Кредитно-фінансовий інструменарій державного стимулювання експорту в Україні

Розглянуто особливості застосування кредитно-фінансового інструментарію стимулювання експорту, досліджено законодавчо-правові умови створення державної підтримки експортної діяльності вітчизняних виробників

Вступ. Стратегічна роль ефективного експорту, як одного з вагових чинників розвитку економіки, полягає в розширенні кордонів торгівлі на основі реалізації конкурентних переваг, стимулювання розширеного відтворення, формування додаткових ринків збуту, отже забезпечення отримання додаткового прибутку і збільшення національного доходу. Надзвичайно важливе|поважне| значення для виходу підприємств на міжнародні ринки, як підтверджує практика господарювання розвинених країн, має їх фінансова підтримка з боку держави шляхом формування системи стимулювання експорту. З огляду на сказане, актуальність дослідження визначеної проблеми обумовлена необхідністю розширення можливостей|спроможності| використання національних ресурсів для зростання|зросту| експорту в умовах подальшої інтеграції України у світову економіку.

Метоюдослідження є визначення проблем формування кредитно-фінансового інструментарію стимулювання експорту вітчизняних виробників.

Завданнямидослідження є характеристика основних кредитно-фінансових інструментів державного стимулювання експорту розвинених країн та аналіз нормативно-правової бази створення ефективної системи державної фінансової підтримки вітчизняних експортерів.

У навчальній і науковій літературі питанням стимулювання зовнішньої торгівлі приділено|наділяти| багато уваги. Вивченню суті|єства| експортних взаємин і проблемам управління ними присвячені роботи В. |ст.|Рогова, К. Клеутіна, Н. Шалашової, І. Бураковського, І. Тивончука та|низка| інших зарубіжних і вітчизняних учених. Так, В. Роговим досліджено політику і практику державної підтримки експорту у зарубіжних країнах [9]. Н. Шалашовою та І. Тивончуком досліджено зарубіжну практику будування механізмів управління зовнішньоекономічною діяльністю та пошуку відповідних фінансово-економічних механізмів стимулювання експортного виробництва [10,11]. К. Клеутіним була запропонована система державного стимулювання експорту, яка включає|слідуючий| інструменти, що складаються з організаційних, кредитно-фінансових, податкових і митних інструментів, законодавчого й інфраструктурного забезпечення. До основних кредитно-фінансових інструментів стимулювання експорту цим автором віднесено: надання кредитів експортерам, гарантування і страхування експортних кредитів [7]. Практично всі вчені підкреслюють необхідність подальших досліджень |уявляти|саме кредитно-фінансових інструментів як найважливіших в системі державного стимулювання експортної діяльності вітчизняних підприємств-виробників.

Основна частина. Як відомо, кредитно-фінансові інструменти стимулювання експорту призначені для розширення кола|кола| експортерів і географії постачань за допомогою освоєння нових ринків, посилення конкурентоспроможності товарів (робіт, послуг), що реалізовуються за кордоном.

Відставання будь якої країни в сфері кредитно-фінансового стимулювання експорту ослабляє|послаблює| міжнародну конкурентоспроможність національних виробників та можливості|спроможності| ефективного використання ресурсів для зростання|зросту| економіки і підвищення рівня добробуту населення в цілому.

Кредитно-фінансове стимулювання експорту досягло високого рівня в багатьох високорозвинених країнах світу, і відбувається шляхом кредитування експорту та/або його страхування. Процес кредитування експорту іноземними державами здійснюється двома засобами. Перший засіб|дорога| - за рахунок створення кредитно-фінансових|створіння| бюджетних фондів|фундацій|, кошти|кошти| з|із| яких через спеціалізовані державні або напівдержавні установи - так звані експортні кредитні агентства|агенції| (ЕКА) - передаються вітчизняним експортерам. На ЕКА покладено також завдання|задачу| здійснювати страхування і гарантування експортних кредитів, щоб|аби| забезпечити успішне просування продукції підприємств на міжнародні ринки і підтримку інвестицій за кордоном. Такими установами в США є|з'являються| Експортно-імпортний банк, в Австрії "Контрольбанк". Другий засіб: з|із| держбюджету виділяються певні суми для рефінансування банкам-кредиторам різниці між ринковими і пільговими процентними|відсотковими| ставками за експортні кредити (використовуючи досвід Франції і Польщі) [11, 10, 9 ]. Таким чином, експортери отримують|одержують| кредитні ресурси на вигідніших умовах, ніж комерційні кредити на внутрішньому ринку, отже, можуть надавати імпортерам кредити у вигляді відстрочень|відстрочок| платежів, що є|з'являється| вагомою|вагомою| підтримкою в конкурентній боротьбі за міжнародні ринки збуту.

Страхування експортних кредитів покликане захищати майнові інтереси експортерів як від економічних, комерційних ризиків (нездатність або банкрутство|банкрутство| імпортера, тривале прострочення або відмова від платежу, несплата боргу|обов'язку| у встановлений|установлений| договором термін й ін.), так і політичних ризиків (неможливість платежу або його тривалі затримки внаслідок|внаслідок| зміни валютного регулювання, невідновлення|поновлення| або відзив|відкликання| ліцензії іноземного покупця, порушення громадського порядку, або рішення уряду країни - іноземного партнера, які перешкоджають виконанню контракту). В одних розвинених країнах функції страхування експортних кредитів закріплені за ЕКА, в інших - покладені на спеціальні державні або напівдержавні установи, такі, наприклад, як Французька компанія страхування зовнішньої торгівлі (КАФАСЕ), Управління страхування експорту (Японія), Департамент гарантій експортних кредитів (Великобританія), "Гермес" (Німеччина). Державні гарантії захищають комерційні банки, що беруть безпосередню участь у процесі кредитування експорту, від збитків і полегшують доступ експортерів до фінансових ресурсів.

Страхування експортних кредитів покликане захищати майнові інтереси експортерів від різних ризиків, як комерційних (нездатність або банкротство|банкрутство| імпортера, тривале прострочення або відмова від платежу, несплата боргу|обов'язку| у встановлений|установлений| договором термін й ін.), так і політичних (неможливість платежу або його тривалі затримки внаслідок|внаслідок| зміни валютного регулювання, невідновлення|поновлення| або відзив|відкликання| ліцензії іноземного покупця, війна, порушення громадського порядку, дії або рішення уряду країни - іноземного партнера, які перешкоджають виконанню контракту). В одних розвинених країнах функції страхування експортних кредитів закріплені за ЕКА, в інших - покладені на спеціальні державні або напівдержавні установи, такі, наприклад, як Французька компанія страхування зовнішньої торгівлі (КАФАСЕ), Управління страхування експорту (Японія), Департамент гарантій експортних кредитів (Великобританія), "Гермес" (Німеччина). Державні гарантії захищають комерційні банки, що беруть безпосередню участь у процесі кредитування експорту, від збитків і полегшують доступ експортерів до фінансових ресурсів.

Отже, в кожній країні існує власна модель державного стимулювання експорту, що включає певний набір кредитно-фінансових інструментів, який має розглядатися як система. Під системою (від грец. συστημα – утворення, складення) розуміється, зазвичай, визначений порядок і зв'язок частин, пов’язаних спільною функцією. Інструмент (від лат. instrumentum – знаряддя) визначається як засіб для досягнення, застосування певної задачі, завдання. |уяЗа допомогою фінансово-кредитного інструментарію (сукупності кредитно-фінансових інструментів) держава фінансово підтримує і стимулює експорт, компенсуючи підприємствам підвищені ризики і витрати в процесі реалізації товарів і послуг за кордоном в порівнянні з ризиками і витратами підприємств, що працюють на внутрішньому ринку. В результаті підвищується зацікавленість підприємств в експортній діяльності, яка дає можливість|спроможність| ефективно використовувати виробничі ресурси країни.

