| № | Етапи | Часи за розкладом (хв.) | Засоби навчання | Обладнання |
| Перевірка присутніх. Корекція підготовки до заняття: а) усне опитування студентів б) необхідні пояснення викладача в) вхідний тестовий контроль знань | ||||
| Самостійна робота студентів: приготування тимчасового препарату із букального зіскобу, заповнення схем. | Методичні розробки для студентів. | Мікроскопи „Біолам”, набір препарувальних інструментів, шпателів, фарбників | ||
| Підведення підсумків за всіма вищими роботами. Підпис протоколів. | Альбоми для практичних занять, журнал викладача. | |||
| Організація студентів на виконання самостійної роботи. Підготовка до наступного заняття. | Підручники. Методичні розробки за темою. | |||
| Всього |
Виконайте завдання
Завдання 1. Зарисувати уявне зображеннях хромосом та позначити відповідні складові: а) первина перетяжка; б) вторинна перетяжка; в) плече хромосоми; г) супутник.
Завдання 2. Записати в протокол найбільш точне визначення хроматиди: а) пара хромосом в час поділу; б) структури, які виникають в клітині в результаті ауторепродукції хромосом, в) ідентичні хромосоми, зв’язані між собою в ділянці центромери.
Завдання 3. Серед ознак, які характеризують хромосоми, виберіть ті, які відносяться до гомологічних: а) мають однакову форму; б) мають однаковий розмір; в) мають алельні гени;
Тестовий контроль
1. Під час обстеження юнака, 18 років, що звернувся до медико-генетичної консультації, було виявлено відхилення фізичного та психічного розвитку: євнухоподібний тип будови тіла, відкладення жиру та оволосіння за жіночим типом, слабкорозвинені м’язи, розумову відсталість. За допомогою цитогенетичного методу встановлено каріотип хворого. Який це каріотип?
A. 47, XY, 21+
B. 45, X0
C. 47, XXY
D. 47, XY, 18+
E. 47, XYY
2. У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та лицевого відділів черепа, мікрофтальмія, деформація вушної раковини, незарощення піднебіння. Каріотип дитини виявився 47, XY, 13+. Про яку хворобу свідчать ці дані?
A. Синдром Едвардса
B. Синдром Клайнфельтера
C. Синдром Патау
D. Синдром Дауна
E. Синдром Шерешевського-Тернера.
3. Під час обстеження дівчинки, 10 років, було виявлено вкорочення кінцівок, маленький череп, аномалії будови обличчя, вузькі очні щілини, епікант, розумову відсталість, порушення будови серця та судин.У медико-генетичній консультації проведено каріотипування дитини. Який каріотип було встановлено?
A. 45, X0
B. 47, XХ, 13+
C. 47, XX, 18+
D. 47, XХ, 21+
E. 47, XХХ.
4. Під час цитогенетичного дослідження в пацієнта було виявлено клітини з хромосомними наборами 46, XY та 47, XXY у приблизно однакових частинах. Який діагноз установив лікар?
A. Синдром Дауна
B. Синдром Морріса
C. Синдром Патау
D. Синдром Клайнфельтера
E. Синдром Шерешевського-Тернера.
5. У хворого має місце розумова відсталість, низький зріст, монголоїдний розріз очей. Дослідження каріотипу свідчить про наявність трисомії за 21-ою хромосомою. Як називається хвороба при цій хромосомній аномалії?
A. Синдром Дауна
B. Синдром Клайнфельтера
C. Синдром Шерешевського-Тернера.
D. Синдром Едвардса
E. Синдром Патау
6. За допомогою цитогенетичного методу в новонародженої дитини з багатьма дефектами черепа, кінцівок і внутрішніх органів встановлено каріотип 47, ХХ, 13+. Яке захворювання у дитини?
A. Синдром Едвардса
B. Синдром Патау
C. Синдром Клайнфельтера
D. Синдром Дауна
E. Синдром Шерешевського-Тернера.
7. Каріотип чоловіка – 47, XXY. У нього спостерігається ендокринна недостатність: недозрівання сім’яників, відсутність сперматогенезу. Про яке захворювання свідчать ці дані?
A. Синдром Едвардса
B. Синдром Патау
C. Синдром Клайнфельтера
D. Синдром Шерешевського-Тернера.
E. Синдром Дауна
8. У медико-генетичній консультації 14-річній дівчинці встановлено діагноз: синдром Шерешевського-Тернера. Який каріотип має дитина?
A. 47, XY, 13+
B. 46, XХ
C. 47, XXY
D. 46, XY
E. 45, X0.
