Лекции.Орг


Поиск:




Категории:

Астрономия
Биология
География
Другие языки
Интернет
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Механика
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Транспорт
Физика
Философия
Финансы
Химия
Экология
Экономика
Электроника

 

 

 

 


Организационная структура практического занятия




1.4.1. Проверка исходного уровня знаний по тестам исходного контроля

1. Какие методы изучения наследственности и изменчивости применимы к человеку?

а) гибридологический, б) генеалогический, в) близнецовый, г) генный.

2. Каковы возможности генеалогического метода?

а) позволяет определить типы наследования анализируемого признака;

б) позволяет определить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов;

в) позволяет выяснить состояние генотипов в популяции;                   

г) позволяет прогнозировать возможности проявления признака в потомстве.

3. Каковы возможности близнецового метода?

а) позволяет определить характер наследования признаков;

б) позволяет подтвердить клинический диагноз наследственного заболевания;

в) позволяет выяснить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов;

г) позволяет прогнозировать проявление признака в потомстве.

4. Что такое дерматоглифика?

а) метод, позволяющий выявить эпидермальные выросты,

 

 

б) это изучение рельефа кожи на пальцах, ладонях и подошвенных поверхностях стоп,

в) это изучение узоров на подушечках пальцев.

5. Укажите правильное определение конкордантности:

а) наличие признака, проявляющегося у обоих близнецов пары,

б) процент сходства по изучаемому признаку,

в) наличие признака, проявляющегося у одного из близнецов.

6. Что означает термин «пробанд»?

а) лицо, по отношению к которому составляется родословная,

б) его сестры, в) его братья  г) его родители.

7. По какому типу наследуется гемофилия:

а) аутосомно-доминантный, б) аутосомно-рецессизный, в) сцепленный с полом.

8. Чем характеризуется наследование сцепленное с полом?       

а) проявляется только у лиц одного пола,

б) передается только от матери к дочерям,

в) передается только от отца к сыну.

1.4.2. Теоретические вопросы, которые необходимо усвоить для достижения.цели:

а) человек как специфический объект изучения в генетике;

б) генеалогический метод; принципы составления и анализа родословных;                                                                                           

в) близнецовый метод; понятие о моно- и дизиготных близнецах; конкордантность и дискордантность.

Самостоятельная работа студентов:

1. Проанализируйте характер наследования ахондроплазии:

 

 

 

2. Определите тип наследования в данной родословной:

3. Составьте родословную Вашей семьи, проследив наследование признака (цвет волос, цвет глаз, вьющиеся и прямые волосы).

4. Составьте родословную по следующей легенде. Пробанд страдает гемофилией. У его матери и отца нормальная свертываемость крови. У дедушки со стороны матери гемофилия, а бабушка здорова Дети пробанда: две дочери и один сын с нормальной свертываемостью крови, другой сын страдает гемофилией. В семье отца больных гемофилией.

 

Таблица (к заданию 6)

 

Признак

Конкордантность

МБ (%) ДБ (%)
Эпилепсия 37,2 1.8
Корь 97,4 95,7
Эпидемический зоб 71 70
Экзема 28,6 8
Рахит 88 22
Пилоростеноз 67 3
Заячья губа 33   5  

5. Составьте родословную по следующей легенде. Пробанд — женщина правша. Ее две сестры — правши, два брата — левши. Мать правша. У нее два брата и сестра, все правши. Бабка и дед — правши. Отец пробанда — левша, его сестра и брат — левши, другие два брата и сестра — правши.

 

 

6. В таблице приведен процент конкордантности у близнецов по ряду признаков. Определите роль наследственности и внешней среды в проявлении этих признаков.

1.4.4. Проведение заключительного тестового контроля

1. Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют аутосомно-доминантный тип наследования?

а) передача признака из поколения в поколение без пропуска поколений ("наследование по вертикали"),

б) признаки передаются только по мужской линии,

в) оба пола поражаются в одинаковой степени,

г) признак проявляется у 1/2 потомства пораженного родителя.

2. Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют аутосомно-рецессивный тип наследования?

а) носители признака принадлежат к одному поколению ("наследование по горизонтали"),

б) оба пола поражаются в одинаковой мере,

в) отсутствует передача от отца к сыну,

г) при близкородственных браках повышается вероятность проявления

признака в потомстве.

3. Какие особенности распределения особей в родословной харатеризуют доминантный Х -сцепленный тип наследования?

а) признак передается из поколения в поколение по мужской линии,

б) признак никогда не передается от отца к сыну,

в) признак никогда не передается от матери к дочери,

г) отец передает свой признак 100% своих дочерей.

4. О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов?

а) о наследственной природе анализируемого признака,                    

б) о существенной роли наследственного фактора в формировании признака,

в) о ненаследственной природе признаков.

5. О чем свидетельствуют выраженные различия при высокой конко-рдантности как у моно- так и у дизиготных близнецов?

а) о наследственной обусловленности признака,

б) о наследственной предрасположенности к развитию данного признака,

в) о ненаследственной природе признака.

6. Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют У-сцепленное наследование?

а) отсутствует передача соответствующего признака от отца к сыну,

б) признак передается из поколения в поколение по мужской линии,

в) признак проявляется у особей обоих полов с одинаковой частотой

7. О чем свидетельствует совпадение конкордантности (идентичности близнецов по определенному признаку) у моно-и дизиготных близнецов?

а) о наследственной обусловленности признака,

б) о значительной роли наследственного фактора в формировании признака,

в) о ненаследственной природе признака.

 

КРОК-1

1. При медико-генетическом консультировании семьи с нас-ледственной патологией выявлено, что аномалия проявляется через поколение у мужчин. Какой тип наследования характерен для этой наследственной аномалии? А. У – сцепленный B. Х – сцепленный рецессивный С. Аутосомно – рецессивный. D. Х – сцепленный рецесивный Е. аутосомно- доминантный   2. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина, у отца которой был дальтонизм. Какой метод может помочь в определении типа наследования дальтонизма? А. Кариотипирование                                           В.Амниоцентез                                                                                                        С. Дерматоглифика                                             D. Генеалогический                                       Е. Популяционно-статистический.

 





Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2018-11-11; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 540 | Нарушение авторских прав


Поиск на сайте:

Лучшие изречения:

Победа - это еще не все, все - это постоянное желание побеждать. © Винс Ломбарди
==> читать все изречения...

3972 - | 3753 -


© 2015-2026 lektsii.org - Контакты - Последнее добавление

Ген: 0.008 с.