Основними напрямами системи державної фінансової підтримки вітчизняного експорту є створення сприятливих умов для поліпшення експортних можливостей вітчизняних підприємств, забезпечення захисту українських експортерів від ризику неплатежів та фінансових втрат, підвищення конкурентоспроможності українських товарів на світових ринках. На сьогодні Україна залишається майже єдиною країною в Східній Європі, яка не має належної системи державної фінансової підтримки стимулювання експортної діяльності, і ця обставина негативно|заперечний| впливає на просування товарів і послуг українських підприємств на міжнародні ринки. Іноземні конкуренти мають безперечні|незаперечні| переваги перед українськими експортерами з врахуванням|з урахуванням| дешевших кредитів, компенсованих державами, а також захист від політичних і частково комерційних ризиків.

Автором статті доповнено набір інструментів системи державного стимулювання експорту, запропонованого К. Клеутіним, новими інструментами: стимулювання банківських структур й інших фінансово-кредитних установ, що кредитують експортерів; встановлення пільгового оподаткування та надання фінансових компенсацій за ризики суб'єктам експортної діяльності; створення|створіння| нормативно-правовий бази і фінансових інститутів для підтримки і стимулювання експорту; захист прав та інтересів підприємств-експортерів, шляхом створення|створіння| відповідних фінансово-кредитних, страхових фондів|фундацій| і організацій (Українська компанія страхування експорту, Українська корпорація розвитку експорту). Вважаємо доцільним запропонувати нову схему інструментаріїв державного стимулювання експорту (рис. 1). Для захисту вітчизняного експорту від зовнішньоекономічних ризиків пропонується впровадити заходи щодо страхування експортних кредитів комерційними банками і забезпечення їх захисту від ризиків неплатежу іноземного покупця; введення|запроваджувати| механізму надання гарантії українським експортерам під час участі в тендерах за кордоном, частково компенсуючи процентні|відсоткові| ставки експортних кредитів.

Впровадження законів про державну фінансову підтримку і стимулювання експортної діяльності сформує нормативно-правову базу реалізації запропонованого автором кредитно-фінансового інструментарію, а саме: забезпечить надання експортерам середньо- і довгострокових кредитів через кредитні установи, гарантування, страхування і перестрахування експортних кредитів і тендерних пропозицій, стимулювання банківських структур, спеціальних фондів, використання |фундації| пільгового оподаткування. Для того, щоб в Україні означені традиційні і нові кредитно-фінансові інструменти, представлені на рис.1, запрацювали, необхідна відповідна нормативно-правова база. В Україні підготовлено цілу низку законопроектів, які передбачали поліпшення умов господарювання вітчизняних експортерів.

Етапи формування законопроектів відображають історію розв’язання важливих питань державної фінансової підтримки експорту. У 1992 р. з метою обслуговування зовнішньоекономічної діяльності держави був створений Державний експортно-імпортний банк України, який у 2000р|. змінив|зраджував| організаційно

Кредитно - фінансовий інструментарій

Податковий, митний і пільговий інструментарій

Інструментарій законодавчого й інфраструктурного забезпечення

Організаційний інструментарій

Інструментарії державного стимулювання експорту

консультаційні послуги

інформаційне забезпечення

зарубіжні представництва

виставки, ярмарки,тендери

Форми кредитування експорту

гарантування експортних кредитів і тендерних пропозицій

Страхування й перестрахування експортних кредитів

відміна імпортного мита на високо - технологічні виробничі засоби|кошти|

акциз, ПДВ, податок з обігу|звороту| на імпортні товари

звільнення|визволення| експортерів від сплати|виплати| деяких прямих і непрямих податків

встановлення пільгового оподаткування

стимулювання банківських структур та ін. фін|. – кредит. установ, що кредитують експортерів

створення|створіння| нормативно-правової бази і фінансових інститутів для стимулювання| експорту

створення|створіння| фінансово-кредитних, страхових фондів та організацій|фундацій|

захист прав і інтересів підприємств-експортерів

ліцензування експортної діяльності

надання фінансових компенсацій за ризики суб'єктам експортної діяльності

Делегації, зустрічі, на високому рівні, конференції

Рис. 1. Інструментарії державного стимулювання експорту

де ____ - інструменти стимулювання експорту, визначені К. Клеутіним;

- - - - - запропоновані інструменти державного стимулювання експорту.

- правову форму на відкрите|відчиняти| АТ "Державний експортно-імпортний банк України" ("Укрексімбанк"). На цей банк покладалися функції, аналогічні функціям західних банків, що спеціалізуються на фінансуванні зовнішньої торгівлі, включаючи кредитування експортерів. Одночасно Міністерством економіки України спільно|сумісне| з|із| Міністерством фінансів України, Міністерством юстиції України, Міністерством закордонних справ України, НБУ і Державним експортно-імпортним банком України було розроблено проект Закону України "Про державну підтримку страхування і кредитування експорту" [1]. Цей законопроект передбачав ввести|запроваджувати| механізм державної підтримки експорту в Україні за рахунок коштів|коштів| держбюджету: частково компенсувати українським експортерам процентну|відсоткову| ставку за кредити; надавати гарантії під час участі українських експортерів в тендерах за кордоном; страхувати експортні кредити, пропоновані українським експортерам банками-кредиторами.

В Україні першим кроком у напрямі запровадження|вступу| системи державного фінансового стимулювання експорту стало Послання Президента до Верховної Ради "Україна: Кроки в XXI століття|вік|. Стратегія економічної і соціальної політики на 2000-2004 роки", в якому першочергова роль відводилася підтримці експорту продукції шляхом розробки і здійснення програми стимулювання експорту з врахуванням|з урахуванням| комплексу державних заходів сприяння, що передбачають використання механізмів кредитування експорту, страхування експортних кредитів, надання державних гарантій [8].

Розпорядженням Кабінету Міністрів України від 26 жовтня 2001 р. була схвалена Програма стимулювання експорту продукції, в якій визначено, по-перше, важливе|поважне| місце в стимулюванні експорту мають зайняти|позичати| різні форми кредитування, що забезпечуватиметься наданням експортерові середньо - і довгострокових кредитів через кредитні установи; по-друге, для захисту від зовнішньоекономічних ризиків держава прийматиме заходи до страхування експортних кредитів комерційними банками і фінансовими установами, здійснюватиме розвиток страхування експортних кредитів від ризику неплатежу іноземного покупця [6].

