Влияние на лабораторные показатели - большие дозы инъекционного железа могут изменять цвет сыворотки крови на коричневый, что вызовет получение ложноповышенного результата уровня билирубина сыворотки крови и ложносниженного результата уровня кальция сыворотки крови. После введения больших доз железа декстрана результаты определения уровня железа сыворотки крови могут не интерпретироваться правильно вплоть до 3 недель.
Дозы - Собакам:
При железодефицитной анемии: а) железа декстран 10-20 мг/кг 1 раз с последующим пероральным введением железа сульфата (см. железа сульфат) (Weiser 1989b). Кошкам:
При железодефицитной анемии: а) для предупреждения временной неонатальной железодефицитной анемии: 50 мг инъекционного железа декстрана животному в 18-дневном возрасте (Weiser 1989b). Свиньям:
а) для предупреждения временной неонатальной железодефицитной анемии поросят (в возрасте 1-3 дня): 100-150 мг элементного железа в/м на животное.
Для лечения железодефицитной анемии поросят: 100-200 мг элементного железа в/м на животное. Можно повторить через 10-14 дней (специальные указания; Ferrextran -100® - Fort Dodge). Птицам:
При железодефицитной анемии или после кровотечения:
а) 10 мг/кг в/м; если гематокрит не в норме, мож
но повторить через 7-10 дней (Clubb 1986)
б) 10 мг/кг в/м; повторять еженедельно (McDonald
1989).
Параметры для мониторинга -
1) клинический анализ крови, количество эритро
цитов по показаниям;
2) побочные реакции.
Информация для владельца - свиньям препарат в/м инъекции следует производить в заднюю часть бедра.
Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания -Ветеринарные препараты:
Железа декстран для инъекций; 100 мг элементарного железа/ мл и 200 мг элементарного железа/ мл во флаконах по 100 мл; Armedexan ®
(Schering), Ferrextran® 100 (Fort Dodge), Imposil® (Fisons), generic; (ОТС). Утвержден для применения свиньям. Времени ожидания перед забоем не требуется.
Медицинские препараты:
Железа декстран для инъекций; 50 мг элементарного железа/ мл в ампулах по 2 мл или во флаконах с однократной дозой по 2 мл и во флаконах по 10 мл; InFeD ® (Schein); DexFerrum ® (American Regent) (Rx),
ISOFLURANE -ИЗОФЛУРАН
Физико-химические свойства - ингаляционный препарат для общей анестезии; бесцветная, невос-пламеняющаяся, устойчивая жидкость с характерным умеренно резким, затхлым эфирным запахом. При 20°С удельный вес изофлурана составляет 1,496, давление пара - 238 мм рт ст.
Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -изофлуран следует хранить при комнатной температуре. Препарат сравнительно устойчив к воздействию света, но лучше хранить его в герметичной светонепроницаемой упаковке. Не воздействует на алюминий, латунь, олово, железо и медь.
Фармакологическое действие - механизм действия ингаляционных анестетиков в отношении эффекта общего обезболивания продолжает уточняться, но полагают, что они угнетают функционирование нервных клеток в головном мозге путем воздействия на липопротеиды клеточных мембран. К основным фармакологическим эффектам изофлурана относятся угнетение ЦНС и центров, регулирующих температуру тела, повышение кровотока головного мозга, угнетение дыхания и миокарда (выражено в меньшей степени, чем при использовании галотана), гипотензия, вазодилята-ция и релаксация мышц.
Минимальная альвеолярная концентрация (MAC, %) в смеси с кислородом: у собак =1,5, кошек = 1,2, лошадей "1,31, человека =1,2. На MAC могут влиять определенные факторы (например, кислотный/щелочной статус, температура, другие средства, угнетающие ЦНС, возраст животного, сопутствующие острые заболевания и т. д.).
