4. после 30-ти недель гестации
861. ЭХОКГ плода относится к …. методам диагностики:
1. инвазивным
Неинвазивным
3. непрямым
4. лабораторным
862. Для скрининга врожденных пороков развития плода используют все, кроме:
1. УЗИ плода
2. биохимического скрининга сывороточных маркеров
3. ЭХОКГ плода
Кордоцентеза
863. Наиболее точным методом диагностики врожденных пороков развития сердца у плода является:
1. УЗИ плода
2. биохимического скрининга сывороточных маркеров
ЭХОКГ плода
4. кордоцентеза
864. Прервание беременности без медицинских показаний можно:
До 12-й недели
2. 24-й недели
3. 36-й недели
4. 28-й недели
865. Проведение биохимического скрининга второго триместра после хорионбиопсии (нормальный кариотип плода):
Нецелесообразно
2. необходимо для формирования группы риска по моногенной патологии
3. необходимо для выявления акушерской патологии
4. необходимо для оценки функции плаценты
866. При сахарном диабете у беременной у эмбриона и плода может развиться:
Диабетическая эмбриопатия
2. диабет новорожденного
3. диабетическая нефропатия
4. диабетическая ретинопатия
867. Тактика ведения беременности при воздействии вируса краснухи на плод:
1. пренатальная диагностика
2. наблюдение
3. УЗИ-контроль каждые 2 недели
Является медицинским показанием для прерывания
868. При воздействии вируса краснухи в период внутриутробного развития у ребенка развивается:
Врожденный синдром краснухи
2. синдром Патау
3. гемолитическая анемия
4. абстинентный синдром
869. При алкогольном синдроме плода после рождения у ребенка может развиться:
1. гемолитическая анемия
2. пневмония
Абстинентный синдром
4. алкогольная зависимость
870. Норма ТВП составляет:
До 3 мм
2. до 2 мм
3. до 1 мм
4. до 4 мм
871. Консультация генетика для беременной необходима:
1. у плода ТВП 2,5 мм
2. краснуха в сроке 10-11 недель беременности
3. АФП = 1,5 МОМ, ХГЧ = 1,1 МОМ, эстриол 1,5 МОМ
4. семейное накопление рака
872. Консультация генетика необходима:
1. у плода ТВП 1,5 мм
2. грипп в сроке 10-11 недель беременности
3. АФП = 0,5 МОМ, ХГЧ = 2,1 МОМ, эстриол 1,5 МОМ
4. семейное накопление язвенной болезни
873. Пренатальное кариотипирование показано:
1. при ТВП = 3,5 у плода по данным ультразвукового исследования
2. в семье, в которой у старшего ребенка фенилкетонурия
3. при ТВП = 2,5 у плода по данным ультразвукового исследования
4. при синдроме Вильямса
874. Консультация генетика необходима:
1. у плода ТВП 1,5 мм
2. грипп в сроке 10-11 недель беременности
3. АФП = 0,5 МОМ, ХГЧ = 2,1 МОМ, эстриол 1,5 МОМ
4. семейное накопление язвенной болезни
875. К неинвазивным методам пренатальной диагностики относятся:
1. кордоцентеза
2. биопсии хориона
УЗИ плода
4. амниоцентеза
876. Нормальный кариотип женщины 35-ти лет, негроидная раса, беременность 36 недель (плод женского пола):
1. 47,ХХХ
ХХ
3. 46,ХХ+mar
4. 46,ХХ+46,ХХ
5. 46,ХХ+mar+46,ХХ
877. Повышенная экскреция мукополисахаридов с мочой наблюдается при:
Мукополисахаридозе
2. фенилкетонурии
3. муковисцидозе
4. синдроме моносомии Х
878. Синдром Вильямса характеризуется:
1. спастическим тетрапарезом, атаксией, «пенистыми» клетками в головном мозге
2. телекантом, частичным альбинизмом, глухотой
Надклапанным стенозом аорты, гиперкальциемией, необычным лицом
4. хромосомными абберациями
879. В возрасте 6-ти месяцев появились судорожные приступы, «мышиный запах» мочи, что типично для:
1. эктодермальной дисплазии
2. синдрома Дауна
3. синдрома Патау
Фенилкетонурии
880. Гипермобильность суставов характерна для всех синдромов, кроме одного:
Фенилкетонурии
2. синдрома Элерса-Данлоса
3. синдрома Марфана
881. Марфаноподобный синдром отмечается при:
1. гемофилии
MASS-фенотипе
3. фенилкетонурии
4. ахондроплазии
882. Синдром с обратным расположением внутренних органов, бронхоэктазами, синуситами и аутосомно-рецессивным типом наследования:
1. муковисцидоз
Синдром Картагенера
3. синдром Элерса-Данлоса
4. синдром Марфана
883. Тип наследования ахондроплазии:
Аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. сцепленный с Х-хромосомой
4. сцепленный с Y-хромосомой
5. митохондриальная ДНК
884. Популяционная частота встречаемости ахондроплазии:
1. 1: 100
2. 1: 100 000
3. 1: 1 000 000 000
4. 1: 1000
5. 1: 10 000
885. При ахондроплазии рост пациентов:
1. 160-180 см
2. 190-210 см
См
4. 170-190 см
886. Ахондроплазия вызывается отклонением ферментов:
1. липазы
