціювання, які контролюються генетичною інформацією, укладеній в ДНК самої зіготи; б) процеси розвитку обов'язково призводять до незворотних змін клітинного ядра; в) положення клітин в бластодермі визначає долю цих клітин протягом всього процесу розвитку; вивчення гінандроморфів свідчать про те, що ядра, які діляться, мігруючі до поверхні яйця, не є тотіпотентними; г) локус Т в нормі контролює розвиток шляхом зміни властивостей поверхонь клітин і, таким чином, призводить до утворення нових клітинних асоціацій; д) рівень експресії генів X-хромосоми не однаковий в чоловічих і жіночих клітинах миші і дрозофіли і підтримується компенсацією дози генів, при цьому способи компенсації різні.
26. Вкажіть всі правильні твердження: а) спадкові біохімічні аномалії – це уроджені помилки метаболізму (по Бідлу і Татуму), які реєструються як накопичення в організмі проміжних речовин, передуючих метаболічному блоку; б) тільки зародковим клітинам, які сегрегуються в ранньому ембріогенезі, притаманна тотіпотентність; в) статеве диференціювання клітин у дрозофіли не залежить безпосередньо від хромосомного складу кожної клітини; г) процес оогенезу, передуючий заплідненню, не відіграє важливої ролі в розвитку зиготи; д) у дрозофіли дозова компенсація досягається шляхом підвищеної транскрипційної активності генів єдиної Х-хромосоми жіночих клітин, в порівнянні з кожною Х-хромосомою чоловічих клітин.
27. Вкажіть всі правильні твердження: а) трансляція починається зі спеціалізованого ініціативного кодону AUG, який визначає рамку зчитування подальших кодонів; трансляція триває до тих пір, поки не зустрінеться термінаторний кодон; б) в процесі розвитку відбувається диференціальна експресія генів; в) мозаїки Х0/ХХ розвиваються в дорослі особини, що є по фенотипу наполовину самками, наполовину самцями, оскільки статеве диференціювання у дрозофіли відбувається незалежно в кожній клітині; такі особини називають гінандроморфами; між клітинами різного типу у них завжди існує лінія розподілу; г) багато мутацій із материнським ефектом призводять до того, що мутантна самка відкладає яйця, які не розвиваються нормально унаслідок загибелі зародка незалежно від його генотипу; д) у ссавців дозова компенсація досягається інактивацією однієї з Х-хромосом в клітинах 2Х/2А, яка представлена в ядрах соматичних клітин самок у вигляді гетерохроматинового утворення (тільце Барра або статевий хроматин), яке в таких же ядрах самців відсутня.
28. Вкажіть всі правильні твердження: а) для генетичного коду не характерна універсальність; б) контроль первинних етапів диференціювання ядер, що діляться, визначається позаядерними компонентами яйцеклітини – детермінантами майбутніх зародкових клітин; в) у 1909 р. Антоніо Гарсія-Беллідо і Джон Меріам побудували карту зачатків бластодерми, що показує фізичний зв'язок між зачатками; г) наявність мутацій з материнським ефектом вказує на те, що розвиток не може йти нормально за відсутності належним чином підготовленої цитоплазми яйцеклітини, що утворюється під контролем материнського геному; д) самки плацентарних ссавців, гетерозиготні по генах Х-хромосоми, являються мозаїками: вони складаються з ділянок клітин, в яких відбувається експресія різних алелей гетерозиготи, що дозволило висунути гіпотезу про те, що дозова компенсація у ссавців здійснюється шляхом інактивації Х-хромосом, а тільця Барра не служать цитологічним доказом цієї інактивації.
