Лекции.Орг


Поиск:




А) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)




Б) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

В) Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

Г) Министерством здравоохранения РФ

 

201.Информация о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту, может содержаться в

А) специализированных печатных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников

Б) информации для населения, размещаемой в поликлиниках

В) информации для населения, размещаемой в торговых залах аптек

Г) рекламной информации производителя, размещаемой в газете, не являющейся специализированным изданием для медицинских фармацевтических, ветеринарных работников

 

202. Правила отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения утверждаются

А) Министерством сельского хозяйства РФ

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

 

203. Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения утверждаются

А) Министерством здравоохранения РФ

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

 

204. Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, утверждаются

А) Министерством здравоохранения РФ

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

 

205. Минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержден

А) Правительством Российской Федерации

Б) Министерством здравоохранения РФ

В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

 

206. Правила хранения лекарственных средств утверждаются

А) Министерством здравоохранения РФ

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

 

207. Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных лекарственных средств является

А) решение суда

Б) решение владельца ЛС, Решение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора)

В) решение Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)

Г) решение Министерства здравоохранения РФ

 

208. Уничтожение лекарственных средств не производится





Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2016-12-05; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 1313 | Нарушение авторских прав


Поиск на сайте:

Лучшие изречения:

Лаской почти всегда добьешься больше, чем грубой силой. © Неизвестно
==> читать все изречения...

754 - | 693 -


© 2015-2024 lektsii.org - Контакты - Последнее добавление

Ген: 0.011 с.