а) бактериоскопический метод;
б) ПЦР;
в) ИФА;
г) выделение возбудителя
в чистой культуре.
49. Исследуемым материалом при подозрении на лептоспироз чаще всего бывает:
1) кровь;
2) рвотные массы;
3) моча;
4) мокрота;
5) испражнения.
а) верно 2, 3;
б) верно 1, 3;
в) верно 3, 4.
50. Для ранней диагностики лептоспироза используют:
1) ПЦР;
2) микроскопический метод;
3) бактериологический метод;
4) биопробу.
а) верно 1, 2;
б) верно 3, 4;
в) верно 2, 3.
51. Для лабораторной
диагностики лептоспироза
используют:
а) бактериоскопический метод;
б) ПЦР;
в) биопрбу на кроликах-сосунках;
г) выделение возбудителя
в чистой культуре;
д) РА.
52. Для T. pallidum характерны следующие признаки:
а) высокая устойчивость
во внешней среде;
б) не растут на питательных
средах;
в) имеют периплазматические фибриллы;
г) слабо воспринимают
анилиновые красители;
д) возможность трансплацент
арной передачи.
53. Хламидии относятся:
а) к вирусам;
б) к грамотрицательным
бактериям;
в) к грамположительным
бактериям;
г) к простейшим.
54. Репродукция хламидии
может происходить:
а) во внешней среде;
б) на простых питательных
средах;
в) в культуре клеток;
г) в курином эмбрионе.
55. Патологические процессы
у человека вызывают:
а) Сhlamydia trachomatis;
б) Сhlamydia psittaci;
в) Сhlamydia pnenmohiae;
г) Сhlamydia felus.
56. Для лабораторной диагностики хламидиозов используют:
а) ПЦР;
б) ИФА;
в) окраску по Романовскому-Гимзе;
г) выделение чистой культуры возбудителя.
57. Для обнаружения C.trachomatis внутри пораженной клетки можно применять:
а) окраску по методу Грама;
б) окраску по Романовскому-Гимзе;
в) световую микроскопию
нативных микропрепаратов;
г) иммунофлюорисцентный
метод;
д) окраску по методу Нейссера.
58. Инфекционность хламидии обеспечивают:
а) тельца включений;
б) гликогеновые тельца;
в) элементарные тельца;
г) агрегированные тельца;
д) инициальные тельца.
59. Для антигенной структуры хламидий характерно наличие:
а) Н-антигена;
б) видоспецифического антигена белковой природы;
в) К-антигена;
г) родспецифического
гликолипида;
д) белка М.
60. Биологический метод
используют при диагностике:
а) сифилиса;
б) эпидемического возвратного тифа;
в) эндемического возвратного
тифа;
г) хламидиоза.
61. Для культивирования хламидий используют:
а) культуры клеток;
б) жидкие питательные среды
с нативным белком;
в) куриные эмбрионы;
г) плотные питательные среды
с аминокислотами;
д) членистоногих – переносчиков.
62. Хламидии являются:
а) облигатными внутриклеточными паразитами;
б) факультативными паразитами;
в) сапрофитами;
г) условно-патогенными
микрорганизмами.
63. Для хламидийной инфекции характерно:
а) наличие прочного постинфекционного иммунитета;
б) вероятность персистенции
возбудителя;
в) возможность интранатального инфицирования;
г) возможность вторичных
инфекций;
д) возможность иммунопрофилактики.
64. К признакам, характерным для всех хламидий, относятся:
а) неспособность к росту на искусственных питательных средах;
б) мембранный паразитизм;
в) наличие жгутиков;
г) спобность образовывать
ретикулярные тельца;
д) отсутствие пептидогликана.
65. Признак, характерный
и для хламидий
и для риккетсий:
а) дизьюктивный способ
размножения;
б) облигатность внутриклеточного паразитизма;
в) общность экологии;
г) способность к накоплению
гликогена;
д) наличие элементарных телец.
66. Термин «хламидии» отражает следующие особенности
клеток бактерий:
а) наличие споры;
б) наличие капсулы;
в) образование внеклеточной
слизи;
г) наличие оболочки вокруг
внутриклеточных колоний;
д) морфологические особенности элементарных тел.
