д) о присутствии вируса.
17. Пеплосом называется:
а) нуклеокапсид;
б) суперкапсид;
в) капсомер;
г) вирион.
18. Для просто
устроенных вирусов
характерно наличие:
а) капсида;
б) суперкапсида;
в) капсомеров;
г) пепломеров.
19. Для сложно
устроенных вирусов
характерно наличие:
а) капсида;
б) суперкапсида;
в) капсомеров;
г) пепломеров.
20. Капсид состоит
из морфологических
субъединиц,
которыми являются:
а) полипептиды;
б) капсомеры;
в) полисахариды;
г) пепломеры.
21. Феномен интерференции используется для выявления:
а)вирусов, не дающих отчетливого цитопатического действия;
б) вирусов с отчетливыми
проявлениями цитопатического
действия;
в) вируса везикулярного соматита;
г) ДНК-содержащих вирусов.
22. К основным
таксономическим категориям,
используемым в вирусологии,
относятся:
а) семейства;
б) трибы;
в) роды;
г) подсемейства;
д) отделы.
23. В основу классификации вирусов положены следующие категории:
а) тип нуклеиновой кислоты;
б) размер и морфология вирионов;
в) тинкториальные свойства;
г) наличие суперкапсида;
д) антигенные свойства.
24. Основными типами культур клеток являются:
а) первичные;
б) вторичные;
в) полуперевиваемые;
г) перевиваемые.
25. Человеческий лейкоцитарный интерферон используют для:
а) диагностики вирусных
инфекций;
б) определения уровня
естественной резистентности
в РНГА;
в) лечения и экстренной
профилактики вирусных инфекций.
26. Вирус гриппа принадлежит семейству:
а) ортомиксовирусов;
б) рабдовирусов;
в) ретровирусов;
г) аденовирусов.
27. Поливалентная гриппозная сыворотка используется для:
а) экстренной профилактики;
б) серодиагностики;
в) экспресс-диагностики;
г) лечения.
28. Семейство Orthomixoviridae включает следующие родовые таксоны:
а) Influenza;
б) Pneumovirus;
в) Enterovirus;
г) Rhinovirus;
д) Rotavirus.
29. Все представители
семейства Orthomixoviridae
являются:
а) сложными вирусами;
б) (–) РНК вирусами;
в) не имеют внечеловеческого
резервуара;
г) возбудители ОРЗ;
д) имеют нуклеокапсид
спиралевидной симметрии.
30. Шипы ортомиксовирусов представляют собой:
а) матриксный белок;
б) полисахарид;
в) гемагглютинин;
г) нуклеопротеин;
д) нейраминидазу.
31. Белки (гликопротеины)
суперкапсида
ортомиксовирусов являются:
а) нейраминидазой;
б) матриксным белком;
в) гемагглютинином;
г) нуклеопротеином;
д) РНК-полимеразным комплексом.
32. Белки нуклеокапсида
ортомиксовирусов являются:
а) нуклеопротеином;
б) М-белком;
в) гемагглютинином;
г) нейраминидазой;
д) ферментами РНК-полимеразного комплекса.
33. Для генома ортомиксовирусов характерно:
а) фрагментарность;
б) высокая мутабельность;
в) (–) РНК;
г) транскрипция / репликация
в цитоплазме;
д) ДНК.
34. Гемагглютинин
ортомиксовирусов:
а) инициирует взаимодействие вируса с клеткой;
б) обретает активность после
ограниченного протеолиза;
в) является фактором слияния;
г) является протективным
антигеном;
д) отличается эпиотропным
консерватизмом;
е) имеется у всех типов (видов) рода Influenza.
35. Нейраминидаза
ортомиксовирусов:
а) является протективным
антигеном;
б) обеспечивает рецепцию
вирионов;
в) является фактором
распространения;
г) отличается эпиотропной
изменчивостью;
д) имеется у всех типов (видов) рода Influenza.
36. Антигены, определяющие штаммовые варианты
вируса гриппа А,
относятся к:
а) нуклеопротеину;
б) нейраминидазе;
в) ферментам РНК-полимеразного комплекса;
г) гемагглютинину;
д) М-белку.
