Эндокринные и иммунные элементы. Метасимпатическая часть получаст
Внешние синаптические входы от симпатической и парасимпатической
Частей автономной нервной системы и не имеет прямых синаптических
Контактов с эфферентной частью соматической рефлекторной дуги. Мета
Симпатическая часть характеризуется наличием собственного сенсорного
Звена, Представляя базовую иннервацию висцеральных органов, она обла
Дает гораздо большей, чем симпатическая и парасимпатическая части ав
Тономной нервной системы, независимостью от ЦНС.
Органы с разрушенными или выключенными с помощью ганглиобло-
Каторов метасимпатическими путями утрачивают присущую им способ
Ность к координированной моторной деятельности и другим функцио
Нальным отправлениям.
Особенности конструкции автономной
Нервной системы
* Первое, и основное, отличие строения автономной нервной системы от
Строения соматической состоит в расположении эфферентного (мотор
ный) нейрона (см. рис. 3.9). В соматической нервной системе вставочный
И моторный нейроны располагаются в сером веществе спинного мозга, в
Автономной нервной системе эффекторный нейрон вынесен на перифе
Рию, за пределы спинного мозга, и лежит в одном из ганглиев — пара-,
Превертебральном или интраорганном. Более того, в метасимпатической
Части автономной нервной системы весь рефлекторный аппарат полно
Стью находится в интрамуральных ганглиях и нервных сплетениях внут
Ренних органов.
* Второе отличие касается выхода нервных волокон из ЦНС. Соматиче
Ские нервные волокна покидают спинной мозг сегментарно и перекры
Вают иннервацией не менее трех смежных метамеров. Волокна же авто
Номной нервной системы выходят из трех участков ЦНС — головного
Мозга, грудопоясничного и крестцового отделов спинного мозга. Они
Иннервируют все органы и ткани без исключения. Большинство висце
Ральных систем имеет тройную — симпатическую, парасимпатическую и
Метасимпатическую — иннервацию.
* Третье отличие касается иннервации органов соматической и автоном
Ной нервной системой. Перерезка у животных вентральных корешков
Спинного мозга сопровождается полным перерождением всех сомати
Ческих эфферентных волокон. Она не затрагивает дуги автономного
Рефлекса ввиду того, что ее эффекторный нейрон вынесен в пара- или
Превертебральный ганглий. В этих условиях эффекторный орган уп
Равляется импульсами данного нейрона. Именно это обстоятельство
Подчеркивает относительную автономию указанного отдела нервной
Системы.
• Четвертое отличие относится к свойствам нервных волокон. В автоном
Ной нервной системе они в большинстве своем безмиелиновые или тон
Кие миелиновые, как, например, преганглионарные волокна, диаметр
Которых не превышает 5 мкм (волокна типа В). Постганглионарные
Волокна еще тоньше, большая часть их лишена миелиновой оболочки
(тип С). В отличие от них соматические эфферентные волокна толстые,
Миелиновые, диаметр их составляет 12—14 мкм. Кроме того, пре- и
Постганглионарные волокна отличаются низкой возбудимостью. Для
Вызова в них ответной реакции необходима значительно большая, чем
Для моторных соматических волокон, сила раздражения. Волокна авто
Номной нервной системы характеризуются большим рефракторным пе
Риодом и большой хронаксией (1,0—2,0 и 0,1—0,8 сигмы соответствен
Но). Скорость распространения по ним нервных импульсов невелика и
составляет в преганглионарных волокнах до 18 м/с, в постганглионар-
ных — до 3 м/с. Потенциалы действия волокон автономной нервной си
Стемы характеризуются большей, чем в соматических эфферентах, дли
Тельностью. Их возникновение в преганглионарных волокнах сопро
Вождается продолжительным следовым положительным потенциалом,
