б) нейроны поясничных ганглиев;
в) нейроны центральной нервной системы;
г) эпителиоциты слизистой
оболочки ротовой полости;
д) эпителиоциты слизистой
оболочки полового тракта.
123. Чувствительные ганглии служат зоной персистенции
для следующих герпесвирусов:
а) вирус Эпштейна-Барр;
б) вирусы простого герпеса;
в) цитомегаловирус;
г) герпесвирусы-6,7;
д) вирус ветряной оспы /
опоясывающего герпеса.
124. Укажите герпесвирусы,
ассоциированные со злокачественными опухолями человека:
а) вирусы простого герпеса;
б) цитомегаловирус;
в) вирус Эпштейна-Барр;
г) вирус V-Z;
д) герпесвирус, тип 8.
125. Семейство Herpesviridae включает следующие
подсемейства:
а) Alphaherpesvirinae;
б) Betaherpesvirinae;
в) Gammaherpesvirinae;
г) Deltaherpesvirinae.
Часть 3
МИКРОБИОЛОГИЯ ПОЛОСТИ РТА
1. На состав микрофлоры
ротовой полости оказывают
влияние следующие факторы:
а) состав пищи;
б) состояние иммунной системы;
в) применение лекарственных препаратов;
г) состояние нервной системы.
2. Микрофлору полости рта
новорожденного в основном
составляют:
а) лактобактерии;
б) стрептококки;
в) нейссерии;
г) спирохеты.
3. Прорезывание зубов
способствует следующим
процессам:
а) изменению качественного
состава микроорганизмов,
обитающих в ротовой полости;
б) нарастанию количества
анаэробов;
в) образованию микросистем
с относительно стабильными
микробными популяциями;
г) появлению спирохет
и бактероидов.
4. В первые часы образования зубного налета в нем
в основном регистрируются:
а) аэробные виды
микроорганизмов;
б) анаэробные виды
микроорганизмов;
в) аэробные и факультативно-анаэробные виды
микроорганизмов;
г) микроаэрофильные виды
микроорганизмов.
5. На второй стадии
образования зубного налета
в нем в основном
регистрируются:
а) аэробные виды
микроорганизмов;
б) анаэробные виды
микроорганизмов;
в) аэробные и факультативно-анаэробные виды
микроорганизмов;
г) микроаэрофильные виды
микроорганизмов.
6. Использование съемных
протезов может вызывать
следующие изменения
в ротовой полости:
а) воспаление слизистой
оболочки;
б) усиленное размножение
дрожжей рода Candida;
в) снижение рН;
г) возникновение подпротезных бляшек.
7. В состав пелликулы входит:
а) вода, связанная с белком;
б) гликопротеины;
в) декстрины;
г) фитонциды.
8. Для пелликулы характерны следующие признаки:
а) наличие различных видов
микроорганизмов;
б) наличие органических веществ;
в) наличие неорганических
веществ;
г) наличие анаэробных
микроорганизмов.
9. Перечислите основных
представителей микроорганизмов, колонизирующих
слизистую оболочку
полости рта:
а) вейлонеллы;
б) пептострептококки;
в) лактобактерии;
г) нейссерии;
д) стрептококки.
10. Укажите основных
представителей
микроорганизмов,
колонизирующих слизистую
оболочку в подъязычной
области, в складках и криптах:
а) вейлонеллы;
б) пептострептококки;
в) лактобактерии;
г) нейссерии;
д) стрептококки.
11. Укажите основных
представителей микроорганизмов, колонизирующих
слизистую оболочку твердого
и мягкого неба, миндалин:
а) вейлонеллы;
б) коринебактерии;
в) лактобактерии;
г) нейссерии;
д) стрептококки.
12. Перечислите основных представителей микроорганизмов, колонизирующих протоки слюнных желез:
а) вейлонеллы;
б) нокардии;
в) лактобактерии;
г) нейссерии;
д) стрептококки.
13. Укажите примерный состав стабилизирующих компонентов микробиоценоза ротовой
полости:
а) стафилококки – 1/3, кишечная палочка – 1/3, стрептококки – 1/3;
б) стафилококки – 1/3, дифтероиды – 1/3, стрептококки – 1/3;
в) стрептококки – 1/3, вейлонеллы – 1/3, дифтероиды – 1/3;
г) стрептококки – 1/3, дифтероиды – 1/3, бактероиды – 1/3.