37. Антигенный шифт вирусов гриппа:
а) характерен только для типа А;
б) имеет экологическую детерминацию;
в) сопровождается сменой
субтипов поверхностных белков вириона;
г) содействует возникновению пандемических штаммов;
д) сопровождается сменой антигенного (эпиотропного) профиля нуклеокапсидных белков;
е) имеет генетическую
детерминацию.
38. Современными субтипами вируса гриппа А человека
являются:
а) H2N2;
б) H3N2;
в) H5N1;
г) H3N3;
д) НN1.
39. Укажите этап жизненного цикла вируса гриппа А, чувствительный к производным адамантана (ремантадин и пр. ):
а) рецепция вириона;
б) проникновение вириона
в клетку;
в) внутриэндосомальное
«раздевание» вириона;
г) транспорт нуклеокапсида в ядро;
д) транскрипция и репликация вирусной РНК;
е) сборка вирионов
(на этапе «почкования»).
40. Для серодиагностики гриппозной инфекции применяется:
а) реакция связывания
комплемента;
б) преципитация;
в) иммуноблоттинг;
г) реакция торможения
гемагглютинации;
д) реакция непрямой
гемагглютинации.
41. Укажите свойства
вирусов гриппа, определяющие
трудности получения надежной
противогриппозной вакцины:
а) отсутствие протективных
антигенов;
б) антигенные различия между вакцинальными и эпидемическими штаммами;
в) типовая неоднородность;
г) шифт-варианты;
д) дрейф-варианты.
42. Причиной эпидемий могут быть вирусы гриппа:
а) типа А;
б) типа В;
в) типов А и С.
43. Геном вируса гриппа А представлен:
а) восемью фрагментами
однонитчатой линейной
«минус-нитевой» молекулой РНК;
б) двунитчатой ДНК с однонитчатым участком;
в) фрагментами однонитчатой линейной «минус-нитевой» РНК;
г) нефрагментированной
однонитчатой линейной
«плюс-нитевой»
молекулой РНК.
44. Репродукция вируса
гриппа происходит:
а) в клетках эпителия
дыхательных путей;
б) в клетках лимфатических узлов дыхательных путей;
в) в макрофагах лимфатических узлов;
г) в эритроцитах.
45. Для лечения гриппа
можно использовать:
а) ремантадин;
б) пенициллин;
в) интерферон;
г) противогриппозный
гамма-глобулин;
д) инактивированную
гриппозную вакцину.
46. Укажите признаки,
по которым парамиксовирусы
отличаются
от ортомиксовирусов:
а) структура генома;
б) механизм и условия «раздевания» нуклеокапсида;
в) внутриклеточная локализация виропласта;
г) антигенная изменчивость;
д) принцип строения вириона.
47. Аденовирусы могут быть причиной:
а) конъюнктивитов;
б) ОРВИ;
в) гепатитов;
г) энцефалитов;
д) гастроэнтеритов.
48. Из перечисленных вирусных инфекций к зоонозам
относятся:
а) полиомиелит;
б) гепатит А;
в) бешенство;
г) гепатит В.
49. Из перечисленных вирусных инфекций к антропонозам
относятся:
а) полиомиелит;
б) гепатит А;
в) бешенство;
г) гепатит В.
50. Вирусы, возбудители
следующих заболеваний,
обладают тропизмом
к нервной ткани:
а) полиомиелит;
б) гепатит А;
в) бешенство;
г) гепатит В.
51. Укажите положения,
справедливые
для аденовирусов человека:
а) серологическая (антигенная) неоднородность;
б) патогенетическая
неоднородность;
в) универсальная способность
к персистенции;
г) универсальная онкогенность (для животных);
д) склонность к шифт-
и дрейф-мутациям.
52. Для персистенции
аденовирусов характерны
следующие признаки:
а) универсальное свойство всех аденовирусов;
б) связана с лимфоидной тканью (лимфоцитами);
в) поддерживается антиапоптозными факторами аденовирусов;
г) сопряжена с антигенной изменчивостью аденовирусов (селекция иммунорезистентных /
«ускользающих» мутантов);
д) поддерживается активной
антииммунитетной стратегией
аденовирусов.
53. Геном аденовирусов
представлен:
а) одной однонитчатой линейной «минус-нитевой» молекулой РНК;
б) двунитчатой линейной ДНК;
в) восемью фрагментами
однонитчатой линейной
«минус-нитевой» РНК.
