Почему из всех вегетативных функций лишь дыхание подвержено волевым воздействиям? Чем ограничены волевые воздействия?

Иннервация дыхательных мышц осуществляется соматическими нервами, мотонейроны которых находятся в шейном(n phrenicus) и грудном отделе спинного мога (nn intercostales). Мотонейроны этих нервов находятся под управлением дыхательного центра продолговатого мозга. Вместе с тем, поскольку эти нервы иннервируют скелетные мышцы, возможно и произвольное управление дыханием. Возможность управления дыханием ограничена определенными пределами изменений напряжения кислорода и углекислого газа, а также рН крови. При чрезмерной задержке дыхания возникает стимул, который возвращает дыхаие под контроль дыхательного центра.

Билет № 10

№1.. Гипоталамус. участие в вегетативных и поведенческих реакциях

Гипоталамус — отдел промежуточного мозга, является высшим вегетативным центром, осуществляющим сложную интеграцию функций различных внутренних систем и их приспособление к целостной деятельности организма, играет существенную роль в поддержании оптимального уровня обмена веществ и энергии, в терморегуляции, в регуляции деятельности пищеварительной, сердечно-сосудистой, выделительной, дыхательной и эндокринной систем.

Основные центры:

I. вегетативные центры:

Стимуляция задних областей гипоталамуса вызывает комплекс реакций, характерных для симпатической нервной системы: увеличение частоты и силы сердечных сокращений, увеличение АД, повышение температуры, торможение перистальтики кишечника и т.д. Раздражение преоптической и передней областей, в свою очередь, сопровождалось обратными, парасимпатическими реакциями.

2. Регуляция температуры. На уровне 36,6°С В гипоталамусе выделено два центра: центр теплоотдачи и теплопродукции. Центр теплоотдачи локализован в передней и преоптической зонах. Раздражение этих структур вызывает увеличение теплоотдачи в результате расширения сосудов кожи и повышения температуры её поверхности, увеличения потоотделения. Центр теплопродукции локализован в заднем гипоталамусе. Его раздражение вызывает повышение температуры тела в результате усиления окислительных процессов, тонуса мышц и появления дрожи, сужения сосудов кожи.

II. Центры регуляции поведения:

1. Центр пищевого поведения. В заднем гипоталамусе: поиск пищи, обильное слюноотделение, усиленная моторика и кровоснабжение кишечника, снижение мышечного кровотока.

В области латерального гипоталамуса «центр голода» вызывает реакции поиска и избыточного приема пищи (гиперфагия). Вентромедиальные ядера - «центр насыщения».

2. Центр питьевого поведения. Передняя медиальная часть гипоталамуса (центр жажды) вызывает у животных полидипсию, они за сутки поглощают количество воды,а разрушение - приводит к адипсии.

3. Центр полового поведения. Половое поведение регулируется задним гипоталамусом. Половая дифференцировка гипоталамуса происходит в последние дни внутриутробного развития и первые дни после рождения. У мужчин функционирует тонический половой центр. Его нейроны, выделяя либерины, стимулируют секрецию гипофизом ЛГ и ФСГ. В женском организме функционирует также циклический центр. В зонах заднего гипоталамуса находится связанный с половым поведением центр удовольствия. Его раздражение вызывает чувства радости, удовольствия, сопровождающиеся эротическими переживаниями.

4. Центр агрессивно-оборонительного поведения. Передние отделы гипоталамуса - увеличением частоты сердечных сокращений не имеет объекта агрессии, она называется ложной ярость.

Боковые отделы гипоталамуса агрессия имеет четкую направленность против контрольного животного, без лишних движений и агрессивных демонстраций.

5. Как регуляторный орган гипоталамус принимает участие в чередовании состояний сна и бодрствования. Участвуя в регуляции околосуточных биоритмов, гипоталамус взаимодействует с эпифизом, с которым имеет выраженные аксонные связи.