29. Вкажіть всі правильні твердження: а) виродження генетичного коду виражається в тому, що одній амінокислоті відповідає один або декілька кодонів; б) зародкові клітини походять від полярних клітин, які утворюються перед формуванням клітинної бластодерми, коли деякі з ранніх ядер дроблення мігрують в задню частину яйцеклітини; в) в межах оболонки яйцеклітини існує деяка позиційна інформація, при реалізації якої клітини, що зайняли різне положення, вступають на різні шляхи розвитку; г) яйця самок генотипу daughterless, запліднених сперматозоїдами, що несуть Х-хромосому, гинуть після ін’єкції в них дуже малої кількості цитоплазми із нормальних незапліднених яйцеклітин; д) нормальні аутосомні гени забарвлення шерсті у мишей, транслоковані в Х-хромосому, не набувають здібність до інактивації.
30. Вкажіть всі правильні твердження: а) генетичне підтвердження існування термінуючих кодонів, було встановлено на rII мутантах; б) існування детермінантів полярних клітин було показано шляхом ін'єкції ооплазми передньої частини яйцеклітини в передній кінець інших яйцеклітин, де в цей час формувалися полярні клітини; при цьому виникав ембріон, що має полярні клітини, як в задньому, так і в передньому кінці; в) тотіпотентність було показано шляхом трансплантації клітини 8-клітинного ембріона миші одного генотипу в 8-клітинний ембріон іншого генотипу і перевірки генотипів клітин плаценти і зародка, який розвинувся із створеного таким чином ембріона-химери; г) щоб клітини бластодерми вибрали певний шлях розвитку, необхідна правильна інтерпретація позиційної інформації ядра, оскільки при цьому активізуються гени, специфічні для кожного конкретного шляху розвитку; д) хромосомний склад ядер визначає статеву диференціацію гонад: XY/2А яєчники, ХХ/2А сімя’ники.
31. Вкажіть всі правильні твердження: а) amber- мутаціївикликають передчасну термінацію білкового синтезу, причому в триптофановому кодоні СGG; б) детермінація соматичних клітин зародку, тобто вибір клітинами певного шляху розвитку, відбувається, ймовірно, так само, як і детермінація статевих клітин; в) на стадії 64 клітин (бластоциста) ембріон складається з клітин двох добре помітних типів: клітин зовнішнього шару, або трофобластів, і клітин внутрішньої клітинної маси (ВКМ); клітини бластоцисти тотіпотентні; г) гомеозисні мутації призводять до того, що клітини вступають на інший шлях розвитку, чим визначений розташуванням в бластодермі; д) утворення сім’яників є прямим результатом дії генів, розташованих в Х-хромосомі.
32. Вкажіть всі правильні твердження: а) мітохондріальні геноми вищих і нижчих еукаріот, які кодують приблизно один і той же набір функцій, в той же час характеризуються відмінностями в змістовному значенні деяких кодонів, в правилах антикодон-кодонового пізнавання і істотними відмінностями в загальній структурній організації; б) головну роль в процесі диференціювання відіграє просторове розташування ембріональних клітин; було показано, що клітини не використовують позиційну інформацію, яка дозволяє кожній клітині визначити своє місцезнаходження відносно інших клітин ембріона; в) вважається, що перший сигнал до того, щоб сестринські клітини вступили на різні шляхи розвитку у ссавців, поступає на стадії 16-клітин; г) мутація Ophtalmoptera призводить до формування ноги із клітин, що дають початок антені; д) розвиток по чоловічому типу знаходиться під контролем єдиного зчепленого з Y-хромосомою гена (Tfm).
33. Вкажіть всі правильні твердження: а) мінливість може бути обумовлена двома причинами – пенетрантністю і експресивністю; б) модифікатор – це ген, що впливає на фенотипічний прояв іншого локусу; в) для деяких ознак характерна безперервна мінливість: ці ознаки більш менш безперервно змінюються в деякому діапазоні, який визначається нормою реакції; г) явище, коли один ген впливає на декілька ознак називається плейотропією; д) при некумулятивній полімерії різні гени як би дублюють дію один одного, і одного домінантного алеля будь-якого з взаємодіючих генів не достатньо для прояву фенотипічної характеристики, яка вивчається.
