1.4.1. Проверка исходного уровня знаний по тестам исходного контроля
1. Чему равно число "групп сцепления генов"?
а) количеству хромосом в диплоидном наборе;
б) количеству хромосом в гаплоидном наборе;
в) количеству половых хромосом.
2. Укажите формулировку закона Моргана:
а) сила сцепления генов прямо пропорциональна расстоянию между ними в хромосоме;
б) сцепление генов связано с их расположением на хромосоме;
в) сила сцепления генов обратно пропорциональна расстоянию между ними на хромосоме.
3. Одна морганида — это:
а) одна группа сцепления генов;
б) единицы расстояния между генами;
в) группа сцепления генов на Х-хромосоме.
4. При каком расстоянии на хромосоме признаки наследуются независимо?
а) 50 морганид и более; б) менее 40 морганид; в) 80 морганид.
5. Что такое голандрическое наследование?
а) наследование при локализации гена в У-хромосоме;
б) наследование гена при локализации его в Х-хромосоме;
в) наследование при локализации гена в аутосомах.
6. От чего зависит число кроссоверного потомства?
а) от расстояния между аллельными генами;
б) от расстояния между генами в разных группах сцепления;
в) от расстояния между генами, находящимися в одной группе сцепления.
1.4.2. Теоретические вопросы, которые необходимо усвоить для достижения целей занятия:
а) Хромосомы как группы сцепления генов. Сцепленное наследова-
ние признаков;
б) Хромосомный механизм наследования пола. Наследование при-
знаков, сцепленных с полом;
в) Кроссинговер и его биологическая роль.
1.4.3. Самостоятельная работа студентов:
а) ответить на тесты исходного уровня;
б) ответить на тесты заключительного контроля.
1.4.4. Решение целевых обучающих задач
Задача 1. Мужчина получил от матери хромосому с генами А и В, от отца с генами а и в, причем эти гены наследуются сцепленно. Его жена – рецессивная гомозигота. Какова вероятность того, что их ребенок будет рецессивным по обоим генам, если расстояние между генами 8 морганид?
Задача 2. Скрестили две породы кроликов: с короткой волнистой шерстью и с длинной прямой. В результате анализирующего скрещивания получено потомство: с длинной прямой шерстью -99 особей, с короткой волнистой - 101, с длинной волнистой - 24, с короткой прямой - 26. Определите частоту кроссинговера.
Задача 3. У дрозофилы расстояние между генами А и В -12 морганид. Каким будет потомство от скрещивания рецессивной самки и самца с генотипом АВ
Ав.
Задача 4. Отец и сын в семье гемофилики и кареглазые. Мать имеет нормальную свертываемость крови и голубоглазая. Можно ли сказать, что сын унаследовал все признаки от отца?
Задача 5. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия встречается как рецессивный сцепленный с полом ген. Смерть обычно наступает в возрасте 10-12 лет. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики погибают, почему эта болезнь не элиминируется из популяции?
Задача 6. Самки АаВв дали 6% рекомбинантов. Определить расстояние между генами А и В на хромосоме.
Задача 7. Произведено скрещивание двух дрозофил. Самка была дигетерозиготна по генам А и Р, а самец рецессивен по этим аллелям генов. Получено расщепление АаРр - 48%, Аарр - 2%, аарр -48%, ааРр - 2%. Определить расстояние между генами А и Р.
Задача 8. Отец страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом. Могут его дети получить от него только один из этих патологических генов?
Задача 9. В некоторых семьях отмечен наследственный дефект — перепонка между пальцами ног, причем она не встречается у женщин и передается по наследству от отца к сыну. В какой хромосоме человека локализован ген, обусловливающий этот дефект?
Задача 10. Отец девушки страдает гемофилией, мать здорова и происходит из семьи, благополучной по этому гену. Девушка выходит замуж за здорового в отношении гемофилии юношу. Что можно сказать об их будущих сыновьях и дочерях?
Задача 11. в семье, где жена имеет I группу крови, а муж IV, родился сын дальтоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови.
1.4.5. Проведение заключительного тестового контроля
1. Сколько процентов гамет АВ образует организм с генотипом АаВв при независимом наследовании генов А и В?
а) 50%; б) 25%; в) 12,5%.
2. Сколько процентов гамет ав образует организм с генотипом АаВв в случае полного сцепления генов А и В?
а) 25%; б) 12.5%; в) 50%.
3. Сколько типов гамет образует организм с генотипом АаВв, если известно, что между генами А и В существует полное сцепление?
а) один тип гамет; б) два типа гамет; в) четыре типа гамет.
4. Какие методы исследования наиболее применимы при составлении хромосомных карт подопытных животных?
а) цитогенетический;
б) популяционно-статистический;
в) гибридизация соматических клеток;
г) гибридологический.
5. Сколько типов яйцеклеток производит женщина с генотипом А-В-?
а) 1; б) 2; в) 3; г) 4.
6. Сколько типов гамет и какие производит дигетерозиготная женщина, у которой доминантные гены М и Р находятся в одной Х-половой хромосоме, а их рецессивные аллели в другой?
а)1; б) 2; в)3; г) 4; д) АВ; е) ав; ж) Ав; з) аВ.
7. Сколько и какие типы гамет производит мужчина, у которого гены М и Р находятся в Х-половой хромосоме?
а) 1; б) 2; в) 3; г) 4; д) У; е) Х мр; ж) У мр
КРОК -1
| 1. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей:3 девочки и 2 мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца. Какой тип наследования этого заболевания? А. Сцепленый с Х-хромосомой, доминантный, В. Аутосомно-рецессивный, С. Аутосомно-доминантный, D. Сцепленный с У-хромосомой, Е. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой | 2. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией для своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители здоровы в отношении гемофилии. Определите вероятность появления болезни у мальчика в данной семье. А. Все мальчики будут больными, В. Все мальчики будут здоровыми, С. 50% будут больными, D. 25% будут больными, Е. 75% мальчиков будут больными |
| 3. Чрезмерная волосатость ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Этот признак имеет отец. Вероятность рождения мальчика с такой аномалией будет: A. 25% B. 0% C. 100% D. 35% E. 75% | 4. В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности рождения у них детей больных гемофилией. Супруги здоровы, но отец жены болен гемофилией. Гемофилией могут заболеть: A. Только дочери B. Сыновья и дочери C. Половина сыновей D. Половина дочерей E. Все дети |
| 5. При диспансерном обследовании мальчику 7 лет установлен диагноз - синдром Леша-Найхана (болеют только мальчики). Родители здоровы, но у дедушки по материнской линии такое же заболевание. Какой тип наследования заболевания? A. Неполное доминирование B. Доминантный, сцепленный с полом C. Аутосомно-рецессивный D. Аутосомно-доминантный E. Рецессивный, сцепленный с полом | 6. При медико-генетическом консультировании семьи с наследственной патологией выявлено, что аномалия проявляется через поколение у мужчин. Какой тип наследования характерен для этой наследственной аномалии? A. аутосомно доминантное B. Х-сцеплено рецессивное C. аутосомно рецессивное D. Х-сцепленое доминантное E. Y-сцепленное |
