анықта:
1. мойынның қисаюы, маймақтық, қыли көзділік
2. ерін, таңдай жырығы, полидактилия, микрогения
3. нефросклероз, нефропатия, нефрогения
4. крипторхизм, макросомия, микросомия
5. дене жырығы, жабысқанегіздер, торакопагия
204. Онтогенездің антенатальды кезеңдерінің дұрыс ретін анықта:
1. туылу, гаметогенез, гаметопатия
2. эмбриогенез, фетогенез, туылу
3. гаметогенез, фетогенез, фетопатия
4. эмбриогенез, туылу, мектептік кезең
5. гаметогенез, туылу, мектепке дейінгі
205. Ұрықтың ұлпалары мен мүшелерінің пайда болуы және дамуы үрдістерімен байланысты:
1. пролиферация, миграция, жасуша апоптозы, гендердің таңдамалы экспрессиясына
2. пролиферация, промоция, жасуша некрозы, хромосоманың таңдамалы экспрессиясына
3. пролиферация, қозғалу, жасушаның араласуы, нуклеосоманың таңдамалы экспрессиясына
4. пролиферация, промокация, жасушаның қосылулары, генотиптің таңдамалы экспрессиясына
5. мутация, миграция, гендер апоптозы, аұуыздың таңдамалы экспрессиясына
206. Онтогенездік дамудың бастапқы кезеңдері мына үрдістермен анықталады:
1. овуляция, сперматогенез, оогенез, сперматогенездік сегрегациясымен
2. ұрықтану, жасуша некрозы, ооплазманың стерилділігі, жұмыртқа жасушасының полярлығымен
3. гаметогенез, сперматозоидтар полярлығы, жұмыртқа жасушасының қозғалғыштығы
феталдық индукциямен
4. жатырдың полярлығы, жұмыртқа жасушасының қозғалуы, ұрықтың сегрегациясы, позитивті
ақпаратымен
5. жұмыртқа жасушасының полярлығы, ооплазмалық сегрегация, позициялық ақпарат,
эмбрионалды индукциямен
207. Ооплазмалық сегрегация және полярлылық тән және анықталады:
1. жаңа туылған нәрестеде, баланың белсенді қимылдауында
2. жұмыртқа жасушасында, аналық гендер белсенділігінде
3. сперматозоидтарда, әкелік гендер белсенділігінде
4. жұмырқа жасушасы және сперматозоидтарда, аналық және әкелік гендер белсенділігінде
5. бала туылғаннан кейін пайда болады, баланы тәрбиелеуде
208. Жұмыртқа жасушасының полярлығыанықталады:
1. ядроның орналасуымен, саруыздың мөлшерімен, жасуша ооплазмасының әртүлі бөліктеріндегі
ақуыздардың сапасының әртүрлілігімен
2. органоидтардың орналасуымен, ақуыздар санымен, жасуша ооплазмасының әртүлі
бөліктеріндегі ақуздардың біртектілігімен
3. хромосоманың орналасуымен, органоидтар санымен, жасуша ооплазмасының әртүлі
бөліктеріндегі ақуыздардың түсінің әртүрлілігімен
4. геномның орналасуымен, ақуыздың санымен, жасуша ооплазмасының әртүлі
бөліктеріндегі органоидардың мөлшерінің әртүрлілігімен
5. жұмыртқа жасушасының жатарда орналасуымен, жұмыртқа жасушасының санымен,
органоидтардың мөлшерінің әртүрлілігімен
209. Позициялық ақпарат байқалады және сипатталады:
1. феталды кезеңде, сперматозоидтардың құрылымдық-функционалдық ұйымдасуына байланысты,
болашақ баланың жынысы анықталады
2. ұрықтық кезеңде, жұмыртқа жасушасының біртекті болуымен байланысты, болашақ баланың өсуі
анықталады
3. эмбрионалды кезеңде, зигота цитоплазмасының біртекті болуымен байланысты, болашақ
мүшенің саны анықталады
4. эмбриогенездің ерте сатысында, ооплазмалық сегрегацияға байланысты, болашақ мүшені
құрайтын ұрық жасушаларының орналасатын орны анықталады
5. туылу кезеңінде, ұрықтың салмағына байланысты, туылу ұзақтығы анықталады
210. Аналық эффектісі бар мутациялар қайда пайда болады:
1. аталықтардың жыныс жасушаларында
2. аналықтардың сомалық жасушаларында
3. аналықтардың жыныс жасушаларында
4. сперматозоидтарда
5. аналықтардың ядросында
211. Гендік (нүктелік) мутацияның пайда болу механизмдері:
1. хроматидтің, хромосоманың, хромонеманың енуі
2. нуклеомерлердің, нуклеосоманың, микрофибрилдердің енуі
3. азоттық негіздердің алмасуы, нуклеотидтердің түсіп қалуы, нуклеотидтердің қосылуы
4. жеке хромосомалардың, геномдардың, хроматидалардың жоғалуы
5. нуклеотидтердің, хромосомалардың, геномдардың есептеу ретінің өзгеруі
212. Гендік (нүктелік) мутациялар әкеледі:
1. хромосома, гендердің, геномдардың санының өзгеруіне
2. гендер құрылымының, ақуыздардың аминқышқылдық құрылымының өзгеруіне, оқылу ретінің жылжуына
3. липидтердің аминқышқылдық құрамының, металдардың, ДНҚ-ның өзгеруіне
4. генмен кодталған ақуыз түсінің, иісінің, өзгеруіне
5. полисахаридтердің, липидтердің, металдардың болмауына
213. Гендік (нүктелік) мутациялардың типтері:
1. трансляция, трансгеноза, репликацияның оқылу ретінің жылжуы
2. транслокациялар, транспортация, транспорентті
3. транзициялар, трансверсиялар, оқылу ретінің жылжуы
4. транспозициялар, трансформациялар, транскрипцияның оқылу ретінің жылжуы
5. трансдукциялар, фертильді, трансляцияның оқылу ретінің жылжуы
214. Мутацияның классификациясы:
1. қалдық, түрлі түсті, жарық
2. антагонистік, императивті, интегративті
3. императивтік, конверсионды, күрделі
4. генеративті, сомалық, летальді
5. генералды, қарапайым, сызықты
215. Мутациялар бөлінеді:
1. лабильді, стабильді, күрделі
2. протеомдық, қарапайым, түрлі түсті
3. генеративті, геномдық, хромасомалық
4. генерализденген, диагностикалық, дизруптивті
5. мобильді, таңдалған, миграцияланған
216. Тіршілік қаблеттілігіне әсер етуіне байланысты мутациялар жіктеледі:
1. нейтральды, зиянды, пайдалы
2. қажетті, өмірлік, тіршілк қабілеті жоқ
3. күтпеген, жылдамдатылған, бояуланған
4. старттық,қартайған, жасарған
5. финалдық, фигуралы, фискальді
