1. Терапевтическая эквивалентность лекарственных веществ зависит от:
А) дозировки ЛВ;
Б) предприятия-изготовителя;
В) пути введения;
Г) лекарственной формы;
Д) фармацевтических факторов.
2. К фармацевтическим факторам относится:
А) вид лекарственной формы и путь введения;
Б) вспомогательные вещества;
В) фармацевтическая технология;
Г) правила GMP;
Д) потери производства.
3. Для моделирования всасывания лекарственных веществ из лекарственной формы используют приборы:
А) фриабилятор;
Б) «Качающаяся корзинка»;
В) «Вращающаяся корзинка»;
Г) Sartorius;
Д) Resomat.
4. Скорость высвобождения лекарственных веществ из пероральных непролонгированных лекарственных форм определяется на аппарате:
А) «Вращающаяся корзинка»;
Б) «Вращающаяся ячейка»;
В) «Проточная ячейка»;
Г) Sartorius;
Д) Resomat.
5. Понятию «биообъект» соответствуют следующие определения:
А) Организм, на котором испытываются новые биологически активные вещества
Б) Организм, вызывающий контаминацию биотехнологического оборудования
В) Фермент, используемый в аналитических целях
Г) Организм, продуцирующий биологически активные соединения
Д) Фермент - промышленный биокатализатор
6. Скорость высвобождения лекарственных веществ из пероральных пролонгированных лекарственных форм определяется на аппарате:
А) «Вращающаяся корзинка»; Б) «Вращающаяся ячейка»; В) «Проточная ячейка»;
Г) Sartorius;
Д) Resomat.
7. Основные направления биофармацевтических научных исследований:
А) механизмы действия лекарственных веществ;
Б) терапевтический эффект лекарственного вещества в
лекарственной форме;
В) механизмы действия лекарственных веществ;
Г) метаболизм лекарственного вещества в организме;
Д) влияние физико-химической модификации лекарственных веществ на их БД.
8. Процесс всасывания лекарственного вещества через мембраны пищеварительного тракта определяется рядом закономерностей:
А) степень наполнения кишечника пищей;
Б) состав пищи;
В) моторика ЖКТ;
Г) ферментативная активность кишечника;
Д) вид лекарственной формы;
Е) все верно.
9. Тест «Растворение» характеризует:
А) скорость и полноту высвобождения лекарственных веществ из твердых лекарственных форм;
Б) скорость и полноту высвобождения лекарственных веществ из мягких лекарственных форм;
В) скорость и полноту высвобождения лекарственных веществ из жидких лекарственных форм.
10. Биологическая доступность ЛВ зависит от:
А) материальных процессов производств;
Б) физико-химическихсвойств лекарственных веществ;
В) физико-химическихсвойств вспомогательных веществ;
Г) технологии получения лекарственной формы
11.Биофармацевтические требования к основам для суппозиториев:
А) температура плавления, близкая к температуре человеческого тела;
Б) физиологически индифферентная основа;
В) основа не способствует высвобождению и терапевтическому действию ЛВ;
Г) основа химически и физически стабильна в процессе изготовления и хранения суппозиториев;
Д) твердость основы, обеспечивающая сохранность суппозиториев при комнатной температуре.
12.Формула расчета биологической доступности, если БД — биологическая доступность; М — количество ЛВ, всосавшегося после назначения исследуемой лекарственной
формы; S — количество лекарственного вещества, всосавшегося после назначения в стандартной лекарственной форме:
А) БД = (M/S) · 100 %;
Б) БД = (S/M) · 100 %;
В) БД = (S – M) · 100 %;
Г) БД = S/M;
Д) БД = M/S.
13. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют:
А) кислоту сорбиновую;
Б) эсилон-5;
В) димексид;
Г) нипазол.
14. Биологическая доступность не определяется:
ва;
А) долей всосавшегося в кровь лекарственного вещества;
Б) скоростью появления в крови лекарственного вещества-
В) периодом полувыведения лекарственного вещества;
Г) скоростью выведения лекарственного вещества;
Д) количеством введенного препарата.
15. Терапевтическая эквивалентность определяется как тождественность:
А) состава; Б) состава и биодоступности;
В) лечебного действия при одном и том же заболевании.