67. Особенностями репродукции хламидий являются:
а) клетки делятся бинарным
делением;
б) чередование фаз элементарных и ретикулярных тел;
в) синтез белка на рибосомах клетки – хозяина;
г) размножение внутри фагосом;
д) зависимость от энергетического метаболизма клетки-хозяина.
68. Для хламидий характерны следующие признаки:
а) облигатные внутриклеточные паразиты;
б) устойчивость к бета-лактамам;
в) имеют 18 сероваров;
г) сапрофиты;
д) устойчивы к препаратам
тетрациклинового ряда.
69. Элементарные тельца хламидий обладают следующими свойствами:
а) метаболическая инертность;
б) метаболическая активность;
в) устойчивость во внешней среде;
г) способность к делению;
д) внутриклеточная локализация;
е) высокая инфекционность.
70. Ретикулярные тельца хламидий обладают следующими свойствами:
а) метаболическая инертность;
б) метаболическая активность;
в) устойчивость во внешней
среде;
г) способность к делению;
д) внутриклеточная локализация;
е) невысокая инфекционность.
71. Трахому вызывают
следующие серовары хламидий:
а) А, В, В2, С;
б) от D до К;
в) L1, L2, L2а, L3.
72. Урогенитальный хламидиоз вызывают следующие серовары хламидий:
а)) А, В, В2, С;
б) от D до К;
в) L1, L2, L2а, L3.
73. Венерическую лимфогранулему вызывают следующие
серовары хламидий:
а) А, В, В2, С;
б) от D до К;
в) L1, L2, L2а, L3.
74. В организме человека Coxiella burnetii размножаются в:
а) клетках эпителия кишечника;
б) клетках эндотелия кровеносных сосудов;
в) в мононуклеарные макрофагах;
г) клетках слизистой оболочки верхних дыхательных путей;
д) в гистиоцитах.
75. После перенесенной
хламидийной инфекции:
а) иммунитет не формируется;
б) формируется напряженный
антитоксический иммунитет;
в) формируется ненапряженный антибактериальный иммунитет;
г) формируется напряженный
антибактериальный иммунитет.
Раздел 7
ВИРУСОЛОГИЯ
1. Для всех представителей
царства Vira характерно
наличие следующих основных признаков:
а) отсутствие клеточного
строения;
б) наличие только одного типа нуклеиновой кислоты;
в) наличие белоксинтезирующей системы;
г) дизъюнктивный тип
репродукции;
д) наличие нуклеоида.
2. Материал, предназначенный для вирусологического
исследования, предварительно
необходимо:
а) обработать раствором щелочи;
б) обработать антибиотиками;
в) прогреть при температуре
80 °С в течение 20 мин;
г) подвергнуть центрифугированию.
3. Для индикации вирусов
в культуре клеток
применяют следующие
феномены:
а) феномен гемадсорбции;
б) феномен интерференции;
в) пробу Солка;
г) образование бляшек;
д) феномен дифракции.
4. Для индикации вирусов
в куриных эмбрионах
применяют следующие
феномены:
а) гибель эмбриона;
б) феномен интерференции;
в) пробу Солка;
г) образование бляшек;
д) изменение оболочек.
5. Реакция гемадсорбции
используется для:
а) выявления вируса в курином эмбрионе;
б) выявления вируса в культуре клеток;
в) идентификации вируса;
г) серодиагностики вирусных
заболеваний.
6. Респираторные инфекции могут вызывать следующие
вирусы:
а) парамиксовирусы;
б) аденовирусы;
в) ротавирусы;
г) арбовирусы;
д) пикорновирусы
е) коронавирусы.
7. Для идентификации вирусов можно использовать:
а) РТГА;
б) цветную пробу Солка;
в) РСК;
г) РИТ;
д) РН.
8. Вирусные гастроэнтериты могут вызывать
представители следующих
семейств:
а) парамиксовирусы;
б) аденовирусы;
в) ротавирусы;
г) арбовирусы;
д) риновирусы;
е) коронавирусы.
9. Микроскопию необходимо применять для учета результатов следующих серологических реакций:
а) ИФА;
б) РНЦПД;
в) РТГА;
г) РСК;
д) РИФ;
е) РА.
