Навеску препарата 10.00 г растворяют в 90 см3 дистиллированной воды и спектрофотометрируют по отношению к дистиллированной воде в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 100 мм в области 260 нм и 280 нм..
Препарат считают соответствующим требованиям, если оптическая плотность будет не более 0.3 на длине волны 260 нм и не более 0.2 на длине волны 280 нм.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
· Натрия цетилстеарилсульфат; смесь натрия цетилсульфата и натрия стеарилсульфата. Описан в ВР и Европейской фармакопее.
2.Вторичные алкилсуфаты (типолы)
Эти вещества представляют собой продукты присоединения серной кислоты к олефинам.
3. Эфиросульфаты
Эти вещества получают сульфатированием продуктов присоединения 1-3 молей оксида этилена к спиртам или алкилфенолам.
 |
В качестве примера подобных соединений можно привести лаурэтсульфат натрия, С12Н25О(СН2СН2О)2SO3Na, широко применяемый в производстве шампуней.
Поверхностно-активные свойства алкилсульфатов сильно зависят от длины и строения алкильной цепи, а также от положения сульфатной группы. Эти свойства в значительной степени ухудшаются при разветвлении цепи, а также при перемещении сульфатной группы "вглубь" цепи. Для получения моющих средств типа алкилсульфатов наиболее пригодны первичные спирты и a-олефины С12-С18 с неразветвленной углеродной цепью.
По моющим свойствам первичные алкилсульфаты относятся к числу лучших поверхностно-активных веществ; по качеству им уступают вторичные алкилсульфаты. Моющие средства на основе алкилсульфатов выпускаются в виде жидких составов (20-40% активного вещества) или порошков.