217. Тұқымқуалау типіне және бағытына қарай мутациялар болады:
1. жеткілікті, репрезентативті
2. қосымша, кездескен
3. регрессивті, репаративті
4. тура (тікелей), доминантты
5. толқын тәрізді, миграцияланған
218. Гендік мутациялар негізінде жататын механизмдер:
1. жеке нуклеоттердің жоғалуы және қосылуы, негіздердің алмасуы
2. жеке хромосомалардың иықтарының, геномдардың, гендердің жоғалуы
3. центромераның, центриольдің, веретена жіпшелердің жоғалуы
4. жеке нуклеосомалардың, нуклеомерлердің, хроматидтердің жоғалуы
5. хроматидтің, хромосоманың, геномның қосылуы
219. Репликация қателіктері әкеледі:
1. нуклеотидтердің және пуриндердің пиримидиндерге алмасуына
2. нуклеосомалардың және хроматидалардың алмасуына
3. пуриндердің цитриндерге және пиримидиндердің липасомаға алмасуына
4. пуриндердің простагландиндерге және пиримидиндердің металладрға алмасуына
5. пуриндердің центромераларға және пиримидиндердің нуклеосомаға алмасуына
220. Хромосомалық ауруларды қоздыратын мутациялар:
1. гендік, нүктелік, репликация қателіктері
2. геномдық, хромосомалық, анеуплоидиялар
3. хромонемдік, хромафинндік, нуклеосомалық
4. транзициялар, трансверсиялар, оқылу ретінің жылжуы
5. трансверсиялар, репарация және репликация қателіктері
221. Хромосомалық аберрациялардың пайда болу себептері:
1. хромосомалардың ажырамауы
2. нуклеотид жұптарының қосылуы және орын алмасуы
3. нуклеотид жұптарының түсіп қалуы
4. хромосома бөлігінің делециясы
5. митоз немесе мейоз кезінде хромосомалардың дұрыс ажырамауына байланасты олардың санының өзгеруі
222. Генетикалық материалдың тұрақтылығын қамтамасыз етеді:
1. ДНҚ ның диплоидтық жиынтығы, ДНҚ-дағы қайталанатын нуклеотидтер
2. РНК-ның диплоидтық жиынтығы, РНҚ-дағы қайталанатын нукдеотидтер
3. хромосоманың артықтылығы, хромосома санының артуы
4. кейбір хромосомалардың, хромосоманың бөліктерінің қайталануы,
5. хромосомалардың және геномдардың уникальдылығы
223. Халықтың радиациялық қауіпсіздігі туралы Заң қамтамасыз етеді:
1. иондаушы сәулелендiрудiң зиянды әсерiнен тұрғындардың радиациялық қауіпсіздігін
2. химиялық заттардың зиянды әсерiнен тұрғындардың химиялық қауіпсіздігін
3. ғылым және ғылыми-техникалық қызмет саласындағы қоғамдық қатынастарды реттейдi
4. мемлекеттік органдардың хұқықтық, экономикалық қатынастарын реттейді
5. мемлекеттік жастар саясатын қалыптастыру мен iске асырудың құқықтық негіздерiн
анықтайды.
224. Тұрғындардың радиациялық қауіпсіздігі туралы Заңда пайдаланылатын негізгі ұғымдар:
1.эффективті емдеу
2. иондаушы сәулелендіру
3. күн сәулесі
4. көрінетін жарық
5. дәрігерлік құпия
225. Иондаушы сәулелену көздерін пайдалану арқылы медициналық процедуралар жүргізілген кезде пациенттің сәуле алу дозасы:
1. белгіленген деңгейден аспауға тиіс
2. белгіленген деңгейден асуы мүмкін
3. радиациялық қауіпсіздік саласындағы нормативтік актілерге сәйкес келмеу керек
4. тағамдық қауіпсіздік саласындағы нормативтік актілерге сәйкес келу керек
5. дәрілік қауіпсіздік саласындағы нормативтік актілерге сәйкес келу керек
226. Медициналық процедуралар жүргізілген кезде пациентке берілетін ақпарат:
1. медициналық мекеме жайлы
2. емдеудің эффектісі жайлы
3. процедураның жүргізілу әдістемесі жайлы
4. иондаушы сәулеленудің пайдасы жайлы
5. иондаушы сәулеленудің әсері жайлы
227. Ауруларға диагноз қою, олардың алдын алу және емдеу үшін радиоактивтік заттарды және басқа иондаушы сәулелену көздерін пайдалану талаптары:
1. аудандық санитарлы-гигиеналық саласында бекітілу керек
2. фармацевтикалық хұқықтық актілермен бекітілу керек
3. денсаулық сақтау саласында бекіткен, пациенттердің радиациялық қауіпсіздігін қамтамасыз ету жөніндегі талаптарды қамтитын әдістерге (әдістемелерге) сәйкес келу керек
4. білім саласындағы органдармен бекітілу керек
5. хұқықтық саласындағы органдармен бекітілу керек
228. Иондаушы сәулелену көздерін пайдалану арқылы процедуралар жүргізетін медициналық ұйым жауаптылықта болады:
1. ағзаның оң әсері үшін жауапты
2. ешқандай жауапкершілік болмайды
3. пациенттің өміріне не денсаулығына оң әсері болса
4. пациент денсаулығына немесе өміріне келтірілетін ықтимал теріс әсер үшін себептік байланыс сот тәртібімен дәлелденбесе
5. пациент денсаулығына немесе өміріне келтірілетін ықтимал теріс әсер үшін себептік байланыс сот тәртібімен дәлелденсе
229. Радиациялық әсерден зардап шегушiлерге:
1. радиациялық дозаның белгiленген мөлшерден артық сәуле алған адамдар
2. радиациялық дозаның белгiленген мөлшерден төмен сәуле алған адамдар
3. ата – аналары радиациялық әсерден зардап шекпеген адамдар
4. радиациялық доза мөлшері төмен жұмыс орындарында қызмет жасайтын адамдар
5. көп дәрілік препараттарды қолданған адамдар
230. Азаматтардың радиациялық қауіпсіздікті қамтамасыз ету саласындағы міндеттері:
1. Заңды сақтамау
2. қоғамдық реттілік ережелерін сақтау
3. азаматтық қорғау саласындағы ережелер мен нормаларды сақтау
4. радиациялық қауіпсіздікті қамтамасыз ету саласындағы нормаларды сақтау
5. радиациялық қауіпсіздікті қамтамасыз ету саласындағы нормаларды сақтамау
231. Иондаушы сәулелендiру көздерiмен жұмыс iстеген кезде радиациялық қауiпсiздiктi қамтамасыз етуге қойылатын талаптар:
1. азаматтық қауіпсіздікті қамтамасыз ету саласындағы талаптарын орындау
