174. У томатов высокий рост стебля доминирует над карликовым, а шаро-
видная форма плода над грушевидной. Гены высоты стебля и формы плода
сцеплены и находятся друг от друга на расстоянии 20 морганид. Скрещено
гетерозиготное по обоим признакам растение с карликовым, имеющим гру-
шевидные плоды.
Какое потомство следует ожидать от этого скрещивания?
175. Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщинистой, окра-
шенные семена доминируют над неокрашенными. Оба признака сцеплены.
При скрещивании кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением,
имеющим морщинистые неокрашенные семена, получено потомство: окра-
шенных гладких - 4152 особи, окрашенных морщинистых - 149, неокрашен-
ных гладких - 152, неокрашенных морщинистых - 4163.
Определите расстояние между генами.
"
176.У мух дрозофил признаки окраски тела и формы крыльев сцеплены.
Темная окраска тела рецессивна по отношению к серой, короткие крылья - к
длинным. В лаборатории скрещивались серые длиннокрылые самки, гетеро-
зиготные по обоим признакам, с самцами, имеющими черное тело и короткие
крылья. В потомстве оказалось серых длиннокрылых особей 1394, черных
короткокрылых - 1418, черных длиннокрылых - 287, серых короткокрылых-
288. Определите расстояние между генами.
177. У крыс темная окраска шерсти доминирует над светлой, розовый цвет
глаз - над красным. Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания
розовоглазых темно шерстных крыс с красноглазыми светлошерстными
получено потомство: светлых красноглазых - 24, темных розовоглазых - 26,
светлых розовоглазых - 24, темных красноглазых - 25.
Определите расстояние между генами.
178. у мухи дрозофилы ген нормального цвета глаз доминирует над геном
белоглазия, ген ненормального строения брюшка над геном нормального
строения. Обе пары расположены в х- хромосоме на расстоянии 3 морганид.
Определите вероятные генотипы и фенотипы потомства от скрещивания
гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим нормальный
цвет глаз и нормальное строение брюшка.
179. у человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим
форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 морганид (К.
Штерн, 1965). Резус-положительность и эллиптоцитоз определяются доми-
нантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготе н по обоим
признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного
родителя, эллиптоцитоз - от другого. Второй супруг резус-отрицателен и
имеет нормальные эритроциты.
Определите процентные соотношения вероятных генотипов и фенотипов
детей в этой семье.
180.. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полно-
стью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 1 О морганид от него
(К Штерн, 1965) находится локус групп крови по системе Ава. Один из
супругов имеет П группу крови, другой - Ш. Тот, у которого Il группа крови,
страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с 1
группой крови и не имел этих аномалий, а мать - с IV группой крови имела
оба дефекта. Супруг, имеющий ПI группу крови, нормален в отношении гена
дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обеим парам анализи-
руемых генов.
Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефек-
том ногтей и коленной чашечки, и возможные группы крови их.
181. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными ау-
тосомными тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера)
генами.
Однако сцепленными могут быть необязательно гены указанных аномалий,
но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот.
67. 
68. 
69. 
70. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию
от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Чего ско-
рее можно ожидать у их детей: одновременного появления катарак-
ты и полидактилии, отсутствия обоих этих признаков или наличие
только одной аномалии - катаракты или полидактилии?
71. Какое потомство можно ожидать в семье, где муж нормален, а жена
гетерозиготна по обоим признакам, если известно, что мать жены
также страдала обеими аномалиями, а отец ее был нормален.
72. Какое потомство можно ожидать в семье у родителей, гетерозигот-
ных по обоим признакам, если известно, что матери обоих супругов
страдали только катарактой, а отцы - только полидактилией?
182. Женщина многопалая с катарактой, унаследовавшая от отца и от мате-
ри по одной аномалии, вышла замуж за нормального мужчину. Расстояние
между генами 3 морганиды.
Определить вероятность того, что у НИХ родится ребенок с одной аномали-
ей.
183. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные
признаки, сцепленные с х- хромосомой. Расстояние между генами определе-
но в 9,8 морганиды.
1. Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальто-
низмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим забо-
леваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите
вероятные фенотипы детей от этого брака.
2. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец - гемофилией,
вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями.
Определите вероятность рождения детей в этой семье одновременно с
обеими аномалиями.
184. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся через х-
хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга (к. Штерн,
1965). Оба признака рецессивны.
1. Определите вероятность рождения детей одновременно с двумя
аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее
страдала ночной слепотой, а отец - цветовой слепотой. Муж же
нормален в отношении обоих признаков.
2. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими
аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и
обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы
слепоты.
185. При анализирующем скрещивании образовалось 37 некроссоверных
гетерозигот. Определить расстояние между генами.
186. При анализирующем скрещивании образовалось 30 рецессивных
особей. У казать сцепление, написать скрещивание и определить расстояние
между генами.
187.при скрещивании образовалось 20 особей с генотипами АаВЬ и ааВЬ.
Написать скрещивание, указать сцепление, указать результат кроссинговера.
188.при скрещивании образовалось 70 особей с генотипами ааВВ и АаВЬ.
Написать скрещивание, указать сцепление, указать результаты кроссинго-
вера.
189.Скрещиваются мухи дрозофилы с ярко-красными глазами. В F, все
самки красноглазые, а все самцы с яркими глазами. В F2 и самки и самцы
дали расщепление: 62 красноглазых и 100 яркоглазых. Описать характер
наследования.
190. Родители здоровы. У них родились дети дальтоники и здоровые. Все
девочки оказались здоровые, а среди мальчиков наблюдалось расщепление: 3
больных / 1 здоровый. Определить характер наследования.
191. У женщины родил ось шесть сыновей. Двое из них страдают дальто-
низмом, но имеют нормальную кровь, трое страдают гемофилией, но имеют
нормальное зрение, а один страдает обеими аномалиями. Определить генотип
матери и объяснить почему она имеет сыновей трех типов.
Какую роль играет генотип отца?
192. У наземной улитки Сереа nemoralis цвет раковины определяется тремя
генами одного покуса: У - коричневый, у, - розовый, у - желтый. Ген коричне-
вой окраски доминирует над розовым и желтым, ген розовой - над желтым. С
локусом окраски тесно сцеплены гены распределения окраски (полосатости).
Ген В определяет равномерное распределение желтой, розовой или коричне-
вой окраски, ген Ь, определяет появление широкой темной полосы на общем
фоне, ген Ь - несколько узких полос (несколько упрощено). Ген В доминирует
над Ь, и Ь, ген Ь, - над геном Ь (л. Меттлер, Т. Грегг, 1972).
В четырех опытах скрещивались коричневые улитки с равномерной окра-
ской и розовые с широкой полосой. Генотипы одной улитки были УуВЬ,
второй - уу'Ыг'. В одном варианте скрещивания получили потомство: два
коричневых гладких, один розовый с широкой полосой и один желтый с
узкими полосами. Во втором скрещивании получилось: два коричневых
гладких, один розовый с узкими полосками и один желтый с широкой поло-
сой. В двух остальных скрещиваниях получилось по четыре фенотипа в
равных количествах: коричневый с широкой полосой, коричневый с узкими
полосами, розовый и желтый равномерно окрашенные.
