Методичні рекомендації до виконання практичної роботи

Заняття №36

Практична робота №6

Тема. Розв’язання типових задач з генетики. Хромосомна теорія спадковості.

Мета: навчальна: навчитись розв’язувати задачі на спадкування ознак, зчеплених зі статтю; на визначення груп крові людини, розкрити генетичний механізм визначення статі, ознайомитись із генетичними хворобами;

виховна: продовжити формування пізнавального інтересу,світоглядних ідей у студентів, формувати громадянина України;

розвиваюча: розвивати вміння порівнювати і робити висновки, удосконалювати вміння працювати з підручниками, логічно викладати й аргументувати свою точку зору.

Обладнання та матеріали: зошит для практичних робіт, підручник.

Методичні рекомендації до виконання практичної роботи

Спадкування ознак, зчеплених зі статтю
За хромосомною теорією спадковості стать організму визначається в момент запліднення.
Нестатеві хромосоми – це парні (гомологічні) хромосоми, вони не пов’язані з визначенням статі організму, містять генетичну інформацію про будь-які ознаки і однакові в кількісному і якісному відношенні у жіночої і чоловічої статі кожного певного виду. Такі парні, однакові для обох статей хромосоми одержали назву аутосомними і позначаються великою літерою А.
Ознаки, які визначаються генами, що знаходяться Х- хромосомах, називають ознаками, зчепленими зі статтю..
Статеві хромосоми містять генетичну інформацію про стать організму (визначають розвиток первинних статевих ознак). Виявлено два різновиди статевих хромосом, із яких один різновид позначається як Х-хромосома, а другий – як Y-хромосома.

Хромосомні формули жінки і чоловіка такі: ♀ = 44А + ХХ; ♂ = 44А + ХY
Залежно від співвідношення статевих хромосом у соматичних клітинах, а, отже, і типів гамет, розрізняють гомо - і гетерогаметну стать. Стать, яка в хромосомному наборі має дві однакові статеві хромосоми і продукує один тип гамет, називається гомогаметною статтю.

Ознаку, зчеплену зі статтю, позначають як правило літерою латинського алфавіту (великою або малою залежно від того, домінантна чи рецесивна це ознака) разом з відповідною статевою хромосомою, наприклад: X^А, X^а, Y^В.
Жіноча стать за ознакою, зчепленою зі статтю, може бути гомозиготною (Х^АХ^А, Х^аХ^а) або гетерозиготною (Х^АХ^а). Чоловіча стать може бути лише гомозиготною, оскільки в її генотипі з пари алельних генів присутній лише один алель – домінантний чи рецесивний (Х^АУ чи Х^аУ), і тому відповідний алель обов’язково проявиться у фенотипі.

Ознаки, зчеплені з Х-хромосомою, успадковуються за принципом «навхрест»: синами – від матері, дочками – від батька, оскільки X-хромосому батько передає лише дочкам. Ознаки, зчеплені з Y-хромосомою, зустрічаються винятково в осіб чоловічої статі, бо Y-хромосому від батька успадковують лише сини (за умов гетерогаметності чоловічої статі).

Ознаки, зчеплені з Y-хромосомою, називаються голандричними. У людини за цим типом успадковуються деякі відхилення від норми, зокрема шкірні перетинки між пальцями, густе оволосіння вушних раковин, утворення рогових лусок на шкірі (іхтіоз) тощо.
З Х-хромосомою у людини зчеплено значно більше ознак: гемофілія (знижена згортальна здатність крові), дальтонізм (порушення кольорового світосприймання), відсутність потових залоз, аномалія метаболізму пуринів, певне захворювання шкіри і таке інше.

					Арк.

Змін	Арк	№ документа	Підпис	Дата

Приклад розв’язування задачі
У людини дальтонізм (порушення кольорового зору) кодується рецесивним геном, локалізованим у Х-хромосомі. Чоловік з нормальним кольоровим зором одружився з гетерозиготною за цією ознакою жінкою, яка ймовірність народження в цій сім'ї дітей дальтоніків?

Дано: Розв'язок

X^D – нормальний кольоровий зір X^d – дальтонізм Р: ♀X^DX^d ♂X^DY Р: ♀X^DX^d × ♂ X^DY Гамети: (X^D), (X^d) х (X^D), (Y) F: X^DX^D, X^DX^d, X^DY, X^dY

F –?

Аналіз одержаного потомства: фенотип 3:1, тобто 75% дітей з нормальним кольоровим зором і 25% дітей-дальтоніків; генотип 1:1:1:1, тобто по 25% різних генотипних класів.
Відповідь. Імовірність народження в цій сім’ї дітей-дальтоніків 25%. Тип задачі: моногібридне схрещування, ознака, зчеплена зі статтю (з Х-хромосомою).
Визначення груп крові людини
У людини система груп крові АВО зумовлена алелями гена І. Рецесивна алель І⁰ детермінує І групу крові. Алелі І^А і І^В, що детермінують ІІ і ІІІ групу крові, домінують над алеллю І⁰, а відносно один одного є кодомінантними; генотип І^АІ^В детермінує ІV групу крові.

Під час розв’язування задач на визначення груп крові АВО використовують наступні позначення:
І⁰І⁰ – І група крові; І^АІ^АабоІ^АІ⁰– ІІ група крові; І^ВІ^ВабоІ^ВІ⁰– ІІІ група крові;І^АІ^В– ІV група крові.
Під час розв’язування задач на визначення резус-фактора крові людини використовують наступні позначення:
D – ген Rh +; d – ген Rh –; DD – Rh +; Dd – Rh +; dd – Rh –.
Приклад розв’язування задачі

У пологовому будинку переплутали двох хлопчиків. Батьки одного з них мали групи крові А і О, батьки іншого — А і АВ, хлопчики мають групи крові А і О. Визначте, де чий син та генотипи батьків і дітей.
Скорочений запис умови задачі:
Перша пара: Друга пара:
мати АА(АО); мати АА(АО);
батько ОО; батько АВ
Хлопчики: АА(АО); ОО.
Розв’язок. Відомо, що генотип людей з групою крові О – і^Оі^О, з групою крові АВ – генотип І^АІ^В, з групою крові А – генотип І^АІ^О, або І^АІ^А.
Можливі генотипи дітей першої подружньої пари:
Р ♀ І^АІ^А× ♂ і^Оі^О Р¹ ♀ І^Аі^О× ♂ і^Оі^О
F₁ 4 І^Аі^О – ІІ гр. 2 І^Аі^О– ІІ гр.: 2 і^ОІ^О – 1 гр.
Можливі генотипи дітей другої подружньої пари:
Р ♀ І^АІ^А × ♂ І^АІ^В Р¹ ♀ І^Аі^О× ♂ І^АІ^В
F₁ І^АІ^А, І^АІ^В, І^АІ^В, І^АІ^А І^АІ^А, І^АІ^В, І^АІ^О, І^ВІ^О.
ІІ гр., IV гр., ІІ гр., IV гр. ІІ гр., IV гр., ІІ гр., ІІІ гр.
У другої подружньої пари не може бути дітей з першою групою крові, тобто хлопчик з групою крові О належить першій подружній парі, а хлопчик з групою крові А — другій.

Відповідь. Хлопчик з групою крові О належить першій подружній парі, а хлопчик з групою крові А — другій.

Арк.

Змін Арк № документа Підпис Дата