Применение/ Показания - изофлуран является ингаляционным анестетиком, обладающим некоторыми явными преимуществами перед галота-ном (фторотаном) или метоксифлураном. Препарат в меньшей степени угнетает миокард, не повышает чувствительность к катехоламинам, его мож-
ISOFLURANE
но назначать животным с заболеваниями печени или почек. Недостатком является более высокая стоимость по сравнению с галотаном или метокси-флураном.
У лошадей после применения изофлурана может отмечаться более быстрое восстановление, чем после галотана (фторотпана), но они и более чувствительны к миопатии, возникающей вследствие анестезии этим препаратом.
Фармакокинетика - изофлуран быстро абсорбируется из альвеол, распределяется в ЦНС, проникает через плаценту. Большая часть препарата элиминируется через легкие; только около 0,17% метаболизируется в печени. Неорганический фторид образуется в очень небольшом количестве.
Противопоказания/ Меры предосторожнос ти/ Влияние на репродукцию - изофлуран противопоказан животным с предрасположенностью к злокачественной гипертермии или гипертермией в анамнезе. Животным с повышенным давлением цереброспинальной жидкости, повреждениями в области головы или миастенией (myasthenia gravis) препарат назначают с осторожностью.
В некоторых исследованиях, проведенных на животных, была выявлена фетотоксичность изофлурана, поэтому назначать препарат беременным животным следует с осторожностью.
Побочные эффекты/ Предупреждения - может наблюдаться гипотензия (возникшая не вследствие угнетения сердца, а на фоне расширения сосудов), которую считают дозозависимой. Известны также случаи угнетения дыхания и нарушений со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, иле-ус), тоже зависимых от дозы. Угнетение сердца обычно проявляется в минимальной степени, но в дозах, вызывающих хирургический наркоз, оно может оказаться существенным. Редко отмечались случаи возникновения аритмий.
Лекарственные взаимодействия - хотя изофлуран, в отличие от галотана (фтпоротана), в меньшей степени потенцирует чувствительность миокарда к эффектам симпатомиметиков, все же аритмия может возникнуть. К таким препаратам относятся допамин, эпинефрин (адреналин), но- репинефрин (норадреналин), эфедрин, метарами- нол и др. Поэтому рекомендованы осторожность при совместном применении и мониторинг.
Недеполяризующие нервно-мышечные бло кирующие препараты, системные аминогликози- ды и линкомицин следует с осторожностью назначать одновременно с галогенозамещенными препаратами для анестезии, так как возможно развитие нервно-мышечной блокады.
Одновременное применение сукцинилхоли- на (дитилина) с ингаляционными анестетиками может повысить вероятность возникновения нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы (брадикардия, аритмия, прекращение активности синусового узла и апноэ), а также злокачественной гипертермии у чувствительных животных.
Дозы -
Собакам/Кошкам:
(внимание: концентрация зависит от скорости подачи газа: медленная подача требует более высокой его концентрации).
а) вводный наркоз 5%; поддерживающий
1,5-2,5% (Papich 1992).
б) 0,5-3% ингаляционно (Hubbell 1994).
Карликовым видам животных:
а) с использованием нереверсивного дыхательного контура: вводный наркоз: 2-3%, поддерживающий: 0,25-2% (Anderson 1994).
Рептилиям:
а) 5% изофлуран и кислород подаются в чистую пластиковую емкость или в закрытую систему. Систему заполняют газом и изолируют. На вводный наркоз может потребоваться 30—60 мин, но время можно сократить до 15-30 мин с углублением степени анестезии путем дополнительного введения кетамина в дозе 10-20 мг/кг (п/к или в/м). Животное следует держать в тепле посредством помещения его на водяную подушку. Хирургическая стадия анестезии определяется по утрате соответствующих рефлексов. После вводного наркоза используют либо маску, либо интубационную трубку, либо оставляют голову животного в камере. Поддерживающий уровень составляет 3-5% (если используется один изофлуран). Если во время анестезии или после нее возникло апноэ, подачу газа прекращают и плавно проводят ручную вентиляцию 2-4 раза в минуту с небольшой в/в дозой доксапрама. Нормальное дыхание обычно восстанавливается через 3-5 мин. Установочный рефлекс, как правило, появляется в течение 1 ч, хотя транквилизирующий эффект может сохраняться в течение 24 ч (Gillespie 1994).