Определите, в каком порядке были сцеплены гены у родителей во всех
четырех вариантах скрещиваний.
193. у кукурузы ген скрученных листьев и ген карликовости находятся в
третьей хромосоме на расстоянии 18 морганид. Оба гена рецессивны. Ген
73. 
74. 
устойчивости к ржавчине и ген узких листьев находятся в 10-й хромосоме на
расстоянии 24 морганид. Оба гена доминантные.
1. Гибридное по всем четырем генам растение, у предков которого не
было кроссинговера, скрещивается с рецессивным по всем четырем
признакам растением. Какое потомство можно ожидать от этого
скрещивания?
2. Гибридное по генам скрученности листьев и карликовости, неустой-
чивое к ржавчине и широколистное растение скрещивал ось с гетеро-
зиготным по генам устойчивости к ржавчине и ширине листьев рас-
тением, карликовым и имеющим скрученные листья. Какое потомст-
во возможно от этого скрещивания?
3. Скрещивались два растения, гибридные по всем четырем признакам,
у предков которых кроссинговера не было.
Определите вероятные фенотипы потомства.
194. у дрозофилы во второй хромосоме в локусе 48,5 находится ген черно-
го цвета тела, а в локусе 54,5 - ген пурпурного цвета глаз. Оба гена рецессив-
ны. В х- хромосоме в локусе 51,5 расположен рецессивный ген, определяю-
щий зазубренный край крыла, а в локусе 5,5 - тоже рецессивный ген. Опреде-
ляющий увеличенные размеры фасеток глаз (н.н. Медведев, 1968).
1. Определите вероятные фенотипы потомства от скрещивания гете-
розиготной по всем признакам самки с гомозиготным по всем при-
знакам самцом, учитывая, что в предыдущих поколениях у самки
кроссинговера не было.
2. Определите характер потомства от скрещивания гетерозиготной по
всем признакам самки, у которой в предыдущих поколениях крос-
синговера не отмечалось, с самцом, гетерозиготным по генам цвета
тела и глаз, имеющим нормальную форму крыльев и нормальные
размеры фасеток глаз. Помните, что у самцов дрозофилы кроссин-
говера не происходит.
195. У человека ген, определяющий синдром дефекта ногтей и коленной
чашечки, и ген, определяющий группу крови по системе АВО, сцеплены
между собой и находятся на расстоянии 1 О морганид. Ген, определяющий
резус-фактор, и ген эллиптоцитоза находятся в другой хромосоме и располо-
жены друг от друга на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей,
эллиптоцитоз и резус-положительность наследуются по доминантному типу.
1. Один супруг гетерозиготен по всем анализируемым признакам и име-
ет IV группу крови. Известно, что в предшествовавших поколениях
ни у кого кроссинговера не наблюдалось, а синдром дефекта ногтей
он унаследовал от отца вместе с геном II группы крови. Второй суп-
руг гомозиготен по всем рецессивным генам и имеет 1 группу крови.
Определите вероятные фенотипы потомства от этого брака.
2. Один супруг гетерозиготен по синдрому дефекта ногтей, имеет IV
группу крови, отрицательный резус, эритроциты нормальной формы.
Известно, что его отец не страдал дефектом ногтей и имеет нормаль-
ное строение ногтей и 1 группу крови, а по резус-фактору и эллипто-
цитозу гетерозиготен. Мать его была резус-положительной и с эллип-
ТОЦИТОЗОМ.
Рассчитайте вероятные фенотипы детей в этой семье.
196.У человека гены резус-фактора и эллиптоцитоза находятся в одной
хромосоме на расстоянии 3 морганид.Резус-положительность и ЭЛЛИПТОЦИТОЗ
определяются доминантными генами. Ген цветовой слепоты и ген ночной
слепоты находятся в х- хромосоме на расстоянии 50 морганид. Оба признака
передаются по рецессивному типу.
1. Гетерозиготная по всем признакам женщина, у предков которой крос-
синговера не отмечалось, выходит замуж за мужчину, страдающего
одновременно цветовой и ночной слепотой и гомозиготного по обоим
аутосомным рецессивным генам. Определите вероятные фенотипы
детей в этой семье.
2. Резус-положительная женщина с нормальным зрением выходит за-
муж за мужчину резус-отрицательного с эллиптоцитозом и страдаю-
щего ночной слепотой. Известно, что отец женщины был резус-
отрицательным и не различал цвета, а мать различала цвета нормаль-
но, но страдала ночной слепотой. У мужчины страдал эллиптоцито-
зом лишь отец, а мать тоже страдала ночной слепотой. Определите
вероятность рождения в этой семье резус-отрицательных детей без
других аномалий.
3. Гетерозиготная по всем признакам женщина выходит замуж за резус-
отрицательного мужчину, нормального по остальным анализируемым
признакам. Известно, что отец женщины был резус-отрицательным,
имел эллиптоцитоз, страдал ночной слепотой, но цвета различал нор-
мально. Определите вероятные фенотипы детей в этой семье.
197.У человека ген гемофилии и ген цветовой слепоты расположены в х-
хромосоме на расстоянии 9,8 морганиды. Оба гена рецессивны. Ген синдрома
дефекта ногтей и коленной чашечки находится в аутосоме, а на расстоянии 1 О
морганид от него расположен ген, определяющий группу крови по системе
АВО. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки - доминантный ген.
1. Женщина с IV группой крови и гетерозиготная по всем остальным
анализируемым признакам выходит замуж за мужчину с 1 группой
крови и нормального по остальным признакам. Определите вероят-
ность рождения детей в этой семье без анализируемых заболеваний и
их группы крови, если известно, что отец женщины страдал одновре-
менно гемофилией и ночной слепотой, имел дефект ногтей и II груп-
пу крови.
2. Женщина со 11 группой крови и гетерозиготная по остальным анали-
зируемым признакам выходит замуж за мужчину с III группой крови,
дальтоника и нормального по остальным анализируемым признакам.
