Е. Темнопольная микроскопия.
18. Микроскоп состоит из оптических и механических частей. Что относят к оптическим частям?
А. Тубус, окуляр, конденсор
В. Револьвер, макро- и микровинт, зеркало
С. Револьвер, окуляр
Д. Окуляр, конденсор, объектив
Е. Тубус, окуляр, револьвер
19. При использовании ультрафиолетовых лучей, как источник света, разрешающая способность микроскопа увеличивается. В каких микроскопических приборах используется данный источник света?
А. Темнопольный и люминесцентный
В.Люминесцентный, ультрафиолетовый
С. Световой и электронный
Д.Фазово-контрастный, ультрафиолетовый
Е.Поляризационный, ультрафиолетовый
20. Микроскоп состоит из механических и оптических частей. В каких деталях микроскопа есть диафрагма?
А. Окуляр и объектив
В. Окуляр и конденсор
С. Тубус и окуляр
Д. Объектив и конденсор
Е. Тубус, объектив, окуляр
21. В эксперименте использовались живые объекты, в которых необходимо определить ряд химических компонентов, используя витальное наблюдение. Какой микроскопический метод исследования будет использован?
А. Фазово-контрастная микроскопия
В. Электронная микроскопия
С. Флюоресцентная микроскопия
Д. Поляризационная микроскопия
Е Темнопольная микроскопия.
22. При гистологическом исследовании клетки использовали люминофоры. Какой вид микроскопии использован в данном случае?
А. Световая микроскопия
В. Электронная микроскопия
С. Флюоресцентная микроскопия
Д. Поляризационная микроскопия
Е. Темнопольная микроскопия.
23. Перед исследователем поставлена задача получить пространственное представление о структурах изучаемого объекта. С каким микроскопическим прибором будет работать специалист?
А. Ультрафиолетовая микроскопия,
В. Фазово-контрастная микроскопия,
С. Просвечивающая электронная микроскопия,
Д. Сканирующая электронная микроскопия,
Е. Поляризационная микроскопия
24. В качестве источника света используются ртутно-кварцевые лампы. Какова разрешающая способность микроскопа при таком источнике света?
А. 0,1 мкм
В. 0,2 мкм
С. 0,4 мкм
Д. 0,1 нм
Е. 0,2 нм
25. Разрешающая способность микроскопа зависит от длины волны источника света. Какова разрешающая способность светового микроскопа?
А. 0,1 мкм
В. 0,2 мкм
С. 0,4 мкм
Д. 0,1 нм
Е. 0,2 нм
26. Перед началом исследования гистологического препарата необходимо равномерно осветить поле зрения. Какие части микроскопа для этого используют?
А. Микро- и макровит
В. Конденсор и зеркало
С. Тубус и тубусодержатель
Д. Тубус и окуляр
Е. Тубусодержатель, револьвер
27. Перед исследователем поставлена задача изучить ультра-микроскопическое строение плазмолеммы эритроцита. Какой микроскопический прибор будет использован?
А. Световой
В. Фазово-контрастный
С. Электронный
Д. Поляризационный
Е. Ультрафиолетовый
28. При изучении скелетной мышечной ткани необходимо определить изо- и анизотропные структуры ткани. Какой вид микроскопии будет использован?
А. Световой
В. Фазово-контрастный
С. Электронный
Д. Поляризационный
Е. Ультрамикроскопический
29. Разрешающая способность люминесцентного микроскопа зависит от длины волны источника света. Чему она равна?
А. 0,1 мкм С. 0,4 мкм
В. 0,2 мкм Д. 0,1 нм
Е. 0,2 нм.
30. В клинической лаборатории для изучения общего анализа крови используются микроскопические исследования. Какой микроскоп необходим для этого?
А. Световой,
В. Фазово-контрастный,
С. Электронный,
Д. Поляризационный,
Е. Ультрафиолетовый.
31. Для исследования представлен живой объект, обладающий природной люминесценцией. Какой вид микроскопии необходимо использовать при данном исследовании?
А. Световой
В. Фазово-контрастный
С. Электронный
Д. Поляризационный
Е. Ультрафиолетовый
32. В результате биопсии получен материал опухолевых клеток. Необходимо изучить их ультрамикроскопическое строение. Какой вид микроскопии используют при данном исследовании?
А. Световой
В. Фазово-контрастный
С. Электронный
Д. Поляризационный
Е. Ультрафиолетовый
ТЕМА 2: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
Содержание
Основные принципы приготовления препаратов для световой и электронной микроскопии, взятие материала (биопсия, игловая пункционная биопсия, аутопсия). Фиксация, обезвоживание, уплотнение объектов, приготовление срезов на микротомах и ультрамикротомах. Виды мипрепаратов - срез, мазок, отпечаток, пленки, шлиф. Окрашивание и контрастирование препаратов. Понятие о гистологических красителях.
Микроскопическая техника.
Главные этапы цитологического и гистологического анализа:
- выбор объекта исследования
- подготовка его для изучения в микроскопе
- применение методов микроскопирования
- качественный и количественный анализ полученных изображений
Методы, применяемые в гистологической технике:
1. Прижизненные.
2. Посмертные.
I ПРИЖИЗНЕННЫЕ МЕТОДЫ
Целью прижизненных исследований является получение информации о жизнедеятельности клетки: движение, деление, рост, дифференцировка, взаимодействие клеток, продолжительность жизни, разрушение, реактивные изменения под действием различных факторов.
Исследование живых клеток и тканей возможно вне организма (in vitro) или внутри организма (in vivo).
А. Исследование живых клеток и тканей в культуре (in vitro) –
Метод культивирования
Различают: а)суспензионные культуры (клетки, взвешенные в питательной среде), б)тканевые, в)органные, г)монослойные.
Метод культивирования ткани вне организма является самым распространенным. Культивировать ткань можно в специальных прозрачных герметически закрытых камерах. В стерильных условиях в камеру помещают каплю питательной среды. Наилучшей питательной средой является плазма крови, к которой добавляют эмбриональный экстракт (вытяжка из тканей зародыша, содержащая большое количество веществ, стимулирующих рост). Туда же помещают кусочек органа или ткани (не более 1 мм3), которые необходимо культивировать.
Выдерживать культивируемую ткань следует при температуре тела организма, ткань которого взята для исследования. Так как питательная среда быстро приходит в негодность (в ней накапливаются продукты распада, выделяемые культивируемой тканью), то каждые 3-5 дней ее нужно менять.
Использование метода культивирования позволило выявить ряд закономерностей дифференцировки, злокачественного перерождения клеток, взаимодействий клеток между собой, а также с вирусами и микробами. Культивирование эмбриональных тканей позволило изучить развитие кости, хряща, кожи и др.
Особую значимость метод культивирования имеет для проведения экспериментальных наблюдений на клетках и тканях человека, в частности для определения пола, злокачественного перерождения, наследственных заболеваний и др.
Недостатки метода:
1. Главным недостатком этого метода является то, что ткань либо орган исследуется в отрыве от организма. Не испытывая нейрогуморального влияния организма, она теряет присущую ей дифференцировку.
2. Необходимость частых пересадок (при длительном культивировании).
3. Одинаковый коэффициент лучепреломления тканей.
