Из кормушки, приводит к остановке; после прекращения раздражения

обезьяна, не завершив условной реакции, возвращается на место, т.е. «за

бывает», что был раздражающий сигнал (ретроградная амнезия).

Раздражение хвостатого ядра может полностью предотвратить восприя

Тие болевых, зрительных, слуховых и других видов стимуляции. Раздраже

Ние вентральной области хвостатого ядра снижает, а дорсальной — повы

Шает слюноотделение.

При стимуляции хвостатого ядра удлиняются латентные периоды реф

Лексов, нарушается переделка условных рефлексов. Выработка условных

Рефлексов на фоне стимуляции хвостатого ядра становится невозможной.

Видимо, это объясняется тем, что стимуляция хвостатого ядра вызывает

Торможение активности коры большого мозга.

Ряд подкорковых структур также получает тормозное влияние хвостато

Го ядра. Так, стимуляция хвостатых ядер вызывает веретенообразную ак

Тивность в зрительном бугре, бледном шаре, субталамическом теле, чер

Ном веществе и др.

Таким образом, специфичным для раздражения хвостатого ядра является

Преимущественно торможение активности коры большого мозга, подкорко

Вых образований, торможение безусловного и условнорефлекторного поведе

Ния.

В то же время при раздражении хвостатого ядра могут появляться неко

Торые виды изолированных движений. Видимо, хвостатое ядро имеет на

Ряду с тормозящими и возбуждающие структуры.

Выключение хвостатого ядра сопровождается развитием гиперкинезов

Типа непроизвольных мимических реакций, тремора, атетоза (ритмичный

Гиперкинез с небольшой амплитудой движений и медленными колебания

Ми), торсионного спазма (медленные вращательные движения туловища),

Хореи (подергивания конечностей, туловища, как при некоординирован

Ном танце), двигательной гиперактивности в форме бесцельного переме

Щения с места на место.

В случае повреждения хвостатого ядра наблюдаются существенные

Расстройства ВИД, затруднение ориентации в пространстве, нарушение

Памяти, замедление роста организма. После двустороннего повреждения

Хвостатого ядра условные рефлексы исчезают на длительный срок, выра

Ботка новых рефлексов затрудняется, общее поведение отличается за

Стойностью, инертностью, трудностью переключении. У обезьян после

Одностороннего повреждения хвостатого ядра условная реакция восста-

Навливалась через 30—50 дней, латентные периоды рефлексов удлиня

Лись, появлялись межсигнальные реакции. Двустороннее повреждение

Приводило к полному торможению условных рефлексов (видимо, дву

Стороннее повреждение истощает симметричные компенсаторные меха

Низмы).

При воздействиях на хвостатое ядро, помимо нарушений ВНД, разви

Ваются расстройства движения. Многие авторы отмечают, что у разных

Животных при двустороннем повреждении полосатого тела появляется бе

Зудержное стремление двигаться вперед, при одностороннем — возникают

Манежные движения.

Несмотря на большое функциональное сходство хвостатого ядра и

Скорлупы, имеется ряд функций, специфичных для последней. Эволюци-

Онно скорлупа появляется раньше хвостатого ядра.

Для скорлупы характерно участие в организации пищевого поведения:

Поиска, захвата и владения пищей. Ряд трофических нарушений кожи,

Внутренних органов (например, гепатолентикулярная дегенерация) возни

Кает при нарушениях функции скорлупы. Раздражения скорлупы приводят

К изменениям дыхания, слюноотделения.

Как упоминалось ранее, раздражение хвостатого ядра тормозит услов

Ный рефлекс на всех этапах его реализации. В то же время раздражение

Хвостатого ядра препятствует угашению условного рефлекса, т.е. развитию

Торможения; животное перестает воспринимать новую обстановку. Учиты

Вая, что стимуляция хвостатого ядра приводит к торможению условного