Определите вероятность рождения детей в этой семье без анализи-
руемых заболеваний и их группы крови, если известно, что у матерей
| супругов была 1 группа крови и обе они страдали только цветовой слепотой. 198. Женщина имеет II группу крови и гетерозиготна по синдрому дефекта ногтей и коленной чашечки, эллиптоцитозу и резус-фактору. Ее супруг тоже гетерозиготе н по всем признакам и имеет III группу крови. Известно, что матери супругов имели 1 группу и были резус-положительными, а дефект ногтей и эллиптоцитоз имели только их отцы. Определите вероятные фенотипы детей у этой супружеской пары, зная, что ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки находится в одной группе сцепления с геном, определяющим группу крови по системе Ава, и расстоя- ние между ними 10 морганид, а ген резус-фактора и ген эллиптоцитоза нахо- дятся в другой группе сцепления на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, эллиптоцитоз и резус-положительность переда- ются как доминантные признаки. 199.А. Мюнтцинг (1967) приводит хромосомные карты кукурузы по всем 1 О группам сцепления. В одной из них расположены локусы генов, обозна- ченных: полосатые листья (sr), устойчивость к кобылкам (ag), мужская сте- рильность (ms), окраска стержня початка (Р). Ген устойчивости к кобылкам (ag) дает 11 кроссоверных гамет с геном мужской стерильности (ms), 14 с геном окраски стрежня початка (Р) и 24 с геном полосатых листьев (sr). В свою очередь ген ms с геном Р дает 3 кроссинговера, а с геном sr - 25.. |
|
|
| АНАЛИЗ РОДОСЛОВНЫХ Основные символы, принятые для составления и анализа родословных. |
|
| Основные символы, принятые для составления и анализа родословных. |
| о - женщина D - мужчина |
| ~ - однояйцевые близнецы |
| •.-больные ото или ~ - брак |
| оо - разнояйцевые бизнецы 6 О гетерозиготные или - носите!!и или не- по~ клиничес- киисиндром • 11-мертворожденные |
| о=т==[] - родственный брак |
| D(ПРОбанд |
| А общее количество детей (трое) без W различия пола или пол неизвестен |
| I _ дети, рожденные от d) 0 [1] 0 одного брака (цифры показывают порядок рождения) О iD - внебрачный сын D |
| ~)Z[ - умерли в постнаталъный период |
| Определить характер наследования признака. |
| ~ 4. 0,-0 ыn |
|
| 1. |
| 2. |
| ото |
| 3~ |
| • 60 11 |
| 5. |
| юь |
| 6. |
| от- |
| 8 ~ ®. li. |
|
| 7. |
| от- |
| Q) •••• O |
| ••• 00 0 |
| ( |
| ) |
| I |
| J |
75. 
76. 
200. А.г. Галачьян (1967) приводит такие генеалогические сведения о
семье А.С. Пушкина. Отец поэта - Сергей Львович Пушкин был женат на
своей троюродной племяннице Надежде Осиповне, урожденной Ганнибал. У
них кроме Александра был еще сын Лев и дочь Ольга. Отец Сергея Львовича
- Лев Александрович - состоял в браке дважды. От одной жены, урожденной
Воейковой, у него было три сына: Николай, Петр и Александр, от другой
жены, урожденной Чичериной, кроме Сергея еще был сын Василий и две
дочери: Анна и Елизавета. У Льва Александровича была сестра Мария. Отец
Льва Александровича и Марии Александровны - Александр Петрович Пуш-
кин - состоял в браке с Головиной, а отец Александра Петровича - Петр
Петрович Пушкин - был женат на Есиповой. Петр Петрович кроме Александ-
ра имел четырех сыновей: Ивана, Леонтия, Илью и Федора и дочь Аграфену.
Федор Петрович состоял в браке с Корневой и имел сына Александра, у
которого, в свою очередь, было два сына - Юрий и Михаил и две дочери -
Надежда и Мария. Мария Александровна Пушкина была замужем за Осипом
Ганнибалом, а их дочь Надежда Осиповна была женой Сергея Львовича
Пушкина и, следовательно, матерью Александра Сергеевича Пушкина.
Составьте родословную семьи Пушкиных по этим данным.
201. Сборник «Воспоминания о Рахманинове» (1967) не только раскры-
вает специфику жизни и творчества композитора, но и позволяет подробно
восстановить его родословную.
Прадедом Сергея Васильевича был Герасим Иевлевич Рахманинов. Сын его
Александр Герасимович женился на Марии Аркадьевне, урожденной Бах-
метьевой. Рано овдовев, Мария Аркадьевна вторично вышла замуж за М.Ф.
Мамановича. Сыновья ее как от первого, так и от второго брака - Аркадий
Александрович Рахманинов и Ф.М. Маманович - унаследовали любовь мате-
ри к музыке и были очень талантливы. Аркадий Александрович был женат на
Варваре Васильевне, урожденной Павловой. У них было девять детей: Васи-
лий, Мария, Варвара, Юлия, Анна, Александр. Имена еще троих в сборнике
не упоминаются. Василий Аркадьевич женился на Любови Петровне - дочери
генерала Петра Ивановича Бутакова и Софьи Александровны, урожденной
Литвиновой. У Василия Аркадьевича и Любови Петровны было шесть детей:
Елена, Владимир, Сергей (будущий композитор), Софья, Варвара и Аркадий.
Сестра Василия Аркадьевича - Мария Аркадьевна вышла замуж за Андрея
Ивановича Трубникова. У них было две дочери - Ольга и Анна. Вторая тетка
с.В. Рахманинова - Варвара Аркадьевна - была замужем за Александром
Александровичем Сатиным. У Сатиных было пять детей: Александр, Наталья,
Софья, Владимир и Мария. Наталья Александровна в 1902 г. стала женой
Сергея Васильевича. Юлия Аркадьевна - третья тетка композитора - была
замужем за Ильей Матвеевичем Зилоти. Они имели дочь Варвару и двух
сыновей: Александра и Дмитрия. Александр Ильич Зилоти был всего на 1 О
лет старше своего двоюродного брата Сергея, но в период обучения его в
московской консерватории был уже профессором и учителем будущего
композитора. Александр Ильич Зилоти впоследствии много помогал с.В.
Рахманинову в пропаганде его творчества. Он был женат на Вере Павловне
Третьяковой - дочери Павла Михайловича - основателя Третьяковской гале-
реи. Из детей Александра Ильича и Веры Павловны в «Воспоминаниях»
упоминается дядя с.В. Рахманинова Александр Аркадьевич и его дочь Лидия.
у Сергея Васильевича и Натальи Александровны было две дочери: Ирина и
Татьяна. Ирина Сергеевна была замужем за Петром Григорьевичем Волкон-
ским, у них была дочь Соня. Татьяна Сергеевна вышла замуж за Бориса
Юльевича Конюс. Из их детей упоминается лишь сын Александр.
Составьте родословное дерево семьи Рахманиновых по этим данным.
202. н.п. Кончаловская в книге «Дар бесценный» (1974) описывает ро-
дословную своего деда Василия Ивановича Сурикова. Казачий род Сурико-
вых испокон веков нес караульную службу. Сыну Петра Сурикова, есаулу
Петру Петровичу, в одной из стычек с ин огородцами выбили глаз стрелой из
лука. С той поры прозвали его Петром Кривым. У Петра Кривого было три
сына: Иван, Матвей и Степан. У каждого из них тоже были сыновья: Василий
Иванович, Василий Матвеевич и Александр Степанович. У Василия Иванови-
ча Сурикова был сын Иван, а у этого Ивана - сын Василий, которому и суж-
дено было стать художником. Отец художника Иван Васильевич Суриков
служил регистратором в суде. Его жена - казачка Прасковья Федоровна
Торгошниа - обладала большой фантазией, сама придумывала узоры для
вышивания ковров и шалей, умела вязать кружева. По линии отца у будущего
художника было два дяди. Марк и другой, как и Васин отец, Иван. По линии
матери у Василия было три родных дяди: Иван Федорович, Гаврила Федоро-
вич и Степан Федорович и один двоюродный дядя - Иван Александрович
Торгошин. У Ивана Васильевича и Прасковьи Федоровны были еще дети -
родные брат и сестра Васи - Екатерина и Александр. Кроме них у Васи была
еще двоюродная сестра Таня - дочь Степана Федоровича, и две двоюродные
сестры - дочери Ивана Александровича Торгошина. Сестра будущего худож-
ника Катя вышла замуж за казака Сергея Васильевича Виноградова. Василий
Иванович Суриков - художник - женился на Елизавете де Шарет. У них было
две дочери - Оля и Лена. Отец жены художника капитан Август де Шарет
был известным революционером. Его жена - Мария - дочь эмигрировавшего
во Францию декабриста Александра Свистунова. В семье Августа и Марии де
Шарет был сын Михаил и четыре дочери, старшая из которых Соня, а млад-
шая Елизавета.