Птицам:
а) птиц небольшой величины можно благополуч-» но анестезировать подачей 4% изофлурана в течение 15—30 секунд (Ludders 1992).
Параметры для мониторинга -
1) состояние дыхательной системы;
ISOPROPAMIDE IODIDE • 417
2)
частота/ ритм сердечных сокращений; кровя
ное давление (особенно у животных, относя
щихся к категории риска);
3) степень анестезии.
Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания - Ветеринарные препараты:
Изофлуран в бутылках по 100 мл; Аеггапе® (Anaquest; Isovet (Schering); (Rx). Утвержден для применения собакам и кошкам. IsoFlo ® (Abbott) (Rx). Утвержден для применения собакам и лошадям.
Медицинские препараты:
Изофлуран в бутылках по 100 мл; Isoflurane ® (Abbott), Forane ® (Anaquest); (Rx).
ISOPROPAMIDE IODIDE - И30ПР0ПАМИДА ЙОДИД
Информацию по препарату Darbazine ® также см. Прохлорперазин (метеразин).
Физико-химические свойства - синтетический антихолинергический препарат, относящийся к группе четвертичных аминов. Белый или бледно-желтый кристаллический порошок горького вкуса без запаха. Температура плавления составляет 183°, в воде растворяется с трудом при 25° (при 100° - легко растворим), растворим в спирте. 1 мг изопропамида эквивалентен 1,36 мг изопропа-мида йодида.
Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -таблетки изопропамида следует хранить в герметичной светонепроницаемой упаковке.
Фармакологическое действие - антимускари-новый препарат со сходным к атропину действием, является четвертичным амином. В ЦНС проникает в незначительных количествах, поэтому, в отличие от атропина, не оказывает побочных эффектов на ЦНС. Для более подробной информации см. Атропин.
Применение/ Показания - изопропамид применяют мелким животным в качестве противо-рвотного, противодиарейного и антихолинергиче-ского антиаритмического средства. Препарат часто назначают с прохлорперазином (метеразином) в дозах с фиксированным соотношением препаратов для устранения рвоты и/или диареи.
Фармакокинетика - антихолинергические препараты с четвертичным строением после перо-рального поступления всасываются не полностью, но количественных данных, описывающих ско-
рость и степень абсорбции изопропамида, у животных не установлено. После перорального введения антихолинергические эффекты препарата длятся до 8-12 ч.
Информация, касающаяся характеристик распределения изопропамида, ограничена. Являясь четвертичным амином, изопропамид ионизируется полностью. Следовательно, препарат обладает слабой жирорастворимостью и не проникает в ЦНС и глаз. Неизвестно, выделяется ли он с молоком и проникает ли через плаценту.
Изопропамид экскретируется с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов. Большая часть препарата элиминируется в неизмененном виде с калом вследствие его плохой абсорбции.
Противопоказания/ Меры предосторожнос ти - изопропамид противопоказан при повышенной чувствительности к антихолинергическим препаратам, а также животным с тахикардией на фоне тиреотоксикоза или сердечной недостаточности, ишемией миокарда, нестабильным состоянием сердца в период острого кровотечения, ЖК обструктивным заболеванием, паралитической непроходимостью кишечника, тяжелым язвенным колитом, обструктивной уропатией и миастенией (myasthenia gravis) (кроме применения для отмены побочных мускариновых эффектов на фоне предыдущей терапии).
Антимускариновые препараты следует применять с чрезвычайной осторожностью животным с установленными или подозреваемыми инфекциями ЖКТ. Атропин или другие М-холиноблокато-ры могут уменьшить перистальтику ЖКТ и тем самым задержать вызывающие заболевание факторы (токсины), что приведет к более длительному сохранению симптомов. Антимускариновые препараты также следует назначать с осторожностью животным с вегетативной невропатией.
