Биологические ритмы. В 2-х т. Т. 1. Пер. с англ. — М.: Мир, 1984.— 414 с. Контроль циркадианных ритмов у беспозвоночных__ 157

Контроль циркадианных ритмов у беспозвоночных______ 157

Рнс. 2. Выведение имаго Hyalophora cecropia и Antheraea pernyi при режиме освещения СТ 17:7 [81]. Показаны результаты удаления мозга, пересадки мозга в брюшко и перекрестной пересадки мозга между двумя видами. В последнем случае насекомое-реципиент выходит из куколки во время суток, характерное для донора.

контролирующий время выхода имаго, находится в мозгу. Для того чтобы выяснить, какой именно участок мозга выполняет эту функцию, мозг перед трансплантацией разделяли на части [84, 86]. Результаты показали, что присутствие зрительных долей не обязательно: одни лишь интактные церебральные доли создавали «ворота» для выхода имаго. Но когда церебральные доли были разрезаны латерально по отношению к медиальным группам нейросекреторных клеток, которые выделяют гормон, «запускающий» выход имаго ([85]; см. ниже), изолированные медиальные участки оказались неспособными определять «ворота». Это позволяло предполагать, что колебатель расположен в боковых участках церебральных долей.

Сходные эксперименты с трансплантацией, проведенные на тараканах, дали противоречивые результаты. Первые данные о роли гормона в контроле ритма подвижности у Periplaneta americana мы находим в кратком сообщении Харкер [34]. По ее данным, если «аритмичного» таракана соединить парабиотически (спина к спине) с нормально ритмичным, но обездвиженным тараканом, то у первого примерно через неделю восстанавливается ритм. Схема этого эксперимента и истолкование его результатов были подвергнуты критике по нескольким при-