Составьте родословное дерево семьи художника.
203. В книге Е.В. Федоровой «Императорский Рим в лицах» (1979)
представлены описания родственных связей аристократии периода Римской
империи. Эти родственные связи широко использовались римлянами в борьбе
за власть, поэтому обычными были браки по расчету, частые разводы и новые
браки. Подобные ситуации усложняют составление родословных. Ниже в
несколько упрощенном виде описываются родственные связи императоров из
династии Юлиев. Патрицианский род Юлиев был древним и знатным, но
бедным. Первым из этого рода императором был Гай Юлий Цезарь. Родился
77. 
78. 
79. 
он в 100 г. до нашей эры в двенадцатый день месяца квинтилия, который
впоследствии в его честь был переименован в июль.
У Юлия Цезаря было две сестры - Юлия старшая и Юлия младшая. От
первого брака Юлия Цезаря с Корнелией была единственная дочь Юлия.
Впоследствии в поисках создания прочного союза и упрочения своей власти
Юлий Цезарь выдал дочь Юлию за знаменитого полководца Гнея Помпея, а
сам после смерти Корнелии женился на дочери видного политического деяте-
ля Пизона - Кальпурнии. У Юлии и Гнея Помпея был сын - Секст Помпей.
Старшая сестра Юлия Цезаря Юлия старшая была замужем за Педием, у них
был сын Квинт Педий. Муж Юлии младшей - Марк Атей Бальб. Их дочь
Атия вышла замуж за Гая Октавия. У Атии и Гая Октавия был сын Октавий и
дочь Октавия младшая. После убийства Юлия Цезаря императором стал
усыновленный им внук сестры Юлии младшей Октавий, получивший в связи
с этим имя Гай Юлий Цезарь Октавиан Август, а позже именовался импера-
тор Цезарь Август.
В борьбе за власть в Римской империи принимал активное участие Марк
Антоний и его брат Луций Антоний. Марк Антоний был женат на Фульвии.
Позже в качестве шага примирения Октавиан Август выдал свою овдовевшую
к тому времени сестру Октавию младшую за овдовевшего Марка Антония. От
брака Марка Антония с Октавией младшей было две дочери - Антония стар-
шая и Антония младшая. Но этот брак не изменил отношений между Марком
Антонием и Октавианом Августом. Марк Антоний развелся со второй женой,
уехал в Египет и женился на царице Египта - Клеопатре УН.
Октавия младшая до брака с Марком Антонием была замужем за Гаем
Клавдием Марцеллом. У них был сын Марцелл и две дочери - Марцелла
старшая и Марцелла младшая.
Октавиан Август был женат на Скрибонии, но в день рождения дочери
Юлии старшей развелся, а потом женился на Ливии Друзилле, у которой от
первого брака были сыновья Тиберий и Друз старший. Тиберий Клавдий
Нерон был усыновлен Октавианом Августом и стал именоваться Тиберий
Юлий Цезарь, а став императором - Тиберий Цезарь Август.
Юлия старшая - дочь Октавиана Августа иСкрибонии - выдана замуж за
своего двоюродного брата Марцелла, а после его смерти - за Марка Випсания
Агриппу. От второго брака у Юлии старшей было три сына и две дочери: Гай
(Цезарь), Луций (Цезарь), Юлия младшая, Агриппина старшая и Агриппа
Постум. После смерти Агриппы Юлия старшая вышла замуж за своего свод-
ного брата Тиберия - будущего императора.
Друз старший был женат на Антонии младшей. У них было много детей, но
выжили только трое: Германик, Ливия Ливилла и Клавдий, впоследствии
ставший императором.
Германик был женат на Агриппине старшей. От этого брака родилось
шестеро детей: три сына - Нерон (Цезарь), Друз (Цезарь), Гай Цезарь Капли-
гула, ставший императором после смерти Тиберия, и три дочери - Друзилла,
Юлия и Агриппина младшая. Агриппина младшая вышла замуж за сына 44
Антонии старшей и Луция Домиция Агенобарба - Гнея Домиция Агенобарба,
который приходился ей двоюродным дядей. Их сыну Нерону Клавдию Цеза-
рю Августу Германику было суждено стать последним императором из дина-
стии Юлиев-Клавдиев.
Составьте родословное дерево императоров из династии Юлиев-Клавдиев.
204. Проведите анализ и определите характер наследования признака по
родословным, представленным на рис. 1 - 3.
205. Проведите анализ родословных, представленных на рис. 4 - 15 (на
рис. 10, 12, 14, 15 вертикальной штриховкой отмечено одно заболевание,
горизонтальной - другое).
206. На рис. 16 приведена часть родословной королевы Виктории, среди
потомков которой многие страдали гемофилией.
Укажите кондукторов гемофилии для каждого поколения. Кондуктором
называется тот из родителей, который несет ген в рецессивном состоянии, сам
не болеет, но передает ген потомству.
|
|
|
|
|
|
|
|
| "'tj | .." | "'tj | |
| v1 | :s: | :s: | :s: |
| о | r> | r> | r> |
| ....• | ....• | ..... | |
| v1 | ~ | UJ |
|
|
|
|
|
| Алиса Гессенская |
80. 
| Вольдемар |
| Генрих |
| Алексей |
| Виконт Альфонс Трематон |
| Гон сало |
| Рис. 16. |
81.
82.
83.
207. Пробанд страдает ночной слепотой. Его два брата также больны. По
линии отца пробанда страдающих ночной слепотой не было. Мать пробанда
больна. Две сестры и два брата матери пробанда здоровы. Они имеют только
здоровых детей. По материнской линии дальше известно, что бабушка боль-
на, дедушка здоров; сестра бабушки больна, а брат здоров, прадедушка (отец
бабушки) страдал ночной слепотой, сестра и брат прадедушки были больны;
прапрадедушка болен, его брат, имеющий больную дочь и двух больных
сыновей, также болен. Жена пробанда, ее родители и родственники здоровы.
Определите вероятность рождения больных детей в семье пробанда.
