2. информацию о риске получает муж
3. беседа проводится с двумя супругами
4. муж получает информацию без учета «ложного» отцовства
804. На принятие решения о продолжении деторождения после медико-генетического консультирования влияет все, кроме:
1. величины генетического риска
2. тяжести заболевания
3. наличия детей в семье
Мнения генетика
805. С психологической точки зрения, проведение медико-генетического консультирования в связи с рождением ребенка с врожденной наследственной патологией целесообразно:
1. после рождения
2. через шесть месяцев
3. через год и более
Однократно, при обращении
806. Эффективность медико-генетического консультирования не зависит:
1. от квалификации врача-генетика
2. мотивации обращающихся
3. оснащенности лабораторий медико-генетического кабинета и консультаций
Материального состояния семьи
807. Соотношение Харди-Вайнберга используется для:
1. выявления эффекта родоначальника
Расчета частоты гетерозигот в популяции
3. расчета частоты больных в популяции
4. расчета соотношений между уровнем мутационного процесса и уровнем отбора
808. Для расчета пенетрантности могут быть использованы следующие методы медицинской генетики:
1. популяционно-статистический
Генеалогический
3. близнецовый
4. моделирование наследственных аномалий
809. Определение конкордантности близнецов используется для:
Оценки пенетрантности
2. оценки экспрессивности
3. оценки уровня мутационного процесса
4. расчета генных частот
810. Медико-генетическое консультирование, с социальной точки зрения, выполняет следующие функции:
Объяснение в доступной форме смысла медико-генетического прогноза
2. принятие правильного решения по поводу дальнейшего деторождения
3. назначение и проведение лечения наследственных заболеваний
4. все перечисленное
13 811. В браке состоят мужчина и женщина с ахондропластической карликовостью. У мужа есть здоровый брат и сестра с тем же заболеванием. Их отец болен, а мать здорова. У жены оба родных брата и сестра здоровы, как и их родители. Вероятность рождения больного ребенка в браке двух пораженных родителей составляет:
1. 100 %
2. 75 %
3. 50 %
4. 25 %
14 812. Оба супруга здоровы, но каждый из них имеет сибсов, пораженных одинаковой аутосомно-рецессивной формой пигментного ретинита (у мужа больны брат и сестра, а у жены больна сестра). Риск рождения больного ребенка в данном браке составляет:
Все дети будут больны
2. 3/4
3. 2/3
4. 1/9
15 813. Фосфатдиабет передается по X-сцепленному доминантному типу. Вероятность рождения больного ребенка у больного мужчины составляет:
1. 100 %
2. 50 %
3. 25 %
Все девочки будут больны, мальчики здоровы
814. К какой патологии относится алкогольный синдром плода:
1. хромосомной
Эмбриофетопатиям
3. инфекционной
4. моногенной
815. Для тетрады Фалло характерно:
Стеноз выводного отдела правого желудочка
2. пансинусит
3. 100 % летальность
4. дефект межпредсердной перегородки
816. Эмбриопатии возникают при воздействии неблагоприятных факторов в сроке гестации:
1. с 1-го по 10-й дни после оплодотворения
С 15-го по 75-й день
3. с 76-го дня до начала родов
4. в течение родов
817. При воздействии неблагоприятных факторов на зародыш с 15-го по 75-й день гестации развивается:
1. бластопатия
Эмбриопатия
3. фетопатия
4. гаметопатия
818. К причинам формирования врожденных пороков развития относят:
1. прием тиреостатиков отцом
2. ВСД у беременной
Тератогенный фактор
4. хроническую гипоксию плода
819. Стойкое морфологическое изменение органа или всего организма, выходящее за пределы вариаций их строения и сопровождающееся нарушением функции:
1. приобретенный порок сердца
2. онкология
Врожденный порок развития
4. признак недоразвития плода
820. Врожденный порок развития, относящийся к обязательно диагностируемым:
1. гипертелоризм
МВПР
3. коллоидный плод
4. маловодие
821. Врожденный порок развития, относящийся к обязательно диагностируемым:
Анэнцефалия
2. гипертрихоз
3. аллопеция
4. кривошея
822. Врожденный порок развития, относящийся к обязательно диагностируемым:
1. геникомастия
Анэнцефалия
3. нефроптоз
4. синдактилия
823. К врожденному пороку развития относится:
1. низкорасположенные ушные раковины
2. пушковые волосы
Полидактилия
4. «перепонки» между пальцами
824. К врожденному пороку развития относится:
1. низкая масса тела при рождении
2. пушковые волосы
Синдактилия
4. гипертелоризм
825. К фактору риска развития врожденному пороку развития относится:
1. возраст отца 37 лет
2. трехкратное УЗИ в первом триместре