Формування інфраструктури для забезпечення реалізації державної політики з підтримці експортної діяльності - одна з головних|чільних| відзнак|відмінностей| законопроектів. Так, проектом від 2005 р. передбачалося створення|створіння| Української корпорації розвитку експорту, у складі якої діяв би Уповноважений страховик [2]|страхувальник|; У серпні 2008 р. Міністерством економіки України було представлено проект закону "Про експортне страхування і кредитування",в якому передбачалося створення|створіння| Української компанії страхування експорту і призначення ВАТ "Державний експортно-імпортний банк України" уповноваженим банком із реалізації державної підтримки кредитування і гарантування національного експорту. Проектом було передбачено, що збитки через невиконання зарубіжними покупцями контрактних зобов'язань компенсуватимуться на основі державної або банківської гарантії, та було заплановано збільшити щорічні обсяги експорту українських товарів в середньому на 3%, або на 500 млн. дол. Але не було визначено механізму оцінки кредитоспроможності зарубіжних покупців українських товарів, не було конкретизовано процедуру подачі і відбору заявок, порядок затвердження і функціонування наглядової ради та ін. [3]. Цим проектом не були визначені також роль і місце українських банків при кредитуванні експорту, не розроблено механізм рефінансування українським банкам експортних кредитів, при цьому відсутні гарантії участі в тендерах за кордоном підприємств недержавної форми власності.

У березні 2009 р. було запропоновано законопроект "Про систему державної підтримки експорту товарів (робіт, послуг) українського походження" [4], в якому пропонувалося створити державну акціонерну компанію ("Українська компанія страхування експорту"), а також уповноважену державну установу з реалізації державної підтримки національного експорту, які повинні здійснювати кредитування експортерів та їх клієнтів, страхування і перестрахування експортних кредитів, гарантування незмінності тендерних пропозицій|речень| українських експортерів, а також частково компенсувати процентну|відсоткову| ставку експортних кредитів. Даний проект передбачав резервування коштів|коштів| в державному бюджеті для забезпечення операцій страхування експортних контрактів і кредитів обсягів|обсязі| 700 млн. грн. (що на 350 млн. грн. більше, ніж у попередньому законопроекті); створення|створіння| і забезпечення поточної діяльності компанії пропонується виділити 50 млн. грн. Крім того, законопроектом визначено витрати, необхідні для компенсації процентних|відсоткових| ставок, у розмірі 200 млн. грн. (тобто|цебто| на 100 млн. грн. більше, ніж у попередньому законопроекті). Запропоновано витрати, необхідні для фінансового забезпечення участі українських підприємств в тендерах за кордоном, встановлювати у розмірі 150 млн. грн. В цілому,|загалом| здійснення заходів системи державної фінансової підтримки експортної діяльності, вимагало 1100 млн. грн. (на 450 млн. грн. більше, ніж в попередньому законопроекті). За рахунок реалізації норм проекту щорічні обсяги|обсяги| експорту українських товарів передбачалося збільшити в середньому на 1%, або на 670 млн. дол. [4]. Проектом від 2009 р. також запропоновано організувати окрему установу із|із| статусом уповноваженого державного, яка повинна була реалізувати державну підтримку національного експорту. Але створювати фінансову установу, яка надаватиме експортні кредити і рефінансуватиме українські банки, недоцільно, адже такі функції може виконувати Державний експортно-імпортний банк України.

У листопаді 2010 р. на засіданні Ради підприємців при Кабміні основною темою обговорення була національна стратегія розвитку експорту України, де Головою Ради Ліги страхових організацій України О. Філонюком було заявлено, що «…здійснення страхування експортних кредитів можливо і без створення державної страхової компанії». У рамках засідання було розглянуто проект Закону України «Про державну фінансову підтримку експортної діяльності», впровадження якого передбачається з 01 січня 2012р.

Державна фінансова підтримка національного експорту, згідно останньої редакції Закону, може здійснюватися шляхом: надання експортних кредитів, захисту українських експортерів від комерційних і некомерційних ризиків (85 % і 90%), страхування експортних кредитів, наданих банками кредиторами, надання гарантій виконання зобов’язань українських експортерів під час їх участі в тендерах за кордоном, часткової компенсації відсоткової ставки за експортними кредитами за порядком відбору проектів та напрямами, затверджених Кабінетом Міністрів України.

Згідно законопроекту, формування інфраструктури для реалізації державної підтримки національного експорту передбачає створення та забезпечення спеціалізованої фінансової установи страхування експорту, тобто страхової компанії. Страхову компанію буде створено державою в особі Кабінету Міністрів України відповідно до законодавства України у формі публічного акціонерного товариства, контрольний пакет якого належитеме державі. Уряд уповноважує страхову компанію діяти на основі статуту, затвердженого Кабміном, пропонувати розмір видатків на відповідний рік, здійснювати від свого імені операції з кредитування, страхування експортних кредитів, експортних контрактів, а також страхування від некомерційних та комерційних ризиків.

Новий проект Закону України «Про державну фінансову підтримку експортної діяльності» (2010р.) передбачатиме формування інфраструктури для реалізації державної підтримки національного експорту - створення та забезпечення спеціалізованої фінансової установи страхування експорту - страхової компанії, контрольний пакет якої буде належить державі. Новим проектом цього Закону будуть передбачені фінансові механізми страхування, кредитування і гарантування експорту, але відсутні заходи державного стимулювання, які запропоновані в інструментарії авторами цієї статті, а саме – встановлення пільгового оподаткування, перестрахування експортних кредитів, стимулювання банківських структур та інших фін|ансово – кредитних установ, що кредитують експортерів.

Висновки. Проведене дослідження дає нам підставу стверджувати, що доцільно впровадити фінансово-кредитний інструментарій для стимулювання підприємств – експортерів, які будуть отримувати державну фінансову підтримку; створити державні органи, діяльність яких направлятиметься на гарантування, страхування і контроль експорту та терміново прийняти Закон України «Про державну фінансову підтримку експортної діяльності» у новій редакції, передбачивши в ньому державне стимулювання і пільгове оподаткування вітчизняного експорту.

У ході дослідження визначено, що в законопроектах 2001-2009р.р не було в повному обсязі розроблено механізм відбору пропозицій|речень| і напрямів|направлень| здійснення державної підтримки національного експорту, встановлення плати за страхування і кредитування експортної діяльності, обґрунтування розмірів необхідних фінансових коштів|коштів|, визначення величини щорічного збільшення в державному бюджеті сум для фінансування заходів з реалізації державної підтримки експорту. Проблеми державної системи фінансової підтримки не вирішені не лише повністю|цілком|, але й частково, отже надалі необхідно на законній основі визначати реальні джерела формування фондів|фундацій| для фінансування і впровадження стимулювання національних експортерів.

Список літератури:

1. Проект Закону України "Про державну підтримку страхування та кредитування експорту" № 2349 от 28.10.2002. http://gska2.rada/gov.ua/pls/zwsb_ii/webproc4_2?id=&pf3516^:=2349&skl.

2. Проект Закону України "Про державну підтримку страхування та кредитування експорту" № 7353 от 18.11.2005. http://gska2.rada/gov.ua/pls/zwsb_ii/webproc4_l?id=&pf3511=24299.

3. Проект Закону України "Про експортне страхування та кредитування" від
11.08.2008.http://www.mdoffice.com.ua/pls/MDOffice/all_news.printnews?dat=11082008&num=67812.

4. Проект Закону України "Про систему державної підтримки експорту товарів (робіт, послуг) українського походження" № 4145 від 03.03.2009. http://gska2.rada/gov.ua/pls/zwsb_n/ webproc4_1?id=&pf3511=34627.

5. Пояснювальна записка до проекту Закону України "Про систему державної підтримки експорту товарів (робіт, послуг) українського походження" № 4145 від 03.03.2009. http://gska2.rada/gov.ua/pls/zwsb_n/webproc4_1?id=&pf3511=34627.