Антимускариновые препараты следует применять с осторожностью животным с заболеваниями печени или почек, при гипертиреозе, гипертензии, застойной сердечной недостаточности, тахиарит-миях, гипертрофии предстательной железы, желу-дочно-пищеводном рефлюксе, а также старым или очень молодым животным.
Побочные эффекты/ Предупреждения - за исключением небольшого числа нарушений в области глаза и ЦНС, предполагается, что для изопропамида характерен сходный с атропином спектр побочных реакций (сухость в ротовой полости, слизистых оболочек глаз, нарушения мочеиспускания, тахикардия, констипация). Высокие дозы препарата могут вызвать развитие илеуса у
ISOPROPAMIDE IODIDE
чувствительных животных. Для более подробной информации см. Атропин.
Передозировка - вследствие четвертичной структуры изопропамида можно предполагать минимальные нарушения со стороны ЦНС после его передозирования, если сравнивать с атропином. Для более подробной информации см. Атропин.
Если препарат поступил перорально недавно, можно назначить очищение кишечника, активированный уголь и солевые слабительные средства. Следует обеспечить поддерживающую и симптоматическую терапию. Не следует назначать фено-тиазины, так как они могут усилить антихолинер-гический эффект. Можно провести инфузионную терапию и стандартное противошоковое лечение.
Применение физостигмина является спорным вопросом, и, вероятно, препарат следует назначать лишь в тех случаях, когда у животного появляются признаки чрезмерного возбуждения и существует риск самотравматизации или травматизации окружающих, а также при тяжелой или угрожающей жизни суправентрикулярной тахикардии или синусной тахикардии. Обычная доза физостигмина (для человека): 2 мг в/в медленно (для взрослого средних размеров), если реакция отсутствует, введение препарата можно повторять каждые 20 мин до тех пор, пока исчезнут токсические проявления избыточной холинергической активности. В педиатрии применяют дозу 0,02 мг/кг в/в медленно (повторять каждые 10 мин, как описано выше). Эта дозировка может оказаться приемлемой для лечения мелких животных. Побочные эффекты физостигмина (бронхостеноз, брадикардия, судорожные реакции) купируют небольшими в/в дозами атропина.
Лекарственные взаимодействия - нижеперечисленные препараты могут усилить активность изопропамида и его производных: антигистаминные препараты, прокаинамид (новокаинамид), хинидин, меперидин, бензодиазепины, фенотиазины.
Следующие препараты могут потенцировать побочные действия изопропамида и его производных: примидон, дизопирамид, нитраты, кортикос- тероидные препараты длительного применения (могут повысить внутриглазное давление).
Изопропамид и его производные могут усиливать действие нитрофурантоина (фурадонина), тиазидных диуретиков, симпатомиметиков.
Изопропамид и его производные могут вступать в антагонистические отношения с метокло- прамидом.
Влияние на лабораторные показатели - изопропамида иодид может изменять результаты при
проведении тестов, определяющих функциональное состояние щитовидной железы (вследствие наличия в препарате иода), и подавлять поглощение железой иода131. Поэтому рекомендуется прекратить лечение препаратом за 1 неделю до проведения тестирования.
Дозы - Собакам:
Изопропамид:
В качестве противорвотного/ противодиарей-ного средства: а) 0,2-1,0 мг/кг per os каждые 12 ч (DeNovo 1986).
Для лечения синусовой брадикардии, частичной блокады атриовентрикулярного узла и т. д.:
а) 2,5-5,0 мг per os 2-3 раза в день (ТШеу and
Miller 1986);
б) 0,2-0,4 мг/кг per os 2-3 раза в день (Moses
1988).
Прохлорперазин (метеразин)/ Изопропамид (Darbazine ®):
а) в качестве противорвотного/ противодиарей-
ного средства: 0,14-0,22 мг/кг п/к 2 раза в день
(Morgaif-1988);
б) в качестве противорвотного средства: 0,5-0,8
мг/кг в/м или п/к каждые 12 ч (DeNovo 1986);
в) Инъекционно:
15-30 фунтов = 2-3 мл;
30-45 фунтов = 3-4 мл;
45-60 фунтов = 4-5 мл;
более 60 фунтов - 6 мл.
