Примером координационного взаимодействия рефлексов является. ре-

ципрокная иннервация мышц-антагонистов. Известно, что сгибание или

Paзгибание конечностей осуществляется благодаря согласованной работе

двух функционально антагонистических мышц: сгибателей и разгибателей.

Координация обеспечивается организацией антагонистических отноше

Ний между мотонейронами сгибателей и разгибателей, иннервирующих

Соответствующие мышцы. Реципрокные функциональные отношения

Складываются в сегментарных структурах спинного мозга благодаря вклю-

Чению в дугу спинномозгового, рефлекса дополнительного элемента —

Специального тормозного нейрона (клетка Реншоу). Схематически этот

механизм выглядит следующим образом: сигнал от афферентного звена

Через обычную вставочную, нервную клетку вызывает возбуждение мото-

нейрона, иннервирующёго мышцу-сгибатель, а через клетку Реншоу тор

Мозит мотонейрон, иннервирующий мышцу-разгибатель. Так происходит

Координированное сгибание конечности; напротив, при выполнении раз-

гибания конечностисти возбуждается мотонёйрон мышцы-разгибателя, а че

рез вставочную.клетку Рёншоу тормозится мотонейрон мышцы-сгибателя

(рис. 3.2) Таким образом, акт сгибания конечности, представляющий со

Бой работу мышц-антагонистов, обеспечивается формированием рецип-

Рокных отношений между нервными центрами соответствующих мышц.

В ЦНС распространены интегративные феномены — посттетаническая

Потенциация, окклюзия, облегчение.

Посттетаническая потенциация проявляется следующим образом: при

Раздражении стимулами редкой частоты афферентного нерва можно полу

Чить рефлекс определенной интенсивности. Если затем этот нерв подвер

Гать высокочастотному ритмическому раздражению, то повторное редкое

Ритмическое раздражение приведет к резкому усилению реакции.

Если два нервных центра рефлекторных реакций имеют частично пере

Крываемые рецептивные поля, то при совместном раздражении обоих ре

Цептивных полей реакция будет меньше, чем арифметическая сумма реак

Ций при изолированном раздражении каждого из рецептивных полей —

феномен окклюзии (рис. 3.3). В ряде случаев вместо такого ослабления ре-

Рис. 3.2. Реципрокная иннервация мышц-антагонистов.

I — тормозная клетка Реншоу; 2 — мотонейрон мышцы-сгибателя; 3 — мотонейрон мыш

Цы-разгибателя, 4 — афферентное волокно от мышцы-разгибателя; 5 — мышца-разгибатель;

Длительное (эфферентное) волокно мышцы-сгибателя; 7 — мышца-сгибатель; 8 — мы

Шечный рецептор; 9 — эфферентное нервное волокно мышцы-разгибателя.

Рис. 3.3. Феномен окклюзии.

РП1, РП2 — рецептивные поля.

Акции при совместном раздражении рецептивных полей двух рефлексов

Можно наблюдать феномен облегчения (т.е. суммарная реакция выше сум

Мы реакции при изолированном раздражении этих рецептивных полей).

Это результат того, что часть общих для обоих рефлексов нейронов при

Изолированном раздражении оказывает подпороговый эффект для осуще

Ствления данной рефлекторной реакции. При совместном раздражении

Они суммируются и достигают пороговой силы; в результате конечная ре

Акция оказывается больше суммы изолированных реакций.

Нейронные комплексы

Концепция организации и самоорганизации в строении и функции

нервной системы получила наибольшее развитие в представлениях о моду

льной (ансамблевая) конструкции нервной системы как принципиальной

Основы построения функциональных систем мозга. Хотя простейшей

Структурной и функциональной единицей нервной системы является

Нервная клетка, многочисленные данные современной нейрофизиологии

свидетельствуют, что сложные функциональные «узоры» в центральных

Нервных структурах определяются эффектами скоординированной актив

Ности в отдельных популяциях нервных клеток.