208. Пробанд имеет белый локон в волосах надо лбом. Брат пробанда
без локона. По линии отца пробанда аномалии не отмечено. Мать пробанда с
белым локоном. Она имеет трех сестер. Две сестры с локоном, одна без локо-
на. У одной из теток пробанда со стороны матери сын с локоном и дочь без
локона. у второй - сын и дочь с локоном и дочь без локона. Третья тетка
пробанда со стороны матери без локона имеет двух сыновей и одну дочь без
локона. Дед пробанда по линии матери и двое его братьев имели белые локо-
ны, а еще двое были без локонов. Прадед и прапрадед также имели белый
локон надо лбом.
Определите вероятность рождения детей с белым локоном надо лбом в
случае, если проб анд вступит в брак со своей двоюродной сестрой, имеющей
этот локон.
209. Молодожены нормально владеют правой рукой. В семье женщины
было две сестры, нормально владеющие правой рукой, и три брата - левши.
Мать женщины - правша, отец - левша. У отца есть сестра и брат левши и
сестра и два брата правши. Дед по линии отца правша, бабушка - левша.
Бабушки и дедушки со стороны матери и отца мужа нормально владеют
правой рукой.
Определите вероятность рождения в этой семье детей, владеющих левой
рукой.
210. Пробанд - здоровая женщина - имеет двух здоровых братьев и двух
братьев, больных алькаптонуриеЙ. Мать пробанда здорова и имеет двух
здоровых братьев. Отец пробанда болен алькаптонурией и является двоюрод-
ным дядей своей жены. У него есть здоровый брат и здоровая сестра. Бабушка
по линии отца была больной и состояла в браке со своим здоровым двоюрод-
ным братом. Бабушка и дедушка пробанда по линии матери здоровы, отец и
мать деда также здоровы, при этом мать деда - родная сестра деда пробанда
со стороны отца.
Определите вероятность рождения больных алькаптонурией детей в семье
пробанда при условии, если она выйдет замуж за здорового мужчину, мать
которого страдала алькаптонуриеЙ.
211. Проб анд - нормальная женщина - имеет пять сестер, две из которых
однояйцовые близнецы, две - двуяйцовые близнецы. Все сестры имеют шесть
пальцев на руке. Мать пробанда нормальна, отей - шестипалый. Со стороны
матери все предки нормальны. У отца два брата и четыре сестры - все пяти- 52
палые. Бабушка по линии отцашестипалая. У нее было две шестипалые сест-
ры и одна пятипалая. Дедушка по линии отца и все его родственники нор-
мально пятипалые.
Определите вероятность рождения в семье пробанда шестипалых детей при
условии, если она выйдет замуж за нормального мужчину.
212. Ш. Ауэрбах (1969) приводит такую родословную по шестипалости.
Две шестипалые сестры Маргарет и Мэри вышли замуж за нормальных
мужчин. В семье Маргарет было пятеро детей: Джеймс, Сусанна и Дэвид
были шестипалыми, Элла и Ричард - пятипалыми. В семье Мэри была един-
ственная дочь Джейн с нормальным строением рук. От первого брака Джейм-
са с нормальной женщиной родилась шестипалая дочь Сара, от второго брака
также с нормальной женщиной у него было шесть детей: одна дочь и два сына
нормально пятипалые, две дочери и один сын - шестипалые. Элла вышла
замуж за нормального мужчину. У них было два сына и четыре дочери - все
пятипалые. Дэвид женился на нормальной женщине. Единственный их сын
Чарльз оказался шестипалым. Ричард женился на своей двоюродной сестре
Джейн, Две их дочери и три сына были пятипалыми.
Определите вероятность рождения шестипалых детей в случаях:
1. Брака нормальной дочери Джеймса с одним из сыновей Ричарда.
2. Брака Сары с сыном Дэвида.
213.. Пробанд - здоровая женщина. Ее сестра также здорова, а два брата
страдают дальтонизмом. Мать и отец пробанда здоровы. Четыре сестры
матери пробанда здоровы, мужья их также здоровы. О двоюродных сибсах со
стороны матери пробанда известно: в одной семье один больной брат, две
сестры и брат здоровы; в двух других семьях по одному больному брату и по
одной здоровой сестре; в четвертой семье - одна здоровая сестра. Бабушка
пробанда со стороны матери здорова, дедушка страдал дальтонизмом. Со
стороны отца пробанда больных дальтонизмом не отмечено.
Определите вероятность рождения у пробанда больных дальтонизмом детей
при условии, если она выйдет замуж за здорового мужчину.
214. Пробанд страдает легкой формой серповидноклеточной анемии.
Его супруга здорова. Она имеет дочь также с легкой формой анемии. Мать и
бабушка пробанда страдали этой же формой серповидноклеточной анемии.
Мать и отец жены пробанда страдали анемией, кроме того, известно, что у
отца было два брата и сестра с легкой формой анемии и что в семье сестры
отца двое детей умерли от серповидноклеточной анемии.
Определите вероятность рождения детей с тяжелой формой анемии в семье
дочери пробанда, если она выйдет замуж за такого же мужчину, как ее отец.
215. Пробанд и пять братьев его здоровы. Мать и отец пробанда глухо-
немые. Два дяди и тетка со стороны отца также глухонемые, сто стороны
матери четыре тетки и дядя здоровы и одна тетка и один дядя глухонемые.
Бабушка и дедушка по матери здоровы. Бабушка и дедушка по отцу глухоне-
мые. Бабушка по отцу глухонемые. Бабушка по отцу имеет глухонемого
брата и двух глухонемых сестер. Дедушка по отцу имеет двух братьев, один
84.
из которых здоров, другой - глухонемой, и пять сестер, две из которых глу-
хонемые. Мать и отец дедушки со стороны отца здоровы, мать и отец бабуш-
ки со стороны отца глухонемые.
Определите вероятность рождения детей глухонемыми в семье пробанда,
если он вступит в брак с нормальной в отношении глухонемоты женщиной,
происходящей из благополучной по этому заболеванию семьи.
216. Пробанд здоров. Отец пробанда болен эпидермолизом буллезным.
Мать и ее родственники здоровы. Две сестры пробанда здоровы, один брат
болен. Три дяди со стороны отца и их дети здоровы, а три дяди и одна тетка -
больны. У одного больного дяди от первого брака больной сын и здоровая
дочь, а от второго брака - больные дочь и сын. У второго больного дяди есть
две здоровые дочери и больной сын. У третьего больного дяди - два больных
сына и две больные дочери. Бабушка по отцу больна, а дедушка здоров,
здоровы были три сестры и два брата бабушки.
Определите вероятность рождения больных детей в семье пробанда при
условии, что он вступит в брак со здоровой женщиной.
217. Пробанд имеет нормальные по окраске зубы. У его сестры зубы ко-
ричневые. У матери пробанда зубы коричневые, у отца - нормальной окраски.