Перорально: Darbazine ® #1: Масса 2-7 кг: по 1 капсуле каждые 12 ч per os;
Масса 7-14 кг: по 2 капсулы каждые 12 ч per os.
Darbazine ® #3: Масса более 14 кп по 1 капсуле каждые 12 ч per os (по рекомендациям; Darbazine ® - SKB Labs).
Кошкам:
Изопропамид:
В качестве противорвотного/ противодиарей-ного средства: а) 0,2-1,0 мг/кг per os каждые 12 ч (DeNovo 1986).
Прохлорперазин (метеразин)/ Изопропамид (Darbazine ®):
а) в качестве противорвотного средства: 0,5-0,8
мг/кг в/м или п/к каждые 12 ч (DeNovo 1986);
б) Инъекционно:
В зависимости от массы тела:
до 4 фунтов = 0,25 мл; .:
5-14 фунтов = 0,5-1 мл (по рекомендациям; Darbazine ® - SKB Labs).
Параметры для мониторинга - зависят от показаний.
ISOPROTERENOL HCL • 419
1)
клиническая эффективность;
2) частота и ритм сердечных сокращений, по по
казаниям;
3) побочные эффекты.
Информация для владельца - сухость в ротовой полости можно устранить путем смачивания языка небольшим количеством воды в течение 10-15 мин. Длительная рвота и диарея являются серьезными признаками; если эти симптомы не устраняются, следует обратиться к ветеринарному врачу.
Изопропамид утвержден FDA для применения в гуманной медицине.
Препарат отпускается по рецепту.
Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания - Ветеринарные препараты:
Нижеперечисленные препараты утверждены для применения собакам и кошкам (только инъекционная форма) и отпускаются по рецепту.
Прохлорперазина дималеат (метперазин)/ Изо-пропамида иодид в капсулах пролонгированного действия; Darbazine ® #1 (Pfizer): 3,33 мг прохлорперазина, 1,67 мг изопропамида; Darbazine ® #3 (Pfizer): 10 мг прохлорперазина, 5 мг изопропамида.
Прохлорперазина эдисилат (метперазин)/ Изопропамида иодид для инъекций; Darbazine ® (Pfizer): 6 мг/мл прохлорперазина, 0,38 мг/мл изопропамида иодида.
Медицинские препараты: в США нет.
ISOPROTERENOL HCL - ИЗОПРОТЕРЕНОЛА ГИДРОХЛОРИД, ИЗАДРИН
Физико-химические свойства - также известен под названием изопреналина гидрохлорида; синтетический Р-адренергический препарат, белый или почти белый кристаллический порошок, легко растворим в воде и трудно растворим в спирте. рН выпускаемого промышленностью раствора составляет 3,5-4,5.
Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -препараты изопротеренола следует хранить в герметичной светонепроницаемой упаковке. При комнатной температуре длительно сохраняет устойчивость. Соли изопротеренола на свету, воздухе и под воздействием температур со временем темнеют. Сульфиты или диоксид серы можно использовать в качестве антиоксидантов. При контакте с воздухом, щелочами или металлами рас-
творы могут приобрести розовый или коричневато-розовый цвет. Растворы, изменившие цвет или содержащие преципитат, использовать нельзя. Если после смешивания изопротеренола с другими препаратами растворы приобрели рН больше 6, рекомендуется использовать их немедленно.
По имеющимся данным, изопротеренол для инъекций совместим с наиболее часто применяемыми растворами для в/в введения (за исключением 5% раствора натрия бикарбоната) и со следующими препаратами: кальция хлоридом/ глюцеп-татом, цефалотином натрия, циметидина гидрохлоридом, добутамина гидрохлоридом, гепарином натрия, магния сульфатом, мультивитаминными растворами, нетилмицина сульфатом, окситетра-циклина гидрохлоридом, калия хлоридом, сукци-нилхолина хлоридом (дитпилином), тетрациклина гидрохлоридом, верапамила гидрохлоридом, витаминами группы В с витамином С.