2. радиациялық қауiпсiздiктi қамтамасыз ету саласындағы талаптарын орындау
3. радиациялық қауiпсiздiктi қамтамасыз ету саласындағы талаптарын орындамау
4. сәулелену дозасын бақылап және есепке алу шараларын жүргізбеу
5. жұмыс орындарындағы иондаушы сәулелену деңгейі жайлы ақпарат бермеу
232. Радиациялық авария кезiнде радиациялық қауiпсiздiктi қамтамасыз ету жөнiндегi мiндетi:
1. уәкiлеттi мемлекеттiк органдарға хабар бермеуге
2. зардап шеккендерге медициналық көмек көрсетпеуге
3. уәкiлеттi мемлекеттiк органдарға радиациялық авария туралы дереу хабарлауға
4. радиоактивтi заттардың қоршаған ортаға таралуына жол бермеу жөнiнде шаралар қолданбауға
5. дезинфекциялық шараларды жүргізуге
233. ДНҚ молекуласының зақымдануынан кейін қайта қалпына келуі:
1. ВОХ- репарация
2. ВАХ- репарация
3. эксцизиялық репарация
4. посттранскрипциялық репарация
5. посттрансляциялық репарация
234. Репарация механизмдерінің бұзылуының себебінен болатын аурулар:
1. пигменттік ксеродерма
2. фенилкетонурия
3. Манзони анемиясы
4. орақ тәрізді жасушалық анемия
5. гемофилия
235. ДНҚ репарациясы келесі ферменттердің қатысуымен жүреді:
1. фоторепараза, фотолигаза, хеликаза
2. ДНҚ – полимераза, фотолиаза, лигаза
3. РНҚ – полимераза, тирозинкиназа, киназа
4. липаза, ревертаза, лигаментаза
5. ревертаза, репараза, апоптаза
236. Гендік (нүктелік) мутацияның пайда болу механизмі:
1. хромосома, нуклеосома, гендердің қосылуы
2. триплет, азоттық негіздер, нуклеотидтердің қосылуы
3. Жеке хромосома, хромонема, гендердің түсіп қалуы
4. хромосома, нуклеосома, гендердің түсіп қалуы
5. хлорофилл, геномдар, сутектік негіздердің түсіп қалуы
237. Мутацияның жіктелуі:
1. спонтанды, жасанды, летальды
2. спортивті, инсерционды, лиофильді
3. жаппай, жекелік, сызықтық
4. геохромофобты, хлорлы, лабильді
5. антагонистік, анафазалық, метафазалық
238. Мутация бөлінеді:
1. генотиптік, фенотиптік, миграциондық
2. тұрақсыз, тұрақты, төзімді
3. биохимиялық, биофизикалық, цитогенетикалық
4. түрлі-түсті, тұнық, проспективті
5. геномдық, хромосомалық, гендік
239. Гендік мутация негізіне жататын, механизмдер:
1. Хромосом бөліктері, центромер, гетерохроматиннің түсіп қалуы
2. Сериндік негіздер, хромосом ұштары, нуклеосоманың түсіп қалуы
3. Жеке нуклеотидтер, азоттық негіздердің түсіп қалуы, нуклеотид жұптарының
алмасуы
4. генотиптер, геномдар, гендердің түсіп қалуы
5. мембрана, органоидтар, центриолдердің түсіп қалуы
240. Репликация қателіктері алып келеді:
1. центромер, хроматид, хромосоманың алмасуына
2. пиримидиннің пиримидинге, пуриннің пуринге, нуклеотид жұптарының алмасуына
3. трансгеноз, транзакция, хромосома жұптарының алмасуына
4. кариотиптер, нуклеомерлер, нуклеосома жұптарының алмасуына
5. тиминнің тиминмен, цитозиннің цитозинмен, адениннің аденинмен алмасуына
241. Хромосомалық аурулар мутацияларымен байланысты:
1. делеция, дупликация, хромосома транслокациясы
2. делеция, дупликация, нуклеотидтердің түсіп қалуы
3. делеция, дупликация, гендер транслокациясы
4. делеция, дупликация, центромер транслокациясы
5. делеция, дупликация, геномдар транслокациясы
242. Гендік мутациялардың пайда болу себептері:
1. релаксация қателіктері, оқылу ретінің жылжуы, алмасулар, жеке гендердің қосылуы немесе жоғалуы
2. ревертацияқателіктері, басылу ретінің жылжуы, алмасулар, жеке хромосомалардың қосылуы немесе жоғалуы
3. регрессия қателіктері, қозғалу ретінің жылжуы, алмасулар, жеке геномдардыңқосылуы немесе жоғалуы
4. репликация қателіктері, оқылу ретінің жылжуы, алмасулар, жеке нуклеотидтердіңқосылуы немесе жоғалуы
5. репрессия қателіктері, тоқтау ретінің жылжуы, алмасулар, жеке фенотиптердіңқосылуы немесе жоғалуы
243. Хромосомалық аберрациялардың пайда болу себептері:
1. делеция, дупликация, нуклеосома транслокациясы
2. делеция, дупликация, жеке нуклеотидтер транслокациясы
3. делеция, дупликация, бір геннің транслокациясы
4. делеция, дупликация, генотиптер транслокациясы
5. делеция, дупликация, хромосома бөліктерінің транслокациясы
244. Генетикалық материалдыңтұрақтылығын қамтамасыз етеді:
1. хромосомлардың диплоидты жиынтығы, кейбір гендер көшірмелерінің болуы, ДНҚ репарациясы
2. хромосомалардыңтриплоидты жиынтығы, кейбір хромосомалар көшірмелерінің болуы, ДНҚ репликациясы
3. хромосомалардыңгаплоидты жиынтығы, кейбір геномдар көшірмелерінің болуы, ДНҚ регрессиясы
4. жасуша органоидтарының диплоидты жиынтығы, кейбір фенотиптер көшірмелерінің болуы, геномдар репарациясы
5. генофондтың диплоидты жиынтығы, кейбір хромосомалар көшірмелерінің болуы, рибосома репарациясы
245. Қалыпты ДНҚ құрылысының бұзылуынан кейін қайтадан қалпына келуінің типтері:
1. тұнық, түссіз, ДНҚ-ның транскрипциялық репарациясы
2. жарықтық, қараңғылық, РНҚ - ныңэксцизиялық репарациясы
3. жарықтық, қараңғылық, геномның эксцизиялық репарациясы
4. жарықтық, қараңғылық, рибосоманың эксцизиялық репарациясы
5. жарықтық, қараңғылық, ДНҚ –ның эксцизиялық репарациясы
246. Репарацияның биологиялық маңызы:
1. жасуша мембранасының қалыпты қызметінің қайтадан қалпына келуін,органоидтар құрылысының бүтіндігін қамтамасыз етеді,
2. гендердің қалыпты қызметінің қайтадан қалпына келуін, ДНҚ құрылысының бүтіндігін қамтамасыз етеді
