28. Иммунность овса к гала вне доминирует над поражаемостью этой болезнью.
1. Какое потомство получится от скрещивания гомозиготных им-
мунных особей с растениями, поражаемыми головней?
2. Какое потомство получится от скрещивания гибрида первого па-
каления с растением, лишенным иммунитета?
29. Плоды томата бывают круглыми и грушевидными. Ген круглой формы
доминирует.
1. Каковы генотипы родительских растений, если в потомстве ока-
залось круглых и грушевидных плодов поровну?
2. В парниках оващесовхоза высажена рассада томатов, выращен-
ных из гибридных семян. 31750 кус.тав этай рассады дали плоды
грушевидной формы, а 95250 куста в - круглой формы.
Сколько среди них гетерозиготных кустов?
30. у томатов ген, обусловливающий красный цвет плодов, доминирует над
генам желтой окраски.
Какие па цвету плоды окажутся у растений, полученных от скрещивания
гетерозиготных красноплодных растений с желтоплодными?
31. у пшеницы ген карликовости доминирует над генам нармального роста.
Каковы генотипы исходных форм, если в потомстве растений оказалась
карликовых?
32. Гигантский рост растения овса является рецессивным признакам, нармальный рост - доминантным.
Какие растения надо. скрестить, чтобы получить однородное по росту по-
томства?
33. у томатов ген, обуславливающий нармальный рост, доминирует над
генам карликовости.
Какое потомство можно ожидать от скрещивания гибридов первого поко-
ления между собой?
34. у овса ранняя спелость доминирует над позднеспелостью. На опытном
участке от скрещивания позднеспелого овса с гетерозиготным раннеспелым
получена 69134 растения раннего. созревания.
Определите числа позднеспелых растений.
35. Ген раннего. созревания ячменя доминирует над позднеспелостью. Осо-
би, полученные ат скрещивания гомозиготного раннеспелого. ячменя с пазд-
неспелым, скрещиваются между собой.
Какое будет потомство?
38. Серый цвет тела мухи дрозофилы доминирует над черным.
39. В серии опытов па скрещиванию серой мухи с чёрной получена 117
серых особей и 120 черных.
Определите генотипы родительских фарм.
2. При скрещивании серых мух в потомстве оказалась 1392 особи се-
рого цвета и 467 особей чёрного цвета.
Определите генотипы радетельских фарм.
37.При скрещивании мух дрозофил, имеющих нармальные крылья, полу-
чена потомство в числе 3565 особей. Среди них мух с нармальными крылья-
ми была талька 2673, остальные имели загнутые крылья.
Определите генотипы родительских фарм.
38. При скрещивании нармальных мух между собой в потомстве 1/4 особей
оказалась с уменьшенными глазами. Их скрестили с нармальными мухами и
получили 37 особей с уменьшенными глазами и 39 с нармальными.
Определите генотипы скрещиваемых в обоих опытах мух.
39. При скрещивании серых кур с белыми все потомство оказалась серым.
В результате второго скрещивания эта га серага патамства опять с белыми
получена 172 особи, из которых была 85 белых и 87 серых.
Каковы генотипы исходных форм и их потомков в обоих скрещиваниях?
40.
40. Ген черной окраски крупного рогатого скота доминирует над геном
красной окраски.
1. Какое потомство можно ожидать от скрещивания гетерозиготных
особей крупного рогатого скота?
2. Какие телята родятся от красного быка и гибридных коров?
41.У крупного рогатого скота ген комолости (безрогости) доминирует над
геном рогатости.
1. Какое потомство можно ожидать от скрещивания рогатого быка с
гомозиготными комолыми коровами?
2. Какое потомство можно ожидать от скрещивания комолого быка с
рогатой коровой, если известно, что в прошлом корова принесла от этого же
быка рогатого теленка?
42. У собак черный цвет шерсти доминирует над коричневым. Черная самка
несколько раз скрещивалась с коричневым самцом. Всего было получено 15
черных и 13 коричневых щенков.
Определите генотипы потомства.
43. Две черные самки мыши скрещивались с коричневым самцом. Одна
самка в нескольких пометах дала 20 черных и 17 коричневых потомков,
вторая 33 черных.
Определите генотипы родителей и потомков.
44. У морских свинок гладкая шерсть определяется рецессивным геном,
всклокоченная - доминантным.