По имеющимся данным, изопротеренол для инъекций несовместим с аминофиллином (эуфил- лином) и натрия бикарбонатом. Совместимость зависит от рН, концентрации, температуры и ис-пельзуемого растворителя. Более подробную информацию рекомендуется см. в специализированной литературе (например, в Handbook on Injec - table Drugs by Trissel; см. библиографию).
Фармакологическое действие - изопротеренол является синтетическим бета!- и бетаг-адре-нергическим агонистом, в терапевтических дозах не имеет существенной альфа-активности. Полагают, что адренергическая активность изопротеренола возникает вследствие стимуляции выработки циклического-АМФ. Основными действиями препарата являются усиление инотропизма и хронот-ропизма, релаксация гладкой мускулатуры бронхов и расширение периферических кровеносных сосудов, также изопротеренол может усиливать перфузию скелетной мускулатуры (за счет жиз-ненноважных органов при шоке), ингибировать антиген-опосредованное высвобождение гистами-на и медленно реагирующую субстанцию аллергии (SRS-A).
К эффектам на гемодинамику относят снижение общего периферического сопротивления сосудов, усиление сердечного выброса и венозного оттока в сердце, а также улучшение атриовентрику-лярной проводимости, что используют для снятия атриовентрикулярной блокады и предупреждения возникновения приступов при синдроме Адамса-Стокса-Морганьи.
Применение/ Показания - в ветеринарной медицине изопротеренол, главным образом, приме-
ISOPROTERENOL HCL
няют для лечения острого сужения бронхов, аритмий сердца (полная атриовентрикулярная блокада) и, иногда, в качестве дополнительного препарата при некоторых формах кардиогенного шока или сердечной недостаточности (но в этом случае использование препарата ограничено, так как может наблюдаться учащение ритма сердечных сокращений и вентрикулярная аритмогенность).
Фармакокинетика - изопротеренол после пе-рорального поступления быстро инактивируется в ЖКТ и метаболизируется в печени. При подъязычном введении препарат абсорбируется недостаточно хорошо, время до момента проявление эффекта может составить до 30 мин. После внутривенного назначения действие наступает немедленно, но после прекращения введения препарата длится только несколько минут.
Неизвестно, проникает ли изопротеренол вмолоко. Фармакологическое действие препарата заканчивается, в основном, при поступлении его в ткани. Метаболизируется в печени и тканях посредством катехол-0-метилтрансферазы до слабо активных метаболитов.
Противопоказания/ Меры предосторожнос ти - изопротеренол противопоказан животным с тахикардией или атриовентрикулярной блокадой, возникшими на фоне интоксикации сердечными гликозидами. Также противопоказан при вентрикулярных аритмиях, не требующих усиления инотропной активности.
Животным с коронарной недостаточностью, гипертиреозом, заболеваниями почек, гипертензи-ей или диабетом изопротеренол назначают с осторожностью. При шоке препарат не может являться заменой адекватной заместительной инфузионной терапии.
Побочные эффекты/ Предупреждения - изопротеренол может вызвать тахикардию, беспокойство, тремор, возбуждение, головную боль, слабость и рвоту. Поскольку препарат обладает малой продолжительностью действия, побочные эффекты обычно носят временный характер и не требуют прекращения лечения, но в этом случае может оказаться необходимым уменьшение дозы или скорости введения изопротеренола.
Считается, что изопротеренол более аритмоге-нен, чем допамин или добутамин, поэтому для лечения сердечной недостаточности его применяют редко.
Передозировка - в дополнение к симптомам, перечисленным в разделе Побочные эффекты, высокие дозы препарата могут вызвать начальную ги-пертензию с последующей гипотензией, также как
и тахикардию и другие аритмии. Помимо прекращения введения препарата или снижения его дозы, рекомендуется поддерживающее лечение. При сохранении признаков тахикардии следует рассмотреть назначение fj-блокаторов (если только у животного не бронхоспастическое заболевание).
