Слизисту оболонку анальної частини прямої кишки утворюють три різних по будові зони: стовпчаста, проміжна і шкіряна.
Стовпчаста зона покрита багатошаровим кубічним епітелієм, проміжна - багатошаровим плоским незроговілим епітелієм, шкіряна – багатошаровим плоским зроговілим епітелієм.
Власна пластинка стовпчастої зони утворює 10-12 подовжніх складок, містить кров'яні лакуни, одиночні лімфатичні фолікули, рудимента: рудиментарні анальні залози. Власна пластинка проміжної і зони багата еластичними волокнами, тут розміщені сальні залози, тут є лімфоцити. У власній пластинці прямої оболонки прямої кишки в її шкірній частині з'являються волосяні фолікули, кінцеві відділи апокрінових потових залоз, сальні залози.
М'язова пластинка слизової оболонки прямої кишки утворена внутрішнім циркулярним і зовнішнім подовжнім шарами гладких міоцитів.
Підслизова оболонка прямої кишки утворена пухкою волокнистою сполучною тканиною, в якій розміщені нервові і судинні сплетення.
М'язова оболонка прямої кишки утворена внутрішнім циркулярним зовнішнім подовжнім шарами гладких міоцитів. М'язова оболонка утворює два сфінктери, які грають важливу роль в акті дефекації. Внутрішній сфінктер прямої кишки утворений потовщенням гладких міоцитів у внутрішнього шару м'язової оболонки, зовнішній – пучками волокон поперечно-посмугованої м'язової тканини.
Верхня частина прямої кишки зовні покрита сірозною оболонкою, анальна частина - адвентиціальною оболонкою.
ПЕЧІНКА
Печінка (hepar) - це найбільша залоза травного тракту. Функції печінки надзвичайно різноманітні. У ній знешкоджуються багато продуктів обміну речовин – дезінтоксикаційна функція, яка полягає в утворенні нешкідливої сечовини з токсичних азотистих продуктів білкового обміну, які поступають в печінку з кров'ю з кишечника. Окрім цього, в печінці відбувається інактивація гормонів, біогенних амінів, а також ряду лікарських препаратів. Печінка бере участь в захисних реакціях організму. У печінці синтезується глікоген, який є основним джерелом підтримки постійної концентрації глюкози в крові. У печінці синтезуються білки плазми крові: Фібриноген, Альбумін, протромбін і ін. Як травна залоза печінка продукує жовч, необхідну для емульгування жирів. Велику роль вона грає в обміні холестерину і заліза. У печінці накопичуються жиророзчинні вітаміни. А, D, Е, До і ін. У ембріональному періоді печінка виконує кровотворну функцію.
Будова. Печінка покрита Сполучнотканинною капсулою, з якою міцно зрощений вісцеральний листок очеревини. Структурною і функціональною одиницею печінки, згідно з класичними уявленнями, є печінкова часточка. Печінкові часточки мають форму шестигранних призм з плоскою підставою і опуклою вершиною. Ширина часточки не більше 1,5 мм, а висоти дещо більше. Кількість часточок в печінці близько 500 тис. Міжчасточкова сполучна тканина утворює строму органу. У ній проходять кровоносні судини і жовчні протоки. У людини міжчасточкова сполучна тканина розвинена слабо, і внаслідок цього печінкові часточки погано відмежовані один від одного.
Кровоносна система. Виходячи з класичного уявлення про будову печінкових часточок, кровоносну систему печінки умовно можна розділити на три частини: систему притоки крові до часточок, систему циркуляції крові усередині них і систему відтоку крові від часточок. Першою особливістю кровопостачання печінки є те, що вона отримує кров з двох судин, які входять в її ворота. Це комірна вена (v. portae) і артерія печінкова (а. hepatica). Цими судинами представлена система притоки.
