Спектрофотометрическое определение флавоноидов в растительном сырье

 

Фалькова М.Т.

Санкт-Петербургский государственный университет,

Санкт-Петербург, Россия.

Аспирант 1г.

[email protected]

Научный руководитель: Булатов А.В.

 

Флавоноиды являются биологически активными веществами, которые способны повышать прочность стенок капилляров (Р-витаминная активность) за счет антиоксидантного действия, что важно при лечении хронической венозной недостаточности, гипертонии и других сердечно-сосудистых заболеваниях, связанных с увеличением проницаемости кровеносных капилляров. Они входят в состав многих препаратов растительного происхождения, называемых фитопрепаратами, к которым в настоящее время проявляется пристальное внимание, как к наиболее безопасным лекарственным средствам. В связи с этим определение флавоноидов в растениях является актуальной задачей аналитической химии.

Известные фотометрические методики определения содержания флавоноидов, основанные на реакциях образования окрашенных комплексов с ионами алюминия или железа (III), ограничены кинетически. Соответственно, известные методики ограниченно пригодны при выполнении анализа в условиях массового производства препаратов, содержащих флавоноиды.

Цель работы – исследование возможности ускорения фотометрической реакции образования комплексов флавоноидов с ионами алюминия в мицеллярных средах ПАВ для экспрессного определения флавоноидов в лекарственном сырье.

Разработана методика спектрофотометрического определения флавоноидов в лекарственном растительном сырье, включающая стадию экстракционного выделения флавоноидов, с последующим детектированием по реакции образования окрашенных комплексов с ионами алюминия в мицеллярных средах КПАВ. Изучено влияние катионных, анионактивных и неионогенных ПАВ на скорость образования аналитической формы и установлено, что КПАВ ускоряют реакцию в 8 раз. Достигнут предел обнаружения 0,2 % в пересчете на рутин при массе пробы 0,1 г, время анализа 35 минут.

 

 

АВТОМАТИЗИРОВАННОЕ ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ В АЭРОЗОЛЯХ ВОЗДУХА РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

 

Фрезе Е.А.,¹ Фульмес К.С.²

¹ Санкт-Петербургский государственный университет,

Санкт-Петербург, Россия.

Студент III курса.

[email protected]

² Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия. Аспирант 2г.

Научный руководитель: Булатов А.В.

 

Одной из важных задач контроля качества воздуха рабочей зоны химических производств, является определение содержания меди в аэрозолях воздуха.

Разработанные фотометрические методики определения меди в аэрозолях воздуха требуют больших трудозатрат и ограничены при выполнении массовых анализов. Для устранения вышеуказанных недостатков исследовалась возможность автоматизации известной методики определении меди с 4-(2-пиридилазо)-резорцином (ПАР) на принципах предложенного и развиваемого на кафедре аналитической химии СПбГУ циклического инжекционного анализа (ЦИА) [1].

Разработана автоматизированная методика определения меди в аэрозолях воздуха рабочей зоны, предполагающая адгезионное выделение меди на колонке со стекловолокном в режиме on-situ, с последующим фотометрическим определением аналита в условиях циклического инжекционного анализа по реакции с 4-(2-пиридилазо)-резорцином. Достигнут предел обнаружения 0,25 мг/м³, время анализа составляет 20 мин.

Разработанная методика была проверена на реальных пробах воздуха рабочей зоны в гальваническом цеху. Правильность предложенной методики проводили сравнением с методом ААС.

 

Литература:

[1] Bulatov A.V., Moskvin A.L., Moskvin L.N., Mozhuhin A.V. Flow Injection Anal. 27, 13 (2010)