1. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗДУХ ДЛЯ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА СТЕРИЛИЗУЮТ
1) УФ-облучением
2) нагреванием
3) фильтрованием
4) радиацией в малых дозах
5) антибиотическими веществами
2. ФОТОАВТОТРОФЫ – ОРГАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ ДЛЯ РОСТА И РАЗВИТИЯ
1) нуждаются в факторах роста
2) используют диоксид углерода и минеральные вещества
3) используют органические вещества
4) используют энергию окисления неорганических веществ
20
3. ХЕМОЛИТОТРОФЫ-ОРГАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ ДЛЯ РОСТА И ДЫХАНИЯ
1) нуждаются в факторах роста
2) используют диоксид углерода и минеральные вещества
3) используют органические вещества
4) используют энергию света
4. УРАВНЕНИЕ МОНО ОПИСЫВАЕТ
1) лимитирование скорости размножения биообъектов в
техногенной нише компонентами питательной среды
2) эффективность выбранного режима стерилизации
питательной среды
3) скорость фильтрования питательной среды
4) энергетическую ценность питательной среды
5. ПЕРВАЯ СТУПЕНЬ ИЕРАРХИИ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ПРЕДСТАВЛЕНА
1) биохимическим комбинатом
2) цехом биосинтеза
3) участком разделения культуральной суспензии
4) флотаторами
6. ТРЕТЬЯ СТУПЕНЬ ИЕРАРХИИ БТС ПРЕДСТАВЛЕНА
1) биохимическим комбинатом
2) участком биологической очистки
3) цехом биоконверсии
4) участком разделения культуральной суспензии
7. ДЛЯ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗДУХ СТЕРИЛИЗУЮТ
1) УФ-облучением
2) нагреванием
3) радиацией в малых дозах
4) фильтрованием
5) антибиотическими веществами
8. ФОТОАВТОТРОФЫ – ОРГАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ ДЛЯ РОСТА И РАЗВИТИЯ
1) нуждаются в факторах роста
2) используют органические вещества
3) используют энергию света
4) используют энергию окисления неорганических веществ
9. ХЕМОЛИТОТРОФЫ-ОРГАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ ДЛЯ РОСТА И ДЫХАНИЯ
1) нуждаются в факторах роста
2) используют органические вещества
3) используют энергию окисления неорганических веществ
4) используют энергию света
10. АНТИБИОТИКИ ЯВЛЯЮТСЯ
1) первичными метаболитами
2) вторичными метаболитами
3) аминокислотами
4) ферментами
11. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ГЕНОМИКИ КАК НАУЧНОЙ ДИСЦИПЛИНЫ СТАЛО ВОЗМОЖНЫМ ПОСЛЕ
1) установления структуры ДНК
2) создания концепции гена
3) дифференциации регуляторных и структурных участков
гена
4) полного секвенирования генома у ряда
микроорганизмов
12. ГЕНЫ HOUSE KEEPING У ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА ЭКСПРЕССИРУЮТСЯ
1) в инфицированном организме хозяина
2) всегда
3) только на искусственных питательных средах
4) частично
13. ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКОГО АМИНОГЛИКОЗИДА АМИКАЦИНА ОБУСЛОВЛЕНО
1) активностью против анаэробных патогенов
2) отсутствием нефротоксичности
3) устойчивостью к защитным ферментам у бактерий,
инактивирующим другие аминогликозиды
4) активное выделение из клетки
14. ЗАЩИТА ПРОДУЦЕНТОВ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ОТ СОБСТВЕННОГО АНТИБИОТИКА
1) низкое сродство рибосом
2) временная ферментативная инактивация
3) компартментация
4) утолщение клеточной стенки
