ности:
• многослойность расположения нейронов;
• модульный принцип организации;
• соматотопическую локализацию рецептирующих систем;
• экранность, т.е. распределение внешней рецепции на плоскости нейро-
Нального поля коркового конца анализатора;
• зависимость уровня активности от влияния подкорковых структур и ре
Тикулярной формации;
• наличие представительства всех функций нижележащих структур ЦНС;
• цитоархитектоническое распределение на поля;
• наличие в специфических проекционных сенсорных и моторной систе
Мах вторичных и третичных полей с ассоциативными функциями;
• наличие специализированных ассоциативных областей;
• динамическую локализацию функций, выражающуюся в возможности
Компенсаций функций утраченных структур;
• перекрытие в коре большого мозга зон соседних периферических рецеп
Тивных полей;
• возможность длительного сохранения следов раздражения;
• реципрокную функциональную взаимосвязь возбудительных и тормоз
Ных состояний;
• способность к иррадиации возбуждения и торможения;
• наличие специфической электрической активности.
Функции отдельных зон новой коры определяются особенностями ее
Структурно-функциональной организации, связями с другими структурами
Мозга, участием в восприятии, хранении и воспроизведении информации
При организации и реализации поведения, регуляции функций сенсорных
Систем, внутренних органов.
Особенности структурно-функциональной организации коры большого
Мозга обусловлены тем, что в эволюции происходила кортикализация
Функций, т.е. передача коре большого мозга функций нижележащих
Структур мозга. Однако эта передача не означает, что кора берет на себя
Выполнение функций других структур. Ее роль сводится к коррекции воз
Можных нарушений функций взаимодействующих с ней систем, более со
Вершенного, с учетом индивидуального опыта, анализа сигналов и органи
Зации оптимальной реакции на эти сигналы, формирование в своих и в
Других заинтересованных структурах мозга памятных следов о сигнале, его
Характеристиках, значении и характере реакции на него. В дальнейшем,
По мере автоматизации реакция начинает выполняться подкорковыми
Структурами.
Общая площадь коры большого мозга человека около 2200 см2, число
Нейронов коры превышает 10 млрд. В составе коры имеются пирамидные,
Звездчатые, веретенообразные нейроны.
Пирамидные нейроны имеют разную величину, их дендриты несут боль
Шое количество шипиков; аксон пирамидного нейрона, как правило, идет
Через белое вещество в другие зоны коры или в структуры ЦНС.
Звездчатые клетки имеют короткие, хорошо ветвящиеся дендриты и ко
Роткий аксон, обеспечивающий связи нейронов в пределах самой коры
Большого мозга.
Веретенообразные нейроны обеспечивают вертикальные или горизон-
Тальные взаимосвязи нейронов разных слоев коры.
Кора большого мозга имеет преимущественно шестислойное строение.
Клеточный состав коры по разнообразию морфологии, функции, фор
Мам связи не имеет себе равных в других отделах ЦНС. Нейронный со
Став, распределение нейронов по слоям в разных областях коры различны,
Что позволило выделить в мозге человека 53 цитоархитектонических поля.
Разделение коры большого мозга на цитоархитектонические поля более
Четко формируется по мере совершенствования ее функции в филогенезе.
У высших млекопитающих в отличие от низших от двигательного 4-го
Поля хорошо дифференцируются вторичные поля 6, 8 и 10, функциональ
Но обеспечивающие высокую координацию, точность движений. Вокруг
Зрительного поля 17 располагаются вторичные зрительные поля 18 и 19,
Участвующие в анализе значения зрительного стимула (организация зри-
Тельного внимания, управление движением глаза). Первичные слуховое,