34. Вкажіть всі правильні твердження: а) експресивність гену – це частка особин, у яких виявляється очікуваний фенотип; пенетрантність – це ступінь проявленості фенотипу у тих особин, у яких він виявляється; б) епістатичний ген – це ген, який пригнічує фенотипічний прояв гену іншого локусу; в) для деяких видів мінливості не характерна дискретна або переривчаста мінливість: за такими ознаками особини розподіляються на декілька ясно розрізнених груп; г) ознаки, що проявляють безперервну мінливість, іноді називають кількісними або метричними ознаками; однією з їх особливостей є нормальний розподіл їх чисельних значень; д) успадкування – це частина загальної фенотипічної мінливості, що залишається після виключення мінливості, обумовленої дією навколишнього середовища.
35. Вкажіть всі правильні твердження: а) причиною пенетрантності і експресивності може бути вплив зовнішнього середовища і (або) генотипу; б) у курей ген I проявляє епістаз відносно до гена забарвлення С; особини, що несуть домінантний аллель I не матимуть біле пір’я навіть в тому випадку, якщо вони несуть домінантний алель С; таким чином, причиною білого забарвлення пір’я може бути наявність або рецесивного гена забарвлення (c) в гомозиготному стані, або домінантного алелю I; в) у організмів одного і того ж виду існує два види мінливості; г) кількісна мінливість обумовлена дією декількох локусів, кожний з яких має невеликий ефект (некумулятивна полімерія); д) більш високі коефіцієнти наслідуваності одержують для ознак, які обумовлюють біологічну пристосованість організмів.
36. Вкажіть всі правильні твердження: а) зовнішнє середовище впливає на експресивність морфологічних ознак, наприклад, полідактилія у людини успадковується як домінантна ознака – пенетрантність проявляється в тому, що на всіх кінцівках або не на всіх з'явиться додатковий палець, а експресивність – в ступені розвитку додаткового пальця; б) при домінантному епістазі потомство F2, складається з білих і забарвлених особин в співвідношенні 13:3, що відповідає співвідношенню 9:3:3:1; в) прикладом плейотропного гену у людини є рецесивний ген, що визначає ангідротичну ектодермальну дисплазію; г) присутність мінливості середовища призводить до того, що кількісні ознаки не розпадаються на класи в точній відповідності до фенотипу; тому, часто виявляється неможливим визначити число генів, що детермінують дану ознаку; д) оцінки наслідуваності відображають ступінь відповіді на штучний відбір за господарськими ознаками, а також дають уявлення про роль, яку відіграють генетичні відмінності у визначенні фенотипічної мінливості у організмів, що живуть в тому самому середовищі.
37. Вкажіть всі правильні твердження: а) іноді відбуваються помилки, внаслідок чого кількість ДНК або послідовностей основ в ДНК дочірніх клітин стає іншою; ці зміни спадкового матеріалу називають мутаціями; б) хоча частота виникнення нових мутацій в окремих генах мала, мутації не виявляються цілком звичайною подією при розгляді організму або виду в цілому; в) зміни в структурі хромосом можуть змінювати число (делеції і дуплікації) і локалізацію (інверсії і транслокації, анеуплоїдія) генів в хромосомах; г) делеції зазвичай летальні в гомозиготному, а також в гемізиготному стані; д) анеуплоїди корисні в генетичних дослідженнях; завдяки їх вивченню вдається пов'язати певні гени з хромосомами.
38. Вкажіть всі правильні твердження: а) заміни основ складають не більше 20% спонтанних мутацій, решта мутацій відбуваються в результаті делецій і вставок різної протяжності; б) при розгляді виду в цілому в кожному поколінні в окремо взятих локусах виникає досить багато мутацій; в) інвертована ділянка може включати (охоплювати) центроміру – це парацентрична інверсія, або не включати центроміру – це періцентрична інверсія; г) цитологично делеції можна виявити по появі фігури хреста при кон'югації хромосом в мейозі або в політенних хромосомах; д) зиготи, що виникають при злитті нормальної моноплоїдної гамети і диплоїдної гамети, яка утворилася при нерозходженні хромосом в мейозі, називаються автотриплоїдними.