14. Для оральных
стрептококков справедливы
следующие положения:
а) способны к синтезу
сероводорода;
б) являются антагонистами
фузобактерий;
в) образуют молочную кислоту, способствуя росту лактобактерий;
г) являются антагонистами
коринебактерий.
15. Стрептококки, обитающие
в ротовой полости, в основном представлены следующими
видами:
а) S.salivarius;
б) S.pyogenes;
в) S.mutans;
г) S.sanguis.
16. Лактобациллы, обитающие в ротовой полости, в основном представлены следующими
видами:
а) L.acidophilus;
б) L.fermentum;
в) L.brevis;
г) L.delbrueckii.
17. Бактероиды, обитающие
в ротовой полости, в основном представлены следующими
видами:
а) B.melaninogenicus;
б) B.ureolyticus;
в) B.gingivalis;
г) B.gracilis.
18. Трепонемы, обитающие
в ротовой полости, в основном представлены следующими
видами:
а) Treponema pallidum;
б) Treponema orale;
в) Treponema macrodentium;
г) Treponema denticola.
19. Для лактобацилл
характерно:
а) по Граму окрашиваются
положительно;
б) способны к спорообразованию;
в) по Граму окрашиваются
отрицательно;
г) способны образовывать
цепочки клеток.
20. Лактобациллы обладают следующими особенностями физиологии:
а) ферментируют углеводы;
б) разжижают желатину;
в) способны к образованию
молочной кислоты;
г) образуют сероводород;
д) являются факультативными анаэробами.
21. Укажите, к каким группам относятся микроорганизмы,
населяющие десневую жидкость и десневой желобок:
а) нитевидные облигатно
аэробные виды;
б) нитевидные облигатно
анаэробные виды;
в) извитые облигатно
аэробные виды;
г) извитые облигатно
анаэробные виды.
22. Перечислите основных представителей микроорганизмов, обитающих в десневой жидкости и десневом желобке:
а) фузобактерии;
б) бактероиды;
в) лептотрихии;
г) нейссерии;
д) спирохеты.
23. Перечислите основных представителей микроорганизмов, обитающих
в ротовой жидкости:
а) вейлонеллы;
б) вибрионы;
в) лактобактерии;
г) нейссерии;
д) стрептококки.
24. Для микроценоза десневых карманов характерны
следующие условия:
а) значительно сниженный
уровень содержания кислорода;
б) наличие благоприятных
условий для обитания строгих
анаэробов;
в) повышенное содержание
кислорода;
г) наличие благоприятных
условий для обитания аэробов.
25. Перечислите факторы,
определяющие микробный
пейзаж зубной бляшки:
а) диета;
б) профессиональные вредности;
в) климато-географические
факторы;
г) гигиенические
мероприятия полости рта;
д) характер
пломбировочного материала.
26. Укажите микроорганизмы, чаще всего выделяемые
из зубной бляшки
верхних зубов:
а) вейлонеллы;
б) фузобактерии;
в) стрептококки;
г) лактобациллы;
д) актиномицеты.
27. Укажите микроорганизмы, чаще всего выделяемые
из зубной бляшки
нижних зубов:
а) вейлонеллы;
б) фузобактерии;
в) стрептококки;
г) лактобациллы;
д) актиномицеты.
28. Наиболее богата микрофлора зубной бляшки на поверхности пломб, состоящих из:
а) цемента;
б) макрокомпозитных
материалов;
в) амальгамы;
г) микрокомпозитных
материалов.
29. Укажите верные положения:
а) на пломбах из микрокомпозитных материалов зубная
бляшка формируется легко;
б) на пломбах из микрокомпозитных материалаов формирование зубной бляшки затруднено;
в) на микрокомпозитных пломбах обнаруживают
микроаэрофильные стрептококки
и актиномицеты;
г) на микрокомпозитных пломбах обнаруживают стрептококки, пептострептококки,
актиномицеты, бактероиды
30. Процесс бляшкообразования начинается:
а) с взаимодействия гликопротеинов слюны с поверхностью зуба
и образования пелликулы;
б) с оседания на зубной эмали оральных стрептококков;
в) с появления на зубной поверхности вейлонелл, коринебактерий
и актиномицетов;
г) с резкого возрастания количества анаэробных микроорганизмов.