10. Устойчивостью к эфиру
обладают следующие вирусы:
а) РНК-содержащие;
б) имеющие суперкапсид;
в) ДНК-содержащие;
г) не имеющие суперкапсида.
11. Имеются следующие типы взаимодействия вирусов
с клеткой:
а) дезъюнктивный;
б) продуктивный;
в) абортивный;
г) интегративный.
12. Для продуктивного типа взаимодействия вируса
с клеткой характерно:
а) прерывание инфекционного процесса в клетке
на определенном этапе;
б) встраивание вирусной ДНК
в виде правируса в хромосому клетки и совместное
существование;
в) образование нового поколения вирионов.
13. Для интегративного типа взаимодействия вируса
с клеткой характерно:
а) прерывание инфекционного процесса в клетке на определенном этапе;
б) встраивание вирусной ДНК в виде правируса в хромосому клетки и совместное существование;
в) образование нового поколения вирионов.
14. Для абортивного типа взаимодействия вируса с клеткой характерно:
а) прерывание инфекционного процесса в клетке на определенном этапе;
б) встраивание вирусной ДНК
в виде правируса в хромосому клетки и совместное
существование;
в) образование нового поколения вирионов.
15. Симпластом называется:
а) гигантская многоядерная
клетка;
б) совокупность эритроцитов,
адсорбированных на поверхности пораженной вирусом клетки;
в) вирусные включения в клетке;
г) губкообразные скопления
нервной ткани, возникшие
под воздействием прионов.
16. Если при постановке цветной пробы Солка цвет питательной среды в пробирке изменился с красного на желтый, это свидетельствует:
а) об отсутствии вируса;
б) об отсутствии патогенных
бактерий;
в) о наличии патогенных
бактерий;
д) о присутствии вируса.
17. Пеплосом называется:
а) нуклеокапсид;
б) суперкапсид;
в) капсомер;
г) вирион.
18. Для просто устроенных
вирусов характерно наличие:
а) капсида;
б) суперкапсида;
в) капсомеров;
г) пепломеров.
19. Для сложно устроенных
вирусов характерно наличие:
а) капсида;
б) суперкапсида;
в) капсомеров;
г) пепломеров.
20. Капсид состоит из морфологических субъединиц,
которыми являются:
а) полипептиды;
б) капсомеры;
в) полисахариды;
г) пепломеры.
21. Феномен интерференции используется для выявления:
а)вирусов, не дающих отчетливого цитопатического действия;
б) вирусов с отчетливыми
проявлениями цитопатического
действия;
в) вируса везикулярного соматита;
г) ДНК-содержащих вирусов.
22. К основным таксономическим категориям, используемым в вирусологии, относятся:
а) семейства;
б) трибы;
в) роды;
г) подсемейства;
д) отделы.
23. В основу классификации вирусов положены следующие категории:
а) тип нуклеиновой кислоты;
б) размер и морфология вирионов;
в) тинкториальные свойства;
г) наличие суперкапсида;
д) антигенные свойства.
24. Основными типами культур клеток являются:
а) первичные;
б) вторичные;
в) полуперевиваемые;
г) перевиваемые.
25. Человеческий лейкоцитарный интерферон используют для:
а) диагностики вирусных
инфекций;
б) определения уровня естественной резистентности в РНГА;
в) лечения и экстренной профилактики вирусных инфекций.
26. Вирус гриппа принадлежит к семейству:
а) ортомиксовирусов;
б) рабдовирусов;
в) ретровирусов;
г) аденовирусов.
27. Поливалентная гриппозная сыворотка используется для:
а) экстренной профилактики;
б) серодиагностики;
в) экспресс-диагностики;
г) лечения.
28. Живая противовирусная вакцина используется для:
а) профилактики;
б) серодиагностики;
в) экспресс-диагностики;
г) лечения.
29. Семейство Orthomixoviridae включает следующие родовые таксоны:
а) Influenza;
б) Pneumovirus;
в) Enterovirus;
г) Rhinovirus;
д) Rotavirus.
30. Все представители семейства Orthomixoviridae являются:
а) сложными вирусами;
б) (-) РНК вирусы;
в) не имеют внечеловеческого
резервуара;
г) возбудители ОРЗ;
д) имеют нуклеокапсид
спиралевидной симметрии.