39. Вкажіть всі правильні твердження: а) трансверсії полягають в заміні одного пурину на інший пурин або одного пірімідину на інший пірімідин; при транзиції пурин міняється на пірімідин або навпаки; б) потенційні можливості мутаційного процесу в створенні нової мінливості величезні; в) транслокації без реципрокного обміну називають транспозиціями; г) дуплікації можуть мати фенотипічний прояв; д) злиття диплоїдних гамет різних видів призводить до утворення алотетраплоїда.
40. Вкажіть всі правильні твердження: а) у більшості досліджень мутагенезу у вищих організмів мутації окремих генів не розглядаються, натомість оцінюють частоту виникнення мутацій в хромосомі в цілому; б) мутації виникають незалежно від того, корисні вони або шкідливі для своїх носіїв; в) найбільш поширені поліплоїдні організми серед тварин, у яких число хромосомних наборів кратне двом: тетраплоїди, гексаплоїди і т.д.; г) гетерозиготні за інверсіями організми, як правило, стерильні, оскільки половина гамет, що утворюються при кросинговері, не здатна до утворення життєздатних зигот; д) поліплоїди з непарним числом наборів хромосом (триплоїди, пентаплоїди) повністю або майже стерильні, оскільки продуковані ними гамети містять неповний набір хромосом.
41. Вкажіть всі правильні твердження: а) у D. melanogaster мутація white зустрічається з частотою 4´102, мутація yellow – 4 ´ 10-4; а у людини – хорея Гентінгтона – 1 ´ 10-6, гемофілія А – 3 ´ 10-5, ахондроплазія (карликовість) – 4-8 ´ 10-5; б) оскільки адаптивність мутацій залежить від умов існування, ймовірність того, що мутація, яка знову виникла, збільшить пристосованість особини, нижче у організмів, що освоюють нове місце проживання, і у випадках, коли зміни умов висувають популяції нові вимоги; в) делеції викликають появу псевдодомінантності, яка виникає при втраті деякої ділянки гомологічної хромосоми і рецесивні гени виступають як домінантні; г) гетерозиготи по транслокаціям частково стерильні, тобто мають знижену плодючість, оскільки в мейозі продукують дефектні гамети; д) поліплоїдні рослини і тварини часто виникають в результаті подвоєння хромосом при гібридизації.
42. Вкажіть всі правильні твердження: а) Х-хромосома Меллер-5 маркована напівдомінантним геном Bar (B), що впливає на форму очей, і рецесивним геном apricot (wa), що визначає колір очей і не містить інверсію; б) зміни в числі, розмірі і організації хромосом називають хромосомними мутаціями, перебудовами або абераціями; в) домінування є одним із способів виявлення делеції; г) картування генів сприяє виявленню гомології між хромосомами і дозволяє встановлювати відмінності в хромосомних наборах, що накопичилися в процесі розвитку; д) моносомики, а тим більше нулісомики, часто нежиттєздатні, але серед поліплоїдних рослин іноді зустрічаються.
43. Вкажіть всі правильні твердження: а) популяційна генетика, – це область генетики, що вивчає спадковість в популяціях; б) мінливість генофонду може бути описана частотами генів, або частотами генотипів; якщо ми знаємо співвідношення між генотипами і відповідними їм фенотипами, то можемо розрахувати частоти відповідних генотипів за частотами спостережуваних фенотипів; в) схрещування може відбуватися випадково відносно даного локусу або ознаки, навіть якщо воно не випадково відносно якихось інших локусів або ознак; г) коли на вибір шлюбного партнера робить вплив генотип, говорять про асортативне схрещування; д) процес, який сприяє підвищенню пристосованості – природний добір.