31. В поверхностных слоях
зубных бляшек микрофлора представлена в основном
следующими
микроорганизмами:
а) S.mutans;
б) актиномицетами;
в) спирохетами;
г) бактероидами.
32. В глубине зубных
бляшек микрофлора
представлена в основном
следующими
микроорганизмами:
а) S.mutans;
б) актиномицетами;
в) спирохетами;
г) бактероидами.
33. Перечислите признаки,
характерные для вейлонелл:
а) грамположительные
микроорганизмы;
б) диплококки;
в) анаэробы;
г) коккоподобные
и палочковидные формы.
34. Вейлонеллы,
входящие в состав
микроценозов ротовой
полости, имеют следующие
особенности физиологии:
а) способны к расщеплению
глюкозы с образованием
смеси кислот;
б) способны к расщеплению
лактатов;
в) способны подавлять рост
других микроорганизмов,
повышая рН среды;
г) продуцируют лецитиназу.
35. Перечислите
признаки, характерные
для бактероидов:
а) грамположительные
микроорганизмы;
б) диплококки;
в) анаэробы;
г) коккоподобные
и палочковидные формы.
36. Бактероиды, входящие
в состав микроценозов ротовой
полости, имеют следующие
особенности физиологии:
а) способны к расщеплению
глюкозы с образованием
смеси кислот;
б) способны к продукции
коллагеназы;
в) продуцируют гиалуронидазу;
г) продуцируют лецитиназу.
37. Укажите микроорганизмы, входящие в группу
бактероидов:
а) род Porphyromonas;
б) род Leptotrichia;
в) род Prevotella;
г) род Bacteroides.
38. Фузобактерии способны
образовывать микробные
ассоциации со следующими
микроорганизмами:
а) с оральными стрептококками;
б) со спирохетами;
в) с пептострептококками;
г) с лактобактериями;
д) с боррелиями.
39. Перечислите признаки,
характерные для фузобактерий:
а) грамотрицательные
микроорганизмы;
б) палочки
с заостренными концами;
в) анаэробы;
г) полиморфные,
неправильной формы палочки.
40. Перечислите признаки,
характерные
для пропионобактерий:
а) грамотрицательные
микроорганизмы;
б) палочки с заостренными
концами;
в) анаэробы;
г) полиморфные,
неправильной формы палочки.
41. Укажите признаки,
характерные
для бифидобактерий:
а) грамотрицательные
микроорганизмы;
б) палочки с утолщениями
и разветвлениями на концах;
в) анаэробы;
г) попарно расположенные
палочки часто нитевидной формы.
42. Укажите признаки,
характерные для лептотрихий:
а) грамотрицательные
микроорганизмы;
б) палочки с утолщениями
и разветвлениями на концах;
в) анаэробы;
г) попарно расположенные
палочки часто нитевидной формы.
43. Для бактерий рода
Corynedacterium,
обитающих в ротовой полости,
характерны следующие
признаки:
а) обладают способностью
снижать окислительно-восстановительный потенциал;
б) при заболеваниях пародонта образуют ассоциации
с фузобактериями и спирохетами;
в) создают условия
для роста анаэробов;
г) обладают способностью
повышать окислительно-восстановительный
потенциал.
44. Боррелии полости рта
представлены следующими
видами:
а) B.recurrentis;
б) B.buccalis;
в) B.caucasica;
г) B.burgdorferi.
45. Для актиномицетов
характерны следующие
признаки:
а) способны образовывать
хорошо развитый мицелий;
б) ферментируют углеводы
с образованием кислоты без газа;
в) способны
к индолообразованию;
г) часто являются
этиологическими агентами
пародонтита.
46. Перечислите
основные структурные
компоненты
полости рта, ответственные
за неспецифическую
резистентность:
а) лимфоциты;
б) слизистая оболочка
полости рта;
в) эмаль, дентин и пелликула зуба;
г) ротовая жидкость.
