ФУКОКСАНТИНЫ – пигменты бурых водорослей

Хемосинтез – способность ряда автотрофных организмов синтезировать органические вещества из неорганических за счет энергии химических реакций, протекающих при окислении неорганических веществ.

ХИТИН – линейный полисахарид из остатков N-ацетил-О-глю-козамина, соединенных р-1,4-гликозидными связями. X. состав­ляет основу наружного скелета членистоногих, является компо­нентом клеточной оболочки грибов.

ХИЩНИЧЕСТВО – форма биотических взаимоотношений, при которой один организм – хищник – использует другое животное – жертву – в пищу, поедая его цели ком или частично.

Хлоропласты (от греч. хлорос – зеленый) – двумембранные органеллы, содержащие хлорофилл и осуществляющие фотосинтез. Содержатся в зеленых органах (листья, стебли).

ХЛОРОФИЛЛЫ (от греч. хлорос –зеленый и филпон –лист) – зеленые пигменты растений, с помощью которых они улавливают энергию солнечного света и осуществляют фотосинтез. Существует несколько типов X. (а, Ь, с, d), отличающихся сис­темой сопряженных связей и заместителями, а следовательно, и спектрами поглощения. Высшие растения и водоросли содер­жат в качестве основного пигмента X. а, а в качестве дополни­тельных – X. b (высшие растения, зеленые водоросли), X. с (бу­рые и диатомовые водоросли), X. d (красные водоросли). У фототрофных бактерий в фотосинтезе участвуют аналоги X. – бак-териохлорофиллы.

ХОЛЕСТЕРИН – тетрациклический ненасыщенный спирт из класса стероидов. Присутствует во всех живых организмах, вхо­дит в состав биомембран. У позвоночных содержится в нервной ткани, в печени, в надпочечниках и в эритроцитах. В плазме крови находится в виде сложных эфиров с высшими карбоновыми кислотами и служит переносчиком их при транспорте. Основная биологическая функция X. у позвоночных – превра­щение в прогестерон, на основе которого идет синтез стероид­ных половых гормонов и кортикостероидов X. Также использу­ется в синтезе желчных кислот, спиртов и витамина D₃.

Хроматиды (отгреч. хрома – цвет и эйдос – вид) – нуклеопротеидные нити, образующиеся в результате удвоения хромосом в S -периоде интерфазы.

ХРОМАТИН (от греч. хрома – цвет) – деспирализованные хромосомы интерфазного ядра; состоит из ДНК, белков и РНК.

ХРОМАТОФОРЫ (от греч. хроматос –цвет, краска и форос –несущий) –мембранные внутриклеточные структуры в виде пузырьков, в которых находятся светочувствительные пигменты и проходят начальные этапы фотосинтеза у некоторых фотосинтезирующих бактерий. Подобные структуры в клетках бактерий образуются в результате разрастания и впячивания цитоплазматической мем­браны.

Хромопласты (от греч. хромо – цвет) – окрашенные пластиды различной формы (нитевидные, ромбические, серповидные, пластинчатые, треугольные и др.), имеющие двумембранное строение. Х. содержатся в клетках лепестков цветков и спелых плодов.Роль хромопластов–привлечение насекомых-­­опы­­ли­телей и распространителей плодов и семян.

ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ –уче­ние о локализации наследственных факторов в хромосомах. Впер­вые была обоснована американским цитологом У. Сеттоном и немецким цитологом и эмбриологом Т. Бовери в 1902–1903 гг. Основные доказательства хромосомной теории наследственно­сти были получены экспериментальным путем в 1911–1921 гг. американским генетиком Т.-Х. Морганом с учениками. Х.т.н. включает несколько основных положений: 1. Гены находятся в хромосомах. Каждая хромосома представляет собой группу сце­пления генов. Число групп сцепления у каждого вида равно гап­лоидному числу хромосом; 2. Каждый ген занимает в хромосоме определенное место. Гены в хромосомах расположены линейно; 3. Между гомологическими хромосомами может происходить обмен аллельными генами (в процессе кроссинговера); 4. Рас­стояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними (чем больше расстояние, тем выше возможность кроссинговера); 5. Гены, тесно сцепленные (рас­положенные достаточно близко) между собой, наследуются все­гда вместе по моногибридному типу.

ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР – совокупность хромосом в ядре нормальной гаметы или зиготы.

Хромосомы (от греч. хрома – цвет, сома – тело) – структуры, находящиеся вядре, состоящие из ДНК и белков. X. – палочковидные тельца, интенсивно окрашивающиеся и потому хорошо заметные во время деления клеток. X. могут бытьв 2 состояниях: спирализованные – короткие и плотные(во время деления клетки) и деспирализованные (раскрученные) – длинные тонкие, невидимые в световой микроскоп (в интерфазе – хроматин).

ЦЕЛЛЮЛОЗА – линейный полисахарид, построенный из остатков β- D -глюкозы, связанных между собой 1,4-гликозидными связями. Молекулы Ц. способны образовывать за счет во­дородных связей высокоупорядоченные надмолекулярные струк­туры – микрофибриллы. Ц. является важнейшим структурным компонентом клеточных оболочек растений.

Центриоли (от лат. центрум – центр, середина) – структуры клетки, образующие клеточный центр. При делении клетки Ц. расходятся к полюсам и выполняют функцию центров организации микротрубочек веретена деления. В интерфазе клеточный центр расположен вблизи ядра; 2 центриоли размещаютсяперпендикулярно одна к другой и окружены центросферой.

Центромера (от лат. центрум – центр, середина и мерос – часть) – первичная перетяжка хромосомы, которая делит хромосому на два плеча.

ЦИТОЛОГИЯ (от греч. китос – вместилище, клетка и логос – слово, учение) – наука о строении, химическом составе и функциях клеток, их размножении, развитии и взаимодействии в многоклеточном организме

Цитоплазма (от греч. китос – вместилище, клетка и плазма – образование) – внутреннее содержимое клетки,за вычетом ядра. Ц. состоит изгиалоплазмы и органелл.

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (от греч. китос –клетка и плазма –образование) – воспроизведение в ряду поколений признаков, контролируемых ДНК, клеточных органелл – митохондрий и хлоропластов. Характерна для неко­торых хозяйственно-ценных признаков, например, цитоплазма­тической мужской стерильности у кукурузы, которая использу­ется для создания высокопродуктивных межлинейных гибридов.