Лекарственные взаимодействия - нельзя назначать одновременно с другими симпатомимети- ческими аминами (например, эпинефрином (адре налином)), так как могут развиться аддитивный эффект и токсичность.
Пропранолол (анаприлин) или другие |}-бло-каторы могут противодействовать бронхо- и сосудорасширяющим эффектам изопротеренола, а также действию его на сердце. Бета-блокаторы можно использовать для лечения тахикардии, возникшей на фоне применения изопротеренола, но животным с бронхоспастическим заболеванием их назначать не следует.
При назначении изопротеренола с препаратами, повышающими чувствительность миокарда (например, галотаном (фторотаном), дигокси- ном), необходимо контролировать возможное появление признаков аритмии.
При одновременном применении изопротеренола со средствами, стимулирующими родовую деятельность, может развиться гипертензия. Совместное назначение с калий-выводящими (например, фуросемидом) или другими препаратами, которые оказывают влияние на сердечный ритм, повышает вероятность возникновения аритмий.
Существуют некоторые данные, что при одновременном применении изопротеренола с теофил- лином кардиотоксичность усиливается, хотя информация неоднозначна.
Дозы-
Внимание: в гуманной медицине для лечения бронхоспазма парентеральное назначение изопротеренола вследствие его кардиостимулирующих свойств в значительной степени было заменено другими бетаг-специфическими препаратами (например, тербуталином) и методами введения (распыление), поэтому применять препарат рекомендуется с осторожностью.
Собакам:
При прекращении активности синусового узла, синусной брадикардии, полной атриовентрикулярной блокаде:
а) 0,4 мг в 250 мл D5W медленно капельно до наступления эффекта; или Isuprel® Glossets 5-10 мг сублингвально или ректально каждые 4-6 ч (Tilley and Miller 1986);
ISOTRETINOIN • 421
б) 0,04-0,08 микрограмм/кг/мин в/в инфузия, или 0,1-0,2 мг в/м, п/к каждые 4 ч, или 0,4 мг в 250 мл D5W в/в медленно (Morgan 1988).
Для расширения бронхов:
а) 0,1-0,2 мг каждые 6 ч в/м или п/к (Papich 1986).
Кошкам:
При прекращении активности синусового узла,
синусной брадикардии, полной атриовентрику-
лярной блокаде:
а) 0,4 мг в 250 мл D5W медленно капельно до наступления эффекта (Tilley and Miller 1986). При астме кошек:
а) 0,2 мг в 100 мл D5W ввести в/в до наступления эффекта 3 раза в день, или 0,004-0,006 мг в/м каждые 30 мин сколько требуется (Morgan 1988).
Лошадям:
Для кратковременного расширения бронхов:
а) 0,2 мг развести в 50 мл изотонического раствора, ввести 0,4 микрограмм/кг в виде в/в инфу-зии; за частотой сердечных сокращений устанавливают непрерывное наблюдение, при удвоении частоты сердечных сокращений введение препарата прекращают. Эффект длится около часа (Derben 1987).
Параметры для мониторинга -
1) частота/ ритм сердечных сокращений;
2) частота дыхательных движений, аускультация
при анафилаксии;
3) мочевыделение;
4) кровяное давление, газовый состав крови по
показаниям.
Информация для владельца - изопротеренол для инъекций должен вводить только опытный ветеринарный врач и при условии обеспечения соответствующего мониторинга.
Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания -Ветеринарные препараты: в США нет. Медицинские препараты:
Изопротеренол для инъекций 1:5000 раствор (0,2 мг/мл) в ампулах по 1 мл и 5 мл; Isuprel ® (Winthrop Pharm); Generic; (Rx).
Изопротеренол для сублингвального или ректального применения Glossets 10 мг, 15 мг; Isuprel ® Glossets (Winthrop); (Rx).
Изопротеренол также выпускается в виде аэрозолей или растворов для оральной ингаляции.