44. Вкажіть всі правильні твердження: а) популяційну генетику, можна розглядати і як еволюційну генетику; б) для деяких цілей зручніше оперувати не частотами генотипів, а частотами окремих аллелей; частоти аллелей можна розрахувати або за числом представників різних генотипічних класів, або за частотами генотипів; в) до процесів, які змінюють частоти алелей в популяції, відноситься природний добір, потік генів між популяціями і випадковий дрейф генів; г) закон Харді-Вайнберга свідчить, що процес спадкоємності сам по собі не веде до зміни частот аллелей за визначеним локусом; д) природний добір – це диференціальне відтворення різних генетичних варіантів.
45. Вкажіть всі правильні твердження: а) сукупність особин, які схрещуються один з одним, тобто розмножуються статевим шляхом, називається менделівською популяцією; б) для точної оцінки генетичної мінливості необхідно знати частку поліморфних (варіабельних) локусів в даній популяції і частку гетерозиготних локусів у типової для популяції особини; ці дані одержують за допомогою методів популяційної генетики; в) за відсутності елементарних еволюційних процесів, а саме мутацій, добору, міграції і дрейфу генів, частоти генів змінюються з покоління в покоління; г) частоти алелей не змінюються від покоління до покоління; рівноважні частоти генотипів задаються зведенням в квадрат суми частот алелей і не змінюються від покоління до покоління; рівноважні частоти генотипів не досягаються за одне покоління; д) природний добір відбувається тому, що одні організми мають більше шансів на виживання, або залишають більше нащадків, ніж інші.
46. Вкажіть всі правильні твердження: а) безперервність існування популяції в часі забезпечується механізмом біологічної спадковості; б) гетерозиготність відображає ступінь генетичної мінливості в популяціях рослин, що розмножуються шляхом самозапліднення і тварин, у яких часто відбуваються схрещування між родичами; в) частоти генотипів пов'язані з частотами генів простими (квадратичними) співвідношеннями; г) частоти двох гемізиготних генотипів співпадають з частотами відповідних алелей у самок в попередньому поколінні; д) природний добір діє завдяки тому, що між організмами не існує відмінностей в ефективності розмноження.
47. Вкажіть всі правильні твердження: а) менделевськими популяціями найбільш високого рангу є види; б) жодні дві гамети людини, які виникли незалежно, не можуть бути повністю тотожними і ніякі дві людини (не враховуючи монозиготних близнюків) з числа тих, що існують на Землі, що будь-коли існували у минулому, і тих, які будуть народжені в скільки завгодно віддаленому майбутньому, не будуть генетично тотожними; в) при випадковому схрещуванні рівновага частоти генотипів в будь-якому локусі досягається за одне покоління; г) потік генів не змінює частоти алелей у виду в цілому, проте, в локальних популяціях вони можуть змінюватися, якщо у старожилів і прибульців вихідні частоти алелей різні; д) пристосованість позначається буквою w; з пристосованістю однозначно пов'язана величина коефіцієнта добору (s) і визначається як s = w – 1.
48. Вкажіть всі правильні твердження: а) окремі види є незалежними одиницями еволюції: генетичні зміни, що відбулися в якійсь одній локальній популяції, можуть поширюватися по всьому ареалу виду, але звичайно вони не передаються організмам іншого виду; б) еволюцію на генетичному рівні можна розглядати як двоступеневий процес: з одного боку, виникають мутації і рекомбінації – процеси, що обумовлюють генетичну мінливість; з іншого – спостерігається дрейф генів і природний добір – процеси, за допомогою яких генетичні зміни передаються з покоління в покоління; в) випадкове схрещування відбувається тоді, коли вірогідність формування шлюбної пари залежить від їх генетичної конституції; г) випадковим дрейфом генів, або генетичним дрейфом, або просто дрейфом генів називається зміна частот алелей у ряді поколінь, що викликається випадковими причинами, наприклад численністю популяції; д) коефіцієнт добору визначає швидкість підвищення частоти того або іншого генотипу.