Обмен в капиллярах

. Капилляры — это тончайшие сосуды, расположенные в межклеточных пространствах, тесно примыкая к клеткам тканей различных органов. Скорость кровотока в капиллярах крайне мала. Небольшая толщина стенки капилляра и его тесный контакт с клетками обеспечивают возможность обмена веществ в системе кровь/межклеточная жидкость.

Кровообращение в капиллярах.

Особенности капилляров большого круга кровообращения.

• Различные ткани организма неодинаково насыщены капиллярами: минимально-насыщена костная ткань, максимально - мозг, почки, сердце, железы внутренней секреции.

• имеют большую общую поверхность.

• Капилляры близко расположены к клеткам

• Они оказывают высокое сопротивление току крови.

• Линейная скорость кровотока в них низкая

• Относительно большой перепад давления между артериальной и венозной частями капилляра.

• проницаемость стенки высокая.

• работает часть всех капилляров, остальные находятся в резерве - закон резервации.

• Из работающих капилляров часть функционирует, а часть - не функционируют - закон "дежурства" капилляров.

Особенности капилляров малого круга кровообращения:

• короче и шире.

• меньше сопротивление току крови

• меньшее давление

• практически нет перепада давления между артериальной и венозной частями капилляра.

• Интенсивность кровообращения зависит от фазы дыхательного цикла: уменьшение на выдохе и увеличение на вдохе.

• не происходит обмена жидкости и растворенных в ней веществ с окружающими тканями.

• осуществляется только газообмен.

Механизм транскапиллярного обмена. Транскапиллярный (транссосудистый) обмен может осуществляться за счет пассивного транспорта (диффузия, фильтрация, абсорбция), за счет активного транспорта (работа транспортных систем) и микропиноцитоза.

Фильтрационно-абсорбционный механизм обменамежду кровью и интерстициальной жидкостью.

В артериальном отделе капилляра большого круга кровообращения гидростатическое давление крови равно 40 мм рт. ст. способствует выходу (фильтрации) воды и растворенных в ней веществ из сосуда в межклеточную жидкость. Онкотическое давление плазмы крови, равное 30 мм рт. ст., препятствует фильтрации, т. к. белки удерживают воду в сосудистом русле. Онкотическое давление межклеточной жидкости, равное 10 мм. рт. ст., способствует фильтрации - выходу воды из сосуда.

В венозном отделе капилляра (в посткапиллярной венуле) фильтрация будет осуществляться следующими силами: гидростатическое давление крови, равное 10 мм рт. ст., онкотическое давление плазмы крови, равное 30 мм рт. ст., онкотическое давление межклеточной жидкости, равное 10 мм рт. ст. В капиллярах малого круга кровообращения транскапиллярный обмен осуществляется за счет действия следующих сил: гидростатическое давление крови в капиллярах, равное 20 мм рт. ст., онкотическое давление плазмы крови; равное 30 мм рт. ст., онкотическое давление межклеточной жидкости, равное 10 мм рт. ст. Результирующая всех сил будет равна нулю. Следовательно, в капиллярах малого круга кровообращения обмена жидкости не происходит.

Диффузионный механизм транскапиллярного обмена. осуществляется в результате разности концентраций веществ в капилляре и межклеточной жидкости. Это обеспечивает движение веществ по концентрационному градиенту. Такое движение возможно потому, что размеры молекул этих веществ меньше пор мембраны и межклеточных щелей. Жирорастворимые вещества проходят мембрану независимо от величины пор и щелей, растворяясь в ее липидном слое (например, эфиры, углекислый газ и др.).

Активный механизм обмена - осуществляется эндотелиальными клетками капилляров, которые при помощи транспортных систем их мембран переносят молекулярные вещества (гормоны, белки, биологически активные вещества) и ионы.

Пиноцитозный механизм обеспечивает транспорт через стенку капилляра крупных молекул и фрагментов частей клеток опосредованно через процессы эндо- и экзопиноцитоза.