3. зат алмасудың қалыпты қызметінің қайтадан қалпына келуін, РНҚ құрылысының бүтіндігін қамтамасыз етеді
4. көздің қалыпты көруінің қайтадан қалпына келуін, рибосома құрылысының бүтіндігін қамтамасыз етеді,
5. ағзаның барлық мүшелер және жүйелерінің қалыпты қызметінің қайтадан қалпына келуін, барлық жасуша құрылысының бүтіндігін қамтамасыз етеді,
247. Адамдағы полиплоидты мутация аяқталады:
1. медициналық түсіктермен, мүшенің өліуімен, тірі туылумен
2. қалыпты балалардың туылуымен, физикалық және ақыл-ой дамуының
жеделдеуімен
3. өздігінен қозғалуымен, бала анасының өліуімен, гаметалардың өлі туылуымен
4. өздігінен болатын түсіктермен, зигота өлімімен, өлі туылуымен
5. өздігінен болатын туылумен, ата-аналарының өлуімен, егіздердің өлі туылуымен
248. Хромосомалық мутацияларға жататын транслокациялар:
1. реципрокты, реципрокты емес, робертсондық
2. репарацияланатын, репарацияланбайтын, жаңа жылдық
3. тікелей, кері, дарвиндік
4. мутациялық, сегрегациялық, регрессивті
5. релевантты, релевантты емес, бойшаң
249. Рекомбинативті өзгергіштік үрдістерінде пайда болады:
1. гомеостаз, жыныс мүшелерінің пісіп жетілуі, митоз
2. гаметопатия, мүшелер мен жүйелердің пісіп жетілуі, метафаза
3. органогенез, ағзаның пісіп жетілуі, митоз
4. морфогенез, органоидтардың пісіп жетілуі, телофаза
5. гаметогенез, жыныс жасушаларының пісіп жетілуі, мейоз
250. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына (ісіктік трансформация) айналу процессі аталады:
1. органогенез
2. кандидоз
3. гистогенез
4. канцерогенез
5. партеногенез
251. Жасушаның трансформацияланған ісік жасушасына айналу себептері:
1. лизосомалардағы сомалық мутация
2. плацентадағы сомалық мутация
3. рибосомадағы сомалық мутация
4. жасушалардағы сомалық мутация
5. амниотикалық эпидкостағы сомалық мутация
252. Қатерлі ісікке тән:
1. моноклональды және ісіктің жай өсуі
2. моноклональды және ісіктің инвазивті өсуі
3. ісіктің поликлональдығы және ісіктің инвазивті өсуі
4. ісіктің моноклональдығы және қатерлі емес болуы
5. ісіктік ағзалардың бақыланбай бөлінетіндігі
253. Жасушаның трансформацияланған ісік жасушасына айналуындағы алғашқы зақымданудың басталуы:
1. митохондрия және рибосоманың зақымдануынан
2. лизосома және митохондрияның зақымдануынан
3. геннің және хромосоманың зақымдануынан
4. рибосоманың және жасуша мембранасының зақымдануынан
5. митохондрия және лизосоманың зақымдануынан
254. Трансформацияланған ісік жасушаларына тән:
1. жасуша пролиферациясын тежейтін факторлардың әсерінің күшеюі
2. жасушаның өліміне алып келетін факторлардың әсерінің күшеюі
3. жасушаның ыдырауын стимулдайтын фактордың әсерінің күшеюі
4. жасуша массасының бақылаусыз көбеюі
5. жасушаның бақылаусыз бөлінуі
255. Канцерогендік факторлардың әсері мынаған алып келеді:
1. жасушаның өлуіне
2. жасушаның бөлінуінің азаюына
3. протоонкогендердің онкогенге айналуына
4. онкогендердің протоонкогендерге айналуына
5. жасушаның бақылаусыз ыдырауына
256. Протоонкогендердің онкогендерге айналу салдарынан жүреді:
1. протоонкоген промоторы активтілігінің әлсіреуі
2. протоонкоген промоторының активтілігінің күшеюі
3. протоонкогенге жаңа оператордың жалғануы
4. зат алмасуының ферменттерін синтездейтін гендердің мутациясы
5. протоонкогенге сайлансердің жалғануы
257.Жасушаның трансформацияланған ісік жасушасына айналуының себептері:
1. ферменттерді синтездейтін гендердің мутациясы
2. ағзаның өсуінің супрессор гендерінің мутациясы
3. зат алмасуын бақылайтын геннің мутациясы
4. ісіктің супрессор-гендерінің мутациясы
5. зат алмасудың супрессор гендерінің мутациясы
258. Жасушаның ісіктік трансформациясы сипатталады:
1. р53 генінің активтілігінің жоғарлауымен
2. р53 гені ақуызының концентрациясының жоғарлауымен
3. р23 генінде мутацияның болуы
4. р53 ақуызының активтілігінің жоғарлауымен
5. р53 ақуызының активтілігінің төмендеуімен
259. Қатерлі ісік жасушаларының қасиеттері:
1. поликлональдық, монотипті, бақыланбайтын қозғалу
2. полипотентті, бөлінуі бақыланады, баяу бөлінеді
3. бақыланатын бөліну, қатерсіз, поликлональді
4. баяу бөліну, бөлінуі реттеледі, ісіктің баяу өсуі
5. бласттрансформациясы, бақылаусыз бөліну, моноклональді
260. Жасушаның ісіктік трансформациясы болып саналады:
1. протоонкогендердің мутацисы, онковирустар, канцерогендік факторлар әсері
2. ферменттік жүйенің мутациясы, грипп вирусы, күн сәулесі әсері
3. протовирустар мутациясы, туылғанда салмағының төмен, қоршаған ортаның температурасының төмен болуының әсері
4. органоидтар мутациямсы, мүшелер, дене салмағының жоғары, бойдың аласа болуының әсері
5. рибосома мутациясы, дене қызуының жоғары, бойдың ұзын болуының әсері
261. Қатерлі ісіктер сипатталады:
1. моногибридтілігі, жасуша массасының бақылаусыз жоғарлауымен, баяу өсуімен
2. монопотенттілігі, жасуша көлемінің бақылаусыз жоғарлауымен, бірқалыпты өсуімен
3. полипотенттілігі, жасуша бөлінуінің бақылаусыз төмендеуімен, қатерлі емес өсуімен
4. моноклональдылығы, бақылаусыз бөлінуімен, инвазивті өсуімен
5. монопрофилділігі, ядро, цитоплазмалардың бақылаусыз ұлғаюымен, баяу өсуімен
262. Жасушаның ісіктік трансформациясы алғашқыда зақымдануымен басталады:
1. геномдар, гендер, хромосомлар
2. мембрана, фендер, хлорофилл
3. генофонд, генотиптер, генофорлар
