Торным нейронам, преганглионарные волокна теряют миелин и разветвля

Ются на тонкие терминали, образуя на теле и отростках эффекторного

Нейрона синаптические контакты.

Эффекторных нейронов несравненно больше, чем преганглионарных

Волокон. Например, в верхнем шейном симпатическом ганглии одно

Преганглионарное симпатическое волокно контактирует более чем с сот

Ней эффекторных нейронов. При этом на одном и том же эффекторном

Нейроне могут оканчиваться разветвления нескольких преганглионарных

Волокон. Наличие таких широких конвергентных и дивергентных отно

Шений обеспечивает надежность проведения возбуждения. Эта законо

Мерность касается только симпатической части автономной нервной сис

Темы; в двух других ее частях подобная конвергенция практически отсут

Ствует.

В интеграции сигналов в низших центрах вегетативной периферии зна

Чительная роль отводится пространственной и временной суммации пост-

Синаптических потенциалов. Роль их состоит в том, что поступающие по

Пресинаптическим терминалам присущие им относительно слабые сигна

Лы благодаря этим процессам трансформируются, превращаясь в сверхпо

Роговые постсинаптические потенциалы эфферентного нейрона.

Тело эффекторной клетки дуги автономного рефлекса представляет со

Бой мигрировавшую из спинного мозга клетку, располагающуюся в одном

Из периферических автономных ганглиев. Нейроны этих ганглиев охваты

Вают своим влиянием, как правило, большие территории висцеральных

Органов. Ганглии могут располагаться либо около позвоночника (паравер-

Тебральные), либо в сплетениях вблизи внутренних органов (параорган-

Ные), наконец, в тканях внутренних органов (интрамуральные, интервис

Церальные).

Эффекторный нейрон дуги автономного рефлекса по электрическим

Показателям в покоящемся состоянии мало чем отличается от мотонейро

На соматической дуги. Однако кратковременная или одиночная стимуля

Ция преганглионарных волокон вызывает появление в нем сложной после

Довательности медленных деполяризующих и гиперполяризующих постси-

Наптических процессов. В этом случае вначале возникает локальный отри

Цательный потенциал (О-волна), переходящий в положительную П-волну.

Последняя сменяется поздней отрицательной П-волной. Каждая из этих

Фаз отражает межнейронную передачу, при этом О-волна — возникающий

В холинергических синапсах возбуждающий постсинаптический потенци-

Ал (ВПСП). Появление П-волны обусловлено возбуждением особой груп

Пы преганглионарных волокон, которые оканчиваются на хромаффинных

Клетках ганглия. Появление деполяризующихся и гиперполяризующихся

Постсинаптических потенциалов опосредуется мускариноподобным дейст

Вием ацетилхолина, в то время как гиперполяризация — специальными

Вставочными адренергическими клетками, регулирующими возбудимость

Эффекторных нейронов.

Как правило, эффекторный нейрон может иметь, помимо основного

Возбуждающего холинергического преганглионарного входа, еще и прямой

Вход сугубо периферического происхождения, представляющий одно из

Звеньев местной рефлекторной дуги ганглионарного уровня. Электрофи

Зиологические характеристики эффекторного нейрона позволяют интегри

Ровать эти сигналы и формировать новый выходной сигнал. Благодаря

Этим местным дугам в эфферентном нейроне поддерживается необходи

Мый уровень спонтанной активности и при децентрализации ганглия со

Храняется его рефлекторная функция. У спонтанно активных эфферент

Ных нейронов фоновые разряды характеризуются низкой частотой. Они

Могут возникать синхронно пульсовым толчкам, дыхательным и периста

Льтическим движениям. Паттерн и ритм разрядов совпадают с показателя