1. Скрещивание двух свинок с всклокоченной шерстью дало 36 особей
с всклокоченной шерстью и 11 гладких.
Сколько среди них гомозиготных особей?
2.Морская свинка с всклокоченной шерстью при скрещивании с глад-
кошерстной особью дала 28 всклокоченных и 26 гладких потомков.
Определите генотипы родителей и потомства.
45. На звероферме получен приплод в 225 норок. Из них 167 норок имеют
коричневый мех и 58 - голубовато-серый.
Определите генотипы исходных форм, если известно, что коричневый цвет
доминирует над голубовато-серым.
46. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился
на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери -
карие.
Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген ка-
рих глаз доминирует над геном голубых?
47. У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует
над умением преимущественно владеть левой рукой. Мужчина правша, мать
которого была левшой, женился на женщине правше, имевшей трех братьев и
сестер, двое из которых - левши.
Определите возможные генотипы женщины и вероятность того, что дети,
родившиеся от этого брака, будут левшами.
48. Миоплегия передается по наследству как доминантный признак.
Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец
гетерозиготе н, а мать не страдает миоплегией.
49. Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак.
Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому при-
знаку?
50. У человека ген полидактилии доминирует над нормальным строением
кисти.
1. Определите вероятность рождения шестипалых детей в
семье, где оба родителя гетерозиготны.
2. В семье, где один из родителей имеет нормальное строе-
ние кисти, а второй - шестипалый, родился ребенок с нор-
мальным строением кисти. Какова вероятность рождения
следующего ребенка без аномалии?
51. У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемо-
ты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха.
1 Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных
родителей?
2. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной
родился глухонемой ребенок. Определите генотипы родителей.
52. Одна из форм гемералопии наследуется как доминантный признак
1. Какова вероятность рождения детей, страдающих гемера-
лопией от гетерозигоных больных родителей?
2. Какова вероятность рождения детей с анализируемой ано-
малией в семье, где один из родителей страдает ночной слепотой,
а другой нет, если известно, что оба супруга гомозиготны?
53. Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успе-
хи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и
избежать тяжелых последствий нарушения обмена.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов
гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предот-
вращено диетой, а второй гетерозиготен по галактоземии?
54. Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов
страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также
его родители, братья и сестры?
55. Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родите-
лей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного
родителя эту аномалию имел только отец?
56. Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родите-
лей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?
57. Детская форма амавротической семейной идиотии (Тэй - Сакса) насле-
дуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смер-
| тельным исходом к 4-5 годам. Первый ребенок в семье умер от анализируе- мой болезни в то время, когда должен родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болез- нью? 58. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминант- ный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен? 59. Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный при- знак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились разнояйцовые близнецы, один из которых нормален в отношении анализи- руемой болезни, а другой альбинос. Какова вероятность рождения следующе- го ребенка альбиносом? 60. Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба суп- руга страдают парагемофилией? 61. Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти полным от- сутствием лимфатической ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак (вл. Эфроимсон, 1968). В семье у здоровых родителей родился ребенок с признаками данной агаммаглобулинемии. Какова вероятность рождения следующего ребенка здоровым? 62. Поздняя дегенерация роговицы (развивается после 50 лет) наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите вероятность возникновения заболевания в семье, о которой известно, что бабушка и дедушка по линии матери и все их родственники, дожившие до 70 лет, страдали указанной аномалией, а по линии отца все предки были здоровы. 63. Ахондроплазия передается как доминантный аутосомный признак. В семье, где оба супруга страдают ахондроплазией, родился нормальный ребе- нок. Какова вероятность того, что следующий ребенок будет тоже нормальным? 64. Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный при- знак. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку? 65. Афибриногенемия наследуется как рецессивный аутосомный признак. В семье у здоровых родителей родился ребенок с признаками афибриногене- мии. Какова вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью? 66. Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный доми- нантный признак. В одной семье у пер венца обнаружили, что нижние резцы срослись. Родители не помнят, была ли у них эта аномалия. Определите возможные генотипы родителей и для каждого варианта их высчитайте вероятность рождения следующего ребенка без аномалии. |
|
| 67. Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где один из родителей гетерозиготен по анализируемому признаку, а другой имеет нормальное строение пальцев? |
| Задание Определить каким аллелем вызвано заболевание и написать скрещива- |
| ние |
| 1. Р: глухой х глухой Ф F: здоровый |
| 2. Р: здоровый х здоровый Ф |
| F: |
| глухой |
| 3. Р: глухой х здоровый Ф |
| 4. Р: глухой х здоровый Ф |
| F: |
| глухой |
| F: |
| здоровый |
| ЗАКОН НЕЗАВИСИМОГО НАСЛЕДОВАНИЯ И КОМБИ- НИРОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ |
| ЗАДАНИЯ |
| 1.Рассчитать число типов гамет, число всех генотипов и число разных генотипов, получающихся при скрещиваниях. |
| 1.Р: AaBbCcDd х AaBbCcDd 2.P:AABbCcDd х aaBbCcDd 3.P:AabbCcDd х aaBbCcdd 4.P:AaBbCcddeeFf х AABbccDDEeff |
| 2.Рассчитать вероятность появления потомка при скрещивании.. |
| P:AabbCcDdee х aaBbccDdEE Ф F: aaBbCcDdEe AabbccDDEe |
| 3.Рассчитать появление потомка с рецессивным фенотипом при скрещивании. Р: AaBbccDdEeFf х aaBbCcddeeFf |
| 4.Рассчитать появление потомка с доминантным фенотипом при скрещивании. |
41.