4. рибосомалар, митохондриялар, лизосомалар
5. мүшелер, ағза, органоидтар
263. Жасушаның ісіктік трансформациясы сипатталады:
1. жасуша массасының бақылаусыз жоғарлауымен, соматотропты мутациялармен, факторлар әсерімен, жасушаның тоқтауысыз бөлінуімен
2. мүше, органоидтардың бақылаусыз бөлінуімен, сомалық мутациялармен, факторлар әсерімен, жасушаның баяу бөлінуімен
3. жасушаның бақылаусыз бөлінуімен, сомалық мутациялармен, факторлар әсерімен, жасуша бөлінуінің жоғары болуымен
4. жасушаның бақылаусыз қоректенуімен, мембрананың сомалық мутациялармен, факторлар әсерімен, жасуша бөлінуінің тоқтауы
5. жасушаның бақылаусыз қозғалуымен, лизосоманың сомалық мутациялармен, факторлар әсерімен, жасуша бөлінуінің жылдамдауы
264. Канцерогендік факторлар әсері алып келеді:
1. генотиптің геномға айналуына, мүшелер трансформациясына, зат алмасузың бақыланбауына
2. протоонкогендердің онкогендерге айналуына, жасуша трансформациясына жасуша бөлінуінің бақыланбауына
3. протоонкогеномның онкогенотипке айналуына, ағза трансформациясына, органоидтар бөлінуінің бақыланбауына
4. дифференцацияланбаған жасушаның дифференцацияланғанға айналуы, ақуыздар трансформациясына, цитоплазманың бөлінуінің бақыланбауына
5. превращению протохромосоманың хромосомға айналуына, ағзаның трансформациясына, мүшенің бөлінуінің бақыланбауына
265. Протоонкогендердің онкогендерге айналуы салдары:
1. бір геннің басқа генге алмасуы, гендар мутациясы, металдар алмасуының бақылануы, ген қозғаушы белсенділігінің күшеюі
2. хромосома,, геномдар, генотиптер алмасулары, рибосом мутациясы, мүше және ұлпа белсенділігінің күшеюі
3. протоонкоген промоторының алмасуы, протоонкогеннің промоторындағы мутация, протоонкогеннің промоторының белсенділігінің күшеюі
4. барлық гендер промоторларының алмасуы, барлық гендер промоторларының мутациясы, барлық гендер промоторларының белсенділігінің күшеюі
5. бір жасушаның басқаға алмасуы, геном промоторының мутациясы, усиление фагоцитарлы гендер белсенділігінің күшеюі
266. Қатерлі ісіктік жасушалар сипатталады:
1. р53 генінің мутациясымен, р53 ақуызының белсенділігі және мөлшерінің төмендеуімен, жасушаның бақылаусыз бөлінуімен
2. р27 генінің мутациясымен, р27 ақуызының белсенділігі және мөлшерінің төмендеуімен, жасушаның бақылаусыз қозғалысымен
3. р35 генінің мутациясымен, р35 ақуызының белсенділігі және мөлшерінің төмендеуімен, мүшенің бақылаусыз бөлінуімен
4. р47 генінің мутациясымен, р47 ақуызының белсенділігі және мөлшерінің төмендеуімен, жасуша цитоплазмасының бақылаусыз бөлінуімен
5. геном мутациясымен, жасуша ақуызының белсенділігі және мөлшерінің төмендеуімен, жасушаның бақылаусыз фагоцитозымен
267. Қатерлі ісік жасушаларының қасиеттері:
1. моноплоидтылығы, жасушаның интенсивті қозғалысының прогрессировтілігімен, ағзаның өсуінің қатерлілігі
2. полиплоидтылығы, зат алмасудың интенсивтілігі, жасуша және ісік регрессиясының қатерлілігі
3. поликлональдылығы, ісік жасушаның баяу пролиферациясы, ісіктің қатерлі емес өсуімен
4. моноклональдылығы, ісіктік жасушасының интенсивті пролиферациясы, қатерлі ісіктің өсуімен
5. гаплоидтылығы, қатерлі емес ісік жасушасының интенсивті промоциясы, ісіктің баяу өсуімен
268. Полимеразды тізбекті реакция (ПТР) қолданылады:
1. шежірені талдауда
2. клинико-генеологиялық әдісте
3. ДНҚ бөліктерін көп мөлшерде көбейту үшін
4. РНҚ бөліктерін көбейту үшін
5. ағзалар мен жасушаларды көбейту үшін
269. Саузерн бойынша блот-гибридизация пайдаланылады:
1.ағзаларды будандастыру әдісінде
2.ағзалар және жасушаларды будандастыру
3. ДНҚ фрагменттерді идентификациялау үшін
4.ДНҚ-ны in vitro жағдайларда көбейту үшін
5.зақымданған ағзаларды диагностикалау үшін
270. Полимеразалық тізбекті реакцияны (ПТР) пайдаланады:
1. РНҚ фрагменттерін көбейту, РНҚ көшірмелерін көп мөлшерде алу, РНҚ фрагменттерінің сандарын көбейту үшін
2. жасуша фрагменттерін көбейту, жасуша көшірмелерін көп мөлшерде алу, жасуша сандарын көбейту үшін
3. ДНҚ фрагменттерін көбейту, ДНҚ көшірмелерін көп мөлшерде алу, ДНҚ фрагменттерінің сандарын көбейту үшін
4. Генотип фрагменттерін көбейту, генотип көшірмелерін көп мөлшерде алу, генотип сандарын көбейту үшін
5. жасуша фрагменттерін көбейту, жасуша көшірмелерін көп мөлшерде алу, мүшелер салмағын арттыру үшін
271. ДНҚ құрылысын зерттеу үшін қолданатын әдістер:
1. молекулалық-генетикалық, полимеразалық тізбекті реакция, Саузерн бойынша
блот-гибридизациясы
2. молекулалық-физикалық, полимеразалық түсті реакция, Сведберг бойынша блот-
полимеризациясы
3. молекулалық-биофизикалық, полимеразалыққараңғылық реакция, Сэттону
бойынша блот-секвенациясы
4. молекулалық –атомдық, полимеразалық жарықтық реакция, Саузерн бойынша
блот-амплификациясы
5. молекулалық-биополимерлік, полимеразалық эксцизиялық реакция, Саузерн
бойынша блот-сегментациясы
272. Саузерн бойынша блот-гибридизациясын қолданады:
1. мүшелер мен жасушаларды будандастыру әдістерінде, РНҚ фрагменттерін идентификациялау үшін
2. молекулалық-генетикалық әдістерінде, ДНҚ фрагменттерін идентификациялау үшін
3. молекулалық-генетикалық әдістерінде, РНҚ фрагменттерін идентификациялау үшін
4. мүшелер мен жасушаларды будандастыру әдістерінде, in vitro жағдайында ДНҚ-ны көбейту үшін
5. молекулалық-генетикалық әдістерінде, зақымданған мүшелерді диагностикалау үшін
273. ДНҚ секвенирлеу үрдісі:
1. РНҚ нуклеотидтер қатарларын анықтау және танып ажырату
2. аминқышқылдар қатарларын анықтау және танып ажырату
3. Праймерлердегі нуклеотидтер қатарларын анықтау және танып ажырату
4. жасуша органоидтарындағы гендер қатарларын анықтау және танып ажырату
5. ДНҚ –ғы нуклеотидтер қатарларын анықтау және танып ажырату
274. Полимеразалық тізбекті реакция (ПТР) қолданылады:
1. ДНҚ кесінділерінің көшірмелерін көп мөлшерде алу үшін, ДНҚ кесінділерін
амплификациялауда
2. РНҚ кесінділерінің көшірмелерін көп мөлшерде алу үшін, РНҚ кесінділерін
амплификациялауда
3. ақуыз көшірмелерін көп мөлшерде алу үшін, аминқышқылдар кесінділерін амплификациялауда
4. жасуша ядросын көшірмелерін көп мөлшерде алу үшін, жасуша кесінділерін амплификациялауда
5. а-РНҚ, т-РНҚ, р-РНҚ көшірмелерін көп мөлшерде алу үшін, олардың кесінділерін
амплификациялауда
275. Молекула-генетикалық зерттеу әдістерінің үрдістері:
1. ДНҚ тізбегінің дегенерациясы, фракциялау, амбиваленттілік, блоттинг, ДНҚ секвестрациясы
2. ДНҚ тізбегінің деривациясы, фланкирлеу, амбиваленттілік, биваленттілік, ДНҚ сегрегациясы
3. ДНҚ тізбегінің денатурациясы, фрагментациясы, амплификациясы, блоттинг, ДНҚ секвенирлеу
4. ДНҚ тізбегінің девиациясы, флуктуациясы, амбиваленттілігі, блекаут, ДНҚ регенерациясы
5. ДНҚ тізбегінің, флуоресценциясы, тотипотенттілігі, бірқалыпты блоттинг, ДНҚ полиаденилденуі
ІІ – тарау «Жалпы және медициналық генетика негіздері»
276. Аллельді гендерге тән:
1. әртүрлі гендердің әртүрлі формалары, әртүрлі гендердің бірдей формалары, әртүрлі белгілерге жауап береді
2. бір геннің әртүрлі формалары, гомологты хромосомаларда орналасқан, бірдей белгілерге жауап береді
3. әртүрлі гомологтық хромосомаларда орналасқан, әртүрлі локуста, бірдей белгілерге жауап берді
4. бір хромосомада орналасқан, әртүрлі локуста, әртүрлі белгілерге жауап береді
5. әртүрлі геномда орналасқан, гомологты емес хромосомаларда, бірдей белгілерге жауап береді
277. Аллельді емес гендерге тән:
1. гомологтық хромосомалардың бірдей локусында орналасқан, бірдей белгілерге жауап береді
2. гомологтық хромосомалардың әртүрлі локусында орналасқан, әртүрлі белгілерге жауап береді
3. әртүрлі геномда орналасқан, әртүрлі белгілерге жауап береді
3. бірдей белгілердің дамуын анықтайды, бірдей локуста орналасады
4. ұқсас белгілердің дамуын анықтайды, гомологты хромосомаларда орналасқан
278. Плейотропияның анықтамасын беріңіздер:
1. бірнеше белгі бір геннің әсеріне тәуелді болуы
2. әр түрлі аллельді емес гендердің бір белгіге әсер етіп, ол белгінің
жарыққа шығуын күшейтуі
3. бір геннің әсері әртүрлі генотиптердің дамуына жауап береді
4.доминантты аллельдің гетерозиготалы жағдайында күшті көрініс беруі
5.детерминацияланған екі аллельдің гетерозиготалы жағдайда жарыққа шығуы
279. Пенетранттық – бұл:
1. осы белгінің дамуын бақылайтын геннің әртүрлі дараларда көрініс беру мүмкіндігі
2. әртүрлі адамдарда бір белгінің көріну дәрежесінің әртүрлі болуы
3. белгінің дамуының сапалық көрсеткіші
4. ағза дамуының сандық көрсеткіші
5. бір геннің бірнеше белгіге жауап беруі
280. Экспрессивтілік – бұл:
1. бір геннің бірнеше белгіге жауап беруі
2. әртүрлі адамдарда бір белгінің көріну дәрежесінің әртүрлі болуы
3. даралар дамуының сапалық көрсеткіші
4. белгінің көрінуінің сандық көрсеткіші
5. осы белгінің дамуын бақылайтын геннің әртүрлі адамдарда көрініс беру мүмкіндігі
281. Ата – аналарының қан топтары II және III, гомозиготалы. Олардың балаларының кан топтары қандай болады:
1. I және ІІІ
2. II және III
3. I және IV
4. II және IV
5. IV, IV
282. АВО жүйесі бойынша IV қан топты адамдардың генотипін, антиген және антиденелерімен бірге көрсетіңіз:
1. IoIo, Н,α, β
2. IA Iо, А,β
3. IA IВ, А,В
4. IВIо, β, α
5. IАIА, α, β
283. АВО жүйесі бойынша I және IV қан топты адамдардың генотипін, антиген және антиденелерімен бірге көрсетіңіз:
1. Io Io, А, В, IA IВ, α, β
2. Io Io, α, β, IA IВ, А,β
3. Io Io, α, β, IA IВ, А,В
4. Io Io, А,β,IA IВ , А,β
5. Io Io, α, β, IA IВ , α, β
284. Ұл баланың кан тобы бірінші, оның әкпесінің қан тобы-төртінші. Олардың ата-аналарының мүмкін болатын қан топтарын көрсетіңіз:
1. I және II
2. II және III, екеуі де гомозиготалы
3. II және III, екеуі де гетерозиготалы
4. I және IV
5. I және III
285. АВО жүйесіндегі II қан топты адамдардың генотипін, антигендері және антиденелерімен бірге көрсетіңіз:
1. Io Io, А,α, β
2. IA IA, А, α, β
3. IA IO, А,β
4. IOIB, В, α
5. IАIB, А,В, α, β
286. Аллельдi гендердiң өзара әрекеттесуiнiң түрлерi:
1. толымсыз доминанттылық және комплементарлық
2. кодоминанттылық және аса жоғары доминанттылық
3. эпистаз және доминанттылық
4. комплементарлық және аса жоғары доминанттылық
5. аса жоғары доминанттылық және эпистаз
287. АВО жүйесі бойынша I қан топты адамдардың генотипін көрсетіңіз:
1. IАIB
2. IA Iо
3. IВ IO
4. IВIB
5. ii
288.Эпистаз- бұл:
1. әртүрлі аллельдер жұбының бірін-бірі толықтырып бір белгіні жарыққа шығаруы
2. аллельді емес гендердің әрекеттесуі, бір геннің екінші бір алелльді емес генді басуы
3. екі аллельді емес доминантты гендердің әсерінен жаңа белгінің жарыққа шығуы
