Различают начальный период, средний период, заключительный период. Начальный период

1. Адсорбция вируса на клетке осуществляется при наличии рецепторов. У простых вирусов это прикрепительные белки на поверхности капсида. У сложных вирусов прикрепительные белки – гликопротеины, образующие шипики на поверхности суперкапсида.

Адсорбция вируса на клетке начинается как неспецифическая, затем переходит в специфическую фазу, при которой прикрепительные белки вируса «узнают» комплементарные им рецепторы и прочно с ними связываются. Со способностью вирусов прикрепляться к различным клеточным рецепторам связан тропизм вирусов, т.е.избирательное поражение клеток определенных тканей и органов у определенных видов организмов.

2. Проникновение вирионов в клетку происходит путем рецепторного эндоцитоза (виропексиса) или путем слияния мембран суперкапсида вируса и клетки.

При рецепторном эндоцитозе в месте адсорбции вируса (в ямке с белком клатрином, где расположены рецепторы) происходит выпячивание клеточной мембраны с образованием эндосомы, содержащей вирус. Далее эндосома объединяется с более крупной протоплазматической вакуолью и клеточной лизосомой, образуя рецептосому. Таким образом, проникают в клетку простые вирусы и некоторые сложные.

Второй способ проникновения заключается в слиянии суперкапсидной оболочки вируса с клеточной мембраной, которое осуществляется белками слияния. В результате чего внутренняя часть вируса (его нуклеокапсид) оказывается в цитоплазме клетки. Такой способ проникновения характерен для сложных вирусов, обладающих F -белками слияния или другими гликопротеинами, выполняющими их функции.

3.Депротеинизация (раздевание) вирусов с целью освобождения его нуклеиновой кислоты различна у вирусов, проникающих в клетку разными способами.

1.Вирусы, проникшие в клетку путем рецепторного эндоцитоза и находящиеся в рецептосоме, покидают ее путем слияния мембран, если это сложные вирусы.

2. Вирусы - если это простые вирусы при участии капсидных поверхностных белков. При этом происходит частичная депротеинизация вирусов под действием ферментов, находящихся в мембране рецептосомы и лизосомальных ферментов. Частично дезинтегрированные вирусы поступают в цитоплазму, где продолжается их раздевание протеазами и другими ферментавми клеток.

В результате депротеинизации происходит дезинтеграция вириона. Освобожденная геномная НК приобретае т способность индуцировать репродукцию вирусов. У некоторых вирусов освобождение НК бывает полным, но обычно в ассоциации с НК остаются геномные белки, например полимеразы.

ЭТО БЫЛ НАЧАЛЬНЫЙ ПЕРИОД. ЗА НИМ СЛЕДУЕТ СРЕДНИЙ ПЕРИОД.

4.Эксперессия вирусного генома становиться возможной после высвобождения вирусной НК, иногда требуется ее транспортировка в ядро клетки и взаимодействие с клеточным геномом.

Проникнув вглубь клетки, вирус исчезает в полном смысле и никакими методами даже высокочувствительными его не обнаружить.  

СЛЕДУЮЩЕЙ СТАДИЕЙ репродукции является синтез белков и нуклеиновых кислот вируса, который разобщен во времени и пространстве. Синтез осуществляется в различных частях клетки – дезъюнктивный.

Это соответствует первой фазе среднего периода - фазе ранних вирусных белков.

Во вторую фазу среднего периода происходит смена генетической информации клетки на генетическую информацию вируса. Управление функциями клеток переходит к вирусному геному – что соответствует фазе СИ (смены информации).

Реализация генетической программы вируса начинается с процесса транскрипции с последующей трансляцией и репликацией вирусного генома, в результате чего образуются компоненты вируса – копии вирусного генома и структурные белки вируса.

ВСПОМНИМ………

ТРАНСКРИПЦИЯ – образование на матрице геномной НК комплементарных и-РНК, необходимых для последующей трансляции и синтеза вирусных белков на рибосомах клетки.

ТРАНСЛЯЦИЯ – процесс перевода генетической информации, заложенной в и-РНК, на специфическую последовательносить аминокислот. Трансляция осуществляется и-РНК на клеточных рибосомах, на которых синтез клеточных белков подавляется и транслируются вирусные белки.

Существуют два способа формирования вирусных белков в зависимости от длины и-РНК. Короткие, моноцистронные и- РНК кодируют отдельный, обычно зрелый, вирусный белок. Длинные, полицистронные и-РНК, которые могут содержать всю информацию вирусного генома или ее часть, поступают на полирибосомы, на которых транслируется один гигантский   полипротеин – предщественник. Этот полипептид нарезается вирусными и клеточными протеазами на отдельные зрелые вирусные белки.

ТРАНСКРИПЦИЯ И ТРАНСЛЯЦИЯ имеют  свои особенности в зависимости от типа и строения вирусных НК.

1.У вирусов с двунитевой ДНК эти процессы происходят по универсальной для всего живого схеме:

ГЕНОМНАЯ ДНК ----ТРАНСКРИПЦИЯ ----и-РНК ------ТРАНСЛЯЦИЯ ---- БЕЛОК.