47. Укажите гуморальные
факторы неспецифической
защиты организма,
действующие
в ротовой полости:
а) лизоцим;
б) лактоферрин;
в) секреторный Ig A;
г) белки комплемента;
д) интерфероны.
48. Укажите гуморальные
факторы специфической
защиты организма,
действующие в ротовой
полости:
а) лизоцим;
б) лактоферрин;
в) секреторный Ig A;
г) белки комплемента;
д) интерфероны.
49. Укажите клетки,
участвующие в формировании
неспецифической
резистентности полости рта:
а) моноциты;
б) нейтрофилы;
в) фибробласты;
г) эпителиальные клетки.
50. Иммунный ответ
на поверхности слизистых
оболочек полости рта
обусловлен:
а) Ig М;
б) Ig G;
в) Ig E;
г) sIg A;
д) Ig D.
51. Перечислите
компоненты иммунной
системы полости рта:
а) селезенка;
б) глоточные и небные
миндалины;
в) диффузная лимфоидная ткань собственной пластинки и эпителиальной ткани слизистых;
г) вилочковая железа.
52. Укажите положения,
справедливые для лизоцима:
а) расщепляет пептидогликан;
б) расщепляет нуклеиновые
кислоты;
в) активен в слабокислой
и нейтральной среде;
г) активен в щелочной среде.
53. Укажите положения,
справедливые
для лактопероксидазы:
а) расщепляет пептидогликан;
б) оказывает бактерицидное
действие;
в) активен в кислой
и нейтральной среде;
г) активен в щелочной среде.
54. Охарактеризуйте
секреторный Ig A:
а) является димером;
б) проходит через плаценту;
в) содержит секреторный
компонент;
г) является мономером.
55. Основным кариесогенным микроорганизмом является:
а) S.mutans;
б) S.pyogenes;
в) S.mitis;
г) S.sanguis.
56. Начальным этапом
развития кариеса является:
а) агрегация бактериальных
клеток;
б) адгезия стрептококков
на зубной эмали;
в) образование кислых продуктов;
г) образование глюканов
из глюкозы.
57. Под «метаболическим
взрывом» понимают:
а) резкое размножение
микроорганизмов;
б) резкое усиление гликолиза
и фосфорилирования после
приема пищи;
в) выброс микробных токсинов;
г) выброс медиаторов воспаления.
58. Перечислите методы,
наиболее часто используемые при диагностике стоматологических заболеваний:
а) бактериологический;
б) бактериоскопический;
в) серологический;
г) биологический;
д) аллергологический.
59. Укажите цели микробиологической диагностики
при оппортунистических
процессах в полости рта
(кариесе, пародонтите и т.д.):
а) диагностика заболеваний;
б) изучение этиологии
заболеваний;
в) изучение патогенеза
заболеваний;
г) контроль проводимого лечения.
60. Исследуемым материалом при стоматологических
заболеваниях чаще всего
являются:
а) гнойное отделяемое;
б) кровь;
в) пунктаты;
г) ротовая жидкость;
д) мазки-отпечатки
со слизистой оболочки.
61. Укажите особенности забора и транспортировки материала при стоматологических
заболеваниях:
а) предотвращение попадания слюны в пробу;
б) транспортировка в аэробных условиях;
в) транспортировка в анаэробных условиях;
г) обработка полости рта перед забором материала бактерицидными препаратами.
62. Укажите методы забора
материала, используемые
при микробиологической
диагностике пульпита:
а) взятие размягченного дентина;
б) взятие материала из десневого желобка и патологических
десневых карманов;
в) взятие пульпоэкстрактором;
г) соскоб зубного налета.
63. Укажите методы забора
материала, используемые
при микробиологической диагностике кариеса:
а) взятие размягченного дентина;
б) взятие материала из десневого желобка и патологических
десневых карманов;
в) взятие пульпоэкстрактором;
г) соскоб зубного налета.
64. Укажите методы забора
материала, используемые при микробиологической диагностике заболеваний пародонта:
а) взятие размягченного дентина;
б) взятие материала из десневого желобка и патологических
десневых карманов;
в) взятие пульпоэкстрактором;
г) соскоб зубного налета.