6. Розпорядження Кабінету Міністрів України "Про схвалення Програми стимулювання експорту продукції" № 498-р от 26.10.2001.

http://zakon1.rada.gov.ua/cgi-bіn/lаws/mаіп.cgі.

7. Клеутин К. М. Система стимулирование экспортного производства на региональном уровне / К. М. Клеутин. - «Регіональні перспективи» №5, 2000, С. 100-101.

8. Ковальчук М.Б. Система стимулювання експорту: стан та перспективи / М.Б. Ковальчук. "Вісник" № 547. - Львів, 2005, C. 161-162.

9. Рогов В.В. Политика и практика зарубежных стран в области государственной поддержки экспорта / В.В. Рогов. "Внешнеэкономический бюллетень" № 1, 2002, C. 52-61.

10. Тивончук І.О. Фінансово-економічні механізми стимулювання експортного виробництва / І.О. Тивончук. "Наукові записки". Вип. 9, ч. 2. Острог, 2007, C. 514-523.

11. Шалашова Н.Т. Зарубежная практика построения механизмов управления внешнеэкономической деятельностью / Н.Т. Шалашова. "Внешнеэкономический бюллетень" № 2 (февраль), 2001, C. 47—53.

АНОТАЦІЇ

УДК 546.214:66.094.3+544.47:546.3 Тюпало Н.Ф., Бондарь В.В., Шаповалова И.Н. О механизме каталитического окисления Cr^III озоном в сернокислой среде. Проведен анализ механизма реакции окисления озоном Cr^III в Cr^VI катализируемого металлами переменной валентности. Впервые показана возможность реализации данного механизма в одну трехэлектронную стадию.

УДК 546.214:66.094.3+544.47:546.3 Тюпало М.Ф., Бондар В.В., Шаповалова І.М. Про механізм каталітичного окиснення Cr^III озоном у сульфатнокислому середовищі. Проведено аналіз механізму реакції окиснення озоном Cr^III в Cr^VI каталізуємого металами змінної валентності. Вперше показана можливість реалізації даного механізму в одну трьохэлектронну стадію.

UDK 546.214:66.094.3+544.47:546.3 Tyupalo N.F., Bondar V.V., Shapovalova I.N. About the mechanism of Cr^III catalityc oxidation by ozone in sulfuric acid solution. The analysis of the mechanism of Cr^III in Cr^VI oxidation reaction by ozone in presence of the transition metals has been carried out. The possibility of mechanism realization in one three-electronic stage has been shown at first.

УДК 542.943.7:541.124-145.15:547.536.214 Потапенко Е.В. Каталитическое окисление 3,4-динитротолуола озоном в жидкой фазе. Исследовано реакцию озонирования 3,4-динитротолуола в уксусной кислоте в присутствии ацетата марганца (II) и серной кислоты. Определены кинетические параметры основных стадий каталитического цикла. Предложен механизм окислительно-восстановительного катализа. Рис. 2, Табл. 2, Ист. 4.

УДК 542.943.7:541.124-145.15:547.536.214 Потапенко Е.В. Каталітичне окиснення 3,4-динітротолуолу озоном в рідкій фазі. Досліджено реакцію озонування 3,4-динітротолуолу в оцтовій кислоті в присутності ацетату марганцю(II) та сульфатної кислоти. Встановлено кінетичні параметри основних стадій каталітичного циклу. Запропоновано механізм окислювально-відновного каталізу. Рис. 2, Табл. 2, Джер. 4.

UDK 542.943.7:541.124-145.15:547.536.214 Potapenko E.V. Catalytic oxidation of 3,4-dynitrotoluene of ozone in the liquid phase. The reaction of ozonation of 3,4-dinitrotoluene in acetic acid in the presence of manganese acetate (II) and sulfuric acid. The kinetic parameters of the main stages of the catalytic cycle. Proposed a mechanism for redox catalysis. Fig 2, Tab. 2 Sour. 4.

УДК 541.127: 542.943 Галстян А.Г., Зема И.А. Исследование озонолиза 4-аминотолуола в уксусном ангидриде. Изучена реакция озона с 4-аминотолуолом в уксусном ангидриде. Показано, что в уксусном ангидриде субстрат быстро ацилируется в процессе приготовления раствора для окисления и взаимодействует с озоном в виде 4-ацетаминотолуола. Основными продуктами реакции являются пероксидные соединения (71%), и в меньшей мере – продукты окисления по метильной группе – 4-ацетаминобензилацетат и 4-ацетаминобензилидендиацетат, суммарный выход которых не превышает 26%. Рис.4, табл. 5, ист. 3.

УДК 541.127: 542.943 Галстян А.Г., Зьома І.А. Дослідження озонолізу 4-амінотолуолу в оцтовому ангідриді. Вивчено реакцію озону з 4-амінотолуолом в оцтовому ангідриді. Показано, що в оцтовому ангідриді субстрат швидко ацилюється в процесі приготування розчину для окиснення і взаємодіє з озоном у вигляді 4-ацетамінотолуолу. Основними продуктами реакції є пероксидні сполуки (71%), і у меншій мірі - продукти окиснення за метильною групою – 4-ацетамінобензилацетат і 4-ацетамінобензилідендіацетат, сумарний вихід яких не перевищує 26%. Рис.4, табл.5, посил. 8.

UDK 541.127: 542.943 Galstyan A.G., Zioma I.A. Investigation of the ozonolysis 4-aminotoluene in acetic anhydride. The reaction of ozone with 4-aminotoluene in acetic anhydride. It is shown that in acetic anhydride substrate rapidly acylated in the preparation of the solution for oxidation and reacts with ozone to form 4-acetaminotoluene. The main reaction products are peroxide compounds (71%), and to a lesser extent - the products of oxidation at the methyl group - 4-acetaminobenzilacetat and 4-acetaminobenzilidendiacetat, the total yield of less than 26%. Figure 4, Table. 5, Publ. 8.

УДК 541.127: 542.943 Галстян Г.А., Бушуев А.С., Галстян Т.М., Колбасюк А.А. Кинетика и продукты окисления аминотолуолов озоном в уксусной кислоте. Проведены исследования кинетических закономерностей и механизма реакций окисления аминотолуолов и их ацилированных производных в ледяной уксусной кислоте. Изучен процесс каталитического жидкофазного окисления ацетаминотолулов озоном в присутствии солей переходных металлов и их смесей с бромидом калия. Рисунков 6, Таблиц 6, Лит. 14.

УДК 541.127: 542.943 Галстян Г.А., Бушуєв А.С., Галстян Т.М., Колбасюк О.О. Кінетика і продукти окиснення амінотолуолів озоном в оцтовій кислоті. Проведені дослідження кінетичних закономірностей і механізму реакцій окиснення амінотолуолів і їх ацильованих похідних у крижаній оцтовій кислоті. Вивчено процес каталітичного рідкофазного окиснення ацетамінотолуолів озоном у присутності солей перехідних металів та їх сумішей з калій бромідом. Рис.6, Табл. 6, Посил. 14.

UDK 541.127: 542.943 Galstjan G.А., Bushuev А.S., Galstjan Т.М., Kolbasiuk А.А. The kinetics and products of the oxidization of aminotoluenes by ozone in the acetic acid. The researches of kinetic conformities to law and mechanism of reactions of the oxidization of aminotoluenes and their acetylated derivatives are conducted in an ice acetic acid. The process of catalytic oxidization of acetaminotoluenes by ozone in the liquid phase is studied in presence salts of transitional metals and their mixtures with the bromide of potassium. Pictures 6, Tables 6, Publ. 14.