Комірна вена збирає кров від всіх непарних органів черевної порожнини і приносить в печінку речовини, які накопичуються в кишечнику і є необхідними для життєдіяльності. Печінкова артерія несе від аорти кров багату киснем. Ці дві судини розташовано поряд і розгалужуються на дрібніші судини: пайові (vv. seu aa. lobulares) сегментарні (vv. seu aa. segmentales) міжчасточкові (vv. seu aa. interlobulares), навколодолькові е (vv. seu aa. perilobulares) вени і артерії. Вони супроводжуються жовчними протоками, і разом утворюють так звані печінкові тріади. Поряд з ними лежать лімфатичні судини.
Міжчасточкові вени і артерії йдуть уздовж бічних граней часточки, а навколодолькові, які відходять від них, опоясують часточки на різних рівнях. Міжчасточкові і навколодолькові е вени є судинами із слаборозвиненою м'язовою оболонкою. Проте в місцях розгалуження в їх стінках спостерігаються скупчення м'язових елементів, утворюючих сфінктери. Відповідні міжчасточкові і навколодолькові е артерії відносяться до судин м'язового типу.
Від навколо долькових вен і артерій починаються гемокапіляри. Венозні і артеріальні гемокапіляри на периферії часточки зливаються, утворюючи синусоїдальні капіляри, по яких тече змішана кров в напрямі від периферії до центру часточки. Усередині - часточкові синусоїдальні гемокапіляри мають діаметр близько 30 мкм і переривисту базальну мембрану. Вони йдуть між тяжами печінкових клітин - печінковими балками, в радіальному напрямі і зливаються в центральну вену (v. centrales), яка лежить в центрі печінкової часточки.
Центральними венами починається система відтоку крові від часточок. Кров виходить з часточок і впадає збірні або підчасточкові вени (vv. sublobulares). Підчасточкові вени, як і міжчасточкові, розташовуються між часточками, проте не супроводжуються артеріями і жовчними протоками. Цією ознакою вони відрізняються від міжчасточкових вен. Підчасточкові вени, зливаючись, утворюють три - чотири печінкові вени (vv. hepatica), які впадають в нижню порожнисту вену. Центральні і підчасточкові вени – судини безм’язового типу.
Печінкові часточки побудовані з печінкових балок і синусоїдальних гемокапілярів. Печінкові балки, як і розташовані, між ними капіляри, йдуть в радіальному напрямі - від периферії до центру часточки, де знаходиться центральна вена. Стінка капілярів вистилає ендотеліальними клітинами. У ділянках з'єднання клітин є дрібні пори. Між ендотеліоцитами розташовуються численні зірчасті макрофаги (клітини Купфера), які не утворюють суцільного пласта. Ці клітини відносяться до макрофагічної системи. Завдяки клітинам Купфера печінка здатна знешкоджувати мікроорганізми - мікроби і інші шкідливі частинки. При цьому вони втрачають зв'язок із стінкою капіляра, і перетворюються на вільні макрофаги.
Базальна мембрана на більшій частині капіляра відсутня і є тільки на периферичних і центральних його ділянках. Біля капілярів, а саме між капіляром і печінковою балкою, є вузьке навколо синусоїдальне просторів, так званий простір Діссе. У цьому просторі знаходиться плазма крові, яка поступає сюди через пори в ендотелії капілярів, обернені сюди мікроворсинки печінкових клітин (гепатоцитів), відростки зірчастих макрофагів, також відростки клітин відомих під назвою перисинусоїдальні ліпоцити (клітини Іто). Клітини Іто невеликих розмірів 5-10 мкм, які розташовуються між гепатоцитами і контактують з простором Діссе. У цитоплазмі ці клітини містять дрібні крапельки жиру. Характерна перинуклеарна локалізація крапельок жиру. Вважають, що ліпоцити подібно - фібробластам утворюють волокна, а також депонують жиророзчинні вітаміни. У перисинусоїдальному просторі є ретикулярні волокна, які є головним опорним утворенням м'якої тканини печінкової часточки.