54. Перечислите положения, общие для энтеровирусов:
а) входные ворота инфекции;
б) зоны первичного размножения;
в) патогенетически значимая
вирусемия;
г) идентичность патогенетически значимых мишеней;
д) высокий процент
бессимптомных инфекций;
е) антигенный консерватизм;
ж) устойчивость во внешней
среде.
55. К роду энтеровирусов
относятся:
а) риновирусы;
б) вирус полиомиелита;
в) вирус гепатита А;
г) ротавирусы;
д) вирус гепатита В;
56. Для пикорнавирусов характерны следующие признаки:
а) кубический (икосаэдральный) тип симметрии;
б) (+) РНК;
в) репликация в цитоплазме;
г) цитолиз клеток-мишеней;
д) высокая антигенная
изменчивость.
57. Пикорнавирусными
антропонозами являются:
а) энтеровирусный полиомиелит;
б) энтеровирусный менингит;
в) энтеровирусный миокардит;
г) ящур;
д) риновирусный ринит;
е) гепатит А.
58. Укажите пикорнавирусы, выделяемые с фекалиями:
а) полиовирусы;
б) афтовирусы;
в) риновирусы;
г) вирус гепатита А.
59. Укажите зоны наиболее
интенсивного первичного
размножения энтеровирусов:
а) миндалины;
б) энтероциты;
в) Пейровы бляшки;
г) эпителиоциты ротовой
полости;
д) респираторный эпителий;
е) регионарные лимфатические узлы.
60. Полиовирусы поражают:
а) нейроны передних рогов
спинного мозга;
б) нейроны продолговатого мозга;
в) нейроны переднего мозга.
61. Вирусы полиомиелита
по антигенным свойствам
подразделяются на:
а) 4 серовара;
б) 3 серовара;
в) 7 сероваров.
62. Из энтеровирусных
инфекций специфическая
профилактика в настоящее время разработана
для заболеваний,
вызываемых:
а) вирусами Коксаки;
б) поливирусами групп 1–3;
в) вирусами гепатита;
г) вирусами ECHO.
63. Полиомиелитная
пероральная вакцина
Себина содержит:
а) инактивированные вирусы
полиомиелита;
б) инактивированные вирусы
бешенства;
в) аттенуированные штаммы
вирусов полиомиелита;
г) аттенуированные штаммы
вирусов бешенства;
д) антитела против вирусов
полиомиелита;
е) антитела против вирусов
бешенства.
64. Полиомиелитная
пероральная вакцина
Себина используется для:
а) экстренной специфической профилактики;
б) заблаговременной специфической профилактики;
в) заблаговременной неспецифической профилактики;
г) лечения.
65. Зонами первичной репликации полиовирусов являются:
а) лимфоидная ткань ротоглотки;
б) энтероциты;
в) лимфоидная ткань, ассоциированная с тонким кишечником;
г) эпителиоциты ротовой полости;
д) нейроны ЦНС;
е) регионарные лимфатические узлы.
66. Геном вируса полиомиелита представлен:
а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;
б) двунитчатой линейной ДНК;
в) двунитчатой кольцевой ДНК
с однонитчатым участком.
67. Больной гепатитом А
выделяет вирус
с испражнениями начиная:
а) с момента появления желтухи;
б) со второй недели заболевания;
в) с последней недели инкубационного периода;
г) с первого дня после
инфицирования.
68. При вирусном гепатите
В инкубационный период
составляет:
а) 50–180 дней;
б) 7–14 дней;
в) 15–45 дней.
69. Геном вируса гепатита А представлен:
а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;
б) двунитчатой линейной ДНК;
в) двунитчатой кольцевой ДНК
с однонитчатым участком.
70. Обнаружение в сыворотке крови антиНВс антител
при отсутствии HBs-антигена
и антиНВs антител
свидетельствует о:
а) хроническом гепатите В;
б) носительстве вируса гепатита В;
в) остром гепатите В;
г) остром гепатите А;
д) носительстве вируса гепатита А;
е) ранее перенесенном гепатите В;
ж) ранее перенесенном гепатите А.
71. Обнаружение в сыворотке крови HBs и НВе-антигенов
и антиНВс антител (IgM) при отсутствии антиНВs антител свидетельствует о:
а) хроническом гепатите В;
б) носительстве вируса гепатита В;
в) остром гепатите В;
г) остром гепатите А;
д) носительстве вируса гепатита А.