УДК 546.214 Захарова О.И. Исследование каталитического окисления формальдегида озоном в водных растворах. Сообщение І. Проведено исследование процесса каталитического окисления водного раствора формальдегида озоном в присутствии солей металлов переменной валентности. Установлено, что заметную каталитическую активность в этом процессе проявляют сульфат ванадила, сульфат и пирофосфат марганца (ІІ). Наибольшей каталитической активностью обладает сульфат марганца, в присутствии которого можно достигнуть полное окисление формальдегида до СО₂ и Н₂О. Полученные экспериментальные данные согласуются с предложенным представлениями о механизме катализа, включающем быструю реакцию озона с металлом и реакцию окисленной формы металла с формальдегидом. Рис. 3. Ист. 9.

УДК 546.214 Захарова О.І. Дослідження каталітичного окиснення формальдегіду озоном у водних розчинах. Повідомлення І. Проведено дослідження процесу каталітичного окиснення водного розчину формальдегіду озоном у присутності солей металів змінної валентності. Встановлено, що помітну каталітичну активність у цьому процесі проявляють сульфат ванадилу, сульфат та пирофосфат марганцю (ІІ). Найбільшу каталітичну активність має сульфат марганцю, у присутності якого можна достигнути повне окиснення формальдегіду до СО₂ та Н₂О. Отримані експериментальні дані погоджуються із запропонованими уявленнями про механізм каталізу, який включає швидку реакцію озону з металом та реакцію окисненої форми металу з формальдегідом. Рис.3. Дж.9.

UDK 546.214 Zakharova O.I. The investigation of the formic aldehyde catalytic oxidation by ozone in water solutions. The report І. The investigation of the process of formic aldehyde catalytic oxidation by ozone in water solution in the presence of transition metal salts have been carried out. It is established that appreciable catalytic activity in this process is shown by the vanadylum sulfate, sulfate and pyrophosphate of manganese (ІІ). Most catalytic activity is possessed by the manganese sulfate in presence which it is possible to attain complete oxidation of the formic aldehyde to CO₂and H₂O. The obtained experimental data correspond offered the representations about the mechanism of the catalysis including fast ozone reaction with the metal and the reaction of oxidized form of the metal with a formic aldehyde. Fig.3. Lit.9.

УДК 541.127: 542.943 Седых А.А., Галстян Г.А., Галстян А.Г., Манде Гарба. Кинетика и механизм окисления гидрокситолуолов озоном в уксусном ангидриде в присутствии ацетата марганца. Гидрокситолуолы взаимодействуют с озоном по двум конкурирующим направлениям: по ароматическому кольцу и метильной группе. Соотношение продуктов окисления зависит от условий озонирования. Установлено, что селективность окисления по метильной группе значительно повышается в присутствии солей переходных металлов. Доказано, что реакция протекает по ионно-радикальному механизму. Рис.1, Табл. 1, Лит. 10.

УДК 541.127: 542.943 Сєдих Г.О., Галстян Г.А., Галстян А.Г., Манде Гарба. Кінетика і механізм оксидації гідрокситолуолів озоном в оцтовому ангідриді в присутності ацетату марганцю. Гідрокситолуоли взаємодіють з озоном по двох конкуруючих напрямках: по ароматичному кільцю і метильній групі. Співвідношення продуктів оксидації залежить від умов озонування. Встановлено, що селективність оксидації по метильній групі значно підвищується в присутності солей перехідних металів. Доведено, що реакція протікає по іонно-радикальному механізму. Рис.1, Табл. 1, Посил. 10.

UDK 541.127: 542.943 Sedych A.A., Galstjan G.A., Galstjan A.G., Mande Garba. Kinetics and the oxidation mechanism of hydroxytoluols ozone in acetic anhydride in the presence of manganese acetate. Hydroxytoluols co-operate with ozone in two competing directions: on an aromatic ring and methyl group. The parity of products of oxidation depends on ozonization conditions. It is established, that selectivity of oxidation on methyl group considerably raises in the presence of salts of transitive metals. It is proved, that reaction proceeds on the ionic-radical mechanism. A Fig. 1, Tab. 1, Publ. 10.

УДК 547.657+547.541.112 Погорелова И.П., Андреев П.Ю., Потапенко Е.В. Разработка метода синтеза 6-метилурацил-5-сульфахлорида. Представлены результаты экспериментальных данных сульфохлорирования 6-метилурацила. Подобран оптимальный режим сульфохлорирования. Установлено влияние добавок неорганических оксихлоридов и мольного соотношения лед:уксусная кислота при выделении, на выход 6-метилурацил-5-сульфохлорида. Рис 1, Табл. 2, Источники. 7.

УДК 547.657+547.541.112 Погорєлова І.П., Андреєв П.Ю., Потапенко Е.В. Розробка метода синтезу 6-метилурацил-5-сульфохлориду. Представлено результати експериментальних даних сульфохлорування 6-метилурацилу. Підібрано оптимальний режим сульфохлорування. Встановлено вплив добавок неорганічних оксихлоридів та мольного співвідношення лід:оцтова кислота при виділенні, на вихід 6-метилурацил-5-сульфохлориду. Рис 1, Табл. 2, Джер.7.

UDK 547.657+547.541.112 Pogorelova I.P., Andreev P.Yu., Potapenko E.V. Development of methods of synthesis 6-methyluracil-5-sulphochloride. The results of experimental data of sulphochlorination of 6-methyluracil. Select the optimal mode of sulphochlorination. The influence of inorganic oxychlorides and molar ratio of ice:acetic acid in the allocation, the output of 6-methyluracil-5-sulphachloride. Fig 1, Tab. 2 Sour. 7.

УДК 542.953.4 Демченко О.А., Белкин Д.И. Кинетика и механизм реакций образования дипентаэритрита и биспентаэрит-ритформаля при конденсации формальдегида и ацетальдегида в щелочных растворах. Изложены данные, доказывающие, что причиной зависимости выхода дипентаэритрита и биспентаэритритформаля от концентрации формальдегида являются реакции образование полуацеталей пентаэритрита и формальдегида. Оценены кинетические характеристики реакций образования дипентаэритрита и биспентаэритритформаля. Рис. 3, Табл.1, Ист. 12.

УДК 542.953.4 Демченко О.О., Бєлкін Д.І. Кінетика і механізм реакцій утворення дипентаэритриту і биспентаеритритформалю при конденсації формальдегіду і ацетальдегіду в лужних розчинах. Викладені дані, які доводять, що причиною залежності виходу дипентаеритриту і біспентаеритритформалю від концентрації формальдегіду є реакції утворення полуацеталей пентаеритриту і формальдегіду. Оцінені кінетичні характеристики реакцій утворення дипентаеритриту і біспентаеритритформалю. Рис. 3, Табл.1, Дж. 12.

UDK 542.953.4 Demchenko O.A., Belkin D.I. Kinetics and mechanism of reactions of formation of dipentaerythritol and bispentaerythritolformal during condensation of formaldehyde and acetaldehyde in alkaline solutions. Information proving, is expounded, that reason of dependence of output of dipentaerythritol and bispentaerythritolformal the concentration of formaldehyde are reactions formation of hemiacetals of pentaerythritol and formaldehyde. Kinetic descriptions of reactions of formation of dipentaerythritol and bispentaerythritolformal are appraised. Fig. 3, Tabl.1,Sour. 12.