49. Вкажіть всі правильні твердження: а) генофондом називається сукупність генотипів всіх особин популяції; б) генетичні варіанти, що виникли в результаті мутаційного і рекомбінаційного процесу, передаються з покоління в покоління із рівним успіхом: частота деяких з них не може збільшуватися за рахунок інших; в) у популяції, з випадковими схрещуваннями, частота спаровувань носіїв тих або інших генотипів пропорційна частці, в якій ці генотипи представлені в популяції; г) чим більше число особин в популяції, що схрещуються, тим більше змін, обумовлених дрейфом генів, зазнаватимуть частоти алелей; д) частотно-залежний статевий добір виникає, коли вірогідність схрещувань залежить від частоти відповідних генотипів.
50. Вкажіть всі правильні твердження: а) еволюцію можна розглядати як процес, що має два виміри: кладогенез, або еволюція організмів в якомусь одному напрямі; і анагенез, або збільшення різноманітності організмів; б) біологічні особливості організмів, що запобігають схрещуванням між представниками різних видів, називаються репродуктивними ізолюючими механізмами (РІМ); в) для першої стадії процесу видоутворення характерні дві особливості: репродуктивна ізоляція з'являється спочатку у формі презиготичних РІМ; і те, що ці РІМ являють собою побічний результат генетичної диференціації; г) при географічному видоутворенні перша стадія процесу здійснюється в результаті географічної роз'єднаності популяцій; д) ступінь генетичної диференціації між видами можна оцінити або прямим шляхом, досліджуючи нуклеотидні послідовності генів, або непрямим, визначаючи амінокислотні послідовності білків, що кодуються структурними генами.
51. Вкажіть всі правильні твердження: а) основний процес кладогенетичної еволюції – це видоутворення яке призводить до розщеплення одного виду на два або більше; б) еволюційна функція РІМ полягає в запобіганні інбридингу, а як ця функція виконується, залежить від конкретних умов і існуючої генетичної мінливості; в) на першій стадії процесу видоутворення природний добір бере участь безпосередньо в становленні репродуктивної ізоляції; г) одна з форм квантового видоутворення – поліплоїдія; поліплоїдні особини можуть виникати всього лише за одне або декілька поколінь; поліплоїдні популяції репродуктивно не ізольовані від виду, з якого вони походять і, таким чином, являють самостійний новий вид; д) методи, що дозволяють оцінити генетичні зміни, що накопичилися в процесі еволюції, – це гібридизація ДНК, електрофорез, імунологічний аналіз.
52. Вкажіть всі правильні твердження: а) еволюція, що відбувається в межах виду, називається мікроеволюцією, на відміну від макроеволюції, що протікає на рівні вищих систематичних категорій; б) види – це репродуктивно ізольовані один від одного групи популяцій; утворення нових видів тотожне виникненню репродуктивної ізоляції між групами; в) перша стадія процесу видоутворення зворотня: якщо процес не зайшов занадто далеко, то дві популяції, що раніше генетично диференціювалися, можуть знову злитися і утворити єдиний генофонд; г) припинення потоку генів, необхідне для першої стадії, при квантовому видоутворенні обумовлено певними морфологічними порушеннями у поліплоїдів, а не географічною ізоляцією; д) ортологічні гени походять від предкового гена, що міститься в генотипі виду, з якого утворилися порівнювані види; еволюція ортологічних генів відображає еволюцію видів, в генофонді яких вони присутні.