Семь сестер матери пробанда с коричневыми зубами, а четыре брата - с
нормальными. Одна тетя пробанда по линии матери, имеющая коричневые
зубы, замужем за мужчиной с нормальными зубами. У них трое детей: дочь и
сын с коричневыми зубами и дочь с нормальными. Два дяди пробанда по
линии матери женаты на женщинах без аномалии в окраске зубов. У одного
из них два сына и дочь, у другого - две дочери и сын. Все они с нормальными
зубами. Коричневые зубы имел дедушка пробанда по линии матери, а у
бабушки по линии матери были нормальные зубы. Два брата дедушки по
линии матери с нормальной окраской. Прабабушка (мать деда по линии
матери) и прабабушка (мать этой прабабушки) имели коричневые зубы, а их
мужья были с нормальной окраской зубов.
Определите, какие дети могут быть у пробанда, если он вступит в брак с
женщиной, гетерозиготной по этому признаку.
218. Пробанд - больная мозжечковой атаксией женщина. Ее супруг здо-
ров. У них шесть сыновей и три дочери. Один сын и одна дочь больны моз-
жечковой атаксией, остальные дети здоровы. Пробанд имеет здоровую сестру
и трех больных братьев. Здоровая сестра замужем за здоровым мужчиной и
имеет здоровую дочь. Три больных брата пробанда женаты на здоровых
женщинах. В семье одного брата два здоровых сына и одна здоровая дочь, в
семье второго брата здоровый сын и больная дочь, в семье третьего - два сына
и три дочери - все здоровые. Отец пробанда болен, а мать здорова.
Какова вероятность появления больных детей у больной дочери пробанда,
если она выйдет замуж за здорового мужчину?
219. Пробанд болен врожденной катарактой. Он состоит в браке со здо-
ровой женщиной и имеет больную дочь и здорового сына. Отец пробанда
болен катарактой, а мать здорова. Мать пробанда имеет здоровую сестру и
здоровых родителей. Дедушка по линии отца болен, а бабушка здорова.
Пробанд имеет по линии отца здоровых родных тетю и дядю. Дядя женат на
здоровой женщине. Их три сына (двоюродные братья пробанда по линии
отца) здоровы.
Какова вероятность появления в семье дочери пробанда больных внуков,
если она выйдет замуж за гетерозиготного по катаракте этого типа мужчину?
220. Пробанд страдает дефектом ногтей и коленной чашечки, а его брат
нормален. Этот синдром был у отца пробанда, а мать была здорова. Дедушка
пробанда по линии отца с синдромом, а бабушка здорова. Отец пробанда
имеет трех братьев и четырех сестер, из них два брата и две сестры с синдро-
мом дефекта ногтей и коленной чашечки. Больной дядя по линии отца женат
на здоровой женщине и имеет двух дочерей и сына. Все они здоровы.
Определите вероятность появления детей с заболеванием в семье пробанда,
если его супруга не будет страдать дефектом ногтей и коленной чашечки.
221. В крови пробанда нормальный гемоглобин А заменен гемоглоби-
ном S и гемоглобином Гопкинс-2. У пробанда две сестры и два брата с гемо-
глобином S, один брат с гемоглобином Гопкинс-2 и один брат с гемоглобином
S и гемоглобином Гопкинс-2 одновременно. Отец пробанда нормален по
гемоглобину (гемоглобин А), а мать имеет одновременно гемоглобин S и
гемоглобин Гопкинс-2. Мать пробанда, ее два брата и сестра имеют одинако-
вый гемоглобин; кроме них есть сестра с гемоглобином S и брат, гемоглобин
которого не исследован. Бабушка пробанда по линии матери с гемоглобином
S и гемоглобином Гопкинс-2 одновременно, а дедушка с нормальным гемо-
глобином. Необследованный на гемоглобин дядя пробанда по линии матери
был женат на женщине, имевшей гемоглобин s. Их две дочери имеют одно-
временно гемоглобин S и гемоглобин Гопкинс-2. Эти две двоюродные сестры
пробанда замужем за мужчинами с нормальным гемоглобином. У одной из
них девочка с нормальным гемоглобином и девочка с гемоглобином S и
гемоглобином Гопкинс-2 одновременно, у другой два сына: один с гемогло-
бином S, другой с гемоглобином Гопкинс-2. Тетя пробанда по линии матери
была замужем дважды. От первого брака с мужчиной, гемоглобин которого
не был исследован в связи с его смертью, она имеет дочь с гемоглобином
Гопкинс-2. От второго брака с мужчиной, имеющим нормальный гемоглобин,
у нее сын и дочь - оба с гемоглобином Гопкинс-2.
1. Определите характер наследования аномальных гемоглобинов.
2. Какова вероятность появления детей одновременно с обоими ано-
мальными гемоглобинами в семье пробанда, если она вступит в брак
с таким же по генотипу мужчиной?
3.у пробанда полидактилия. Отец его также многопалый, а мать с нор-
мальным строением кисти. Дальнейшая родословная известна только по
линии отца. У отца есть брат и сестра с нормальным строением кисти и брат и
сестра многопалые. Многопалый дядя пробанда был дважды женат на жен-
щинах с нормальным строением кисти. От одного брака у него была дочь с
полидактилией, от второго брака было шестеро детей: две дочери и один сын
85.
86.
87.
с полидактилией и два сына и одна дочь с нормальным строением кисти. Тетя
пробанда с нормальной кистью была замужем за мужчиной без анализируе-
МОЙ аномалии. У них было три мальчика и три девочки с нормальным строе-
нием кисти. Дедушка пробанда без аномалии, а бабушка многопалая.
Какова вероятность рождения многопалых детей в семье пробанда, если он
вступит в брак с женщиной, имеющей нормальное строение кисти?
223. Роза и Алла - родные сестры и обе, как и их родители, страдают ночной
слепотой. У них есть еще сестра с нормальным зрением, а также сестра и
брат, страдающие ночной слепотой. Роза и Алла вышли замуж за мужчин с
нормальным зрением. У Аллы было две девочки и четыре мальчика, стра-
дающих ночной слепотой. У Розы - два сына и дочь с нормальным зрением и
еще один сын, страдающий ночной слепотой.
1. Определите генотипы Розы и Аллы, их родителей и всех детей.
2. Какова вероятность появления у Розы и Аллы внуков, страдающих
ночной слепотой, при условии, что все их дети вступят в брак с лица-
ми, нормальными в отношении зрения?
224. Пробанд нормального роста имеет сестру с ахондроплазиеЙ. Мать
пробанда нормальна, а отец страдает ахондроплазиеЙ. По линии отца пробанд
имеет двух нормальных теток, одну тетку с ахондроплазией и одного дядю с
ахондроплазиеЙ. Тетя, имеющая ахондроплазию, замужем за здоровым муж-
чиной. У них есть сын карлик. Здоровая тетя от здорового мужа имеет двух
мальчиков и двух девочек - все они здоровы. Дядя карлик женат на здоровой
женщине. У него две нормальные девочки и сын карлик. Дедушка по линии
отца карлик. А бабушка нормальна.
1. Определите вероятность появления карликов в семье пробанда, если
его жена будет иметь такой же генотип, как он сам.
2. Какова вероятность появления карликов в семье сестры пробанда, ес-
ли она вступит в брак со здоровым мужчиной?