42.
Р: AaBbCcddeeFf х AabbCcDDEeFf
68. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость
- над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных
парах хромосом.
1. Какими признаками будут обладать гибриды от скрещивания
гомозиготных растений позднеспелого овса нормального роста с гигант-
ским раннеспелым?
2. От скрещивания раннеспелых растений нормального роста
между собой было получено 22372 растения. Из них гигантских оказа-
лось 5593 растения и столько же позднеспелых. Определите число полу-
ченных гигантских растений позднего созревания.
69. Плоды томатов бывают красные и желтые, гладкие и пушистые. Ген
красного цвета доминантный, ген пушистости рецессивный. Обе пары находятся в разных хромосомах.
1. Какое потомство можно ожидать от скрещивания гетерозиготных
томатов с красными и гладкими плодами с особью, гомозиготной по
обоим рецессивным признакам?
2. Из собранного в колхозе урожая помидоров оказалось 36 т глад-
ких красных и 12 т красных пушистых.
Сколько в колхозном урожае будет желтых пушистых помидоров,
если исходный материал был гетерозиготным по обоим признакам?
70. При скрещивании гороха, имеющего желтые и гладкие горошины, с
таким же растением получилось потомство в соотношении: желтых гладких -
три, желтых морщинистых - один. Желтые морщинистые растения вновь
скрещивались с желтыми гладкими. В потомстве их произошло расщепление
на желтые гладкие и желтые морщинистые в отношении 1: 1. Полученные
после второго скрещивания желтые морщинистые растения вновь скрещивались с желтыми гладкими. Очередное потомство расщепилось на три желтых
гладких, три желтых морщинистых, один зеленый гладкий и один зеленый
морщинистый.
Определите генотипы родителей и потомства по всем трем скрещиваниям.
71. Скрещивались две породы тутового шелкопряда, которые отличаются
следующими двумя признаками: одна из них дает одноцветных гусениц,
плетущих желтые коконы, а другая - полосатых гусениц, плетущих белые
коконы. В первом поколении все гусеницы были полосатыми и плели желтые
коконы. Во втором поколении получилось следующее расщепление: 6385
полосатых гусениц, плетущих желтые коконы, 2147 - полосатых с белыми
коконами, 2099 - одноцветных с желтыми коконами и 691 - одноцветных с
белыми коконами.
Определите генотипы исходных форм и потомства первого и второго поко-
лений.
72. Черная масть крупного рогатого скота доминирует над рыжей, а белого-
ловость - над сплошной окраской головы.
Какое потомство можно получить от скрещивания гетерозиготного черного
быка со сплошной окраской головы с рыжей белоголовой коровой, если
последняя гетерозиготна по белоголов ости? Гены обоих признаков находятся
в разных хромосомах.
73. у крупного рогатого скота ген комолости доминирует над геном рога-
тости, а ген черного цвета - над красным. Обе пары генов не сцеплены, Т.е.
находятся в разных парах хромосом.
1. Скрещивается гетерозиготный по обоим признакам черный ко-
молый бык с такой же коровой. Какими окажутся телята?
2. В племсовхозе в течение ряда лет скрещивались черные комо-
лые коровы с черным комолым быком. Было получено 896 голов молод-
няка, из них было 535 телят черных комолых и 161 - красных комолых.