31. Вирусы гриппа А, В, С
различаются по следующим
признакам:
а) экология;
б) масштаб антигенной
изменчивости;
в) строение вириона;
г) спектр вирионных ферментов;
д) степень «эпидемичности».
32. Шипы ортомиксовирусов представляют собой:
а) матриксный белок;
б) полисахарид;
в) гемагглютинин;
г) нуклеопротеин;
д) нейраминидазу.
33. Белки (гликопротеины) суперкапсида ортомиксовирусов являются:
а) нейраминидазой;
б) матриксным белком;
в) гемагглютинином;
г) нуклеопротеином;
д) РНК-полимеразным комплексом.
34. Белки нуклеокапсида
ортомиксовирусов являются:
а) нуклеопротеином;
б) М-белоком;
в) гемагглютинином;
г) нейраминидазой;
д) ферментами РНК-полимеразного комплекса.
35. Для генома ортомиксовирусов характерно:
а) фрагментарность;
б) высокая мутабельность;
в) (-) РНК;
г) транскрипция / репликация
в цитоплазме;
д) ДНК.
36. Репликацию ортомиксовирусов инициируют:
а) протеаза;
б) РНК-зависимая РНК-полимераза;
в) обратная транскриптаза;
г) нейраминидаза;
д) эндонуклеаза.
37. Гемагглютинин
ортомиксовирусов:
а) инициирует взаимодействие вируса с клеткой;
б) обретает активность после
ограниченного протеолиза;
в) является фактором слияния;
г) является протективным
антигеном;
д) отличается эпиотропным
консерватизмом;
е) имеется у всех типов (видов) рода Influenza.
38. Нейраминидаза
ортомиксовирусов:
а) является протективным
антигеном;
б) обеспечивает рецепцию
вирионов;
в) является фактором
распространения;
г) отличается эпиотропной
изменчивостью;
д) имеется у всех типов (видов) рода Influenza.
39. Антигены, определяющие штаммовые варианты
вируса гриппа А,
относятся к:
а) нуклеопротеину;
б) нейраминидазе;
в) ферментам РНК-полимеразного комплекса;
г) гемагглютинину;
д) М-белку.
40. Антигенный шифт вирусов гриппа:
а) характерен только для типа А;
б) имеет экологическую детерминацию;
в) сопровождается сменой
субтипов поверхностных белков вириона;
г) содействует возникновению пандемических штаммов;
д) сопровождается сменой антигенного (эпиотропного) профиля нуклеокапсидных белков;
е) имеет генетическую
детерминацию.
41. Современными субтипами вируса гриппа А человека
являются:
а) H2N2;
б) H3N2;
в) H5N1;
г) H3N3;
д) НN1.
42. Укажите этап жизненного цикла вируса гриппа А, чувствительный к производным адамантана (ремантадин и пр.):
а) рецепция вириона;
б) проникновение вириона
в клетку;
в) внутриэндосомальное
«раздевание» вириона;
г) транспорт нуклеокапсида в ядро;
д) транскрипция и репликация вирусной РНК;
е) сборка вирионов (на этапе «почкования»).
43. Для серодиагностики гриппозной инфекции применяется:
а) реакция связывания
комплемента;
б) преципитация;
в) иммуноблоттинг;
г) реакция торможения
гемагглютинации;
д) реакция непрямой
гемагглютинации.
44. Укажите свойства вирусов гриппа, определяющие трудности получения надежной
противогриппозной вакцины:
а) отсутствие протективных
антигенов;
б) антигенные различия между вакцинальными и эпидемическими штаммами;
в) типовая неоднородность;
г) шифт-варианты;
д) дрейф-варианты.
45. Причиной эпидемий могут быть вирусы гриппа:
а) типа А;
б) типа В;
в) типов А и С.
46. Геном вируса гриппа А представлен:
а) 8 фрагментами однонитчатой линейной «минус-нитевой»
молекулой РНК;
б) двунитчатой ДНК с однонитчатым участком;
в) фрагментами однонитчатой линейной «минус-нитевой» РНК;
г) нефрагментированнй
однонитчатой линейной
«плюс-нитевой»
молекулой РНК.