225.0дна из форм рахита не излечивается обычными дозами витамина D.
Пробанд - юноша, страдающий этой формой рахита. Его сестра здорова.
Мать пробанда больна рахитом, отец здоров. У матери пробанда было трое
братьев - все здоровы. Дед пробанда по линии матери болен, бабка здорова.
Дед имел двух здоровых братьев и одного больного. У здоровых братьев деда
от здоровых жен было пять здоровых сыновей (у одного четыре сына, у
другого - один). У больного брата деда жена была здорова. У них было три
больные дочери и два здоровых сына. У двух больных дочерей брата деда
пробанда от здоровых мужчин было по одной здоровой дочери. Еще у одной
больной дочери брата деда пробанда, состящей в браке со здоровым мужчи-
ной, два сына, один из которых болен, и больная дочь. У здоровых сыновей
брата пробанда жены здоровы, здоровы и их дети.
Определите вероятность рождения больных рахитом детей в семье пробанда
в случае, если он вступит в брак со своей больной троюродной сестрой.
226А. Пробанд - здоровый юноша - имеет четверых братьев, больных
мышечной дистрофией типа Дюшенна. Мать и отец пробанда здоровы. У 56
матери пробанда две здоровые сестры, один здоровый брат и два брата, боль-
ные мышечной дистрофией. Бабушка и дедушка со стороны матери пробанда
здоровы. у бабушки было три здоровые сестры, два здоровых брата
и один брат, больной мышечной дистрофией. Все здоровые братья и сестры
бабушки имели здоровых супругов. У обоих братьев было по пять детей - все
девочки и мальчики здоровы. У одной из сестер бабушки был больной дис-
трофией сын, у второй сестры - три здоровых сына и одна здоровая дочь.
Третья сестра бабушки выходила замуж несколько раз за здоровых мужчин.
От первого брака у нее родился больной мышечной дистрофией сын, от
второго брака - один сын здоровый и один сын больной, от третьего брака -
один здоровый сын, здоровая дочь и два больных дистрофией сына. Родители
бабушки пробанда по линии матери были здоровы.
Определите вероятность рождения больных детей в семье пробанда, если
его супруга будет имеет такой же генотип, как мать пробанда.
226Б. Пробанд - юноша, страдающий ночной слепотой. У него сестра и брат с
нормальным зрением. Мать и отец пробанда с нормальным зрением. Мать
пробанда имеет пять братьев и одну сестру. У сестры матери нормальное
зрение. Она состоит в браке с нормальным по зрению мужчиной и имеет сына
с цветовой слепотой. Три брата матери страдают одновременно ночной и
цветовой слепотой, один брат - только ночной слепотой и один брат - только
цветовой слепотой. Бабка пробанда по линии матери имеет нормальное зре-
ние и состоит в браке с нормальным по зрению мужчиной. У бабушки один
брат с ночной слепотой и еще один брат и пять сестер с нормальным зрением.
Все сестры бабушки замужем за мужчинами с нормальным зрением. У двух
сестер бабушки по одному сыну, страдающих одновременно ночной и цвето-
вой слепотой. У третьей сестры - два сына с цветовой слепотой и дочь с
нормальным зрением, имеющая от брака с мужчиной с нормальным зрением
сына тоже с нормальным зрением. У четвертой сестры четыре сына с ночной
слепотой и три сына с нормальным зрением. У пятой сестры один сын с
ночной слепотой и две дочери с нормальным зрением. Обе дочери пятой
сестры замужем за нормальными в отношении зрения мужчинами и имеют по
два сына с нормальным зрением. Прабабушка (мать бабушки со стороны
пробанда) и ее супруг с нормальным зрением. Сестра прабабушки, также с
нормальным зрением,была замужем за нормальным в отношении зрения
мужчиной и имела дочь с нормальным зрением, от брака которой с нормаль-
ным мужчиной есть внук с цветовой слепотой и внучка с нормальным зрени-
ем. Родители прабабушки с нормальным зрением.
1. Определите генотипы родителей прабабушки.
2.Какова вероятность рождения детей с нарушением зрения в семьс
пробанда при условии, если он вступит в брак с женщиной, происхо-
дящей из семьи, благополучной по анализируемым заболеваниям?
227. Пробанд - девушка, страдающая высокой (выше - 5,0) близоруко-
стью. Ее брат страдает умеренной (от - 2,0 до - 4,0) близорукостью. Отец
пробанда обладает нормальным зрением, мать страдала высокой близоруко- 57
88.
89.
стью. У матери пробанда есть сестра с умеренной близорукостью. Муж сест-
ры матери пробанда с нормальным зрением, а две их дочери с умеренной
близорукостью. У мужа сестры матери пробанда есть брат и сестра с нор-
мальным зрением, их родители также с нормальным зрением. Бабушка про-
банда по линии матери с умеренной близорукостью, ее муж (дед пробанда по
линии матери) с высокой близорукостью. У бабушки пробанда по линии
матери три брата с нормальным зрением. Мать бабушки пробанда по линии
матери с умеренной близорукостью, а ее муж с нормальным зрением. У деда
пробанда по линии матери три брата: один с умеренной близорукостью,
другой с высокой; О состоянии зрения третьего брата ничего неизвестно. Брат
деда пробанда по линии матери, имеющий умеренную близорукость, женат на
женщине с нормальным зрением и имеет двух сыновей с нормальным зрени-
ем. Другой брат деда пробанда по линии матери, имеющий высокую близору-
кость, женат на женщине с нормальным зрением, у них одна дочь с нормаль-
ным зрением. Отец деда пробанда по линии матери был с нормальным зрени-
ем, его жена с высокой близорукостью. Бабушка и дедушка по линии отца
пробанда имели нормальное зрение, все их родственники и родители здоровы.
Определите вероятность рождения детей близорукими и характер близору-
кости в семье пробанда, если она выйдет замуж за мужчину с таким же гено-
типом, каким обладала ее мать.
228. Пробанд - юноша, страдающий глухотой. Его сестра с нормальным
слухом. Мать и отец пробанда также с нормальным слухом. У матери пробан-
да пять сестер с нормальным слухом и один брат глухой. Три сестры матери
пробанда замужем за здоровыми мужчинами. У одной сестры матери пробан-
да здоровая дочь, у второй - здоровый сын, у третьей - здоровая дочь и глу-
хой сын. Бабушка пробанда по линии матери здорова, ее муж здоров. У ба-
бушки пробанда по линии матери три здоровые сестры, один здоровый и один
глухой брат. Здоровые сестры бабушки по линии матери имели здоровых
мужей, а здоровый брат женат на здоровой женщине. У первой сестры ба-
бушки пробанда четыре здоровые дочери и один глухой сын. У второй сестры
бабушки здоровая дочь и глухой сын. У третьей сестры бабушки здоровая
дочь, один здоровый и один глухой сын. Отец и мать бабушки пробанда по
линии матери здоровы.
Определите вероятность рождения глухих детей в семье пробанда при
условии, что его жена будет иметь такой же генотип, как мать пробанда.
