1. гистидин
Аспарагиновая кислота
3. глицин
Глутаминовая кислота
5. триптофан
#q340
Кофермент глутаматдегидрогеназы в реакции образования
альфа-кетоглутаровой кислоты
1. НАД+
2. ПФ
3. ФАД
4. ФМН
5. КоQ (убихинон)
#q341
Некоторые заболевания характеризуются стойким увеличением
Содержания аммиака в крови. Прием какой аминокислоты
может помочь таким больным?
1. гистидина
2. аспарагина
3. глутамина
Глутаминовой кислоты
5. лизина
#q342
Врожденный дефект синтеза фермента
Гомогентизинат-1,2-диоксигеназы вызывает
1. фенилкетонурию
2. болезнь Паркинсона
Алкаптонурию
4. альбинизм
5. гомоцистинурию
#q343
В синтезе креатина участвуют
Аргинин
2. лейцин
Метионин
4. серин
Глицин
#q344
Суточное выделение креатинина с мочой
1. 0,1 - 0,2 г/сутки
2. 1,0 - 2,0 г/сутки
3. 10 - 20 г/сутки
4. 1,0 - 2,0 мг/сутки
5. 10 - 20 мг/сутки
#q345
Процесс трансаминирования аминокислот
1. обеспечивает синтез биогенных аминов
Происходит при участии пиридоксальфосфата
Обеспечивает образование заменимых аминокислот
4. сопровождается образованием аммиака
5. приводит к увеличению общего количества аминокислот
#q346
В орнитиновом цикле участвуют
Цитруллин
2. лизин
Аспартат
Аргинин
5. аспарагин
#q347
К смешанным (гликогенным и кетогенным) аминокислотам относятся
Триптофан
Тирозин
Фенилаланин
4. серин
5. лейцин
#q348
ТГФК участвует в синтезе
Серина из глицина
2. цистеина из метионина
3. тирозина из фенилаланина
4. глутаминовой кислоты из гистидина
5. глутамина из глутамата
#q349
Процессу трансаминирования не подвергаются
1. глутамин и аспарагин
Лизин и треонин
3. изолейцин и аспартат
4. фенилаланин и тирозин
5. аланин и валин
#q350
Кофермент монооксигеназ
1. НАД+
2. ФАД
3. ПФ
4. ТПФ
Тетрагидробиоптерин
#q351
Аммиак в клетках мозга обезвреживается путем
1. синтеза мочевины
2. образования солей аммония
Превращения глутамата в глутамин
4. образования аланина
5. синтеза креатина
#q352
Кофермент большинства декарбоксилаз аминокислот
1. ФАД
2. ФМН
ПФ
4. ТПФ
5. биотин
#q353
Гистидаза относится к классу
1. оксидоредуктаз
2. трансфераз
3. гидролаз
Лиаз
5. изомераз
#q354
Скатол и индол обезвреживаются в печени с помощью
1. 3'-фосфоаденозин-5'-фосфосульфата
2. глутамата
3. альфа-кетоглутарата
Уридиндифосфоглюкуроновой кислоты
5. пролина
#q355
Пиридоксальфосфат (ПФ) - кофермент
Аланинаминотрансферазы
2. амилазы
Аспартатаминотрансферазы
4. моноаминоксидазы
5. глутаматдегидрогеназы
#q356
Метаболиты цикла Кребса, участвующие в реакциях трансаминирования
1. цитрат
Альфа-кетоглутарат
3. сукцинат
4. фумарат
Оксалоацетат
#q357
Гамма-аминомасляная кислота образуется из
1. гистидина
2. аспарагиновой кислоты
Глутаминовой кислоты
4. глутамина
5. аспарагина
#q358
Суточное выведение мочевины с мочой в норме
1. 25 - 35 мг
2. 0,25 - 0,35 г
3. 2,5 - 3,5 г
Г
5. 250 - 350 г
#q359
Глицин может образоваться из
1. метионина
2. лизина
3. валина
4. тирозина
Серина
#q360
Альбинизм связан с нарушением обмена
1. метионина
2. серина
3. цистеина
Тирозина
5. триптофана
#q361
Оксид азота (NO) образуется из
Аргинина
2. цистеина
3. валина
4. гистидина
5. серина
#q362
Коферментом оксидаз L-аминокислот может быть
ФМН
2. ПФ
3. НАД+
4. НАДФ+
5. КоА
#q363
Активность аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови резко повышается при
1. заболеваниях почек
2. панкреатитах
3. простатитах
4. нефритах
Инфаркте миокарда
#q364
Соляная кислота в желудке
Денатурирует белки
Оказывает бактерицидное действие
Активирует пепсиноген
Создает оптимум рН для пепсина
5. ингибирует пепсиноген
#q365
Кофермент моноаминоксидазы (МАО)
1. НАД+
ФАД
3. НАДН+
4. ТПФ
5. ПФ
#q366
Квашиоркор наблюдается у детей при недостатке в пище
1. углеводов
2. липидов
Белков
4. витаминов
5. минеральных веществ
#q367
Источником образования таурина является
1. метионин
Цистеин
3. глицин
4. серин
5. треонин
#q368
Строго кетогенной аминокислотой считается
Лейцин
2. аланин
3. серин
4. глутамин
5. лизин
#q369
При гнилостном распаде фенилаланина в кишечнике образуются
Фенол
2. скатол
3. индол
Крезол
5. лейцин
#q370
Алкаптонурия - врожденный дефект обмена
1. триптофана
2. гистидина
3. метионина
Тирозина
5. глицина
#q371