УДК 661.546.175.323 Шевченко В.Ю. Гринь Г.И., Роменский А.В., Созонтов В.И., Колесникова Т.Б. Влияние добавочного кислорода на технологию получения азотной кислоты. В статье рассмотрена и обоснована возможность использования невостребованного технического кислорода для обогащения воздуха, используемого в производстве неконцентрированной азотной кислоты. Показано влияние добавочного кислорода на процесс производства азотной кислоты и определены его допустимые количества.

УДК 661.546.175.323 Шевченко В.Ю., Гринь Г.І., Роменський О.В., Созонтов В.Г., Колеснікова Т.Б. Вплив додаткового кисню на технологію отримання нітратної кислоти. У статті розглянута й обґрунтована можливість використання незатребуваного технічного кисню для збагачення повітря, використовуваного у виробництві неконцентрованої нітратної кислоти. Показаний вплив додаткового кисню на процес виробництва нітратної кислоти й визначені його припустимі кількості.

UDK 661.546.175.323 Shevchenko V.Yu. Grin' G.I., Romenskiy A.V., Sozontov V.I., Kolesnikova T.B. Influence of oxygen additional on technology of nitric acid receipt. The article describes and substantiates the use of unclaimed technical oxygen for enrichment of the air used in production of regular nitric acid. It shows the effect of the additional oxygen on the nitric acid production process and determines its threshold quantity.

УДК 661.546.175.323 Созонтов В.И., Казаков В.В., Роменский А.В., Суворин А.В. Термодинамический анализ процесса извлечения фторида водорода из растворов концентрированной азотной кислоты и оксидов азота, содаржащих ортофосфорную кислоту. На основании теоретических исследований показана возможность регенерации и утилизации растворов концентрированной азотной кислоты и оксидов азота, содержащих ингибиторы коррозии. Рассчитаны термодинамические константы и концентрации компонентов в условиях химического равновесия возможных реакций, протекающих при взаимодействии азотнокислых солей алюминия и кальция в системе НNO₃-N₂O₄-H₂O-HF-H₃PO₄. Определены условия практически полного извлечения фтористого водорода из растворов.

УДК 661.546.175.323 Созонтов В.И., Казаков В.В., Роменский А.В., Суворин А.В. Термодинамічний аналіз процесу вилучення фториду водню з розчинів концентрованої нітратної кислоти й оксидів нітрогену, які виіщують ортофосфорну кислоту. На підставі теоретичних досліджень показана можливість регенерації й утилізації розчинів концентрованої нітратної кислоти й оксидів азоту, що містять інгібітори корозії. Розраховані термодинамічні константи й концентрації компонентів в умовах хімічної рівноваги можливих реакцій, що протікають при взаємодії азотнокислих солей алюмінію й кальцію в системі НNO₃-N₂O₄-H₂O-HF-H₃PO₄. Визначені певні умови практично повного витягання фтористого водню з розчинів.

UDK 661.546.175.323 Sozontov V.I., Kazakov V.V., Romenskiy A.V., Suvorin A.V. Thermodynamics analysis of fluorine hydrogen extraction process from solutions of the concentrated nitric acid and oxides of nitrogen, containedof ortofosfornuyu acid. Based on theoretical studies it was demonstrated that recovery and recycling of solutions of concentrated nitric acid and nitrogen oxides containing corrosion inhibitors was possible. The thermodynamic constants and the concentration of components in a chemical equilibrium of possible reactions proceeding in the interaction of aluminium and calcium nitrates in HNO₃-N₂O₄-H₂O-HF-H₃PO₄ system were calculated. Conditions for almost complete recovery of hydrogen fluoride from the solutions were determined.

УДК 539.192 Кравченко И.В. Окисление n₂ и n₂o оксидом азота (iv) Исследованиями окисления N₂O и N₂ оксидом азота (IV) показано, что NO₂ при фотохимическом окислении N₂O до NO, N₂, O₂ не теряется. Он превращается в NO, из которого вновь регенерируется. Установлено, что третье возбужденное состояние диоксида азота NO₂(²А'') не окисляет молекулярный азот.

УДК 539.192 Кравченко І.В. Окиснення n₂ та n₂o оксидом азоту (iv) Дослідженнями окиснення N₂O і N₂ оксидом азоту (IV) показано, що NO₂ при фотохімічному окисненні N₂O до NO, N₂, O₂ не втрачається. Він перетворюється в NO, з якого знову регенерується. Встановлено, що третій збуджений стан диоксиду азоту NO₂(²А'') не окиснює молекулярний азот.

UDK 539.192 Kravchenko I.V. Oxidation of N₂ and N₂O nitric oxide (IV) By researches of oxidation N₂O and N₂ by nitrogen oxide (IV) it is shown that in the course of photochemical oxidation N₂O to NO, N₂, O₂ nitrogen dioxide is not lost. It turns into NO from which it is newly regenerated. Established that the third excited state of nitrogen dioxide NO₂(²A'') does not oxidation of molecular nitrogen

УДК 678.074:678.01 Ерешко В.П., Кравченко К. А. Исследование кинетики поликонденсации в синтезе сульфурсодержащих олигоэстеров. Исследовано влияние температуры на скорость реакции синтеза сульфурсодержащих олигоэстеров на основе смесей карбоксилсодержащих мономеров (малеинового ангидрида и себациновой кислоты) с гидроксилсодержащими мономерами, в частности, диэтиленгликолем и натриевой солью пропанхлоргидринсульфокислоты. Найдены значения скорости реакции поликонденсации при нескольких температурах. Табл. 3, Источников 4.

УДК 678.074:678.01 Єрешко В.П., Кравченко К.А. Дослідження кінетики поліконденсації у синтезі сульфурвмісних олігоестерів. Досліджено вплив температури на швидкість реакції синтезу сульфурвмісних олігоестерів на основі сумішей карбоксилвмісних мономерів (малеїнового ангідриду та себацинової кислоти) з гідроксилвмісними мономерами, зокрема, діетиленгліколем і натрієвою сіллю пропанхлоргідринсульфокислоти. Знайдені значення швидкості реакції поліконденсації за кількох температур. Табл. 3, Джерел 4.

UDK 678.074:678.01 Erеshко V.P., Кrаvchеnко К.A. Research of kinetics of polikondensation in the synthesis of sulfocontaining oligoester. Influence of temperature is investigational on speed of reaction of synthesis of sulfocontaining oligoester on the basis of mixtures of carbokcilcontaining monomers (maleinic anhydride and sebacic acid) and hidrokcikcontaining monomers (diglycol and sodium salt of propanechlorhydrinsulfoacid). The quantitative values of speed of polyreaction are found at a few temperatures. Table. 3, Sources 4.

УДК 678.074:678.01 Мякухина В.Т., Комарова О.А. Кинетика синтеза сульфурсодержащих олигоестеров на основе дикарбоновых кислот разного строения. Проведены кинетические исследования синтеза в расплаве новых сульфурсодержащих олигоэстеров на основе диэтиленгликоля, себациновой или адипиновой кислот и натриевой соли пропанхлоргидринсульфокислоты с целью сравнения реакционной способности типа дикарбоновой кислоты с разным количеством метиленовых групп и ее влияния на кинетику поликонденсации. Табл. 4, Источников 5.