4. аллельді емес гендердің әсерінен, ұқсас аллельдердің бірігіп бірдей әсер беруі
5. аллельді емес гендердің әсерлерінің бірін-бірі толықтыруы
289. Адамның АВО жүйесі бойынша қан топтары бақыланады:
1. аллелді және аллельді емес гендермен
2. аллелді емес және полимерлі гендермен
3. доминантты және аллельді емес гендермен
4. репрессивті және гетерозиготалы гендермен
5. рецессивті және доминантты аллельді гендермен
290. Гендердің өзара әсерлесуі нәтижесінде кодоминанттылық байқалады:
1. бір геннің екінші генге толық басымдылығы
2. доминантты геннің рецессивті генді толық баса алмауы
3. гетерозиготалы жағдайда доминантты геннің гомозиготға қарағанда айқын көрінуі
4. доминантты екі ген де өз әсерін бірдей көрсетеді
5. доминантты және рецессивті гендерден басқа аралық аллельдердің болуы
291. Аллельдi гендердiң әрекеттесу түрлерi:
1. комплементарлық және доминанттылық
2. эпистаз және доминанттылық
3. кодоминанттылық және доминанттылық
4. кодоминанттылық және эпистаз
5. толымсыз доминанттылық және полимерия
292. Аллельдi емес гендердiң әрекеттесу түрлерi:
1. комплементарлық және доминанттылық
2. аса жоғары доминанттылық және эпистаз
3. эпистаз және рецессивтілік
4. полимерия және эпистаз
5. кодоминанттылықжәне эпистаз
293. Адамның Х хромосомасында қанның ұюына анықтайтын 2 доминантты ген болады. (Н және А әріптерімен шартты белгіленген). Атосомды доминантты Р геніде тура сондай қызмет атқарады. Осы гендердің біреуінің болмауы гемофилияға алып келеді. Аутосомды ХА, ХН және Р гендерінің өзара әрекеттесу түрін атаңыздар:
1. толымсыз доминанттылық
2. толық доминанттылық
3. эпистаз
4. комплементарлық
5. полимерия
294. АВО жүйесіндегі адамның қан топтары екі доминатты IА,IВ және рецесивті Iо аллелдерімен анықталады. IV қан тобы бар адамның генотипін және аллелдердің әрекеттесу типін анықтаңыз:
1. кодоминаттылық және эпистаз
2. аллелдер импритингі және кодоминанттылық
3. көптік аллелизм және кодоминанттылық
4. доминанттылық және рецессивтілік
5. кодоминанттылық және полимерия
295. Тауықтардың қауырсынының түсі екі доминантты аллельді емес гендердің өзара әсерлесуіне байланысты: С-гені пигменттің синтезделуін және I- гені пигменттің синтезін басып тастайды. Түрлі-түсті қауырсынды тауықтардың генотипін көрсетіңіз:
1. IICC
2. IiCC
3. IiCc
4. iiCс
5. iicc
296. Тауықтардың қауырсынының түсі екі доминантты аллельді емес гендердің өзара әсерлесуіне байланысты: С-гені пигменттің синтезделуін және I- гені пигменттің синтезін басып тастайды. Ақ қауырсынды тауықтардың генотипін көрсетіңіз:
1. iiCC, iiCс
2. iicc, iiCс
3. IICC, iiCС
4. IiCc, iiсC
5. iicc, IiCc
297.Толық тіркес тұқым қуалауда, АаВвСс және ааввсс генотиптері бар даралар қандай типті гаметалар түзеді:
1. АВс және авс
2. АВС және АвС
3. Авс және авс
4. авс және АВС
5. аВс және авс
298. Бір хромосомада орналасқан гендер құрайды:
1. жұп гендер тобын
2. тіркесу тобын
3. доминантты гендер тобын
4. рецессивті гендер тобын
5. минорлы гендер тобын
299. «Бомбей феномені» аллельді емес гендердің әрекеттесуінің қандай типіне жатады:
1. комплементарлық
2. кодоминанттылық
3. доминантты эпистаз
4. рецессивті эпистаз
5. полимерия
300.«Бомбей феномені» гендер әрекеттесуінің қандай түріне жатады:
1. гомозиготалы жағдайдағы аллельді және доминантты эпистаздық гендер
2. гетерозиготалы жағдайдағы аллельді емес және доминантты эпистаздық гендер
3. гетерозиготалы жағдайдағы комплементарлық және рецессивті эпистаздық гендер
4. гомозиготалы жағдайдағы аллельді емес рецессивті эпистаздық гендер
5. гомозиготалы жағдайдағы доминантты және комплементарлық гендер
301. Адамдарда интерферонның синтезделуі екі генмен бақыланады, оның біреуі 2 хромосомада, екіншісі 5 хромосомада орналасқан. Осы гендердің өзара әрекеттесу түрін көрсетіңіз:
1. толық емес доминанттылық
2. кодоминанттылық
3. эпистаз
4. комплементарлық
5. полимерия
302. Адамның қалыпты естуі екі аллельді емес доминантты (Д және Е) гендердің өзара әрекеттесуі нәтижесінде дамиды. Керең адамдардың генотипін көрсетіңіз:
1. DdEЕ және DDEE
2. Ddee және DdEe
3. ddEЕ және DdEe
4. DDEе және ddEе
5. ddЕЕ және Ddеe
303. АВО жүйесі бойынша ІІ және III қан тобы адамдарының генотипін анықтаңыздар:
1. IA IA және IАIB
2. IВIB және IО IO
3. IО IO және IA Iо
4. IAIB және IВ IO
5. IB IO және IA IA
304. Ата-аналарының қан тобы І. Балаларының қан топтары және генотиптері қандай болуы мүмкін:
1. гетерозиготалар және А (ІІ)
2. гомозиготалар және В (ІІІ)
3. А (ІІ) -гомозиготалар
4. О (І) -гомозиготалар
5. О (І)-гетерозиготалар
305. Ата-анасы төртінші (АВ) қан тобы. Балалары қай қан тобы бола алады:
1. I, II, III
2. I, III, IV
3. I, II, IV
4. II, III, IV
5. I, IV, III
306. Ата-анасы екінші және үшінші қан тобы, гетерозиготалы. Балаларының қан топтары және генотиптері қандай болуы мүмкін:
1. I – гетерозиготалар, II, III - гомозиготалар
2. I – гомозиготалар және гетерозиготалар, II, III - гомозиготалар
3. I – гомозиготалар, II, III, IV – гетерозиготалар
4. I – гетерозиготалар, II, III, IV - гомозиготалар
5. I, II, III, IV, барлығы гомозиготалар
307. Ата-анасы бірінші және төртінші қан тобы. Балаларының қан топтары және генотиптері қандай болуы мүмкін:
1. I және II - гомозиготалар
2. I және II - гетерозиготалар
3. II және III – гомозиготалар