15. ЦЕФАЛОСПОРИН
ЧЕТВЕРТОГО ПОКОЛЕНИЯ, УСТОЙЧИВЫЙ К БЕТА-ЛАКТАМАЗАМ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ
1) цефазолин
2) цефтриаксон
3) цефепим
4) цепролекс
16. ПЕНИЦИЛЛИНАЦИЛАЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
1) при проверке заводских серий пенициллина на
стерильность
2) при оценке эффективности пенициллиновых структур
против резистентных бактерий
3) при получении полусинтетических пенициллинов
4) при снятии аллергических реакций на пенициллин
17. СВОЙСТВО БЕТА-ЛАКТАМОВ, ИЗ-ЗА КОТОРОГО ИХ СЛЕДУЕТ, СОГЛАСНО GMP, НАРАБАТЫВАТЬ В ОТДЕЛЬНЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ
1) общая токсичность
2) хроническая токсичность
3) эмбриотоксичность
4) аллергенность
1) цефазолин
2) цефтриаксон
3) цефепим
4) цепролекс
18. БИОСИНТЕЗ АНТИБИОТИКОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ КАК ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, УСИЛИВАЕТСЯ И НАСТУПАЕТ РАНЬШЕ НА СРЕДАХ
1) богатых источниками азота
2) богатых источниками углерода
3) богатых источниками фосфора
4) бедных питательными веществами
19. СКРИНИНГ (ЛЕКАРСТВ)
1) совершенствование путѐм химической трансформации
2) совершенствование путем биотрансформации
3) поиск и отбор («просеивание») природных структур
4) конечная внутриклеточная мишень
20. ТАРГЕТ
1) сайт на поверхности клетки
2) промежуточная мишень внутри клетки
3) конечная внутриклеточная мишень
4) нефункциональная группа внутри молекулы
21. С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ АНТИБИОТИКИ ЯВЛЯЮТСЯ
1) первичными метаболитами
2) аминокислоты
3) ферменты
4) вторичными метаболитами
22. У ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА ГЕНЫ HOUSE KEEPING ЭКСПРЕССИРУЮТСЯ
1) в инфицированном организме хозяина
2) всегда
3) частично
4) только на искусственных питательных средах
23. ОТ СОБСТВЕННОГО АНТИБИОТИКА ПРОДУЦЕНТЫ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ЗАЩИЩАЮТСЯ С ПОМОЩЬЮ
1) низкое сродство рибосом
2) временная ферментативная инактивация
3) компартментация
4) утолщение клеточной стенки
24. ЧТО ТАКОЕ АКТИВНОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ АНТИБИОТИКА ИЗ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТОК – ЭТО
1) экранирование рибосомы
2) эффлюкс
3) снижение проницаемости внешних клеточных структур
4) ремиссия
25. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ПЛЕСНЕВЫХ ГРИБОВ СОСТОИТ ИЗ
1) хитина
2) пептидогликана
3) липополисахаридов
4) липопротеинов
26. МЕСТА ЕСТЕСТВЕННОГО ОБИТАНИЯ ПРОДУЦЕНТОВ АНТИБИОТИКОВ
1) почва
2) воздух
3) деревья
4) проточная вода
27. ПЛЕСНЕВЫЕ ГРИБЫ КАК ПРОДУЦЕНТЫ АНТИБИОТИКОВ
1) одноклеточные эукариоты
2) многоклеточные эукариоты
3) одноклеточные прокариоты
4) многоклеточные прокариоты
28. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА АКТИНОМИЦЕТОВ СОСТОИТ ИЗ
1) хитина
2) пептидогликана
3) липополисахаридов
4) липопротеинов
29. АКТИНОМИЦЕТЫ ПРОДУЦИРУЮТ
1) стрептомицины
2) витамины
3) аминокислоты
4) ферменты
30. ПОД ОБОЛОЧКОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ ПОДРАЗУМЕВАЮТ
1) внешнюю мембрану
2) клеточную стенку
3) совокупность мембраны, стенки и ЦПМ
4) цитоплазматическую мембрану
31. ОПТИМАЛЬНАЯ ТЕМПЕРАТУРА ДЛЯ СИНТЕЗА АНТИБИОТИКОВ