УДК 678.074:678.01 Мякухіна В.Т., Комарова О.О. Кінетика синтезу сульфурвмісних олігоестерів на основі дикарбонових кислот різної будови. Проведено кінетичні дослідження синтезу в розплаві нових сульфурвмісних олігоестерів на основі діетиленгліколю, себацинової або адипінової кислот та натрієвої солі пропанхлоргідринсульфокислоти з метою порівняння реакційної здатності типу дикарбонової кислоти з різною кількістю метиленових груп та її впливу на кінетику поліконденсації. Табл. 4, Джерел 5.

UDK 678.074:678.01 Myakuhina V.T., Komarova O.A. The kinetics of the synthesis of sulfocontaining olygoesters on the base of dicarbonic acids of different structure. The kinetic researches of the fusion synthesis of the new sulfocontaining oligoester on the base of diethylenglikoly, sebacinic or adipinic acids and sodium salt of propanechlorhydrinsulfoacid were carried out with the purpose of comparison of reactionary ability of type of the dicarbonic acid with the different amount of methylene groups and its influence on polikondensation kinetics. Tablas. 4, Sources 5.

УДК 678.074:678.01 Шарун Е.П., Саксон В.В. Катализ в синтезе сульфурсодержащих олигоэстеров. В работе исследовано влияние катализаторов на скорость реакции синтеза сульфурсодержащих олигоэстеров на основе диэтиленгликоля, малеинового ангидрида, себациновой кислоты и натриевой соли пропанхлоргидринсульфокислоты. Определены количественные показатели скорости реакции поликонденсации в присутствии катализаторов при двух температурах. Табл. 2, Источников 4.

УДК 678.074:678.01 Шарун О.П., Саксон В.В. Каталіз у синтезі сульфурвмісних олігоестерів. В роботі досліджено вплив каталізаторів на швидкість реакції синтезу сульфурвмісних олігоестерів на основі діетиленгліколю, малеїнового ангідриду та себацинової кислоти і натрієвої солі пропанхлоргідринсульфокислоти. Визначено кількісні показники швидкості реакції поліконденсації в присутності каталізаторів за двох температур. Табл. 2, Джерел 4.

UDK 678.074:678.01 Sharun E.P., Sakson V.V. Catalysis in the synthesis of sulfocontaining olygoesters. The catalizator influence on the reaction speed of synthesis of the sulfocontaining olygoesters on the base of diethyleneglycole, maleinic anhydride, sebacinic acid and sodium salt of the propanechlorhydrinsulfoacid was investigated. The quantity values of the polycondensation speed in the catalizator present at the two temperatures were determined. Tables 2, Sources 4.

УДК 628.336.515:658.567 Островка В.І., Рубан Е.В., Чесновська О.С., Мороз В.О., Попов Є.В. Використання промислових стоків, які містять солі алюмінію і заліза у якості коагулянту при доочистці стічних вод. З метою розширення сировинної бази коагулянтів, які використовуються в системах очищення промислових стоків і одночасно рішення питання утилізації алюміній- і залізовмісних стічних вод деяких виробництв промисловості барвників вивчена можливість використання їх для доочистки біологічно очищених стічних вод анілінофарбових підприємств. У роботі досліджені алюмінійвмісні стічні води виробництв барвників кубового яскраво-жовтого ЖХ та кубового коричневого 53, як найбільш концентровані за вмістом солі заліза та алюмінію.

UDK 628.336.515:658.567 Ostrovka V.I., Ruban E.V., Chеsnоvskаj О.S., Moroz V.A., Popov E.V. Usage of sndustrial sewage containing aluminium salts as a coagulant in finish purification of sewage. In order to expand raw resources of coagulants in purification system of un industrial sewage and to solve the problem of utilizing aluminium containing sewage of some dyes industry manufactures, the possibility of using this industrial sewage in finish purification of biologically purified sewage of amline dyes enterprises has been studied. Alyuminium containting sewage of manufacturing such dyes as vat bright jellow «GH» and vat brown «5Z» as the most concentrated ones according to their aluminium salt content has been inwestigated in this paper.

УДК 541.64:542.954 Кондратов С.А., Олейник В.В. Компьютерное моделирование равновесной поликонденсации. Методом растровой визуализации показано, что система уравнений для описания равновесной поликонденсации в зависимости от условий может иметь от 1 до 3-х корней. Разработан критерий поиска истинного корня, имеющего физический смысл. Рис. 3, Табл. 1, Ист. 5.

УДК 541.64:542.954 Кондратов С.О., Олійник В.В. Комп'ютерне моделювання рівноважної поліконденсації. Методом растрової візуалізації показано, що система рівнянь для опису рівноважної поліконденсації в залежності від умов може мати від 1 до 3-х коренів. Розроблено критерій пошуку істинного кореня, що має фізичний сенс. Рис. 3, Табл. 1, Джерел 5.

UDK 541.64:542.954 Kondratov S.A., Oleynik V.V. Computer modelling of the equilibrium polycondensation. By the method of raster visualization it is shown that the system of the equations for the description of equilibrium polycondensation depending on conditions has from 1 to 3 roots. The criterion of the search of the real root which have a physical sense was developed. Fig. 3, Tab. 1, Sources 5.

УДК 622.769.2:621.8.036 Милоцкий В.В., Остапенко В.О. Органика живой природы - неиссякаемый возобновляемый источник енергии и две стороны водородной енергетики. Рассматривается проблема енергообеспечения человечества, которая является результатом ограниченности запасов ископаемых источников енергии. Комплекс новых еколого-енергетичных технологий обеспечивает не просто утилизацию ядохимикатов и бытових органических отходов, а екологично чистое разлажение на первісні енергоносії (вугілля (С) та водень (Н₂)) – любої органіки живої природи та молекулярних сполучень водню.

УДК 622.769.2:621.8.036 Мілоцький В.В., Остапенко В.О. Органіка живої природи - невичерпне відпоновлюване джерело енергії та два обличчя водневої. Розглядається проблема енергозабезпечення людства, яка є наслідком обмеженості запасів викопних джерел енергії. Комплекс нових еколого-енергетичних технологій забезпечує не просто утилізацію отрутохімікатів та побутових органічних відходів, а екологічне чисте розкладення на первісні енергоносії (вугілля (С) та водень (Н₂)) – любої органіки живої природи та молекулярних сполучень водню.

UDK 622.769.2:621.8.036 Mіlots'kiy V.V., Ostapenko V.O. OrganІka zhivoЇ prirodi - nevicherpne vІdponovlyuvane dzherelo energІЇ that two person vodnevoЇ energetiki. The problem of energil of humanity, which is investigation of narrow-mindedness of supplies of fossil energy sources is examined. Complex of new ecological -energetik technologies provides utilization of domestic organic wastes not simply, but ecological clean decomposition on primitive power mediums (coal (С) and hydrogen (N2)) - dear organic of wild-life and molecular connections of hydrogen.

УДК 665.6+66.07 Мамедов Б.Б. Процесс коксования – необходимая составляющая увеличения глубины переработки нефти в Украине. В статье рассмотрена и обоснована необходимость использования процессов коксования в нефтеперерабатывающей и коксохимической промышленности Украины. Показана возможность оптимизации коксовых производств.

УДК 665.6+66.07 Мамедов Б.Б. Процес коксування – необхідна складова збільшення глибини переробки нафти в Україні. У статті розглянута та обґрунтована необхідність використання процесів коксування у нафтопереробній та коксохімічній промисловості України. Показана можливість оптимізації коксових виробництв.

