Варианты ответа:
а) фагоцитоз фрагментов клеток, ограниченных мембраной;
б) образование зоны из множества погибших и поврежденных клеток;
в) гибель и удаление единичных клеток;
г) развитие воспалительной реакции;
д) аутолиз погибших клеток.
29. Укажите «неспецифические» проявления повреждения клетки:
Варианты ответа:
а) денатурация молекул белка;
б) усиление ПОЛ;
в) ацидоз;
г) лабилизация мембран лизосом;
д) разобщение процессов окисления и фосфолирирования;
е) инактивация мембраносвязанных ферментов;
ж) гемолиз.
30. Укажите, какие из перечисленных ниже показателей свидетельствуют о повреждении трансмембранных ионных насосов:
Варианты ответа:
а) увеличение содержания внутриклеточного кальция;
б) уменьшение содержания внутриклеточного кальция;
в) уменьшение содержания внутриклеточного натрия;
г) увеличение содержания внутриклеточного натрия;
д) уменьшение содержания внутриклеточного калия;
е) увеличение содержания внутриклеточного калия.
31. Укажите органеллы, защищающие клетку от чрезмерного накопления в ней ионизированного кальция:
Варианты ответа:
а) лизосомы;
б) рибосомы;
в) ядро;
г) митохондрии;
д) саркоплазматический ретикулум;
е) аппарат Гольджи.
32. Функции рецепторного аппарата клетки могут нарушить:
Варианты ответа:
а) активация мембраносвязанных фосфолипаз;
б) активация кальмомодулина;
в) активация гуанилатциклазы;
г) чрезмерная активация аденилатциклазы;
д) десенситизация;
е) интенсификация ПОЛ.
33. Назовите основные причины активации фосфолипаз при повреждении клетки:
Варианты ответа:
а) повышение внутриклеточного содержания ионов натрия;
б) повышение внутриклеточного содержания ионов кальция;
в) понижение внутриклеточного содержания ионов калия;
г) повышение внутриклеточного содержания воды;
д) нарушение метаболизма адениловых нуклеотидов.
34. Укажите признаки, характерные для апоптоза клеток:
Варианты ответа:
а) хаотичные разрывы ДНК;
б) расщепление ДНК в строго определенных участках;
в) высвобождение и активация лизосомальных ферментов;
г) формирование вакуолей, содержащих фрагменты ядра и органеллы;
д) гипергидратация клеток.
35. Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает:
Варианты ответа:
а) конформационные изменения липопротеидных комплексов мембран;
б) инактивацию сульфгидрильных групп белков;
в) активацию фосфолипаз;
г) подавление процессов окислительного фосфорилирования;
д) уменьшение активности Na+/Ca2+-трансмембранного обменного механизма;
е) активацию функции мембраносвязанных рецепторов.
36. Развитию отека клетки при повреждении способствуют:
Варианты ответа:
а) повышение концентрации внутриклеточного натрия;
б) повышение концентрации внутриклеточного калия;
в) повышение проницаемости цитоплазматической мембраны для ионов;
г) угнетение анаэробного гликолиза;
д) снижение гидрофильности цитоплазмы.
37. Укажите признаки, характерные для апоптоза клеток:
Варианты ответа:
а) кариолизис;
б) конденсация хроматина;
в) набухание клеток;
г) сморщивание клеток;
д) повреждение мембран;
е) образование клеточных фрагментов, содержащих хроматин.
38. Денатурация белков и белково-липидных комплексов клетки специфична для повреждения:
Варианты ответа:
а) механическим фактором;
б) ультразвуком;
в) ионизирующим радиационным фактором;
г) термическим фактором;
д) гравитационным фактором.
39. Укажите клетки, в которых эффекты цАМФ и кальция антогонистичны:
Варианты ответа:
а) гладкомышечные клетки;
б) тучные клетки;
в) клетки слюнных желез;
г) клетки эндокринных желез;
д) гепатоциты.
40. Укажите, какими ионами, главным образом, активируются в поврежденной клетке мембраносвязанные фосфолипазы:
Варианты ответа:
а) H+ ;
б) Mg2+;
в) Na+;
г) K+;
д) Ca2+.
41. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:
Варианты ответа:
а) интенсификация свободнорадикальных и липопероксидных реакций;
б) выход лизосомных гидролаз в гиалоплазму;
в) активация мембранных и внутриклеточных фосфолипаз;
г) активация транспорта глюкозы в клетку;
д) осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур;
е) адсорбция белков на цитолемме.
42. Ацидоз при ишемическом повреждении клетки возникает вследствие:
Варианты ответа:
а) гипергидратации клетки;
б) накопления восстановленных форм НАД и НАДФ;
в) нарушения окислительного образования ацетил-коэнзима А из жирных кислот, пирувата и аминокислот;
г) накопления продуктов гидролиза липидов;
д) усиления поглощения кальция митохондриями;
е) накопления в клетке ионов хлора.
43. Свойствами антиоксидантов обладают:
Варианты ответа:
а) токоферолы;
б) каталаза;
в) миелопероксидаза;
г) глютатионпероксидаза;
д) восстановленный глютатион;
е) щелочная фосфотаза;
ж) витамин Д;
з) препараты селена.
44. На необратимость реперфузионного повреждения клетки указывают:
Варианты ответа:
а) увеличение внутриклеточного содержания ионов натрия;
б) уменьшение внутриклеточного содержания ионов кальция;
в) кальциевый парадокс;
г) перегрузка митохондрий кальцием;
д) инактивация мембраносвязанных фосфолипаз;
е) активация ферментов лизосом;
ж) значительная потеря адениловых оснований и креатинфосфокиназы;
з) выход структурных белков из цитоплазматической мембраны.
45. Увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке сопровождается:
Варианты ответа:
а) активацией фосфолипазы;
б) инактивацией фосфолипазы С;
в) активацией ПОЛ;
г) гиперполяризацией цитоплазматической мембраны;
д) увеличением содержания свободного кальмодулина;
е) увеличением выхода К+ из клетки;
ж) гипергидратацией клетки.
46. Неспецифическими проявлениями повреждения клетки являются:
Варианты ответа:
а) повреждение генома;
б) ацидоз;
в) алкалоз;
г) накопление в клетке натрия;
д) активация лизосомальных ферментов.
47. Укажите клетки, обладающие высоким репаративным потенциалом:
Варианты ответа:
а) нервные;
б) эпителиальные;
в) мышечные;
г) эндотелиальные;
д) фибробласты;
е) печеночные.
48. В основе повышенной ионной проницаемости цитоплазматической мембраны лежат:
Варианты ответа:
а) ПОЛ;
б) гиперактивация антиоксидантных ферментов;
в) электрический пробой;
г) механическое растяжение при набухании клетки;
д) увеличение микровязкости липидного бислоя.
49. Электрический пробой мембраны возникает в условиях:
Варианты ответа:
а) увеличения мембранного потенциала;
б) увеличения потенциала пробоя;
в) осмотического набухания клетки;
г) адсорбции полиэлектролитов на поверхности;
д) повышения микровязкости липидного бислоя.
50. При повреждении в клетке отмечаются:
Варианты ответа:
а) ацидоз;
б) алкалоз;
в) увеличение концентрации ионов калия;
г) увеличение концентрации ионов натрия;
д) увеличение концентрации ионов кальция.
51. Пассивное набухание митохондрий связано с:
Варианты ответа:
а) работой цепи переноса электронов;
б) накоплением ионов калия и хлора в матриксе;
в) усилением ПОЛ;
г) увеличением проницаемости внутренней мембраны;
д) ослаблением функции накапливать кальций.
ВОСПАЛЕНИЕ
Укажите все правильные ответы
1. Источником медиаторов воспаления служат:
Варианты ответа:
а) базофилы;
б) тромбоциты;
в) эозинофилы;
г) эндотелиальные клетки.
2. Укажите обычную последовательность эмиграции лейкоцитов в очаг острого воспаления:
Варианты ответа:
а) моноциты, лимфоциты, нейтрофилы;
б) нейтрофилы, лимфоциты, моноциты;
в) моноциты, нейтрофилы, лимфоциты;
г) нейтрофилы, моноциты, лимфоциты.
3. Источником вазоактивных кининов в очаге воспаления могут стать:
Варианты ответа:
а) фосфолипиды клеточных мембран;
б) высокомолекулярный кининоген;
в) компоненты комплемента;
г) фибрин.