1) выше 30°С
2) 24-29°С
3) 15-18°С
4) 18-22°С
32. ИНТЕНСИВНОМУ БИОСИНТЕЗУ АНТИБИОТИКОВ СПОСОБСТВУЕТ
1) уменьшение в питательной среде источников углерода
2) увеличение в питательной среде источников азота
3) увеличение глюкозы
4) увеличение в питательной среде источников фосфора
33. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ
1) дисбактериоз
2) ОРВИ
3) переломы
4) авитаминоз
34. ЦЕФАЛОСПОРИН КАКОГО ПОКОЛЕНИЯ УСТОЙЧИВЫЙ К БЕТА-ЛАКТАМАЗАМ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ
1) четвертого поколения
2) первого поколения
3) третьего поколения
4) второго поколения
35. АНТИБИОТИКИ ГРУППЫ ЦЕФАЛОСПАРИНОВ ЯВЛЯЮТСЯ
1) ингибиторами синтеза белка
2) ингибиторами ДНК-гиназы
3) ингибиторами синтеза клеточной стенки
4) ингибитором синтеза нуклеиновых кислот
36. МИШЕНЬ ДЛЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В МИКРОБНОЙ КЛЕТКЕ ИНАЧЕ НАЗЫВАЮТ
1) таргет
2) промотор
3) сайт
4) экзон
37. МЕСТА ЕСТЕСТВЕННОГО ОБИТАНИЯ ПРОДУЦЕНТОВ АНТИБИОТИКОВ
1) деревья
2) ил
3) проточная вода
4) воздух
38. МЕСТА ЕСТЕСТВЕННОГО ОБИТАНИЯ ПРОДУЦЕНТОВ АНТИБИОТИКОВ
1) воздух
2) деревья
3) проточная вода
4) придонная морская вода
39. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ
1) ОРВИ
2) кандидоз
3) переломы
4) авитаминоз
40. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ
1) переломы
2) ОРВИ
3) аллергические реакции
4) авитаминоз
41. ИНТЕНСИВНОМУ БИОСИНТЕЗУ АНТИБИОТИКОВ СПОСОБСТВУЕТ
1) увеличение в питательной среде источников углерода
2) уменьшение в питательной среде источников азота
3) увеличение глюкозы
4) увеличение в питательной среде источников фосфора
42. ИНТЕНСИВНОМУ БИОСИНТЕЗУ АНТИБИОТИКОВ СПОСОБСТВУЕТ
1) увеличение в питательной среде источников углерода
2) увеличение в питательной среде источников азота
3) увеличение сахарозы
4) уменьшение в питательной среде источников фосфора
43 АКТИНОМИЦЕТЫ ПРОДУЦИРУЮТ
1) витамины
2) канамицины
3) аминокислоты
4) ферменты
44 АКТИНОМИЦЕТЫ ПРОДУЦИРУЮТ
1) аминокислоты
2) витамины
3) ферменты
4) тетрациклины
45. ТЕРМИН МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС ОЗНАЧАЕТ
1) комплекс ферментных белков, выделяемый из клетки
путем экстракции и осаждения
2) комплекс ферментов клеточной мембраны
3) комплекс ферментов, катализирующих синтез
первичного или вторичного метаболита
4) комплекс экзо- и эндопротеаз
46. СТРЕПТОКИНАЗА ПРИМЕНЯЕТСЯ
1) борьбы с антибиотикорезистентностью в организме
2) с заместительной целью для улучшения пищеварения
3) для растворения тромбов в сосудистом русле
4) для растворения некротических масс в ране
47. ПЕНИЦИЛЛИНАЦИЛАЗА КАК ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
1) при проверке пенициллина на стерильность
2) при оценке эффективности пенициллина против
резистентных бактерий
3) при получении полусинтетических пенициллинов
4) для снятия аллергических реакций на пенициллин
48. ПРЕПАРАТ «ТЕРРИЛИТИН» ПОЛУЧАЮТ С ПОМОЩЬЮ ПРОДУЦЕНТА
1) Aspergillus terricola
2) Bacillus subtillis
3) Penicillum solitum
4) Arthrobacter simplex
49. «ТЕРРИЛИТИН» ПРИМЕНЯЮТ
1) борьбы с антибиотикорезистентностью в организме
2) с заместительной целью для улучшения пищеварения
3) для растворения тромбов в сосудистом русле
4) для растворения некротических масс в ране
50. ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМ ФЕРМЕНТНЫМ ПРЕПАРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1) аспарагиназа
2) стрептокиназа
3) пенициллиназа
4) урокиназа
51. ЛАКТОЗА ПОД ДЕЙСТВИЕМ ЛАКТАЗЫ РАСЩЕПЛЯЕТСЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ
1) глюкозы и фруктозы
2) глюкозы и галактозы
3) двух молекул сахарозы
4) двух молекул фруктозы
52. ФЕРМЕНТ ЛАКТАЗА ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ
1) липаз
2) трансфераз
3) изомераз
4) гидролаз
53. ФЕРМЕНТ АМИЛАЗУ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПРОЦЕССОВ ПОЛУЧАЮТ ИЗ КУЛЬТУРЫ
1) Aspergillus niger
2) Bacillus subtillis
3) Bacillus coagulans
4) Arthrobacter simplex
54. ФЕРМЕНТ АМИЛОГЛЮКОЗИДАЗУ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЙ ГИДРОЛИЗ ОЛИГОСАХАРОВ ДО ГЛЮКОЗЫ, ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПРОЦЕССОВ ПОЛУЧАЮТ ИЗ КУЛЬТУРЫ
1) Aspergillus niger
2) Bacillus subtillis
3) Bacillus coagulans
4) Arthrobacter simplex
55. МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС - ЭТО
1) комплекс ферментных белков, выделяемый из клетки
путем экстракции и осаждения
2) комплекс ферментов клеточной мембраны
3) комплекс экзо- и эндопротеаз
4) комплекс ферментов, катализирующих синтез
первичного или вторичного метаболита
56. ПЕНИЦИЛЛИНАЦИЛАЗУ В МЕДИЦИНЕ ИСПОЛЬЗУЮТ
1) при проверке пенициллина на стерильность
2) при оценке эффективности пенициллина против
резистентных бактерий
3) для снятия аллергических реакций на пенициллин
4) при получении полусинтетических пенициллинов
57. ПРИМЕНЕНИЕ «ТЕРРИЛИТИНА»
1) борьбы с антибиотикорезистентностью в организме
2) для растворения некротических масс в ране
3) с заместительной целью для улучшения пищеварения
4) для растворения тромбов в сосудистом русле
58. ПОД ДЕЙСТВИЕМ ЛАКТАЗЫ ЛАКТОЗА РАСЩЕПЛЯЕТСЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ
1) глюкозы и фруктозы
2) двух молекул сахарозы
3) двух молекул фруктозы
4) глюкозы и галактозы
59. ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ФЕРМЕНТНЫЙ ПРЕПАРАТ
1) стрептокиназа
2) пенициллиназа
3) урокиназа
4) аспарагиназа
60. ФЕРМЕНТ ЛАКТАЗА ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ
1) гидролаз
2) липаз
3) трансфераз
4) изомераз
61. ПРЕПАРАТЫ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ
1) террилитин
2) солизим
3) стрептолиаза
4) аспарагиназа
62. ТЕРРИЛИТИН СОДЕРЖИТ ФЕРМЕНТ
1) протеазу
2) амилазу
3) мальтазу
4) аспарагиназу
63. ПЕНИЦИЛЛИНАЗА ПРИМЕНЯЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ
1) лечения лейкемии
2) лизиса некротических масс в ткани
3) снятия анафилактического шока
4) лечение гиперурикемии
64. ЛИЗОИМАДАЗА ПРИМЕНЯЕТСЯ
1) для улучшения процесса пищеварения
2) для очистки ран от гнойно-некротических масс
3) для лечения тромбозов
4) для снятия анафилактического шока
65. ПРЕПАРАТ СТРЕПТОЛИАЗА СОДЕРЖИТ ФЕРМЕНТ
1) стрептолиазу
2) стрептокиназу
3) амилазу
4) протеазу
66. ПРЕПАРАТЫ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ
1) пенициллиназа
2) солизим
3) стрептолиаза
4) террилитин
67. ТЕРРИЛИТИН СОДЕРЖИТ ФЕРМЕНТ
1) амилаза
2) протеаза
3) мальтаза
4) аспарагиназа
68. ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ЛИЗОИМАДАЗУ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ
1) для улучшения процесса пищеварения
2) для лечения тромбозов
3) для очистки ран от гнойно-некротических масс
4) для снятия анафилактического шока
69. ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ПЕНИЦИЛЛИНАЗУ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ
1) снятия анафилактического шока
2) для лечения тромбозов
3) лизиса некротических масс в ткани
4) лечение гиперурикемии
70. ПРЕПАРАТ СТРЕПТОЛИАЗА СОДЕРЖИТ ФЕРМЕНТ
1) стрептолиазу
2) амилазу
3) стрептокиназу
4) аспарагиназу
71.ПРЕПАРАТ ЛИЗОАМИДАЗА СОДЕРЖИТ
1) протеолитический фермент
2) амилолитический фермент
3) липолитический фермент
4) внутриклеточный фермент
72. АСПАРАГИНАЗА ЯВЛЯЕТСЯ
1) внеклеточным ферментом
2) внутриклеточным ферментом
3) протеолитическим ферментом
4) липолитическим ферментом
73. ФЕРМЕНТ L – АСПАРАГИНАЗУ ПРОДУЦИРУЮТ
1) кишечная палочка
2) стрептомицеты
3) сенная палочка
4) пропионово-кислые бактерии
74. ПРЕПАРАТ ЛИЗОАМИДАЗА СОДЕРЖИТ ФЕРМЕНТ
1) амилолитический фермент
2) внеклеточный фермент
3) внутриклеточный фермент
4) протеолитический фермент
75. АКТИВИРОВАНИЕ НЕРАСТВОРИМОГО НОСИТЕЛЯ НЕОБХОДИМО
1) для усиления включения фермента в гель
2) для повышения сорбции фермента
3) для повышения активности фермента
4) для образования ковалентной связи
76. ИММОБИЛИЗАЦИЯ ЦЕЛЫХ КЛЕТОК ПРОДУЦЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ НЕРАЦИОНАЛЬНА В СЛУЧАЕ
1) высокой лабильности целевого продукта
(лекарственного вещества)
2) использования целевого продукта только в
инъекционной форме
3) внутриклеточной локализации целевого продукта
4) высокой гидрофильности целевого продукта
77. ИММОБИЛИЗАЦИЯ ЦЕЛЫХ КЛЕТОК ПРОДУЦЕНТОВ ЦЕЛЕСООБРАЗНА В СЛУЧАЕ ЕСЛИ ЦЕЛЕВОЙ ПРОДУКТ
1) растворим в воде
2) нерастворим в воде
3) локализован внутри клетки
4) им является биомасса клеток
78. ТЕХНОЛОГИЯ, ОСНОВАННАЯ НА ИММОБИЛИЗАЦИИ БИООБЪЕКТА, УМЕНЬШАЕТ НАЛИЧИЕ В ЛЕКАРСТВЕННОМ ПРЕПАРАТЕ СЛЕДУЮЩИХ ПРИМЕСЕЙ
1) следы тяжелых металлов
2) белков
3) механические частицы
4) следы органических растворителей
79. ЭКОНОМИЧЕСКОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ОСНОВАННОГО НА ИММОБИЛИЗОВАННЫХ БИООБЪЕКТАХ, ПЕРЕД ТРАДИЦИОННЫМ ОБУСЛОВЛЕНО
1) меньшими затратами труда
2) более дешевым сырьем
3) многократным использованием биообъекта
4) ускорением производственного процесса
80. ПЕНИЦИЛЛИНАЦИЛАЗА КАТАЛИЗИРУЕТ
1) расщепление бета-лактамного кольца
2) расщепление тиазолидинового кольца
3) отщепление бокового радикала при С
4) деметилирование тиазолидинового кольца
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
| 1 | 3 | 2 | 1 | 4 | 1 | 4 | 3 | 3 | 2 | 4 | 2 | 3 | 2 | 3 |
| 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
| 3 | 4 | 4 | 3 | 3 | 4 | 2 | 2 | 2 | 2 | 1 | 2 | 2 | 1 | 3 |
| 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 |
| 2 | 1 | 1 | 1 | 3 | 1 | 2 | 4 | 2 | 3 | 2 | 4 | 2 | 4 | 3 |
| 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 |
| 3 | 4 | 1 | 4 | 1 | 2 | 4 | 2 | 1 | 4 | 3 | 2 | 4 | 4 | 1 |
| 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 |
| 1 | 1 | 3 | 2 | 2 | 4 | 2 | 3 | 1 | 3 | 1 | 2 | 1 | 4 | 4 |
| 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | ||||||||||
| 3 | 1 | 2 | 3 | 4 |