UDK 665.6+66.07 Mamedov B.B. Coking proces - should be prepared increasing depth processing of oil in Ukraine. The article discussed and the necessity to use the coking process in petroleum refining and coking industry of Ukraine. The possibility of optimizing the production of coke.

УДК 678.074.02 Попенко Г.В., Шишина А.C. Наполненный мелом полипропилен. В данной работе приведены результаты получения полипропилена наполненного мелом. Исследовано влияние количества наполнителя на свойства полипропиленових изделий. Определен оптимальный состав композиций для получения изделий с хорошими эксплуатационными свойствами. Табл. 4. Источников 2.

УДК 678.074.02 Попенко Г.В., Шишина А.C. Крейдонаповнений поліпропілен. В даній роботі наведені результати одержання поліпропілену наповненого крейдою. Досліджено вплив кількості наповнювача на властивості поліпропіленовіх виробів. Визначено оптимальний склад композицій для одержання виробів з задовільними експлуатаційними характеристиками. Табл. 4. Джерел 2.

UDK 678.074.02 Pоpеnkо G.V., Shishina А.S. Chalk filled polypropylene. The result of receipting of polypropylene filled of chalk are presented in this project. The influence of amount of files on property polypropylene wares had been researched. The uniform structure of polypropylene composition for getting wares with f good exploit propertys had been dthined. Table.4. Sources 2.

УДК 66.094.524.55.097.135 Стариченко Е.В., Попов Е.В., Исак А.Д. К вопросу сульфоалкилирования фенола и его производных. В статье рассмотрены проблемы технологии сульфирования органических соединений, предложена и изучена альтернативная реакция сульфоалкилирования в условиях межфазного катализа. Ист. 11. Ключевые слова: сульфоалкилирование, сульфометилирование, бисульфитное производное альдегида, фенол, межфазный катализ.

УДК 66.094.524.55.097.135 Старіченко О.В., Попов Є.В., Ісак О.Д. До питання сульфоалкілування фенолу і його похідних. У статті розглянуті проблеми технології сульфування органічних сполук, запропонована і вивчена альтернативна реакція сульфоалкілування в умовах міжфазного каталізу. Дж. 11. Ключові слова: сульфоалкілування, сульфометилування, бісульфітне похідне альдегіду, фенол, міжфазний каталіз.

UDK 66.094.524.55.097.135 Starichenko L., Popov E., Isak A. To the question of sulfoalkylation of phenol and his derivatives. In article are considered the problems of technology of sulphonating organic compounds, offered and studied alternative reaction of sulfoalkylation in the conditions of phase transfeer catalysis. Ref. 11. Keywords: sulfoalkylation, sulfomethylation, bisulfite derivative aldehyde, phenol, phase transfeer catalysis.

УДК 541.128.24 Тюльпинов Д.А., Суворин А.В., Тюльпинов А.Д., Заика Р.Г. Теоретические аспекты определения температуры гашения пламени слоем каталізатора. Предложен способ определения температуры псевдоожиженного слоя катализатора, при которой происходит гашение пламени, по характеристикам катализаторов.

УДК 541.128.24 Тюльпінов Д.О., Суворін О.В., Тюльпінов О.Д., Заіка Р.Г. Теоретичні аспекти визначення температури гасіння полум'я шаром каталізатора. Запропонований спосіб визначення температури псевдозрідженого шару каталізатора, при якій відбувається гасіння полум'я, по характеристиках каталізаторів.

UDK 541.128.24 Tyulpinov D.А., Tyulpinov А.D., Suvorin A.V., Zaika R.G. Theoretical aspects of determination temperature extinguishing of flame by the layer catalyst. The method of determination of temperature of the fluidized layer of catalyst, which extinguishing of flame is at, is offered, by recommendations of catalysts.

УДК 66.097.3 Овсиенко О.Л. Особенности промышленного пуска в эксплуатацию катализатора синтеза метанола СНМ-у. Обнаружено явление кратковременного повышения концентрации СО₂ в газовой фазе при промышленных пусков как только активированных катализаторов синтеза метанола, так и при повторных пусков после остановок. Проведенные исследования показали, что катализатор как источник исключается. Кратковременное повышение содержания СО₂, скорее всего, вызывается изменениями скоростей реакций образования метанола и конверсии оксида углерода по изменениям давления и температуры, имеющих место при пусковых операциях.

УДК 66.097.3 Овсієнко О.Л. Особливості промислового пуску в експлуатацію каталізатора синтезу метанолу СНМ-у. Виявлено явище короткочасного підвищення концентрації СО₂ у газовій фазі під час промислових пусків як щойно активованих каталізаторів синтезу метанолу, так і за повторних пусків після зупинок. Проведені дослідження показали, що каталізатор як джерело СО₂ виключається. Короткочасне підвищення вмісту СО₂, скоріше за все, спричинюється змінами швидкостей реакцій утворення метанолу та конверсії оксиду вуглецю за змін тиску та температури, що мають місце при пускових операціях.

УДК 66.097.3 Ovsienko O. Features of Industrial Putting into Operation Methanol Catalyst SNM-U. The phenomenon of short-term CO₂ concentration rise in a gas phase during industrial startings of just activated methanol synthesis catalysts and at restarting after outages has been revealed. Investigation showed the catalyst not to be a CO₂ source. The short-term CO₂concentration increase is probably caused by changing the rate of reactions of methanol formation and carbon oxide conversion because of pressure and temperature variations at starting operations.

УДК 544.72.02 Гончаров В.В., Соловьев Г.И. Синтез Al₂O₃ на поверхности блочных носителей для катализаторов из нержавеющей стали. В статье приведена сравнительная характеристика трех способов формирования подложки оксида алюминия на поверхности блочных сотовых носителей для катализаторов на базе нержавеющей стали.

УДК 544.72.02 Гончаров В.В., Соловйов Г.І. Синтез Al₂O₃ на поверхні блокових носіїв для каталізаторів з неіржавіючої сталі. У статті приведена порівняльна характеристика трьох способів формування підкладки оксиду алюмінію на поверхні блокових|блочних| стільникових носіїв для каталізаторів на базі неіржавіючої|нержавіючої| сталі.

УДК 66.09 Тарасов В.Ю., Заика Р.Г., Нечистяк Е.Ю. Исследование и разработка газораспределительного устройства реактора жидкофазного пиролиза метана. Проведена серия экспериментов с изменением избыточного давления газа в точке его ввода в жидкость от 650 до 7470 Па. Изучено влияние режимов работы газораспределительного устройства на процесс пиролиза природного газа в расплаве хлорида натрия. Рис.2. Табл.3. Ист. 4.

УДК 66.09 Тарасов В.Ю., Заіка Р.Г., Нечистяк К.Ю. Дослідження і розробка газорозподільчого пристрою реактору рідиннофазного піролізу метану. Проведено серію експериментів зі зміною надлишкового тиску газу в точці його вводу в рідину від 650 до 7470 Па. Вивчено вплив режимів роботи газорозподільчого пристрою на процес піролізу природного газу в розплаві хлориду натрію. Рис.2. Табл.3. Дж. 4.

UDК 66.09 Tarasov V.Yu., Zaika R.G., Nechistyak K.J. The research and development of the timing device for the

⇐ Предыдущая 47 48 49 50 51 52 53 54 5556

Поделиться с друзьями:

Дата добавления: 2017-02-25; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 444 | Нарушение авторских прав

Поиск на сайте:

Лучшие изречения:

2328 -

| 2205 -

Ген: 0.013 с.