4. II жәнеIV – гомозиготалар
5. II және III - гетерозиготалар
308. Тышқандардың терісінің жабайы (сұр) түсі аллельді емес екі доминанты (А және В) гендердің комплементарлы әреккеттесуі нәтижесінде көрінеді. Сұр түсті тышқандардың генотипін көрсетіңіз:
1. АА вв, аавв
2. АА ВВ, АаВв
3. Аа вв, ааВВ
4. Аа Вв, аавв
5. Аа ВВ, Аавв
309. Тышқандардың терісінің қара түсі доминанты гені –А, в- рецессивті ген мен өзара әсерлесу нәтижесінде көрінеді. Терісі қара түсті тышқандардың генотипін көрсетіңіз:
1. АА Вв, аавв
2. Аа вв, АаВв
3. Аа Вв, ааВВ
4. аа вв, Аавв
5. АА вв, Аавв
310. Тышқандардың терісінің ақ түсі(альбинизм) рецессивті аллелді генге (а) байланысты, В-геніне тәуелсіз (доминанты немесе рецессивті). Альбинос тышқандардың генотипін анықтаңыз:
1. Аа Вв, аавв
2. Аа вв, Аавв
3. аа вв, Аавв
4. АА вв, ааВв
5. аа ВВ, аавв
311. Доминантты эпистазда аллелді емес (I) геннің әсері, басқа доминанты, пигментті синтездейтін (А) генінің әсерін басып тастайды. Түрлі-түсті қауырсынды тауықтардың генотипін анықтаңыз:
1. Aa ii, ААii
2. Aa Ii, ааIi
3. AA ii, ааii
4. AA II, Aa Ii
5. аaii, AA ii
312. Кейбір жағдайларда әкелікті дәлелдеу үшін қан топтарын анықтау АВО жүйесіне негізделеді. Баланың қан тобы екінші - А (II), ал анасының қан тобы-үшінші – В (III). Екеуі де гетерозиготалы. Осы аталған баланың әкесі болмау үшін, мүмкін болатын әкесінің қан тобы қандай болуы керек:
1. A (II), B (III), AB (IV)
2. O (I), B (III) – гомозиготалы, AB (IV)
3. O (I), B (III) – гетерозиготалы, AB (IV)
4. O (I), B (III) – гомозиготалы, B (III) – гетерозиготалы,
5. O (I), А (II), АВ(IV)
313. Ерлі-зайыптылардың қан топтары екінші А (II) және үшінші - B (III). Әйелі – гетерозиготалы, күйеуі– гомозиготалы. Балаларының мүмкін болатын қан топтарын көрсетіңіз:
1. I, II
2. II, IV
3. II,III
4. III, IV
5. I, III
314. Ерлі-зайыптылардың қан топтары бірінші – О (I) және төртінші – АВ (IV). Балаларының мүмкін болатын қан топтарын көрсетіңіз:
1. I, II
2. I, III
3. II,III
4. I, IV
5. III,IV
315. Ерлі-зайыптылардың қандарының тобы екінші топ- (II) А және гетерозиготалы. Олардың балаларының қандарының тобы қандай болуы мүмкін:
1. I, III
2. I, II
3. II,III
4. I, IV
5. III, IV
316. Ерлі-зайыптылардың қандарының тобы бірінші - О (I) және екінші A (IІ) гетерозиготалы. Балаларының қан топтары қандай болуы мүмкін:
1. I, II
2. I, III
3. II,III
4. II, IV
5. III, IV
317. Қан топтарының АВО жүйесі қандай әрекеттесуге мысал бола алады:
1. аллелді емес доминантты және рецесивті гендерге
2. аллелді, доминантты және рецессивті гендерге
3. регрессивті және рецессивті аллельді емес гендерге
4. кодоминантты және рецессивті аллелді емес гендерге
5. корригирлі және аллелді гендерге
318. АВО жүйесі бойынша бірінші қан тобы сипатталады:
1. генотиптегі екі доминантты гендермен, антиденесі α және β
2. генотиптегі екі рецессивті гендермен, антиденесі α және β
3. эритроциттер бетіндегі А және В антигендерімен, антиденесі α және β
4. эритроциттер бетіндегі α және β антиденелерімен, антигендері А және В
5. доминантты және рецессивті гендермен, антиденесі α және β
319. Аутосомды-доминантты тұқым қуалаушылық келесі түрде сипатталады:
1. белгілер ұрпақ аттап тұқым қуалайды
2. аутосомды гендермен белгілердің ұрпақтан ұрпаққа берілуі
3. белгілердің тек бір жынысы бойынша ғана берілуі
4. гоносомды гендермен белгілердің екі жынысқа да берілуі
5. аутосомады гендерде орналасады және ұрпақ аттап тұқым қуалайды
320. Аутосомды-рецессивті тұқым қуалаушылық келесі түрде сипатталады:
1. белгілердің гомозиготтарда ұрпақтан ұрпаққа берілуі
2. белгілердің гетерезиготтарда ұрпақ аттап тұқым қуалауы
3. белгілердің гомозиготалы ата анасының біреуінен ғана берілуімен
4. белгілердің гомозиготалы ата анасының екеуінен де берілуі
5. белгілердің гетерезиготада фенотиптік көрініс беруімен
321. Аутосомды-рецессивті тұқым қуалау кезінде:
1. ата- аналары гомозиготалы және ауру болады
2. ата- аналары гомозиготалы және сау болады
3. ата- аналарының екеуіде ауру және гетерезиготалы
4. ата- аналарының дені сау және гомозиготалы
5. мутантты гені бойынша балалары гомозиготалы
322. АВО жүйесі бойынша О (І) топты адамның генотипін, эритроциттерінің және қан сарысуының беткейіндегі антидене құрамын анықтаңыз:
1. екі доминантты гендер, антиген А, антидене - α
2. екі рецессивті гендер, антигендері А,В, антиденежоқ
3. доминантты және рецессивті гендер, антиген және антидене жоқ
4. екі рецессивті гендер, антиген жоқ және антидене α, β
5. екі рецессивті гендер, антиген А,О, антидене жоқ
323. АВО жүйесі бойынша А (ІІ) топты гомозиготалардың генотипінің құрамын, эритроциттердің және қан сарысуының беткейіндегі антидене құрамын анықтаңыз:
1. екі рецессивті гендер, антиген А, антидене β
2.екі доминантты гендер антиген А, антидене β
3. доминантты және рецессивті гендер, антиген А және антидене β
4. екі доминантты гендер, антиген жоқ, антидене – α және β
5. екі рецессивті гендер, антиген А,В, антиденежоқ
324. АВО жүйесі бойынша В (ІІІ) топты гетерозиготалардың генотипінің құрамын, эритроциттердің және қан сарысуының беткейіндегі антидене құрамын анықтаңыз:
1. екі рецессивті гендер, антиген В, антидене – α
2. доминантты және рецессивті гендер,антиген А және антидене ^