72. Обнаружение в сыворотке крови HBs-антигена при
отсутствии антиНВs и антиНВc-антител свидетельствует о:
а) хроническом гепатите В;
б) носительстве вируса гепатита В;
в) остром гепатите В;
г) остром гепатите А;
д) носительстве вируса гепатита А.
73. Для гепатита В характерно:
а) переход острой формы
в хроническую;
б) наличие более тяжелой
клинической картины,
чем при гепатите А;
в) парентеральный
путь передачи.
74. Для серодиагностики
гепатита А используются:
а) реакция агглютинации;
б) реакция преципитации (ВИЭФ);
в) РСК;
г) РНГА;
д) РИФ;
е) ИФА.
75. Гепатит В передается
следующими путями:
а) парентеральным;
б) половым;
в) пищевым;
г) трансмиссивным;
д) водным.
76. Для серодиагностики
гепатита В используются:
а) РТГА;
б) реакция преципитации (ВИЭФ);
в) реакция флокуляции;
г) РНГА;
д) РИФ;
е) ИФА.
77. Геном вируса гепатита В представлен:
а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;
б) двунитчатой линейной РНК;
в) двунитчатой кольцевой ДНК
с однонитчатым участком.
78. Вирусы гепатита относятся к следующим семействам:
а) Hepadnaviridae;
б) Flaviviridae;
в) Caliciviridae;
г) Picornaviridae;
д) Adenoviridae;
е) Orthomyxoviridae;
ж) Herpesviridae.
79. Укажите «парентеральные» вирусы гепатита:
а) вирус гепатита В (HBV);
б) вирус гепатита С (НВС);
в) вирус гепатита А (НВА);
г) вирус гепатита Е (НВЕ);
д) вирус гепатита D (HBD).
80. Укажите вирусы гепатита
с фекально-оральным механизмом передачи («кишечные»
вирусы):
а) вирус гепатита В (HBV);
б) вирус гепатита С (НВС);
в) вирус гепатита А (НВА);
г) вирус гепатита Е (НВЕ);
д) вирус гепатита D (HBD).
81. Род Hepatovirus семейства пикорнавирусов включает:
а) вирус гепатита В;
б) вирус гепатита С;
в) вирус гепатита D;
г) вирус гепатита А;
д) вирус гепатита Е.
82. Выберите дефектный вирус гепатита:
а) вирус гепатита В;
б) вирус гепатита С;
в) вирус гепатита D;
г) вирус гепатита А;
д) вирус гепатита Е.
83. Укажите общие признаки вирусных гепатитов:
а) антропонозы;
б) зоонозы;
в) фекально-оральный механизм передачи;
г) вертикальный механизм
передачи;
д) персистенция возбудителя.
84. Персистенция характерна для следующих гепатотропных вирусов:
а) вирус гепатита В;
б) вирус гепатита С;
в) вирус гепатита D;
г) вирус гепатита А;
д) вирус гепатита Е.
85. Вакцинопрофилактика
разработана для следующих
вирусных гепатитов:
a) HBV;
б) НВА;
в) НВС;
г) HBD;
д) НВЕ.
86. Вирус гепатита А:
а) принадлежит семейству
Hepadnaviridae;
б) принадлежит семейству
Picornaviridae;
в) принадлежит семейству Flaviviridae;
г) относится к роду Hepatovirus;
д) относится к роду Enterovirus.
87. Укажите положения,
справедливые для генома
вируса гепатита А:
а) (–) РНК;
б) (+) РНК;
в) дефектная ДНК;
г) ретроРНК;
д) сегментарность.
88. Укажите положения,
справедливые
для вирусного
гепатита А:
а) стойкий постинфекционный иммунитет;
б) типоспецифический
иммунитет;
в) склонность к хронизации;
г) длительная вирусемия;
д) «вирусологическое
выздоровление».
89. Перечислите
характеристики
современной HAV-вакцины:
а) живой аттенуированный вирус;
б) убитый вирус;
в) рекомбинантный HAV-антиген;
г) политиповая вакцина;
д) ДНК-вакцина.
90. Вирус гепатита В относится к следующему семейству:
а) ретровирусы;
б) гепаднавирусы;
в) пикорнавирусы;
г) ортомиксовирусы;
д) поксвирусы.
