Ния возбуждения в зависимости от силы раздражителя и функционального

Состояния центральных нейронов. Значительное увеличение силы раздра

Жителя приводит к расширению области вовлекаемых в возбуждение цент-

Ральных нейронов — иррадиации возбуждения.

3. Суммация возбуждения. В работе нервных центров значительное мес-

То занимают процессы пространственной и временной суммации возбуж-

Дения, основным нервным субстратом которой является постсинаптиче-

ская мембрана. Процесс пространственной суммации афферентных пото

Ков возбуждения от различных участков рецептивного поля облегчается

Наличием на мембране нервной клетки сотен и тысяч синаптических кон

тактов. Процессы временной суммации в ответ на многократное возбужде

Ние одних и тех же рецепторов обусловлены суммацией возбуждающих по-

Стсинаптических потенциалов (ВПСП) на постсинаптической мембране.

4. Наличие синоптической задержки. Время рефлекторной реакции за-

висит_в основном от двух факторов: скорости движения возбуждения по

Нервным проводникам и времени распространения возбуждения с одной

Клетки на другую через синапс. При относительно высокой скорости рас

Пространения импульса по нервному проводнику основное время рефлек

Са приходится на синаптическую передачу возбуждения (синаптическая

Задержка). В нервных клетках высших животных и человека одна синапти

Ческая задержка примерно равна 1 мс. Если учесть, что в реальных реф

Лекторных дугах имеются десятки последовательных синаптических кон

Тактов, становится понятной длительность большинства рефлекторных ре

Акций — десятки и сотни миллисекунд.

5. Высокая утомляемость. Длительное повторное раздражение рецеп

Тивного поля рефлекса приводит к ослаблению рефлекторной реакции

Вплоть до полного исчезновения, что называется утомлением. Этот про

Цесс связан с деятельностью синапсов — в последних истощается запас

Медиатора, уменьшаются энергетические ресурсы, происходит адаптация

Постсинаптического рецептора к медиатору.

6. Тонус, или наличие определенной фоновой активности нервного цен

Тра, определяется тем, что в покое в отсутствие специальных внешних раз

Дражений определенное количество нервных клеток находится в состоя

Нии постоянного возбуждения, генерирует фоновые импульсные потоки.

Даже во сне в высших отделах мозга остается некоторое количество фоно-

воактивных нервных клеток, формирующих «сторожевые пункты» и опре

Деляющих некоторый тонус соответствующего нервного центра.

7. Пластичность. Функциональная подвижность нервного центра, т е.

Возможность включения его в регуляцию различных функций, может су

Щественно модифицировать картину осуществляемых рефлекторных реак

Ций. Поэтому пластичность нервных центров тесно связана с изменением

Эффективности или направленности связей между нейронами.

1 0 4

8 Конвергенция Нервные центры высших отделов мозга являются мощ

Ными коллекторами афферентной информации. Количественное соотно

Шение периферических рецепторных и промежуточных центральных ней

ронов (10:1) предполагает значительную конвергенцию разномодальных

Сенсорных посылок на одни и те же центральные нейроны. На это указы

вают прямые исследования центральных нейронов: в нервном центре име

Ется значительное количество поливалентных, полисенсорных нервных

Клеток, реагирующих на разномодальные стимулы (свет, звук, механиче

Ские раздражения и др.). Конвергенция нервных сигналов на уровне эф

Ферентного звена рефлекторной дуги определяет физиологический меха

низм принципа «общего конечного пути» по Шеррингтону.

9: Интеграция в нервных центрах. Важные интегратявные функции

Нервных центров ассоциируются с интегративными процессами на сис

темном уровне в плане образования функциональных объединений нерв