Lt;variant> трансверсия

<variant> дупликация

<variant> дефишенси

<variant> транзиция

<question1>Полигенді тұқым қуалайтын және орта факторларының әсері байқалатын ауру:

*<variant> мультифакторлық

<variant> доминантты

<variant> суперфакторлық

<variant> рецессивті

<variant> дұрыс жауап жоқ

<question1>Алкаптонурия ауруының тұқым қуалау типі:

Lt;variant>аутосомалық-рецессивті

<variant>аутосомалық-доминантты

<variant>Х-тіркескен доминантты

<variant>Х-тіркескен рецессивті

<variant> полигенді

<question1>Транслокация – бұл:

<variant> хромсомалық мутация түрі, гомологты емес хромосомалардың белгілі бір бөлімдерінің өзара алмасуы;

<variant> хромосомалық мутация түрі, хромосома ішіндегі блоктардың айналуы;

<variant> хромосомалық мутация түрі, хромосоманың бөліктерге ыдырауы;

<variant> хромосомалық мутация түрі, белгілі бір хромосома аумағының 2 еселенуі;

<variant> дұрыс жауап жоқ

Lt;question1>Адам генетикасын зерттейтін егіздік әдісті медицинада қолдануды кім ұсынды?

Lt;variant> Ф.Гальтон

<variant> Г. Мендель

<variant> Т. Морган

<variant>Т.Бовери

<variant>В.Бэтсон

<question1>Акроцентрлі хромосомалар типіне тән белгілер:

< variant> центромера хромосоманың аяғына жақын орналасқан, бір иығы ұзын;

<variant> бір иығы жоқ;

<variant> центромерасы жоқ;

<variant> иықтарың ұзындығы бірдей;

<variant>дұрыс жауап жоқ

Lt;question1> Жаңа генетика дәуіріне қандай зерттеулер тән?

*<variant> молекулалық

<variant> клеткалық

<variant> хромосомалық

<variant> ағзалық

<variant> популяциялық

<question1> Клетка ядросындағы жыныссыз хромосомалардан басқа хромосомалар (аутосомалар) саны:

<variant> 44 жұп

<variant> 23 жұп

< variant> 22 жұп

<variant> 46 жұп

<variant> 24 жұп

<question1>Гамета – бұл:

*<variant> дамыған жыныс жасушасы, құрамында хромосомалар саны гаплоидты;

<variant> дамыған жасуша, құрамында диплоидты хромосома жиынтығы бар;

<variant> органоидты жасуша;

<variant> сомалық жасуша

<variant> толық дамымаған жасуша, құрамында хромосомалар саны диплоидты.

Lt;question1>Инверсия – бұл

Lt;variant> хромосомалық мутация түрі, хромосома ішіндегі блоктардың айналуы

<variant> хромосомалық мутация түрі, белгілі бір хромосома аумағының 2 еселенуі

<variant> хромосомалық мутация түрі, хромосоманың бөліктерге ыдырауы

<variant> хромосомалық мутация түрі, хромосома бөлігінің жоғалуы немесе түсіп қалуы

<variant> дұрыс жауап жоқ

<question1>Теріде және көздің нұрлы қабығында меланин пигментінің болмауы:

<variant> атаксия

<variant> анеуплоидия

<variant> ахондроплазия

< variant> альбинизм

<variant> анемия

<question1>Бір белгінің бірнеше гендермен анықталуы – бұл:

Lt;variant>полигения

<variant> анемия

<variant> миотония

<variant>плейотропия

<variant> фенилкетонурия

<question1>Мысты тасымалдайтын ферменттің жетімсіздігі салдарынан дамитын синдром:

Lt;variant> Вильсон-Коновалов синдромы

<variant> Марфан синдромы

<variant> Элерс-Данлос синдромы

<variant> Тея-Сакс синдромы

<variant> Гоше синдромы

<question1>Хромосоманың құрамына енетін негізгі ақуыз (белок):

<variant> жауап жоқ

<variant> хроматин

<variant> гетерохроматин

<variant>эухроматин

Е) дұрыс гистон

<question1>Бет әлпеті сфинкс тәрізді белгі қандай синдромда кездеседі:

Lt;variant> Шерешевский-Тернер синдромы

<variant> Клайнфельтер синдромы

<variant> Корнелия де Ланге

<variant> Лежен синдромы

<variant> Патау синдромы

Lt;question1> Катаракта және созылмалы гепатит ауруы сияқты белгілер қандай ауруға тән? *<variant> галактоземия

<variant> фенилкетонурия

<variant> гемоглобинопатия

<variant> анемия

<variant> алкаптонурия

<question1>Клайнфельтер синдромына тән кариотип:

Lt;variant> 47, ХХУ

<variant> 47,ХУУ

<variant> 46, ХУ

<variant> 45,ХО

<variant> 47 ХХХ

<question1>Ағзаның безді клеткаларының генетикалық ақауы: