Среда Сабуро

Приготовление. На 1 л дистиллированной воды 10,0 г пептона, 18,0 г агар - агара. Нагревают до расплавления агара, добавляют 40,0 г глюкозы, рН 5,8, стерилизуют при 0,5 атм. (116 град. С) 30 минут.

 

ГЛАВА 21

БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

 

Готовые наборы, выпускаемые промышленностью

1. Системы индикаторные бумажные (СИБ) для ускоренной идентификации вибрионов. (12 наименований: глюкоза, лактоза, сахароза, арабиноза, маннит, инозит, лизин, орнитин, аргинин, оксидаза, уреаза, индол). Набор N 50 и 100.

2. Системы индикаторные бумажные (СИБ) для межродовой дифференциации энтеробактерий (9 наименований: лактоза, бета - галактозидаза, цитрат натрия, индол, мочевина, фенил - аланин, сероводород, лизин, малонат натрия). Набор N 50 и 100.

3. Системы индикаторные бумажные (СИБ) для полной идентификации энтеробактерий до вида (25 наименований: глюкоза, лактоза, сахароза, арабиноза, маннит, инозит, рамноза, ксилоза, мальтоза, сорбит, адонит, салицин, дульцит, индол, уреаза, оксидаза, бета - галактозидаза, лизин, орнитин, сероводород, фенил - аланин, утилизация малоната натрия, цитрата натрия, желатиназа). Набор N 25 и 100.

Тест на каталазу

Принцип. Метод основан на способности микроорганизмов, имеющих фермент каталазу, расщеплять перекись водорода, образуя воду и газообразный кислород.

Реактивы. 3-10% раствор перекиси водорода.

Ход исследования. На предметное стекло наносят каплю 10% перекиси водорода, в нее вносят стеклянной палочкой культуру и растирают круговыми движениями. При положительной реакции происходит пенообразование.

Цитохромоксидазный тест

Принцип. Метод основан на способности микроорганизмов, образующих фермент цитохромоксидазу, изменять цвет реактива из бесцветного в синий.

Реактивы.

1. 1% водный раствор диметил-пара-фенилендиамин гидрохлорид.

2. 1% спиртовой раствор альфа-нафтола.

Ход исследования. Приготовить смесь, состоящую из 3-х частей 1% водного раствора диметил-пара-фенилендиамина гидрохлорида и 2-х частей 1% спиртового раствора альфа-нафтола.

Приготовленную смесь нанести каплями на выросшие на чашке колонии. Микроорганизмы, образующие фермент цитохромоксидазу, в течение 20-30 секунд окрашиваются в темно-синий цвет.

Суточную агаровую культуру наносят в виде штриха платиновой петлей или стеклянной палочкой на диски или полоски фильтровальной бумаги (длиной 3 мм), пропитанные указанным реактивом. При положительной реакции появляется синее окрашивание в течение 30 секунд.

 

 

ОГЛАВЛЕНИЕ

 

Глава 1. Область применения

Глава 2 Микробиологические методы исследования крови.

Глава 3 Микробиологические методы исследования спинномозговой жидкости.

Глава 4 Микробиологические методы исследования желчи.

Глава 5 Микробиологические методы исследования мочи.

Глава 6 Микробиологические методы исследования отделяемого дыхательных путей.

Глава 7 Микробиологические методы исследования открытых инфицированных ран.

Глава 8 Микробиологические методы исследования отделяемого глаз.

Глава 9 Микробиологические методы исследования отделяемого ушей.

Глава 10 Микробиологические методы исследования отделяемого женских половых органов.

Глава 11 Микробиологические методы исследования материалов при аутопсии.

Глава 12 Микробиологические методы идентификации микробов рода стафилококка (Staphylococcus).

Глава 13 Микробиологические методы идентификации микробов семейства стрептококковых (Streptococcaceae).

Глава 14 Микробиологические методы идентификации микробов семейства нейссериевых (Neissariaceae).

Глава 15 Микробиологические методы идентификации микробов рода гемофилус (Haemophilus).

Глава 16 Микробиологические методы идентификации микробов рода коринебактерия (Corynebacterium).

Глава 17 Микробиологические методы идентификации микробов семейства энтеробактериевых (Enterobacteriaceae).

Глава 18 Микробиологические методы идентификации микробов рода псевдомонас (Pseudomonas).

Глава 19 Микроскопические методы (окраска препаратов).

Глава 20 Культуральные методы (питательные среды).

Глава 21. Биохимические методы.