<variant> хромосомалық терапия
<variant>гендік терапия
<variant>құрамында фенилаланин жоқ диеталық тағамды пайдалану
<variant>нәрестені дайын глюкозамен коректендіру.
<question1>Бірнеше атақты испан суретшілері адам популяциясында сирек кездесетін мутацияның бір түрін өз еңбектерінде әсерлі бейнеледі, бұл:
<variant> арахнодактилия
Lt;variant>ахондроплазия
<variant>брахидактилия
<variant> полидактилия
Lt;variant> миодистрофия
<question1>Дальтонизм және гемофилия ауруларының гені және ол қайда орналасқан:
Lt;variant> рецессивті, Х-хромосомада
<variant>доминантты, Х-тіркескен
<variant> рецессивті, аутосомада
<variant> рецессивті, цитоплазмада
<variant>доминантты, Х - хромосомада
<question1>"Мысық мияуы" синдромының себебі:
<variant> инверсия
<variant>дефишенси
<variant>транслокация
< variant>делеция
<variant> абберация
<question1>Хромосоманың бұл бөлшегінде гендер болмайды:
Lt;variant>гетерохроматинде
<variant>эухроматинде
<variant>центромерада
<variant>хроматида бөлігінде
<variant>теломера бөлігінде
<question1>Көз рефракциясының аномалиясы:
<variant>глаукома
<variant>миопия
<variant>коньюктивит
<variant>катаракта
<variant>дұрыс жауабы жоқ
<question1>Генетикада ата-аналарды мынадай әріппен белгілейді:
Lt;variant> латын әріпі Р
<variant>латын әріпі F
<variant>R әріпі
<variant>О және М әріптерімен
<variant> М және N әріптерімен
<question1>Гомозиготалық дарақ (особь):
< variant> АА
<variant>Ав
<variant> ав
<variant>Аа
<variant>Ав
<question1>Доминантты гендік ауру: бала көзінің қатерлі ісігі:
<variant> талассемия
< variant>ретинобластома
<variant>гемоглобинопатия
<variant>анемия
<variant>алькаптонурия
<question1>Даун синдромына тән кариотип:
*<variant>2n=47
<variant>46 ХУ
<variant>45ХО
<variant> 47ХХУ
<variant>46,ХХ
<question1>Патау синдромына тән кариотип:
<variant>46,ХХ
<variant> 45 ХУ
<v<variant> 47,ХХХ
<variant> 47-13 +
ariant> ХО
<question1>Эдвардс синдромына тән кариотип:
<variant> ХО
<variant>45 ХУ
<variant>47-18+
<variant> 47ХХХ
<variant>46,ХХ
<question1>Шершевский-Тернер синдромына тән кариотип:
<variant> 46, ХХ
<variant> 46, ХУ
< variant> 45ХО
<variant> 47, ХХУ
<variant> 47-21+
<question1> «Мысық мияуы» синдромына тән кариотип:
Lt;variant> 46-5р
<variant> 46, ХУ
<variant> 45, ХО
<variant> 47,ХХХ
<variant> 47-13+
<question1>Клайнфельтер синдромына тән кариотип:
Lt;variant> 47,ХХУ
<variant> 46, ХУ
<variant> 45, ХО
<variant> 46-5р
<variant> 47-13+
Lt;question1>Дене клеткаларында пайда болатын мутация
*<variant> сомалық
<variant> генеративтік
<variant> барлық жасушада
<variant> жұмыртқа жасушасында
<variant> құрылымдық
Lt;question1> Адам генетикасында кеңінен пайдаланылатын шежіре құрастыру және талдау әдісі?
<variant> модельдеу
<variant> егіздер
<variant> популяциялық-статистикалық
<variant> цитогенетикалық
<variant>генеологиялық
Lt;question1>Делеция – бұл
Lt;variant> хромосомалық мутация түрі, хромосома бөлігінің жоғалуы немесе түсіп қалуы
<variant> хромосомалық мутация түрі, хромосома ішіндегі блоктардың айналуы
<variant> хромосомалық мутация түрі, хромосоманың бөліктерге ыдырауы
<variant> хромсомалық мутация түрі, гомологты емес хромосомалардың белгілі бір бөлімдерінің өзара алмасуы
<variant> хромосомалық мутация түрі, белгілі бір хромосома аумағының 2 есе еселенуі
<question1>Пуринді негіздің пиримидинге ауысуы:
<variant> инверсия