Згідно класичному уявленню, печінкові часточки утворені печінковими балками і внутрішньочасточковими синусоїдальними кровоносними капілярами. Печінкові балки складаються з двох лав гепатоцитів – печінкових епітеліоцитів, розташованими в радіальному напрямі. Між ними в тому ж напрямі від периферії до центру часточок проходять кровоносні і жовчні капіляри. Жовчні капіляри не мають власної стінки. Їх стінка утворена плазмолемою, так званою біліарною поверхнею два сусідніх гепатоцитів, на яких є невеликі поглиблення, які співпадають. Просвіт жовчного капіляра відокремлений від міжклітинного простору завдяки наявності щільних запираючих контактів між гепатоцитами, і тому жовч в нормальних умовах не поступає в цей простір і далі в кров. Поверхні гепатоцитів, які обмежують жовчні капіляри, мають мікроворсинки, які виступають в їх просвіт.
Жовчні капіляри сліпо починаються на центральному кінці печінкової балки, йдуть уздовж неї, злегка згинаючись і віддаючи в сторони сліпі ви рости, і, нарешті, на периферії печінкових часточок переходять в холангіоли - короткі трубочки, вузький просвіт: яких обмежений 2-3 оральними клітинами. Холангіоли впадають в міжчасточкові жовчні протоки.
Таким чином, жовчні капіляри розташовується усередині печінкових балок, тоді як між балками проходять кровоносні капіляри. Тому кожен гепатоцит в печінковій балці має дві сторони. Одна сторона - біліарна - звернена до просвіту жовчного капіляра, куди клітини секретують жовч, інша - васкулярна - направлена до кровоносного внутрішньочасточкового капіляра, в який клітини виділяють глюкозу, сечовину, білки і інші речовини. Кров в класичній часточці тече від периферії до центру, а жовч - у зворотному напрямі, тобто від центру до периферії.
Останнім часом в науці з'явилося інше уявлення про гістофункціоналъні одиниці печінки, відмінні від класичних печінкових часточок. Ці нові одиниці мають назви портальна печінкова часточка і печінковий ацинус.
Портальна часточка - це така частина печінкової паренхіми, яка має форму трикутника, в центрі її лежить тріада, а на периферії, тобто по кутах, - вени (центральні) трьох сусідніх класичних часточок.
Печінковий ацинус має форму ромба, в тупих кутках якого розташовані тріади, а в гострих - центральні вени двох сусідніх класичних часточок. У ацинусі, як і в портальній часточці, кров тече від центру до периферії.
Печінкові клітини або гепатоцити. Гепатоцити мають багатогранну форму, їх діаметр 20-25 мкм, часто містять два і більше ядер. Ядра круглі, містять невелику кількість гетерохроматина. Зустрічаються крупні ядра - поліплоїдні. Цитоплазма забарвлюється базофільний і оксифільно, містить добре розвинені всі види загальної органели, а також різні включення. Гранулярна ендоплазматична мережа синтезує білки плазми крові і ферменти для інактивації шкідливих речовин, гормонів і лікарських речовин. Агранулярна ендоплазматична мережа бере участь в синтезі глікогену, апарат Гольджі - у виділенні жовчі, пероксисоми - в обміні жирних кислот. Гепатоцити містять велику кількість мітохондрій, мало лізосом. З включень основними є глікоген, ліпіди, пігменти, залізо, вітаміни.
Жовчовивідні шляхи. До них відносяться: міжчасточкові жовчні протоки, правий і лівий печінкові протоки, загальний печінковий, міхурний і загальний жовчний протоки. Стінка міжчасточкових проток складається з одношарового кубічного, а в крупніших протоках - циліндрового каймистого епітелію і тонкого шару сполучної тканини. Решта всіх жовчовивідних шляхів має приблизно однакову будову. Це трубки діаметром 3,5 - 5 мм, стінка яких побудована трьома оболонками: слизовою оболонкою, м’язовою і адвентиціальною.
Слизиста оболонка складається з одношарового високого призматичного епітелію і власної пластинки, яка містить багато еластичних волокон, а також невелику кількість слизистих залоз.
М'язова оболонка тонка, складається із спіральних розташованих пучків гладких міоцитів, між якими багато сполучної тканини. М'язова оболонка добре розвинена лише в стінці міхурної протоки під час переходу його в міхур і в стінці загальної жовчної протоки при впаданні його в дванадцятипалу кишку. У цих місцях пучки гладких міоцитів розташовуються головним чином циркулярно. Вони утворюють сфінктери, які регулюють надходження жовчі в кишечник.
Адвентиціальна оболонка складається з пухкої волокнистої сполучної тканини.
Жовчний міхур (vesica biliaris) це тонкостінний порожнистий орган. Стінка його складається з трьох оболонок: слизовою оболонкою, м’язовою і адвентциальною. З боку черевної порожнини жовчний міхур покритий сірозною оболонкою.
Слизиста оболонка утворює численні складки. Вона вистилає високими призматичними клітинами з покресленою облямівкою. Під епітелієм розташовується власна пластика слизової оболонки, яка містить велику кількість еластичних волокон. В області шийки міхура в ній знаходяться альвеолярний - трубчасті залози, що виділяють слиз.
М'язова оболонка складається з пучків гладких міоцитів, розташованих у вигляді сітки з переважанням циркулярної орієнтації. В області шийки м'язові елементи утворюють сфінктер.
Адвентиціальна оболонка представлена щільною волокнистою сполучною тканиною, в якій міститься багато товстих еластичних волокон, утворюючих мережу.
ПІДШЛУНКОВА ЗАЛОЗА
Підшлункова залоза (pancreas) є змішаною залозою, що включає екзокринна і ендокринна частини. У екзокринній частині виробляється панкреатичний сік, що багатий травних ферментами – трипсином, ліпазою, амілазою і ін., поступає по вивідній протоці в дванадцятипалу кишку, де його ферменти беруть участь в розщеплюванні білків, жирів і вуглеводів до кінцевих продуктів. У ендокринній частині синтезується ряд гормонів – інсулін, глюкагон, соматостатин, панкреатичний поліпептид, що беруть участь в регуляції вуглеводного, білкового і ліпідного обміну в тканинах.
Будова. Підшлункова залоза з поверхні покрита тонкою Сполучнотканинною капсулою, яка зростається з вісцеральним листком очеревини. Її паренхіма розділена на часточки, між якими проходять сполучнотканинні тяжи. У них розташовані кровоносні судини, нерви, нервові закінчення і вивідні протоки. Часточки включають екзокринні і ендокринні частини залози.
Екзокринна частина залози в часточках представлена панкреатичними ацинусами, вставними і внутрішньочасточковими протоками і загальною панкреатичною протокою, що відкривається в дванадцятипалу кишку.
Структурно-функціональною одиницею екзокринної частини підшлункової залози є панкреатичний ацинус. До складу панкреатичного ацинуса входять кінцевий секреторний відділ і вставна протока. Вставні протоки є початком системи вивідних проток. Вони далі переходять у внутрішньочасточкові протоки, міжчасточкові і, нарешті, в загальну панкреатичну протоку, яка відкривається в дванадцятипалу кишку.
Панкреатичний ацинус має форму мішечка розмірами 100-150мкм. Ацинуси складаються з 8-12 крупних секреторних клітин тих, що отримали назву екзокринних панкреоцитів, або ациноцитів (acinocylus) і декілька дрібних потокових, або центрацинозних епітеліоцитів.
Екзокринні панкреацити (ациноцити) мають форму конуса із звуженою верхівкою і широкою підставою, лежачою на базальній мембрані ацинуса. Цитолема на базальній поверхні утворює внутрішні складки, а на апікальній поверхні – мікроворсинки. Між бічними поверхнями клітин є контакти типу запираючих пластинок і десмосом. Ядра містять 1-2 ядерця і переважно розташовуються в базальній частині. Базальна частина клітини містить добре розвинену ендоплазматичну гранулярну мережу, де відбувається синтез ферментів панкреатичного соку. Велика кількість рибосом обумовлює базофілію цієї частини цитоплазми. Оскільки в цій частині цитоплазми відсутня зернистість - вона отримала назву гомогенна зона. Апікальна частина клітини містить ацидофільні гранула, які забарвлюються оксифільно і містять ферменти в не активній формі. Ця частина клітини отримала назву зимогенна зона. Над ядерна зона цитоплазми містить крупний комплекс Гольджі. Мітохондрії розсіяні по всій цитоплазмі.
Секреторну діяльність ациноцити здійснюють циклічно. Їх секреторною цикл, що включає фази поглинання початкових речовин, синтезу секрету, накопичення його і потім виділення за мерокриновому типом, займає в середньому 1,5-2 ч.
Що виділився з ациноцитів секрет потрапляє у вставну протоку (ductus intercalatus), стінка якої складається з дрібних клітин. У одних випадках вони примикають до ациноцитів збоку, маючи загальну з ними базальну мембрану, в інших – проникають в центр ацинуса, розташовуючись на апікальній поверхні ациноцитів. При такій локалізації вони називаються центроацинозними епітеліоцитами (cellulae centroacinosi). Центроацинозні клітини мають неправильну форму, сплющені, їх ядро оточене вузьким шаром світлої цитоплазми.
Вставні протоки переходять в міжацинозні протоки (ductus interacinosi), стінка яких вистилає одношаровим кубічним епітелієм. Їх цитолемма утворює внутрішні складки і мікроворсинки. Клітини з'єднуються один з одним за допомогою десмосом. У цитоплазмі клітин багато мітохондрій і добре розвинений комплекс Гольджі. Існує думка, що епітеліальні клітини проток продукують рідкий компонент панкреатичного соку.
Міжациносні протоки впадають в крупніші внутрішньочасточкові протоки, стінки яких вистилають одношаровим кубічним епітелієм. Ядра епітеліальних клітин великі, в цитоплазмі нечисленні мітохондрії, слабо виражений комплекс Гольджі, вільні рибосоми, гладка ЭПС. Навколо проток розташована рихла волокниста сполучна тканина, в якій проходять кровоносні капіляри і нервові волокна. Внутрішньочасточкові протоки далі продовжуються в міжчасточкові протоки.
Міжчасточкові протоки (ductus interlobulares) лежать в сполучнотканинних перегородках між часточками. Вони впадають в загальну протоку залози, що проходить в товщі залози, від хвоста до головки, де відкривається в порожнину дванадцятипалої кишки. Всі ці протоки вистилають слизовою оболонкою, що складаються з високого призматичного епітелію і власної Сполучнотканинною пластинки. У гирлі загальної протоки, крім того, є, циркулярно розташовані міоцити, утворюючи сфінктер. Епітелій проток містить келихоподібні екзокриноцити, а також ендокриноцити так звані клітини, які виробляють гормони панкреозимін і холецистокінін. Під їх впливом стимулюється секреторна активність ациноцитів підшлункової залози і відділення жовчі з печінки. Власна пластинка має дрібні слизисті залози.
Ендокринна частина підшлункової залози в часточках представлена острівцями (insulac pancreaticae), лежачими між панкреатичними ацинусами. Вони мають округлу або овальну форму. Найбільша кількість острівців розташовується в хвостовій частині залози. Острівець покритий тонкою Сполучнотканинною оболонкою, яка може бути і не суцільний.
Острівці складаються з ендокринних клітин - інсулоцитів (insulocyti), між якими знаходяться кровоносні капіляри фенестрованного типу, оточені перикапілярним простором. Саме сюди перш за все поступають гормони, а потім через стінку капілярів - в кров.