Сколько было рогатых телят и какая часть из них красного цвета?
3. В хозяйстве от 1000 рогатых красных коров получено 984 телен-
ка. Из них красных 472, комолых 483, рогатых 501.
Определите генотипы родителей и процент черных телят.
74. у собак черный цвет шерсти доминирует над кофейным, а короткая
шерсть над длинной. Обе пары генов находятся в разных хромосомах.
1. Какой процент черных короткошерстных щенков можно ожи-
дать от скрещивания двух особей, гетерозиготных по обоим признакам?
2. Охотник купил собаку черную с короткой шерстью и хочет быть
уверен, что она не несет генов кофейного цвета и длинной шерсти.
Какого партнера по фенотипу и генотипу надо подобрать для скрещива-
ния, чтобы проверить генотип купленной собаки?
75. у человека ген карих глаз доминирует над голубыми глазами, а умение
владеть преимущественно правой рукой - над леворукостью. Обе пары генов
расположены в разных хромосомах.
1. Какими могут быть дети, если родители их гетерозиготны?
2.Какими могут быть дети, если отец левша, но гетерозиготен по
цвету глаз, а мать голубоглазая, но гетерозиготна в отношении умения
владеть руками.
3. Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. У них роди-
лись двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша.
Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей,
владеющих преимущественно левой рукой.
76. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормаль-
ным зрением, а цвет карих глаз над голубым. Гены обеих пар находятся в
разных хромосомах.
1. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по
обоим признакам родителей?
2. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготного муж-
чины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение?
77.Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. Известно, что у 15
43. 
обоих супругов были братья и сестры, страдавшие фенилкетонурией, но сами
они нормальны в отношении этого признака. В их семье первый ребенок был
нормален в отношении всех трех признаков, второй был близоруким левшой,
третий оказался больным фенилкетонурией.
1. Определите генотипы родителей и всех детей.
2. Определите вероятность того, что четвертый ребенок будет
нормален по всем трем признакам.
78. Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швей-
царского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследу-
ются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины
позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя
гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды
на спасение новорожденных в семье, где оба родителя гетерозиготны по
обеим парам признаков.
79.Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клинически выра-
женных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного
развития. Обе наследуются как рецессивные несцепленные между собой (т.е.
находящиеся в разных парах хромосом) признаки. Один из супругов имеет
повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по
второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел успешно курс
лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной
ее форме.
Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клиниче-
ски выраженной формой фруктозурии?
80. У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим
рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных
парах хромосом.
1. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец
и мать его страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а
по другой паре генов слепоты нормальны?
2. Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье в том слу-
чае, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепо-
ты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны?
3. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если извест-
но: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым видом на-
следственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нор-
мальны и гомозиготны; в родословной СО стороны дедушек наследст-
венной слепоты не отмечено.
4. Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о ко-
торой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами
наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они 16
нормальны и гомозиготны; в родословной дедушек наследственной сле-
поты не было.
81. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются
рецессивными аутосомными несцепленными генами.
1. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где
мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой
форме глухонемоты они гетерозиготны?
2. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где
оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй па-
ре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен?
82. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма
определяется доминантным аутосомным геном, другая - рецессивным тоже
аутосомным несцепленным с предыдущим геном.
1. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, ес-
ли оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
2. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где
один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов,
а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам
генов?
83. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы,
а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй
ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися
волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над
гладкими, глухота - признак рецессивный, и обе пары генов находятся в
разных хромосомах?
84.Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов пе-
редаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков
находятся в разных парах хромосом.
1. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где
оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по
всем трем парам генов?
2. Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о
которой известно следующее. Бабушка по линии жены была шестипа-
лой, а дедушка - близорукий. В отношении других признаков они нор-
мальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Ба-
бушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормаль-
ное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении
всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери.
85. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются
как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. ОТСУТСТ-
вие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецес-
сивный признак, несцепленный с катарактой и глухонемотой.17
44. 
1. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями
в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем трем парам генов?
2. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями
в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, но
гетерозиготен по третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по
катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в
верхней челюсти?
86. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм. Большин-
ство ИЗ них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые -
как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.
Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя
страдают ее доминантно наследующейся формой, но гетерозиготны по ней и
еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?