16. Оригинальный препарат (бренд) — это:
А) препарат, имеющий одинаковый состав и одинаковую БД, что и оригинальный препарат;
Б) препарат, содержащий то же действующее вещество в той же дозе и лекарственной форме и обладающий таким же действием, что и оригинальный препарат;
В) препарат, имеющий тот же химический состав, что и оригинальный препарат;
Г) новое ЛС, впервые появившееся на фармацевтическом рынке, которое зарегистрировано в законодательном порядке и охраняется патентом.
17. Воспроизведенный препарат (дженерик) — это:
А) препарат, имеющий одинаковый состав и одинаковую БД, что и оригинальный препарат;
Б) препарат, содержащий то же действующее вещество в той же дозе и лекарственной форме и обладающий таким же действием, что и оригинальный препарат;
В) препарат, имеющий тот же химический состав, что и оригинальный препарат;
Г) новое ЛС, впервые появившееся на фармацевтическом рынке, которое зарегистрировано в законодательном порядке и охраняется патентом.
18. Биологическая доступность может быть:
А) абсолютная;
Б) относительная;
В) средняя;
Г) постоянная;
Д) динамическая.
19. С точки зрения биофармации, лекарственный препарат — это единство действующих веществ и ……….. факторов:
А) фармацевтических;
Б) фармакологических;
В) биохимических;
Г) физических.
20. Биологические эквиваленты — это:
А) лекарственные препараты одинакового качественного и количественного состава, выпускаемые в одинаковых лекарственных формах, обеспечивающие одинаковую БД;
Б) лекарственные препараты одинакового качественного и количественного состава, выпускаемые в одинаковых лекарственных формах;
В) лекарственные препараты одинакового качественного и количественного состава, выпускаемые в одинаковых лекарственных формах, обеспечивающие одинаковую терапию в отношении одного и того же заболевания.
Правильные ответы:
| 1 — б, г | 2 — д | 3 — а–в | 4 — г, д | 5 — а |
| 6 — в | 7 — б, д | 8 — е | 9 — а, б | 10 — б–г |
| 11 –а,б | 12 — а | 13 — в | 14 — д | 15 — в |
| 16 — г | 17 — б | 18 — а, б | 19-а, | 20 — а |
21.Биотехнология – направление научно-технического прогресса в медицине и фармации по получению лекарственных средств с использованием:
1) микроорганизмов
2) макроорганизмов животного происхождения
3) ферментов
4) макроорганизмов растительного происхождения
5) полиферментных комплексов
Ответ: 1, 2, 3, 4
22.Функцией феромонов является
1) антимикробная активность
2) противовирусная активность
3) изменение поведения организма со специфическим рецептором
4) терморегулирующая активность
5) противоопухолевая активность
Ответ: 3
23.Трансверсия – это вид внутригенной мутации, заключающийся
1) в замене пурина на пиримидин
2) в замене пурина на другой пурин
3) в замене пиримидина на другой пиримидин
4) в замене пиримидина на пурин
Ответ:1, 4
24.В качестве генов-маркеров используют
1) гены синтеза аминокислот
2) гены синтеза лигаз
3) гены синтеза рестриктаз
4) гены антибиотикоустойчивости
5) гены синтеза ферментов, расщепляющих неспецифический субстрат
Ответ: 1,4
25.Гибридомы образуются в результате слияния
1) лимфоцитов и вируса Сендай
2) Т-киллера и миеломной клетки
3) В-лимфоцита и миеломной клетки
4) Антигена и В-лимфоцита
5) Антигена и Т-лимфоцита
Ответ: 3
26.Технологический воздух, пропускаемый через ферментационный аппарат, стерилизуют методом
1) термическим
2) ультрафиолетовым облучением
3) фильтрацией
Ответ: 3
27.Целевой продукт – биомасса. По технологическим параметрам целесообразен процесс биосинтеза
1) периодический
2) непрерывный
3) полупериодический
4) объемно-доливной
Ответ: 1
28. Преимущество метода биоконверсии стероидов перед химической трансформацией является
1) высокая скорость реакции окисления
2) окисление только по боковой цепи
3) окисление по системе сконденсированных колец
4) окисление как по системе колец, так и по боковой цепи
Ответ: 1, 4
29.Преимущества иммобилизации клеток с повышенной проницаемостью оболочки
1) длительное сохранение жизнеспособности
2) большее связывание с носителем
3) повышение скорости диффузии субстрата
4) повышение скорости выхода целевого продукта
5) возможность использования проточных процессов
Ответ: 1,3,5
30.Тип питания культуры тканей растения
1) ауксотрофный
2) хемогетеротрофный
3) фотоавтотрофный
4) хемолитотрофный
Ответ: 3