Інсулоцити на відміну від ацинозних клітин мають менші розміри. Цитоплазма забарвлюється звичайними фарбниками дуже слабо, і тому острівці виглядають на таких препаратах світлими на тлі темної екзокринної паренхіми. У цитоплазмі інсулоцитів помірно розвинена гранулярна ендоплазматична мережа, але добре виражений апарат Гольджі, мітохондрії. У цитоплазмі клітин знаходяться секреторні гранули, які по своїх фізико-хімічних і морфологічних властивостях неоднакові в різних клітинах острівців. На цій підставі серед інсулярних клітин розрізняють 5 основних видів:
1. В-клітини (базофільні);
2. А-клітини (ацидофільні);
3. D-клітини (дендритні);
4. D1-клітини (аргірофільні);
5. РР - клітини.
В-клітини складають основну масу клітин острівців (близько 70-75%). Велика частина їх лежить в центрі острівців. Гранули цих клітин не розчиняються у воді, але повністю розчиняються в спирті. Вони проявляють базофільні властивості, забарвлюючись альдегідфуксином, генціановим фіолетовим в синій колір. Гранули мають розмір близько 275 нм. Між їх вмістом і покриваючою мембраною є широкий світлий обідок. Ці гранули містять, синтезований В-клітинами, гормон інсулін. Основна дія інсуліну є його гіпоглікемічна дія, оскільки він сприяє засвоєнню глюкози крові клітинами тканин. При недоліку інсуліну клітини не можуть засвоювати глюкозу, рівень її в крові різко підвищується, і глюкоза поступає в сечу. Це буває при цукровому діабеті.
А-клітини складають приблизно 20- 25% від всієї маси інсулярних клітин. У острівцях вони займають переважно периферичне положення. А-гранули клітин стійкі до спирту, але розчиняються у воді. Вони володіють оксифільними властивостями, у зв'язку з чим забарвлюються кислим фуксином, в яскраво - червоний колір. Розміри гранул близько 230 нм. Їх вміст відокремлений від мембрани вузьким світлим обідком. У гранулах А - клітин міститься гормон - глюкагон. По дії він є непрямим антагоністом інсуліну. Під його впливом в тканинах відбувається посилене розщеплювання глікогену до глюкози. У зв'язку з цим у випадках його недоліку кількість глюкози в крові може знижуватися.
D-клітини -кількість їх в острівці невелика (5-10%), розташовуються в основному на периферії, мають грушовидну або зірчасту форму, гранули діаметром 325 нм без обідка. Секретують гормон соматостатин. Він затримує виділення інсуліну і глюкагона А- і В-клітинами, а також пригнічує синтез ферментів ацинозними клітинами підшлункової залози.
D1-клітини містять дрібні (160 нм) аргірофільні гранули, значній щільності з вузьким світлим обідком. Цей вид клітин виділяє вазоактивний інтестинальний поліпептид (ВІП), який знижує артеріальний тиск, стимулює виділення соку і гормонів підшлунковою залозою.
РР-клітини мають полігональну форму, гранули в них дрібні (140 нм). Кількість клітин в острівцях 2-5%. Вони продукують панкреатичний поліпептид, який стимулює виділення шлункового і панкреатичного соків.
Крім екзокринних (ацинозних) і ендокринних (інсулярних) клітин, в часточках підшлункової залози описаний ще один тип секреторних клітин - проміжні, або ацинозно-інсулярні клітини. Вони маються в своєму розпорядженні групами навколо острівців серед екзокринної паренхіми. Характерною особливістю проміжних клітин є наявність в них гранул двох типів - крупних зимогенних, властивих ацинозним клітинам, і дрібних, типові: для інсулярних клітин (А, В, D, РР). Існує припущення, що ці клітини виділяють в кров трипсиноподібні ферменти, які звільняють з проісуліна активний інсулін.