47. Репродукция вируса гриппа происходит:
а) в клетках эпителия
дыхательных путей;
б) в клетках лимфатических узлов дыхательных путей;
в) в макрофагах лимфатических узлов;
г) в эритроцитах.
48. Для лечения гриппа можно использовать:
а) ремантадин;
б) пенициллин;
в) интерферон;
г) противогриппозный
гамма-глобулин;
д) инактивированную
гриппозную вакцину.
49. Укажите родовые таксоны семейства Paramyxoviridae:
а) Rotavirus;
б) Paramyxovirus;
в) Rubulavirus;
г) Rhinovirus;
д) Morbillivirus;
е) Pneumovirus.
50. Выберите положения, справедливые для парамиксовирусов:
а) вероятность шифт-вариаций;
б) антигенный (эпиотропный) консерватизм;
в) способность к симпластообразованию;
г) экологическая неоднородность;
д) универсальная склонность
к персистенции.
51. Укажите признаки, по которым парамиксовирусы отличаются от ортомиксовирусов:
а) структура генома;
б) механизм и условия «раздевания» нуклеокапсида;
в) внутриклеточная локализация виропласта;
г) антигенная изменчивость;
д) принцип строения вириона.
52. Выберите положения,
справедливые для генома
парамиксовирусов:
а) (+) РНК;
б) (-) РНК;
в) сегментированность;
г) склонность к дрейф-вариациям;
д) склонность к шифт-вариациям.
53. Укажите функции, универсальные для суперкапсидных белков всех парамиксовирусов:
а) гемагглютинирующая
активность;
б) нейраминидазная активность;
в) взаимодействие с клеточными рецепторами;
г) протективная иммуногенность;
д) слияние с плазматической
мембраной.
54. Перечислите вирионные ферменты парамиксовирусов:
а) протеаза;
б) РНК-зависимая
РНК-полимераза;
в) обратная транскриптаза;
г) нейраминидаза;
д) ДНК-полимераза
е) интеграза.
55. Укажите вирионный фермент, обеспечивающий начало транскрипции и репликации генома парамиксовирусов:
а) рестриктаза;
б) РНК-зависимая
РНК-полимераза;
в) ДНК-полимераза;
г) обратная транскриптаза;
д) интеграза.
56. Серологическая неоднородность парамиксовирусов:
а) является отражением
шифт-вариаций;
б) является результатом
дрейф-вариаций;
в) закреплена в стабильных
(консервативных) иммунотипах;
г) проявляется на уровне
суперкапсидных белков;
д) имеет патогенетические
параллели.
57. Для заблаговременной профилактики кори используют:
а) живую коревую вакцину;
б) убитую коревую вакцину;
в) противокоревой
гамма-глобулин.
58. Вирус кори является:
а) ДНК-содержащим;
б) РНК- содержащим;
в) парамиксовирусом.
59. Вирус кори бывает
причиной:
а) склеротизирующего
энцефалита;
б) острого энцефалита;
в) герпетических высыпаний
на поверхности кожи.
60. Риновирусы вызывают
у человека:
а) заразный насморк;
б) гастроэнтерит;
в) энцефаломенингит.
61. Аденовирусы могут быть причиной:
а) конъюнктивитов;
б) ОРВИ;
в) гепатитов;
г) энцефалитов;
д) гастроэнтеритов.
62. Из перечисленных вирусных инфекции к зоонозам
относятся:
а) полиомиелит;
б) клещевой энцефалит;
в) паротит;
г) гепатит А;
д) бешенство
е) гепатит В.
63. Из перечисленных вирусных инфекций к антропонозам
относятся:
а) полиомиелит;
б) клещевой энцефалит;
в) паротит;
г) гепатит А;
д) бешенство;
е) гепатит В.
64. Вирусы, возбудители
следующих заболеваний,
обладают тропизмом
к нервной ткани:
а) полиомиелит;
б) клещевой энцефалит;
в) паротит;
г) гепатит А;
д) бешенство;
е) гепатит В.
65. Из перечисленных вирусных инфекций трансмиссивный
механизм передачи
характерен для:
а) кори;
б) клещевого энцефалита;
в) паротита;
г) гепатита А;
д) бешенства;
е) СПИДа.