65. Наиболее вероятными
причинами возникновения
кариеса считаются:
а) кариесогенная диета;
б) использование
фторсодержащих препаратов;
в) генетическая
предрасположенность организма;
г) деятельность микроорганизмов.
66. Для профилактики кариеса применяются следующие
мероприятия:
а) увеличение количества сахара
в рационе;
б) использование
фторсодержащих препаратов;
в) применение
антимикробных препаратов;
г) уменьшение количества
сахара в рационе.
67. Кариесом зубов считается:
а) процесс деминерализации
и размягчения твердых тканей
зуба, приводящий
к образованию дефекта
в виде полости;
б) воспаление мягких тканей зуба;
в) воспаление мягких и твердых тканей, окружающих зуб;
г) воспаление надкостницы;
д) воспаление костной ткани.
68. К кариесогенным
микроорганизмам относятся:
а) стрептококки;
б) лактобактерии;
в) пептострептококки;
г) бактероиды.
69. Ведущую роль в развитии кариеса играют:
а) S.mutans;
б) S.aureus;
в) Porphyromonas gingivalis;
г) Prevotella intermedia.
70. Все воспалительные процессы в пародонте начинаются:
а) с образования микротравм
и первичной колонизации
стафилококками
и стрептококками;
б) с образования зубных бляшек
и первичной колонизации
факультативными анаэробами;
в) с образования зубных бляшек
и первичной колонизации
строгими анаэробами.
71. При пародонтальной
инфекции наиболее часто
обнаруживают следующие
микроорганизмы:
а) S.mutans;
б) S.aureus;
в) S.sanguis;
г) Porphyromonas gingivalis;
д) Prevotellа melaninogenica.
72. Для иммунопатогенеза
парадонтопатий характерно:
а) наличие двух фаз развития;
б) наличие трех фаз развития;
в) наличие одной фазы развития;
г) наличие четырех фаз развития.
73. Обратимая фаза
пародонтопатий
проявляется в форме:
а) гингвита;
б) абсцесса;
в) флегмоны;
г) стоматита.
74. Для обратимой фазы
пародонтопатий характерно:
а) сенсибилизация Т-лимфоцитов аутоантигенами;
б) наличие нормального
иммунного ответа со стороны
местных тканей;
в) накопление антител
и образование иммунных
комплексов с микробными
антигенами;
г) усиленная миграция в очаг
воспаления фагоцитов;
д) утрата Т-супрессорного
контроля на аутоантигены.
75. Для необратимой фазы
пародонтопатий характерно:
а) сенсибилизация Т-лимфоцитов аутоантигенами;
б) наличие нормального
иммунного ответа
со стороны местных тканей;
в) накопление антител
и образование иммунных
комплексов с микробными
антигенами;
г) усиленная миграция в очаг
воспаления фагоцитов;
д) утрата Т-супрессорного
контроля на аутоантигены.
76. Вирулентность Porphyromonas gingivalis связана
с наличием:
а) жгутиков;
б) фимбрий;
в) липополисахаридов;
г) макрокапсулы.
77. Периодонтитом называется:
а) процесс деминерализации
и размягчения твердых тканей
зуба, приводящий к образованию дефекта в виде полости;
б) воспаление мягких тканей зуба;
в) воспаление мягких и твердых тканей, окружающих зуб;
г) воспаление надкостницы;
д) воспаление костной ткани.
78. Стоматитом называется:
а) процесс деминерализации
и размягчения твердых тканей
зуба, приводящий к образованию дефекта в виде полости;
б) воспаление мягких тканей зуба;
в) воспаление слизистой
оболочки ротовой полсти;
г) воспаление надкостницы;
д) воспаление костной ткани.
79. Пульпитом зубов
называется:
а) процесс деминерализации
и размягчения твердых тканей
зуба, приводящий к образованию
дефекта в виде полости;
б) воспаление мягких тканей зуба;
в) воспаление мягких и твердых тканей, окружающих зуб;
г) воспаление надкостницы;
д) воспаление костной ткани.