ДИХАЛЬНА СИСТЕМА
Дихальна система забезпечує в організмі зовнішнє дихання, а також ряд важливих не дихальних функцій.
Основною функцією дихальної системи є газообмін. Серед інших функцій дуже важливими є: терморегуляція і зволоження вдихуваного повітря, очищення його від пилу і мікроорганізмів (кондиціонуюча функція), депонування крові в рясно розвиненій судинній системі, участь в підтримці згортуваності крові, завдяки виробленню тромбопластину і гепарину, участь в синтезі деяких гормонів, у водний-сольовому і ліпідному обміні речовин, а також в голосоутворенні, нюху і імунологічному захисті.
Дихальна система складається з повітроносних шляхів і респіраторних відділів.
Повітроносні шляхи.
До повітроносних шляхів відносять: носову порожнину, носоглотку, гортань, трахею і бронхи різного калібру до термінальних бронхіол включно. Носова порожнина (cavum nasi) складається з осіння і власне носової порожнини, в якій розрізняють дихальна і нюхова області.
Осіння - утворено порожниною, розташованою під хрящовою частиною носа. Воно вистилає багатошаровим плоским епітелієм, який є продовженням епітеліального покриву шкіри. Під епітелієм в сполучнотканинному шарі знаходяться сальні залози і коріння волосся.
Власне носова порожнина в дихальній частині покрита слизовою оболонкою, що складається з призматичного війчастого епітелію багаторядності і Сполучнотканинною власною пластинкою. У епітелії розрізняють чотири види клітин: війчасті, мікроворсинчасті, базальні і келихоподібні.
Війчасті клітини забезпечені миготливими віями заввишки біля 3-5мкм. Між війчастими клітинами розташовуються мікроворсинчасті, з короткими ворсинками на апікальній поверхні, базальні малоспеціалізовані клітини. Келихоподібні клітини є слизистими залозами, що виділяють свій секрет на поверхню миготливого епітелію.
Власна пластинка слизової оболонки носової порожнини представлена пухкою волокнистою сполучною тканиною з великим змістом еластичних волокон, містить кінцеві відділи слизистих залоз, вивідні протоки яких відкриваються на поверхні епітелію. Секрет цих залоз, разом з секретом келихоподібних клітин, зволожує слизисту оболонку і затримує частинки пороши, мікроорганізмів, які потім віддаляються рухом вій. У власній пластинці також знаходяться лімфатичні вузлики. Скупчення вузликів в області слухових труб утворюють тубарні мигдалини, а в області носоглотки глоткову мигдалину. Слизиста оболонка носової порожнини багата судинами, які розташовані поверхнево, безпосередньо під епітелієм. Це сприяє зігріванню повітря в холодну пору року. Проте таке поверхневе положення судин в слизистій оболонці сприяє носовим кровотечам.
Гортань (larynx) - орган повтроносного відділу дихальної системи
що бере участь не тільки в проведенні повітря, але і в звукоутворення.
У стінці гортані розрізняють три оболонки: слизову оболонку, фіброзний-хрящову і адвентиціальну.
Слизиста оболонка (tunica mucosa), за винятком голосових зв'язок, вистилає призматичним війчастим епітелієм багаторядності з великою кількістю келихоподібних клітин. Власна пластинка, як і підслизова оболонка гортані, представлена пухкою волокнистою сполучною тканиною, які переходять одна в іншу без різкої межі. Власна пластинка і підслизова оболонка містять велике число еластичних волокон, які безпосередньо переходять в охрястя хрящів гортані, а також знаходяться між поперечно-посмугованими м'язами голосових зв'язок. На передній поверхні у власній пластинці слизової оболонки гортані містяться секреторні відділи змішаних білково-слизистих залоз (gll. mixteae seromucosase), а також скупчення лімфатичних вузлів, які утворює горловою мигдалину.
