Наследование групп крови человека в системе АВО

145.Родители имеют II и III группы крови. Какие группы крови можно ожи-
дать у их детей?

146. Мать со II группой крови имеет ребенка с 1 группой крови. Установите
возможные группы крови отца.

147. У матери 1 группа крови, у отца IV. Могут ли дети унаследовать груп-
пу крови одного из родителей?

148. У мальчика 1 группа крови, а у его сестры IV. Определите группы кро-
ви родителей.

149. Известно, что кровь 1 группы можно переливать всем людям, кровь II
группы - только лицам II группы или IV, кровь III группы - только лицам III
или IV группы, а кровь IV группы - только лицам IV группы.

1. Всегда ли возможно переливание крови матери ее детям?

2. При каких генотипах родителей можно переливать кровь сестры
ее родному брату?

150.У матери 1 группа крови, у отца Ш. Могут ли дети унаследовать группу
крови своей матери?

151. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из
них имеют J и II группы крови, родители другого - II и IV. Исследование
показало, что дети имеют 1 и IV группы крови. Определите, кто чей сын.

152. Родители имеют II и III группы крови. У них родился ребенок с 1 груп-
пой крови и больной серповидноклеточной анемией (наследование аутосом-
ное с неполным доминированием, несцепленное с группами крови).

Определите вероятность рождения больных детей с IV группой крови.

153.В одной семье у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое
голубоглазых имеют 1 и IV группы крови, двое кареглазых - II и III.

Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с 1
группой крови. Карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен
аутосомным геном. 30

 

НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ, СЦЕПЛЕННЫХ
С ПОЛОМ.

154. В лаборатории скрещивали красноглазых мух дрозофил с красногла-
зыми самцами. В потомстве оказалось 69 красноглазых и белоглазых самцов
и 71 красноглазая самка.

Напишите генотипы родителей и потомства, если известно, что красный
цвет глаз доминирует над белым, а гены цвета глаз находятся в х- хромосоме.
155.У некоторых пород кур гены, определяющие белый цвет и полосатую
окраску оперения, сцеплены с х- хромосомой, полосатость доминирует над
белой сплошной окраской. Гетерогаметный пол у кур женский.

1. На птицеферме белых кур скрестили с полосатыми петухами и по-
лучили полосатое оперение как у петухов, так и у кур. Затем полу-
ченных от первого скрещивания особей скрестили между собой и
получили 594 полосатых петуха и 607 полосатых и белыхкур.

Определите генотипы родителей и потомков первого и второго поколе-

ний.

2. У юннатов имеются полосатые петухи и белые куры. От их скрещи-
вания получено 40 полосатых петухов и кур и 38 белых петухов и
кур.

Определите генотипы родителей и потомства.

156. При скрещивании черной кошки с рыжим котом родились черные ко-
тики и черепаховые кошечки. При скрещивании рыжей кошки с черным
котом также родились черепаховые кошечки, но котики были рыжие.

Написать скрещивание и объяснить почему черепаховыми могут быть толь-
ко кошки. При какой аномалии черепаховыми могут быть и коты.

157. Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что
вылупившихся цыплят.

При каких генотипах родительских форм возможно это сделать, если из-
вестно, что гены золотистого (коричневого) и серебристого (белого) оперения
расположены в х- хромосоме и ген золотистого оперения рецессивен по
отношению к серебристому? Не забудьте, что у кур гетерогаметным полом
является женский!

158. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с х- хромосомой доми-
нантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией,
родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?

159. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с х-
хромосомой, признак. 31

59.

60.

61.

62. Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей
этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья,
которые вступают в брак с нестрадающими гемофилией лицами.

Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность появ-
ления больных в семьях дочерей и сыновей?

2. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной жен-
щиной, отец которой страдал гемофилией.

Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей?

160. У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или
дальтонизм, локализован в х- хромосоме. Состояние болезни вызывается
рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным.

1. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цве-
товой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец ко-
торого также страдал цветовой слепотой.

Какое зрение ожидать у детей от этого брака?

2. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют: а)
сына, страдающего дальтонизмом и имеющего нормальную дочь; б)
нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного
сына дальтоника; в) еще нормальную дочь, имеющую пятерых нор-
мальных сыновей. Каковы генотипы родителей, детей и внуков?

161.Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передается как рецес-
сивный, сцепленный с х- хромосомой признак.

1. Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке,
отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы.
Какова вероятность того, что дети от этого брака будут страдать
отсутствием потовых желез?

2. Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ан-
гидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождаются больная
девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения сле-
дующего ребенка без аномалии.

162.Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой
имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубо-
глазого мужчину, имеющего нормальное зрение.

Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген ка-
рих глаз наследуется как аутосомный доминантный признак, а ген цветовой
слепоты рецессивный и сцеплен с х- хромосомой?

163.Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами,
один из которых расположен в аутосомах, другой в х- хромосоме. В семье
родителей, имеющих темные зубы, родились дочка и мальчик с нормальным
цветом зубов.

Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже
без аномалий, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены
лишь геном, сцепленным с х- хромосомой, а темные зубы отца - аутосомным
геном, по которому он гетерозиготен. 32

 

164.0дна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-
рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с х- хромосо-.
мой.

Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что
мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доми-
нантные гены анализируемых аллелей.

165.У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с х- хромосомой ре-
цессивным геном. Талассемия наследуется как аутосомный доминантный
признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертель-
ная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с
легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником,
имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии.

Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?

166.У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с х-
хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным
рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум
признакам, родился сын с обеими аномалиями.

Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также
обе аномалии одновременно?

167. Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщи-
не, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родились сын глухой и
дальтоник и дочь - дальтоник, но с хорошим слухом.

Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими анома-
лиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные
признаки, но дальтонизм сцеплен с х- хромосомой, а глухота - аутосомный
признак.

168.У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.

Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с х-
хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по
обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями.

1. Какова вероятность того, что их вторым ребенком будет девочка,
нормальная по обоим признакам?

2. Какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет
нормальный сын?

169.У людей одна из форм дальтонизма обусловлена сцепленным с х- хро-
мосомой рецессивным геном. Способность различать вкус фенилтиокарбами-
да, вышла замуж за дальтоника, не способного различать вкус фенилтиокар-
бамида. У них было две дочери, не страдающие дальтонизмом, но различаю-
щие вкус фенилтиокарбамида, и четыре сына, ни один из которых не страдал
дальтонизмом, но двое различали вкус фенилтиокарбамида, а двое не разли-
чали.

Определите вероятные генотипы родителей и детей. 33

63.

64.

65.

66.

170. Пигментный ретинит может наследоваться тремя путями: как аутосом-
ный доминантный, аутосомный рецессивный и рецессивный, сцепленный с
х- хромосомой, признак.

Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна
пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем парам генов,
а отец здоров и нормален по всем трем признакам.

171.Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением выходит
замуж за мужчину правшу, голубоглазого и дальтоника. У них родилась
голубоглазая дочь левша и дальтоник.

Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет лев-
шой и страдать дальтонизмом, если известно, что карий цвет глаз и умение
владеть преимущественно правой рукой - доминантные аутосомные несцеп-
ленные между собой признаки, а дальтонизм - рецессивный, сцепленный с х-
хромосомой признак?

Какой цвет глаз возможен у больных детей?

172. В семье, где жена имеет 1 группу крови, а муж - IV, родился сын даль-
тоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально.

Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы
крови. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с х- хромосо-
мой признак.

173.У родителей со Il группой крови родился сын с 1 группой крови и ге-
мофилик. Оба родителя не страдают этой болезнью.

Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и его возмож-
ные группы крови. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с х-
хромосомой признак.