Условия хранения препарата Преднизолон

Состав и формы выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула 1 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная

Показания препарата

Аллергические заболевания (крапивница, ринит, конъюнктивит, поллиноз, ангионевротический отек, сывороточная болезнь), медикаментозная аллергия, кожные заболевания (экзема, контактный дерматит, нейродермит, кожный зуд, токсикодермия), начальные стадии бронхиальной астмы легкого течения (в составе комплексной терапии), острые респираторные заболевания и кишечные инфекции у детей (в сочетании с жаропонижающими средствами).

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим производным этилендиамина, закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы с выраженным нарушением уродинамики, беременность, кормление грудью, ранний грудной возраст (до 1 мес).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: вялость, слабость, замедление психомоторных реакций, сонливость, головокружение, нарушение координации движений. Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, желудочно-кишечные расстройства; редко — гастралгия.

Меры предосторожности

При острых аллергических и анафилактических реакциях лечение начинают с в/в введения, затем переходят на в/м. При применении у детей необходим строгий врачебный контроль (возможно проявление повышенной чувствительности). В начальном периоде терапии запрещается вождение транспортных средств и занятие деятельностью, требующей быстрой психической и двигательной реакции. Следует исключить употребление спиртных напитков во время лечения.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, в/м и в/в. Взрослые: по 25 мг 3–4 раза в сутки (до 150 мг/сут); в/м, в/в — 1–2 мл 2% раствора. Дети: 2–3 раза в сутки, 1–12 мес по 6,25 мг, 1–6 лет по 8,33 мг, 7–14 лет по 12,5 мг.

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата 2 года.

Преднизолон (Prednisolon)

Действующее вещество: Преднизолон* (Prednisolone*)

АТХ

H02AB06 Преднизолон

Фармакологическая группа Глюкокортикостероид [Глюкокортикостероиды]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A48.3 Синдром токсического шока

B19 Вирусный гепатит неуточненный

C71 Злокачественное новообразование головного мозга

E05.5 Тиреоидный криз или кома

E27.2 Аддисонов криз

G93.6 Отек мозга

J45 Астма

J46 Астматический статус [status asthmaticus]

K72 Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в том числе печеночная кома)

M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный

M32 Системная красная волчанка

R57.0 Кардиогенный шок

R57.8.0* Шок ожоговый

S06 Внутричерепная травма

T50.9 Другими и неуточненными лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами

T52.9 Токсическое действие органических растворителей неуточненных

T54.9 Разъедающих веществ неуточненных

T57.8 Токсическое действие других уточненных неорганических веществ

T78.2 Анафилактический шок неуточненный

T78.4 Аллергия неуточненная

T79.4 Травматический шок

T81.1 Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках

Z51.0 Курс радиотерапии

Состав и формы выпуска

Раствор для инъекций 1 мл активное вещество: преднизолон натрия фосфат (в перерасчете на преднизолон) 30 мг

вспомогательные вещества:

Фармакологическое действие - иммунодепрессивное, противоаллергическое, противовоспалительное.

Способ применения и дозы

В/в (струйно, затем капельно) или в/м. Доза Преднизолона и продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести заболевания.

При острой недостаточности надпочечников разовая доза препарата составляет 100–200 мг, суточная 300–400 мг.

При тяжелых аллергических реакциях Преднизолон вводят в суточной дозе 100–200 мг в течение 3–16 дней.

При бронхиальной астме препарат вводят в зависимости от тяжести заболевания и эффективности комплексного лечения от 75 до 675 мг на курс лечения от 3 до 16 дней; в тяжелых случаях доза может быть повышена до 1400 мг на курс лечения и более с постепенным снижением дозы.

При астматическом статусе Преднизолон вводят в дозе 500–1200 мг/сут с последующим снижением до 300 мг/сут и переходом на поддерживающие дозы.

При тиреотоксическом кризе вводят по 100 мг препарата в суточной дозе 200–300 мг; при необходимости суточная доза может быть увеличена до 1000 мг. Длительность введения зависит от терапевтического эффекта, обычно до 6 дней.

При шоке, резистентном к стандартной терапии, Преднизолон в начале терапии обычно вводят струйно, после чего переходят на капельное введение. Если в течение 10–20 мин АД не повышается, повторяют струйное введение препарата. После выведения из шокового состояния продолжают капельное введение до стабилизации АД. Разовая доза составляет 50–150 мг (в тяжелых случаях — до 400 мг). Повторно препарат вводят через 3–4 ч. Суточная доза может составлять 300–1200 мг (с последующим снижением дозы).

При острой печеночно-почечной недостаточности (при острых отравлениях, в послеоперационном и послеродовом периодах), Преднизолон вводят по 25–75 мг/сут; при наличии показаний суточная доза может быть увеличена до 300–1500 мг/сут и выше.

При ревматоидном артрите и системной красной волчанке Преднизолон вводят дополнительно к системному приему препарата в дозе 75–125 мг/сут не более 7–10 дней.

При остром гепатите Преднизолон вводят по 75–100 мг/сут в течение 7–10 дней.

При отравлениях прижигающими жидкостями с ожогами пищеварительного тракта и верхних дыхательных путей Преднизолон назначают в дозе 75–400 мг/сут в течение 3–18 дней.

При невозможности в/в введения Преднизолон вводят в/м в тех же дозах. После купирования острого состояния назначают внутрь Преднизолон в таблетках, с последующим постепенным уменьшением дозы.

При длительном приеме препарата суточную дозу следует снижать постепенно. Длительную терапию нельзя прекращать внезапно!

Форма выпуска

Раствор для инъекций, 30 мг/мл. В ампулах по 1 мл. По 3, 5, 10 амп. в пластиковом поддоне. По 1, 2 поддона помещают в картонную коробку.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Преднизолон

При температуре ниже 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Преднизолон 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

 

Пиридоксин (Pyridoxine)

Действующее вещество: Пиридоксин* (Pyridoxine*)

АТХ

A11HA02 Пиридоксин (витамин B6)

Фармакологическая группа Витамины и витаминоподобные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

D50 Железодефицитная анемия

E53.1 Недостаточность пиридоксина

G21 Вторичный паркинсонизм

G25 Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения

K25 Язва желудка

K26 Язва двенадцатиперстной кишки

K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках

L20 Атопический дерматит

L30.9 Дерматит неуточненный

L40 Псориаз

O14.9 Преэклампсия [нефропатия] неуточненная

Состав и форма выпуска

1 ампула с 1 мл раствора для инъекций содержит пиридоксина гидрохлорида 0,01 или 0,05 г; в картонной коробке 10 шт.

1 таблетка — 0,01 г; в банках по 10 шт., в картонной пачке 1 банка.

Фармакологическое действие - восполняющее дефицит витамина B6.

Участие в обмене триптофана, метионина, цистеина, глутаминовой и др. аминокислот.