91. Укажите положения, справедливые для вируса гепатита В:
а) простой (безоболочечный
вирус);
б) РНК-вирус;
в) склонность к шифт- и дрейф-мутациям;
г) склонность к персистенции;
д) хорошо размножается
в клеточных культурах.
92. Назовите структурные
(вирионные) компоненты
вируса гепатита В:
a) HBs;
б) НВс;
в) НВе;
г) Hbpol;
д) НВх.
93. Укажите компоненты
сердцевины НВV-вириона:
a) HBs;
б) НВс;
в) НВе;
г) HBpol;
д) частицы Дейна.
94. Укажите факторы,
способствующие широкому
распространению
HBV-инфекции:
а) бессимптомная
(малосимптомная) вирусемия;
б) высокая чувствительность
к вирусу;
в) присутствие эпидемически
значимых концентраций вируса
во внешних секретах;
г) множественность путей
передачи;
д) существование «внечеловеческих» резервуаров инфекции;
е) устойчивость вируса
во внешней среде.
95. Современная специфическая профилактика вирусного гепатита В основана на применении следующих препаратов:
а) живая вакцина;
б) убитая вакцина;
в) рекомбинантный HBs-антиген;
г) донорский HBs-антиген;
д) ДНК-вакцина.
96. Перечислите
положения, справедливые
для вируса гепатита D:
а) дефектный вирус;
б) вирус-помощник;
в) РНК-вирус;
г) реплицируется только
в присутствии HBV;
д) использует
HBs-антиген для построения
суперкапсида
е) усиливает агрессивность HBV.
97. Укажите положения,
справедливые для вируса
гепатита С:
а) (+) РНК-вирус;
б) сложный (оболочечный) вирус;
в) генотипическая
неоднородность;
г) склонность к персистенции;
д) способность к интегративной вирогении;
е) высокая антигенная
изменчивость.
98. Тельца Бабеша-Негри можно обнаружить в клетках, пораженных вирусом:
а) кори;
б) гепатита В;
в) бешенства;
г) клещевого энцефалита.
99. Вирус бешенства обладает тропизмом:
а) к кишечному эпителию;
б) к нервной ткани;
в) к нервной ткани и ткани
слюнных желез.
100. Препараты, используемые для специфической профилактики бешенства:
а) убитая цельновирионная
вакцина;
б) живая аттенуированная вакцина;
в) субъединичная вакцина;
г) ДНК-вакцина;
д) специфический
иммуноглобулин.
101. Антирабическая культуральная вакцина содержит:
а) инактивированные вирусы
полиомиелита;
б) инактивированные вирусы
бешенства;
в) аттенуированные штаммы
вирусов полиомиелита;
г) аттенуированные штаммы
вирусов бешенства;
д) антитела против вирусов
полиомиелита;
е) антитела против вирусов
бешенства.
102. Вирус бешенства относится к следующим таксонам
(семейство, род):
а) Reoviridae;
б) Rhabdoviridae;
в) Retroviridae;
г) Lyssavirus;
д) Adenoviridae;
е) Poxviridae;
ж) Paramyxoviridae.
103. Укажите положения,
справедливые для вируса
бешенства:
а) наличие суперкапсида;
б) вирусемия;
в) внутриаксональный транспорт;
г) антигенная изменчивость;
д) нейротропность;
е) бессимптомный резервуар
среди диких животных.
104. Отсутствие антител
к возбудителю СПИД:
а) всегда свидетельствует
об отсутствии инфекции;
б) закономерно для серонегативного периода инфекции;
в) наблюдается при терминальной стадии СПИД.
105. Укажите семейство
вирусов, которому
принадлежит ВИЧ:
а) Picornaviridae;
б) Paramixoviridae;
в) Herpesviridae;
г) Retroviridae;
д) Orthomixoviridae.
106. Выберите положения,
справедливые для ВИЧ-генома:
а) (+) РНК;
б) (–) РНК;
в) ДНК;
г) ретро-РНК;
д) диплоидность;
е) фрагментарность.
107. Биологическими
субстратами, в которых
содержится эпидемически
значимая концентрация ВИЧ,
являются:
а) слюна;
б) слезная жидкость;
в) кровь;
г) моча;
д) цервикальный секрет;
е) сперма;
ж) грудное молоко.
108. Укажите основную
патогенетически значимую
мишень для ВИЧ:
а) макрофаги;
б) дендритные клетки;
в) CD8 Т-лимфоциты;
г) CD4 Т-лимфоциты;
д) В-лимфоциты;
е) плазматические клетки.
109. Укажите положения,
справедливые для острой
фазы ВИЧ-инфекции:
а) клиническая специфика;
б) обязательная серопозитивность (антиВИЧ-антитела);
в) падение соотношения
между CD4
и CD8 T-лимфоцитами
(коэффициент CD4 / CD8);
г) высокий уровень
ВИЧ-вирусемии;
д) быстрая (недели)
самокупируемость.
110. Выберите положения,
справедливые для латентной
(хронической) фазы
ВИЧ-инфекции:
а) отсутствие клинической
симтоматики;
б) серопозитивность
(антиВИЧ-антитела);
в) высокий уровень
ВИЧ-вирусемии;
г) прогрессирующее снижение количества CD4 Т-лимфоцитов;
д) самокупируемость;
е) клинически значимый
иммунодефицит.
111. Укажите серологические маркеры, которые могут быть использованы в диагностике ВИЧ-инфекции:
а) ВИЧ-антитела;
б) ВИЧ-РНК;
в) ВИЧ-провирус;
г) ВИЧ-антигены;
д) CD4.
112. Укажите признаки,
объединяющие вирусы
семейства Herpesviridae:
а) строение и морфология вириона;
б) гомология ДНК;
в) антигенное родство;
г) общность природных
резервуаров;
д) наличие обратной
транскриптазы;
е) склонность
к персистенции.
113. Перечислите положения, справедливые для герпесвирусных инфекций человека:
а) антропонозы;
б) имеют ограниченное
распространение;
в) могут носить эпидемический характер;
г) обычно завершаются
клиническим выздоровлением;
д) обычно завершаются «вирусологическим выздоровлением».
114. Укажите наиболее вероятный исход заражения большинством герпесвирусов:
а) клинически значимая инфекция;
б) бессимптомная инфекция;
в) быстрая элиминация вируса
из организма;
г) латентная персистенция;
д) агрессивная персистенция.
115. Перечислите механизмы, обеспечивающие персистенцию герпесвирусов:
а) интегративная вирогения;
б) неинтегративная вирогения;
в) лимитированная экспрессия вирусного генома;
г) саморегуляция экспрессии
вирусного генома;
д) обратная транскрипция.
116. Укажите положения,
справедливые для генома
герпесвирусов:
а) дефектная ДНК;
б) фазность транскрипции;
в) высокая (для вирусов)
генетическая емкость;
г) относительная автономия (транскрипция/репликация)
от клетки-хозяина;
д) высокая степень гомологии
для разных герпесвирусов.
117. Признаками, характерными для цитопатического эффекта большинства герпесвирусов, являются:
а) внутриядерные включения;
б) цитоплазматические
включения;
в) апоптоз;
г) образование симпласта;
д) образование многоядерных клеток с внутриядерными
включениями.
118. Укажите патогенетически значимые механизмы
герпесвирусных инфекций:
а) латентная персистенция;
б) агрессивная персистенция;
в) образование симпластов;
г) реактивация;
д) высокая антигенная
изменчивость эндогенных
(персистентных) вирусов;
е) вирусиндуцированный
иммунодефицит.
119. В-лимфотропным герпесвирусом человека является:
а) вирус простого герпеса, тип 1;
б) вирус простого герпеса, тип 2;
в) вирус ветряной оспы /
опоясывающего герпеса;
г) цитомегаловирус;
д) вирус Эпштейна-Барр.
120. Эпителиотропными герпесвирусами человека являются:
а) вирус Эпштейна-Барр;
б) вирусы простого герпеса;
в) герпесвирус-8;
г) цитомегаловирус;
д) вирус ветряной оспы /
опоясывающего герпеса.
121. Укажите положения,
справедливые для первичного инфицирования вирусом
простого герпеса первого типа:
а) происходит в раннем детстве;
б) происходит при половых
контактах;
в) завершается элиминацией
вируса;
г) может иметь клинические
проявления;
д) завершается вирусной
персистенцией.
122. Назовите резервуар
персистентной инфекции
вируса простого герпеса
первого типа:
а) нейроны ганглиев тройничного нерва;
