Политика в области торговли товарами 9 страница

455. Несколько членов ответили, что существующее в настоящее время применение лицензионных требований к товарам, таким как лекарственные средства, сахар, товары, содержащие шифровальные средства, а также алкогольные напитки, действует однозначно в целях ограничения импорта. Они попросили, чтобы Российская Федерация указала правовую основу для данных мер и объяснила, как данные ограничения будут изменены или отменены в целях соответствия требованиям ВТО.

- (i) Сахар​​

456. Отдельные члены запросили более подробную информацию о том, как российские государственные органы определяют выполнение каждого из требований статей 1 и 3 Соглашения ВТО по импортному лицензированию в отношении неавтоматического лицензирования импорта при администрировании тарифных квот на сахар-сырец (код ГС 170111).

457. Представитель Российской Федерации ответил, что тарифные квоты на сахар-сырец (код ГС 170111) отменены в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 29 ноября 2003 года № 720; постановлением Правительства Российской Федерации от 18 декабря 2003 года № 757 «Об отмене лицензирования импорта сахара-сырца в Российскую Федерацию» сахар-сырец исключен из перечня товаров, подлежащих импортному лицензированию. Он добавил, что в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июля 1998 года № 782 (с последними изменениями от 18 декабря 2003 года) импорт крахмальной патоки требовал лицензирования. Данная мера, однако, носила временный наблюдательный характер, и была предпринята с целью сбора коммерческих данных, которые могут быть использованы, если необходимо, чтобы оправдать возможные меры, направленные на регулирование импорта, и была отменена с 1 января 2007 года постановлением Правительства Российской Федерации от 20 ноября 2006 года № 700. В настоящее время Российская Федерация не требует лицензирования импорта на ввоз сахара-сырца.

- (ii) Алкогольные напитки и спиртосодержащая продукция​​

458. Отмечая, что для алкогольных напитков и спиртосодержащей продукции лицензии на импорт выдаются только тогда, когда заявитель уже имеет лицензию на вид деятельности, несколько членов запросили информацию относительно обоснования данного, очевидно дублирующего, требования. Они также запросили информацию о количестве выдаваемых лицензий за каждый год, и сколько из них в настоящее время действует. Данные члены попросили Российскую Федерацию взять на себя обязательство, чтобы любые лицензии на импорт этилового спирта, алкогольные напитки, спиртосодержащей продукции (а также на лекарственные средства, товары, содержащие средства шифрования, для которых применяется подобная система) предоставлялись автоматически на основе режима, совместимого с требованиями ВТО, в том числе со статьей 2 Соглашения ВТО по импортному лицензированию.

459. Отдельные члены выразили озабоченность по поводу необходимости определенных лицензионных требований на отдельные виды алкогольной продукции. В частности, они задали вопрос об обосновании требования принудительного лицензирования для вин и определенных алкогольных напитков крепостью более 28 процентов, например, водки и текилы. Члены также выразили озабоченность по поводу нарушений при выдаче таких лицензий в ходе передачи компетенции на выдачу лицензий между государственными органами.

460. В ответ представитель Российской Федерации заявил, что в соответствии с соглашениями Таможенного союза, перечисленными в пункте 440, а также Решением Комиссии Таможенного союза № 132 и «Положением о порядке ввоза этилового спирта и алкогольной продукции на таможенную территорию таможенного союза», импорт этилового спирта, вина и некоторых алкогольных напитков, крепость которых превышает 28 процентов (водка и другие белые дистиллированные алкогольные напитки), перечисленных в Таблице 28, подпадает в Российской Федерации под лицензирование импорта. Лицензии выдаются Министерством промышленности и торговли Российской Федерации после получения документов, указанных в пункте 445 настоящего Доклада, в том числе копии импортного контракта. По его мнению, лицензирование импорта спирта и алкогольных напитков предпринято для целей, соответствующих требованиям статьи XX(b) ГАТТ-94. Тем не менее, представитель Российской Федерации подтвердил, что требование неавтоматического лицензирования импорта алкогольных напитков будет отменено и заменено после присоединения к ВТО на процедуру автоматического лицензирования, при которой лицензии будут выдаваться после подачи соответствующей и полной документации, как описано выше. В настоящее время сборы, взимаемые за выдачу всех типов лицензии на импорт, составляют 2600 рублей. Представитель Российской Федерации отметил, что в соответствии с приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 30 декабря 2009 года № 1212 «О распределении полномочий в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации и его территориальных органов по выдаче лицензий и других разрешительных документов на осуществление экспортно-импортных операций с отдельными видами товаров» водка находится в перечне товаров, подлежащих процедурам лицензирования, для водки не установлено никаких дополнительных требований по лицензированию.

- (iii) Лекарственные средства​​

461. Представитель Российской Федерации отметил, что импорт лекарственных средств и фармацевтических ингредиентов регулируется Соглашениями Таможенного союза, перечисленными в пункте 440, а также Решением № 132 и, более конкретно, «Положением о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических ингредиентов», а также соответствующим внутренним законодательством, то есть постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июля 2005 года № 438 «О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации» и Федеральным законом от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Отдельные члены отметили, что требования по лицензированию лекарственных средств крайне обременительны и представляют проблему для их экспортеров. Главным препятствием является то, что лекарственные средства подлежат периодической перерегистрации, например, раз в четыре года, и данная перерегистрация не является автоматической, что часто приводит к тому, что фирмы теряют действующую лицензию и быть не могут импортировать продукцию в течение какого-либо периода времени. Что касается постановления Правительства Российской Федерации № 438 «О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации», несколько членов группы указали, что пункт 2 данного постановления фактически сообщает иностранным производителям, что они для получения лицензии на импорт обязаны иметь представительства в Российской Федерации. Они запросили разъяснений по поводу того, будет ли это требование означать, что иностранные производители лекарственных средств должны иметь офис в Российской Федерации, чтобы получить для получения лицензии на импорт, и отметили, что в данном случае такое требование было бы несовместимо с положениями ВТО. Кроме того, они попросили Российскую Федерацию более подробно остановиться на целях данных требований, в частности в случае лицензирования таких товаров, как ароматизаторы и химикаты-прекурсоры двойного назначения, а также на том, требуется ли экспертиза каждого импортного контракта. Члены также выразили озабоченность по поводу режима импорта, когда между поставляемым количеством и количеством, указанным в контракте, имеются различия. В отдельных случаях небольшие различия привели к отказу в выдаче разрешений на импорт даже на договорную сумму. Члены также запросили представить информацию о возможных ускоренных процедурах для получения лицензий на любой значительный ассортимент. Данные члены также напомнили об озабоченности, поднятой в разделе «Регистрационные требования для осуществления операций по импорту (экспорту)» настоящего Доклада.

462. В ответ представитель Российской Федерации пояснил, что, по его мнению, лицензирование импорта лекарственных средств согласуется со статьей XX(b) ГАТТ-94 и направлено на реализацию политики Правительства Российской Федерации в отношении жизни человека и животных, а также здравоохранения.

463. Он также пояснил, что в настоящее время в соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», и Федеральным законом от 8 августа 2001 года № 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (с изменениями от 14 июля 2008 года), для ввоза лекарственных средств на территорию Российской Федерации иностранные предприятия, являющиесяся производителями или оптовыми предприятиями, могут зарегистрироваться в качестве юридических лиц на территории Российской Федерации (описано в пункте 256 настоящего Доклада) и получить лицензию на соответствующий вид деятельности (производство или реализация лекарственных средств), а также лицензию на импорт. Выдача лицензии на оптовую продажу или производство лекарственных средств позволяет юридическому лицу получить лицензию на ввоз лекарственных средств. Плата, взимаемая за выдачу лицензии на импорт (экспорт) лекарственных средств, составляет 1300 рублей. Он также отметил, что иностранные предприятия подлежат тем же единым процедурам, как это предусмотрено постановлением Правительства Российской Федерации от 16 июля 2005 года № 438 «О порядке ввоза и вывоза лекарственных средств, предназначенных для медицинских целей». В ответ на вопрос одного из членов относительно будущих требований для получения и предоставления лицензий на импорт и (или) на вид деятельность в связи с ввозом лекарственных средств представитель Российской Федерации привел членам ссылку на пункт 275, а также требования и процедуры, которые будут применяться в отношении лекарственных средств, алкоголя и товаров с технологией шифрования с даты присоединения Российской Федерации к ВТО. Что касается озабоченности членов в отношении требования периодической перерегистрации, представитель Российской Федерации отметил, что согласно процедуры регистрации в Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации, первичная регистрация лекарственных средств на территории Российской Федерации действует в течение пяти лет. Однако, когда регистрация возобновляется, не существует никаких ограничений на срок действия данной регистрации, и в этом случае временная утрата лицензии из-за перерегистрации невозможна. Представитель Российской Федерации также пояснил, что действие первой регистрации будет автоматически продлено до завершения процедуры перерегистрации, чтобы избежать перерыва в поставках на рынок. В ответ на вопрос одного из членов представитель Российской Федерации подтвердил применение пятилетнего предельного периода к первой регистрации каждого производителя в Российской Федерации.

464. Отмечая озабоченность, выраженную членами в отношении режима импорта, когда имеют место различия между поставляемым количеством и количеством, указанным в договоре, представитель Российской Федерации пояснил, что поставляемое количество может быть меньше указанного в договоре, но не более. В последнем случае на сумму, превышающую указанную в контракте, будет отказано в таможенном оформлении.

465. Один из членов попросил разъяснить требования по импорту продукции в целях исследований, связанные с получением регистрации и разрешения на обращение лекарственных средств в Российской Федерации. Данный член запросил информацию о том, может ли представительство, например, импортировать товары на территорию Российской Федерации для данных целей без получения лицензии на вид деятельности или лицензии на импорт.

466. В ответ представитель Российской Федерации пояснил, что в соответствии с новым Законом продукция, импортируемая в Российскую Федерацию для целей исследований и экспертизы, связана с регистрацией, так как лекарственное средство в Российской Федерации считается незарегистрированным лекарственным средством. В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 29 сентября 2010 года № 771 «О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации», импорт определенного количества незарегистрированных лекарственных средств, необходимых для клинических испытаний, или с учетом их государственной регистрации, либо незарегистрированных лекарственных средств, используемых для лечения отдельных пациентов, разрешены Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации. Таким образом, представительство может импортировать такие препараты для целей тестирования и экспертизы без получения лицензии на вид деятельности или лицензии на импорт.

467. Отмечая далее, что экспортеры лекарственных средств выразили озабоченность по поводу отдельных требований Российской Федерации по лицензированию импорта (например, если молекула, присущая лекарственному средству, не изменилась, периодическое обновления лицензии не требуется и может оказаться дорогостоящим и обременительным для промышленности), отдельные члены группы спросили, применяются ли такие требования в равной степени к аналогичным отечественным товарам, так как неисполнение этого представляет собой нарушение статьи III ГАТТ-94. Отметив, что отдельные экспортеры лекарственных средств выразили озабоченность тем, что административный регламент при выдаче лицензий в Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации в настоящее время не отвечает требованиям ВТО, таким как транспарентность, сборы за оказанные услуги, оформление в разумные сроки и отказ от применения санкций за незначительные ошибки в документации, данные члены попросили разъяснить шаги, которые Российская Федерация намеревается предпринять для обеспечения того, чтобы административный регламент при выдачей лицензий на импорт соответствовал требованиям ВТО. В этой связи отдельные члены попросили Российскую Федерацию объяснить, как 0,05 процента административного сбора, взимаемые Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации за выдачу разрешений на импорт лекарственных средств согласуется с требованиями статьи VIII ГАТТ-94.

468. Отдельные члены также запросили дополнительного разъяснения статуса той или иной законодательной инициативы в Российской Федерации, которые могут действовать с целью ограничения импорта лекарственных средств, имеющей отечественные аналоги. Данные члены посчитали, что в случае принятия такое законодательство может оказаться несовместимым с положениями статей III и ХI ГАТТ-94. Отмечая далее, что Российская Федерация признала, что закон, касающийся лекарственных средств (Федеральный закон от 22 июня 1998 года № 86-ФЗ «О лекарственных средствах»), не соответствует новому закону о внешней торговле и постановлению о лицензирования импорта (экспорта), отдельные члены выразили надежду, что данный закон будет изменен либо отменен с даты присоединения в целях обеспечения соответствия требованиям ВТО.

469. Представитель Российской Федерации ответил, что Федеральный закон от 22 июня 1998 года № 86-ФЗ «О лекарственных средствах» был недавно заменен Федеральным законом от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Новый Закон направлен на достижение соответствия правилам ВТО. Он также добавил, что в Российской Федерации нет каких-либо планов по принятию нового закона для ограничения импорта лекарственных средств, в том числе ветеринарных препаратов, имеющих отечественные препараты-заменители. Лицензии на осуществление производства или оптовой продажей стали доступны для всех зарегистрированных компаний (принадлежащих национальным и иностранным владельцам), которые удовлетворяют критериям государственного регулирования. За выдачу предварительных разрешений на импорт лекарственных средств Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации (или в случае ветеринарных препаратов - Россельхознадзор) более не взимает каких-либо сборов. Консультации и подготовка документов для рассмотрения заявления осуществляются Федеральным государственным унитарным предприятием «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (или Россельхознадзор в случае ветеринарных препаратов). Стоимость услуг определяется в соответствии с Гражданским кодексом Российской Федерации на основе объема выполненных работ по согласованию между сторонами соответствующего договора. Предварительное разрешение, выданное Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации является основанием для выдачи лицензии на импорт. Он также сослался на свои разъяснения в предыдущем разделе о «Регистрационные требования для осуществления операций по импорту (экспорту)» настоящего Доклада. Что касается озабоченности членов группы по поводу соответствия административного регламента при выдаче лицензий Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министерства промышленности и торговли Российской Федерации требованиям ВТО (таким, как транспарентность, сборы за оказанные услуги, оформление в разумные сроки и отказ от применения санкций за незначительные ошибки в документации), представитель Российской Федерации отметил, что информация по данному вопросу содержится в пунктах 193, 194 и 200 раздела «Государственные органы, ответственные за разработку и осуществление внешнеторговой политики; право на обжалование». Отвечая на вопрос члена в отношении различий в применении правил, относящихся к реализации безопасности и других видов контроля в отношении импортной и отечественной продукции, он объяснил, что такие различия вызваны тем, что ввозимые товары подлежат контролю в пункте таможенного оформления, а отечественные товары – в местах производства, но такие различия не создали каких-либо затруднений для импортеров и отечественных производителей и, следовательно, не вызвали защиты внутреннего производства. Отвечая на вопрос члена о соответствии административного сбора в размере 0,05 процента, взимаемого Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации за выдачу разрешений на импорт лекарственных средств, он заявил, что данный сбор отменен.

470. Отдельные члены Рабочей группы заявили, что лица, осуществляющие торговлю, сталкиваются с трудностями с другими министерствами или учреждениями, взимающими дополнительные сборы в связи с разрешениями на ввоз, основанные на стоимости товаров, указанной в договоре. Данные члены предложили Российской Федерации принять обязательство отменить все такие меры, не соответствующие требованиями ВТО, после присоединения к ВТО.

- (iv) Товары, содержащие шифровальные (криптографические) средства​​

471. Отдельные члены группы запросили информацию о применении Российской Федерацией требований для ввоза товаров, содержащих технологию шифрования. Данные члены группы отметили, что большинство стран не ограничивает импорт данной продукции, и поставил под сомнение необходимость и оправданность лицензирования, в частности, неавтоматического лицензирования товаров, которые продаются на рынке в больших количествах, и товаров, которые охватываются Соглашением по информационным технологиям (ИТА). Члены выразили озабоченность, что такие требования лицензирования могут свести к нулю либо негативно повлиять на обязательства по доступу к рынку по широкому спектру продукции, взятые на себя Российской Федерацией. Члены заявили, что при условии, что Российская Федерация намерена установить или применить лицензионные требования, такие требования должны применяться только к продукции, которая очевидно представляют угрозу безопасности. В таких случаях процедуры лицензирования должны применяться на недискриминационной основе и отвечать всем требованиям ВТО.

472. В ответ представитель Российской Федерации пояснил, что до 1 января 2010 года Российская Федерация регулирует системы лицензирования импорта всех товаров, в которых содержатся технологии шифрования. Начиная с этой даты соглашения Таможенного союза, перечисленные в пункте 440, а также Решение Комиссии Таможенного союза № 132 и «Положение о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза и вывоза с таможенной территории Таможенного союза шифровальных (криптографических) средств» от 1 декабря 2009 года, и национальные нормативы определяют требования к импорту товаров с технологией шифрования. Он подтвердил, что любые процедуры или требования, касающиеся лицензирования импорта товаров, содержащих технологию шифрования, будь то Российская Федерация или компетентные органы Таможенного союза, будут применяться на недискриминационной основе и в соответствии с соответствующими положениями Соглашения ВТО, в частности, со статьями I и III ГАТТ-94, и что процедуры, связанные с уведомлением, оценкой, согласованием и лицензированием товаров, содержащих технологию шифрования, будут транспарентными и предсказуемыми, и на такие товары не будет устанавливаться необоснованные или обременительные требования. Рабочая группа приняла к сведению данные обязательства.

473. Представитель Российской Федерации пояснил, что в целях содействия развитию торговли, Российская Федерация будет разрабатывать и применять временную систему регулирования товарами, содержащими технологию шифрования. В соответствии с данной временной системой, все устройства шифрования будут разделены на три группы: (i) отдельные товары, содержащие технологию шифрования, которые могут быть импортированы без каких-либо формальностей, связанных с шифрованием; (ii) другие товары с технологией шифрования, на которые будет распространяться однократное требование об уведомлении, и (iii) категория товаров с технологией шифрования, которая будет подлежать экспертизе и потребует лицензии на импорт. Такая лицензия на импорт будет выдаваться Министерством промышленности и торговли Российской Федерации на основании заключения, выдаваемого исполнительным органом в области национальной безопасности государства-члена Таможенного союза (в Российской Федерации - Федеральной службы безопасности Российской Федерации) по результатам экспертизы. Он отметил, что другие формальности, в том числе таможенные либо необходимые для реализации технических регламентов, будут продолжать применяться в отношении импорта всех данных товаров.

474. В ответ на просьбу одного члена прояснить смысл формулировки «без каких-либо формальностей, связанных с шифрованием» в пункте 473 представитель Российской Федерации заявил, что под такими формальностями понимаются как формальности в отношении товаров, указанных в Таблице 29 и описанных во втором и последующих предложениях пункта 477, так и формальности, перечисленные в пункте 481 в отношении товаров, подлежащих импортному лицензированию и экспертной оценке.

475. В ответ на запрос того же члена уточнить, какие «формальности», не связанные с шифрованием, могут быть применены к товарам с технологией шифрования, представитель Российской Федерации отметил, что такие формальности могут быть связаны с требованиями, вытекающими из применения законодательства к таможенному регулированию, техническому регулированию, правам на интеллектуальную собственность, а также другие правовые акты, которые обычно применяются в отношении импортируемых товаров или товаров, предназначенных для внутреннего обращения на рынке. Он добавил, что все товары с технологией шифрования (не специально разработанные или модифицированные для использования в военных целях), с которых снят контроль в соответствии с Вассенарским Соглашением (в соответствии с Категорией 5, Частью 2), будет разрешено ввозить «без каких-либо формальностей, связанных с шифрованием».

476. Представитель Российской Федерации подтвердил, что условия для ввоза товаров, содержащих технологию шифрования с учетом текущих и будущих льгот, указанных во всех примечаниях к Категории 5, Части 2 «Защита информации» Перечня товаров двойного назначения согласно Вассенарским договоренностям, введенные либо Российской Федерацией, либо компетентными органами Таможенного союза, не будут более строгими, чем действующие с 18 ноября 2006 года. В ответ на вопрос одного из членов представитель Российской Федерации добавил, что мобильные телефоны, в настоящее время продающиеся в Российской Федерации на законном основании на уровне розничной торговли, включены в число таких товаров. Рабочая группа приняла к сведению данное обязательство.

477. В отношении товаров, подпадающих под категории, указанные в Таблице 29, представитель Российской Федерации подтвердил, что в рамках временной системы любые ограничения, существующие до 1 января 2010 году, будут отменены, и никакие новые ограничения, например, экспертные оценки, согласования и лицензии на импорт данных товаров, не будут приняты и не будут применяться ни Российской Федерацией, ни компетентными органами Таможенного союза. Он далее сообщил членам, что в рамках временной системы, ввоз товаров, подпадающих под категории, указанные в Таблице 29, будет разрешен на основе подачи однократного уведомления. Для соблюдения этого требования, производитель товара подает заполненную бумажную копию формы, содержащей информацию, указанную в Таблице 30. Кроме того, представитель Российской Федерации подтвердил, что при импорте в Российскую Федерацию товаров, содержащих технологии шифрования, входящих в Таблицу 29 и охватываемых изъятиями, указанными в пункте 476, ни лицензий Российской Федерации, ни лицензий компетентных органов Таможенного союза не потребуется. Рабочая группа приняла к сведению данные обязательства.

478. Обращаясь к просьбе члена группы, он подтвердил, что все товары с технологией шифрования, чей выпуск разрешен с возможной отменой контроля согласно части 2 «Защита информации» Категории 5 Вассенарских договоренностей, будет разрешено ввозить «без каких-либо формальностей, связанных с шифрованием». Товары, на которые распространяется требование об уведомлении, в соответствии с пунктом 477 перечислены в Таблице 29. Отвечая на вопрос члена, представитель Российской Федерации пояснил, что в соответсвии с практикой Вассенаарских договоренностей регулирующее государство (Российская Федерация) будет определять, какие товары соответсвуют категории «товары массового спроса», как определено в Таблице 29.Он добавил, что информация, представление которой для «одноразового уведомления» перечислена в Таблице 30. Он подтвердил, что, если товар ввезен в режиме «однократного уведомления», данный товар не подлежит каким-либо другим уведомлениям какими-либо сторонами, импортирующими данный товар. Информация о товарах, утвержденных для импорта в режиме «однократного уведомления», является доступной для населения на веб-сайтах Федеральной службы безопасности.

479. В ответ на вопрос одного из членов представитель Российской Федерации пояснил, что если информация, составляющая коммерческую тайну, была подана в уведомлении, и производитель определил, что данная информация составляет коммерческую тайну, такая информация подлежит охране. Подтверждение уведомления будет автоматическим, если с производителем или его уполномоченным представителем в Российской Федерации не свяжутся в течение десяти рабочих дней после подачи уведомления о соблюдении требований, в том числе в отношении корректности отнесения товара к подлежащим процедуре уведомления, оговоренных в пункте 477. В Российской Федерации Федеральная служба безопасности будет поддерживать общедоступный интернет-сайт, на котором будут размещаться такие подтверждения. Любой импортер или грузоотправитель может рассчитывать на соответствующее подтверждение. После того, как уведомление о товаре подано, и подтверждение получено, от импортера (грузоотправителя) потребуется только указать, что товар появляется на интернет-сайте в соответствующей таможенной декларации. Он также пояснил, что данная процедура уведомления предназначена для облегчения ввоза товаров, перечисленных выше, и не повлечет за собой каких-либо задержек или дополнительных процедур согласования.

480. Представитель Российской Федерации подтвердил, что товары, являвшиеся объектом проверки в соответствии с импортными процедурами, связанными с шифрованием, до создания данной временной системы, и подпадавшие в категории, оговоренные в Таблице 29, будут автоматически размещены на интернет-сайте без уведомления, оговоренного в пункте 477. Рабочая группа приняла к сведению данные обязательства.

481. Для товаров, содержащих технологию шифрования, требующих лицензии на импорт, представитель Российской Федерации подтвердил, что в рамках временной системы такие товары должны пройти экспертизу и согласование только один раз. Если эксперту-оценщику потребовалась дополнительная информация для оценки товара, требуется уведомить изготовителя или его уполномоченного представителя в Российской Федерации и запросить такую информацию в течение десяти рабочих дней с момента подачи заявки. Производители не будут обязаны предоставлять исходный текст, и само по себе непредоставление такого текста не приведет к отказу в приеме заявления. После того, как товар прошел согласование, такой же товар либо товар с аналогичной функцией шифрования, используемый для таких же целей, может быть ввезен на территорию Российской Федерации с лицензией, выданной в соответствии со статьей 2 Соглашения ВТО по процедурам импортного лицензирования. Срок для завершения процедуры лицензирования импорта, в том числе срок, необходимый для получения оценки экспертов для согласования и получения лицензии на импорт не должен превышать трех месяцев. Сборы на экспертные оценки и лицензирование будут транспарентными и основываться на стоимости оказываемых услуг. Рабочая группа приняла к сведению данное обязательство.