53. Вкажіть всі правильні твердження: а) генетичне зіставлення різних видів можна проводити шляхом прямого порівняння нуклеотидних послідовностей ДНК, або амінокислотних послідовностей білків, що кодуються цими ДНК; б) репродуктивна ізоляція звичайно виникає спочатку як побічний варіант генетичної дивергенції, а завершується безпосередньо під дією природного добору; в) якщо в результаті схрещування між особинами, що належать до різних популяцій, утворюється гібридне потомство зі зниженою життєздатністю або плодючістю, то природний добір сприятиме особинам, що схрещуються з представниками своєї ж популяції, тобто діятиме на користь становлення постзиготичних РІМ; г) для становлення репродуктивної ізоляції у формі гібридної стерильності при сальтаційному видоутворенні потрібно багато поколінь: вона виникає поступово через незбалансованість хромосомних наборів гібридних особин; д) паралогічні гени – нащадки дуплікованого предкового гена; вони еволюціонують в межах одного і того ж виду, а також паралельно – у різних видів.
54. Вкажіть всі правильні твердження: а) інформацію про процеси анагенезу дає дослідження кладогенезу; б) для початку процесу видоутворення потрібно, перш за все, щоб потік генів між двома популяціями одного виду не переривався; в) на другій стадії процесу видоутворення завершується становлення репродуктивної ізоляції; г) ступінь генетичної диференціації двох популяцій можна оцінити, вивчивши в кожній з них якийсь набір випадково вибраних білків; при цьому наперед не повинно бути відомо, розрізняються популяції за ними чи ні; в цьому випадку гени, що кодують зазначені білки, утворюють випадкову вибірку зі всіх структурних генів, з погляду аналізу міжпопуляційних відмінностей; д) для різних білків характерні різні швидкості еволюції; при аналізі філогенетичних відмінностей між близькоспорідненими організмами можна використовувати амінокислотні послідовності повільно еволюціонуючих білків, таких як фібрінопептиди ссавців.
55. Вкажіть всі правильні твердження: а) у організмів, що розмножуються статевим шляхом, вид – це група природних популяцій, що схрещуються між собою; б) відсутність потоку генів призводить до того, що дві популяції генетично диференціюються внаслідок пристосування їх до дещо розрізних місцевих умов, або до відмінностей в образі життя, а також внаслідок дрейфу генів; в) дві характерні особливості другої стадії видоутворення полягають в тому, що репродуктивна ізоляція розвивається в основному у формі презиготичних РІМ і розвиток презиготичних РІМ безпосередньо обумовлено природним добором; г) через незалежну еволюцію види з часом, ймовірно, повинні все більш розходитися між собою в генетичному відношенні; по ступеню генетичної диференціації різних видів можна відновити саме філогенетичне древо, якщо воно не відоме; д) ступінь схожості між специфічним антигеном і порівнюваним з ним білком може бути виражений величиною, яка називається імунологічною відстанню (дистанцією) і ця величина може бути приблизно перерахована в число відмінностей по амінокислотних послідовностях.
56. Вкажіть всі правильні твердження: а) репродуктивна ізоляція видів, що розмножуються статевим шляхом, служить критерієм видоутворення; б) у міру накопичення генетичних відмінностей виникають репродуктивні ізолюючі механізми через те, що різні генофонди виявляються коадаптивними: гібридні особини мають дисгармонічні сполучення й відповідно знижену життєздатність або плодючість; в) видоутворення можливе і без другої стадії; друга стадія не прискорює процес видоутворення за рахунок дії природного відбору; г) за ступенем генетичної диференціації різних видів можна відновити саме філогенетичне древо, якщо воно не відоме; це можливо тому, що еволюція – процес поступовий і, отже, у генетично подібних видів їхній загальних предок, швидше за все, існував і у віддаленішому минулому, чим у видів, що менш розрізняються в генетичному відношенні; д) найменше широко поширеними способами, за допомогою яких здійснюються еволюційні зміни кількості ДНК в клітині, є, ймовірно, делеції і дуплікації порівняно невеликих ділянок хромосом.