80. Периоститом челюсти
называется:
а) процесс деминерализации
и размягчения твердых тканей
зуба, приводящий к образованию
дефекта в виде полости;
б) воспаление мягких тканей зуба;
в) воспаление мягких и твердых тканей, окружающих зуб;
г) воспаление надкостницы;
д) воспаление костной ткани.
81. Остеомелитом челюсти
называется:
а) процесс деминерализации
и размягчения твердых тканей
зуба, приводящий к образованию
дефекта в виде полости;
б) воспаление мягких тканей зуба;
в) воспаление мягких и твердых тканей, окружающих зуб;
г) воспаление надкостницы;
д) воспаление костной ткани.
82. Этиологическим агентом поверхностного стоматита
являются следующие
микроорганизмы:
1) стафилококки;
2) нейсерии;
3) коринебактерии;
4) фузобактерии;
5) бактероиды;
6) актиномицеты.
а) верно 1, 2, 3;
б) верно 4, 5, 6;
в) верно 1, 2, 4;
г) верно 3, 4, 5.
83. Этиологическим агентом глубокого стоматита являются следующие микроорганизмы:
1) стафилококки;
2) нейсерии;
3) коринебактерии;
4) фузобактерии;
5) бактероиды;
6) актиномицеты.
а) верно 1, 2, 3;
б) верно 4, 5, 6;
в) верно 1, 2, 4;
г) верно 3, 4, 5.
84. Развитию кандидоза
ротовой полости способствуют следующие причины:
а) гормональные нарушения;
б) иммунодефициты;
в) неправильное применение
антибиотиков;
г) повреждение слизистых
оболочек.
85. Для Candida albicans характерны следующие признаки:
а) являются аэробами;
б) являются диморфными
грибами;
в) являются представителями нормальной микрофлоры;
г) не растут на простых
питательных средах.
86. Этиологическим агентом периостита челюсти являются следующие микроорганизмы:
а) S.mutans;
б) S.aureus;
в) S.sanguis;
г) Porphyromonas gingivalis;
д) Prevotellа melaninogenica.
87. Для микозов, поражающих слизистую оболочку полости рта, характерны следующие признаки:
а) этиологическим агентом чаще всего являются представители рода Candida;
б) могут протекать в форме псевдомембранозного кандидоза;
в) фактором риска возникновения заболевания является
антибиотикотерапия;
г) заболевание часто приобретает хроническое течение.
88. Для представителей рода Candida, вызывающих микозы ротовой полости, характерны следующие признаки:
а) первичное инфицирование происходит во время родов;
б) резкое увеличение количества дрожжей к старости;
в) наличие ассоциаций представителей рода Candida с другими микроорганизмами;
г) способствуют разрушению эмали и развитию кариеса.
89. Острый псевдомембранозный кандидоз характеризуется следующими признаками:
а) образованием беловато-серого налета на слизистых оболочках;
б) появлением на гиперемированной слизистой оболочке белых папул;
в) возникает на фоне вторичных иммунодефицитов;
г) часто поражает
новорожденных.
90. В ротовой полости могут встречаться следующие типы аллергических реакций:
а) реакции
гиперчувствительности I типа;
б) реакции гиперчувствительности цитотоксического типа;
в) реакции гиперчувствительности иммунокомплексного типа;
г) реакции гиперчувствительности IV типа.
91. Реакции гиперчувствительности I типа могу принимать
на уровне ротовой полости
следующие формы:
а) рецидивирующий афтозный стоматит;
б) анафилактический шок;
в) отек Квинке;
г) атопический дерматит.
92. Реакции гиперчувствительности II типа могут
принимать на уровне ротовой
полости следующие формы:
а) рецидивирующий
афтозный стоматит;
б) анафилактический шок;
в) отек Квинке;
г) атопический дерматит.
93. Реакции гиперчувствительности III типа могут принимать на уровне ротовой полости
следующие формы:
а) рецидивирующий афтозный стоматит;
б) реакция Артюса;
в) отек Квинке;
г) пародонтоз.
94. Реакции гиперчувствительности IV типа могут принимать на уровне ротовой полости
следующие формы:
а) рецидивирующий
афтозный стоматит
б) анафилактический шок;
в) отек Квинке;
г) контактная аллергия.
95. К одонтогенным
воспалительным
заболеваниям относятся:
