Причины быстрого убывания интенсивности газообразования в последней стадии горения

Для дегрессивных порохов опытные кривые Г() в средней части от =0,3

до =0,8..0,9 почти совпадают с теоретическими, но после =0,8..0,9 начинают быстро убывать. Причина этого лежит в неоднородности толщины входящих в заряд зерен. Чем больше неоднородность заряда по толщине, тем раньше наступит снижение интенсивности газообразования.

Применение кривых Г() к анализу горения флегматизированных порохов.

Для получения прогрессивного горения порох можно флегматизировать, т.е. ввести в его массу вещество, замедляющее скорость горения, например, раствор камфоры, динитротолуола. Т.к. процесс пропитки идет с наружной поверхности, то концентрация флегматизатора убывает от наружных слоев к внутренним слоям. Чтобы определить глубину пропитки растворы подкрашивают фуксином. После сушки флегматизирующее зерно разрезают поперек и определяют под микроскопом глубину пропитки. Посредством микроскопа определить характер флегматизации нельзя. Между тем опыты с бомбой и анализ их при помощи Г() легко могут дать точные представления о характере распределения флегматизатора в толще пороха.

Кривые Г() флегматизированного и нефлегматизированного порохов приведены на рис.29. Отношение скоростей горения на риС.30.

Флегматизированный порох позволяет увеличить массу заряда и тем самым повысить скорость снаряда без изменения pm за Счет прогрессивности горения пороха, что подтвердилось при испытании винтовочного пороха.

Нефлегматизированный винтовочный порох при навеске заряда =2,4 г. дает давление Pm=2800 кг/См2 и начальную скорость пули V₀=720 м/c. Флегматизированный порох ВЛ при том же давлении имеет навеску =3,25 гр., т.е. на 35% больше и дает V₀=870 м/c, т.е. на 21% больше, а по энергии на 46%.

Ограничиваясь приведенными выше случаями применение Г_опт, () к анализу горения порохов, можно утверждать, что функция Г_опт () служит хорошим анализатором процессов, происходящих при горении, в частности удалось:

. 1.Обнаружить перераспределение нитроглицирина в нитроглицириновых порохах.

2.Определить закон горения пористых порохов.

Изменение интенсивности газообразования с изменением степени пористости и средней толщины сводов этих порохов.

3.Определить закон горения вискозных порохов.

4.Определить влияние состояния поверхности на воспламеняемость пороха.

5.Определить влияние природы и формы пороха на его воспламеняемость

6.Определить влияние соприкосновение горящих поверхностей пороха на увеличение интенсивности газообразования.