66. Укажите положения,
справедливые для аденовирусов человека:
а) серологическая (антигенная) неоднородность;
б) патогенетическая неоднородность;
в) универсальная способность
к персистенции;
г) универсальная онкогенность (для животных);
д) склонность к шифт-
и дрейф-мутациям.
67. Для персистенции аденовирусов характерны следующие признаки:
а) универсальное свойство всех аденовирусов;
б) связана с лимфоидной тканью (лимфоцитами);
в) поддерживается антиапоптозными факторами аденовирусов;
г) сопряжена с антигенной изменчивостью аденовирусов (селекция иммунорезистентных /
«ускользающих» мутантов);
д) поддерживается активной
антииммунитетной стратегией
аденовирусов.
68. Укажите положения, справедливые для болезнетворности аденовирусов в отношении
человека:
а) «онкогенность»;
б) «полиэтиологичность»;
в) возбудители острых
респираторных заболеваний;
г) возбудители конъюнктивита;
д) возбудители острых кишечных заболеваний;
е) возбудители гепатита;
ж) возбудители инфекционного мононуклеоза.
69. Геном аденовирусов
представлен:
а) одной однонитчатой линейной «минус-нитевой» молекулой РНК;
б) двунитчатой линейной ДНК;
в) 8 фрагментами однонитчатой линейной «минус-нитевой» РНК.
70. Укажите положения, справедливые для аденовирусного генома:
а) ДНК;
б) ретроРНК;
в) (-) РНК;
г) кластеризация генов (по функциональным признакам);
д) наличие концевого
(«затравочного») белка.
71. Перечислите положения, общие для энтеровирусов:
а) входные ворота инфекции;
б) зоны первичного размножения;
в) патогенетически значимая
вирусемия;
г) идентичность патогенетически значимых мишеней;
д) высокий процент бессимптомных инфекций;
е) антигенный консерватизм;
ж) устойчивость во внешней
среде.
72. К роду энтеровирусов
принадлежат:
а) риновирусы;
б) вирусы ECHO;
в) вирус полиомиелита;
г) вирус гепатита А;
д) ротавирусы;
е) вирус гепатита В;
ж) вирус кори;
з) вирусы Коксаки.
73. Для пикорнавирусов характерны следующие признаки:
а) кубический (икосаэдральный) тип симметрии;
б) (+) РНК;
в) репликация в цитоплазме;
г) цитолиз клеток-мишеней;
д) высокая антигенная
изменчивость.
74. Возбудители пикорнавирусной зоонозной инфекции относятся к следующим таксонам:
а) Enterovirus;
б) Cardiovirus;
в) Aphthovirus;
г) Rhinovirus;
д) Rotavirus;
е) Hepatovirus.
75. Пикорнавирусными
антропонозами являются:
а) энтеровирусный полиомиелит;
б) энтеровирусный менингит;
в) энтеровирусный миокардит;
г) ящур;
д) риновирусный ринит;
е) гепатит А.
76. Укажите пикорнавирусы, выделяемые с фекалиями:
а) Коксаки-вирусы;
б) полиовирусы;
в) ЕСНО-вирусы;
г) афтовирусы;
д) риновирусы;
е) вирус гепатита А.
77. Перечислите пикорнавирусы, представленные наибольшим числом серотипов:
а) полиовирусы;
б) ЕСНО-вирусы;
в) риновирусы;
г) Коксаки-вирусы;
д) вирус гепатита А.
78. Укажите зоны наиболее
интенсивного первичного
размножения энтеровирусов:
а) миндалины;
б) энтероциты;
в) Пейровы бляшки;
г) эпителиоциты ротовой
полости;
д) респираторный эпителий;
е) регионарные лимфатические узлы.
79. Выберите энтеровирусы
с максимальной полиотропностью:
а) полиовирусы;
б) ЕСНО-вирусы;
в) Коксаки-вирусы;
г) риновирусы;
д) афтовирусы.
е) вирус гепатита А.
80. Укажите положения,
справедливые для Коксаки-
и ЕСНО-вирусов:
а) относятся к роду Enterovirus;
б) относятся к семейству
Picornaviridae;
в) включают более 100 серотипов;
г) патогенетическая неравнозначность отдельных серотипов;