229. Пробанд - девушка, имеющая нормальное строение пальцев. Ее
мать и отец также с нормальным строением пальцев. У отца пробанда есть
сестра с брахидактилией и брат с нормальными пальцами. Тетя пробанда по
линии отца, имеющая брахидактилию, состоит в браке с мужчиной без анали-
зируемой аномалии. Их сын с брахидактилией. Бабушка пробанада по линии
отца с брахидактилией, дедушка без аномалии. У бабушки пробанда по линии
отца была сестра тоже с брахидактилиеЙ. Прадедушка и прабабушка (отец и
мать бабушки пробанда по линии отца) с брахидактилиеЙ. Прадедушка был
женат дважды. Его вторая жена без брахидактилии. От второго брака у пр а- 58
дсдушки было две дочери без аномалии и четыре сына с брахидактилиеЙ. Все
)\СТИ прадедушки от второго брака были женаты или замужем за лицами, не
имеющими аномалии. У одной его дочери было две девочки и мальчик без
брахидактилии, у второй дочери - мальчик без аномалии, у одного сына -
девочка с брахидактилией, у второго сына.- одна нормальная девочка и две
девочки - близнецы с брахидактилией, у двух остальных сыновей - по одно-
му мальчику без аномалии.
Определите вероятность рождения детей с аномалией в семье пробанда при
условии, если она вступит в брак с таким же по генотипу мужчиной, как сама.
230. Пробанд - девушка с брахидактилиеЙ. У нее три брата и одна сест-
ра с нормальным строением пальцев. Отец пробанда с брахидактилией, мать
бсз аномалии. У отца пробанда брат с брахидактилией и две сестры, одна из
них с нормальным строением пальцев, остальные с брахидактилией. Бабушка
пробанда по линии отца с брахидактилией, дедушка без аномалии. У бабушки
пробанда по линии отца было семь сестер и четыре брата, из них три сестры и
один брат с нормальным строением пальцев, остальные с брахидактилиеЙ.
Два брата и три сестры бабушки пробанда, страдавшие брахидакгилией,
имели супругов с нормальным строением пальцев. У одного брата бабушки
пробанда было две дочери с брахидактилией, состоявшие в браке с мужчина-
ми, имеющими нормальное строение пальцев. У первой дочери брата бабуш-
ки пробанда три сына с нормальным строением пальцев, один сын с брахи-
дактилией. У второй дочери - два мальчика с аномалией и два с нормальным
строением кисти, одна девочка с брахидактилией и одна с нормальным строе-
нием кисти. У другого брата бабушки пробанда по линии отца - дочь без
аномалии и дочь с брахидактилиеЙ. Дочь одного брата бабушки пробанда с
брахидактилией от мужа с нормальным строением пальцев имеет сына без
аномалии и сына с брахидактилией. У одной сестры бабушки пробанда - сын
без аномалии и две дочери с брахидактилией, одна из которых от; брака с
нормальным мужем имеет сына с нормальным строением пальцев. У третьей
сестры бабушки пробанда по линии отца две дочери без аномалии и сын с
брахидактилией, который от жены с нормальным строением пальцев имеет
дочь, пораженную анализируемой аномалией, и дочь с нормальным строени-
ем пальцев. Прадед (отец бабушки пробанда по линии отца) с брахидактили-
ей, его жена без аномалии. У этого прадеда было шесть братьев без аномалии
и три сестры с брахидактилией. Мать прадеда с брахидактилией, отец без
аномалии.
Определите генотипы всех упомянутых в родословной лиц и подсчитайте
соотношение здоровых и пораженных аномалией прямых потомков матери
деда пробанда по линии отца. Сопоставьте это соотношение с менделевским
расщеплением.
231. Аня и Ася - однояйцовые сестры - близнецы, а Ваня и Вася - одно-
яйцовые братья близнецы (дети других родителей). Ваня женился на Асе, а 59
90.
91.
Вася женился на Ане. В обеих семьях родились сыновья. Будут ли эти маль-
чики похожи как однояйцовые близнецы.
Определить характер наследования признака.
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
232. Частоты фенотипов по группам крови в популяции следующие: I -
0,36, II - 0,45, III - 0,13, IV - 0,06.
1. Рассчитать частоту аллелей в популяции.
2. Находится ли популяция в равновесии, (то есть АВ = 2pq)
233. Частота аллелей дальтонизма 0,08. Во сколько раз чаще встречается
дальтонизм у мужчин, чем у женщин?
234. Альбинизм у ржи наследуется как аутосомный признак. На обсле-
дованном участке 84000 растений обнаружено 21 О альбиносов.
Определите частоту гена альбинизма у ржи.
235. Альбинизм у кукурузы наследуется как аутосомный рецессивный
признак. У некоторых сортов кукурузы растения-альбиносы встречаются с
частотой 25:10000.
Определите частоту гена альбинизма у этих сортов кукурузы.
236. На одном из островов было отстреляно 10000 лисиц, из них оказа-
лось 9991 рыжая и 9 белых особей. Рыжий цвет доминирует над белым.
Определите процентное соотношение рыжих гомозиготных, рыжих гетеро-
зиготных и белых лисиц.
237. У крупного рогатого скота породы шортгорн красная масть непол-
ностью доминирует над белой. Гибриды от скрещивания красных с белыми
имеют чалую масть. В районе, специализирующемся на разведении шортгор-
нов, зарегистрировано 4169 красных животных, 3780 чалых и 756 белых.
Определите частоту генов красной и белой окраски скота в данном районе.
238А. Альбинизм общий наследуется как рецессивный аутосомный при-
знак. Заболевание встречается с частотой 1:20000 (А. Мюнтцинг, 1967; К.
Штерн, 1965).
Вычислите количество гетерозигот в популяции.
238Б. Алькаптонурия наследуется как аутосомный рецессивный при-
знак. Заболевание встречается с частотой 1: 1 00000 (ВЛ. Эфроимсон, 1968).
Вычислите количество гетерозигот в популяции.
239. Глухонемота связана с врожденной глухотой, которая препятствует
нормальному усвоению речи. Наследование аутосомно-рецессивное. Средняя
частота заболевания колеблется по разным странам. Для европейских стран
она равна приблизительно 2: 1 0000 (П.В. Эфроимсон, 1968).
Определите возможное число гетерозиготных по глухонемоте людей в
районе, включающем 8000000 жителей.
240. Одна из форм фруктозурии проявляется субклинически. Дефекты
обмена снижаются при исключении фруктозы из пищи. Заболевание наследу- 60
лся аутосомно-рецессивно и встречается с частотой 7:1000000 (ВЛ, Эфро-
имсон, 1968).
Определите число гетерозигот в популяции.
241. Дж. Ниль и У. Шелл (1958) приводят следующие данные о частоте
рецессивного гена нечувствительности к фенилтиокарбамиду среди различ-
IlbIX групп населения земного шара:
Древнеевропейская 0,5
Кавказская 0,65
Негроидная 0,45
Определите частоту доминантного и рецессивного