У середній частині гортані є складки слизової оболонки, створюючи так звані дійсні і помилкові голосові зв'язки. Складки покриті багатошаровим плоским епітелієм. Завдяки скороченню поперечно-посмугованих м'язів, закладених в товщі голосових зв'язок, відбувається зміна величини щілині між ними, що впливає на висоту звуку, вироблюваного повітрям, що проходить через гортань.
Фіброзний-хрящова оболонка складається з гіалінових і еластичних хрящів, оточених щільною волокнистою сполучною тканиною. Вона виконує роль захисний-опорного каркаса гортані.
Адвентиціальна оболонка гортані складається з пухкої сполучної тканини.
Гортань відокремлена від глотки надгортанником, основа якого утворена еластичним хрящем. Тут здійснюється перехід слизової оболонки глотки в слизисту оболонку гортані. На загальній поверхні надгортанника слизиста оболонка покрита багатошаровим плоским незроговілим епітелієм. Власна пластинка утворює сосочки, які вростають в епітелій.
Трахея (trachea) є порожнистим трубчастим органом, стінка якого утворена оболонками: слизовою оболонкою, слизовою підоболонкою, волокнисто-хрящовою і адвентиціальною.
Слизиста оболонка (tunica mucosa) представлена епітелієм і власною пластинкою слизової оболонки. Епітелій тут баготорядність призматичний війчастий, в якому розрізняють війчасті, келихоподібні, ендокринні і базальні клітини. Війчасті клітини призматичної форми, мають на вільній поверхні вії, які мерехтять в напрямі протилежному вдихуваному повітрю. Келихоподібні клітини – одиночні ендоепітеліальні залози – виділяють слизистий секрет, багатий гіалуроновою і сіаловою кислотами, на поверхню епітеліального пласта. Їх секрет разом із слизистими залозами підслизової основи зволожує епітелій і створює умови для прилипання пилових частинок, що потрапляють з повітрям. Ендокринні клітини мають пірамідну форму, містить секреторні гранули. Ці клітини продукують пептидні гормони і біогенні аміни. Належать вони до диссоційованої ендокринної системи (APUD – системі) організму. Функція ендокриноцитів трахей місцева регуляція скорочень гладкої мускулатури дихальних шляхів. Під епітелієм розташована власна пластинка слизової оболонки, вона утворена пухкою волокнистою сполучною тканиною, багатою еластичними волокнами, кровоносними судинами і капілярами. Головний напрям еластичних волокон подовжній. Зустрічаються скупчення лімфоцитів у вигляді лімфоїдних фолікулів і пучки гладких м'язових клітин.
Підслизова оболонка (tunica submucosa) складається з пухкої волокнистої неоформленої сполучної тканини, яка переходить сюди без різко межі з власної пластинки слизової оболонки. У підслизовій оболонці знаходяться кінцеві відділи змішаних слизисто – білкових залоз, вивідні протоки яких відкриваються на поверхні слизової оболонки.
Волокнисто-фіброзна оболонка (tunica fibrocartilaginea) представлена гіаліновим хрящем у вигляді незамкнутих на задній стінці кілець. В кількості 16-20. Між хрящовими кільцями до надхряшнице прикріпляється щільна волокниста сполучна тканина. Вільні кінці хрящових кілець на задній стінці сполучені м'язовою пластинкою, що складаються з гладких м'язових волокон. Завдяки такій будові задня поверхня трахеї виявляється м'якою, податливою, що має велике значення при ковтанні.
Адвентиціальна оболонка (tunica adventitia) утворена пухкою неоформленою сполучною тканиною, яка сполучає трахею з прилеглими частинами середостіння.
Легені займають велику частину грудної клітини і постійно змінюють свою форму залежно від фази дихання. Вони покриті сірозною оболонкою – вісцеральною плеврою.
Будова. Легеня складається з системи повітроносних шляхів – бронхів (бронхіальне дерево) і системи легеневих бульбашок, або альвеол, що виконують роль власне респіраторних відділів дихальної системи.
