1. Летальные мутации в 100% случаев приводят к гибели организма из-за несовместимых с жизнью дефектов.
2. Полулетальные мутации приводят к гибели в 50-90% случаев. Обычно организмы с такими мутациями не доживают до репродуктивного периода.
3. Условно летальные мутации, в одних условиях организм погибает, а в других условиях выживает (галактоземия).
4. Полезные мутации повышают жизнеспособность организма и используются в селекции.
Каков механизм дорепликативнойтемновой репарации. Какое значение она имеет.
Дорепликативная репарация происходит до репликации ДНК, в этом процессе участвует много ферментов:
o Эндонуклеаза
o Экзонуклеаза
o ДНК- полимераза
o ДНК - лигаза
Допустим, в ДНК имеется первичное повреждение.
1 этап. Фермент эндонуклеаза находит поврежденный участок и разрезает его.
2 этап. Фермент экзонуклеаза удаляет поврежденный участок из ДНК (эксцизия) в результате образуется брешь.
3 этап. Фермент ДНК полимераза синтезирует недостающий участок. Синтез происходит по принципу комплементарности.
4 этап. Ферменты лигазы соединяют или сшивают вновь синтезированный участок с цепью ДНК. Таким образом, первичное повреждение в ДНК устраняется.
Представить механизмы перемещения мобильных генетических элементов.
Выделяют два варианта перемещения МГЭ по геному.
1. с помощью процесса обратной транскрипции. Для этого необходим фермент обратная транскриптаза (ревертаза). Этот вариант протекает в несколько этапов:
на ДНК фермент РНК-полимераза (другое название – транскриптаза) синтезирует иРНК,
на иРНК фермент обратная транскриптаза синтезирует одну цепь ДНК,
фермент ДНК-полимераза обеспечивает синтез второй цепочки ДНК,
синтезированный фрагмент замыкается в кольцо,
кольцо ДНК встраивается в другую хромосому или в другое место этой же хромосомы.
2. с помощью фермента транспозазы, который вырезает МГЭ и переносит его в другую хромосому или в другое место этой же хромосомы
Перечислить основные положения теории мутаций.
Основные положения теории мутаций по Гюго де Фризу.
1. мутации возникают внезапно без всяких переходов.
2. возникшие формы вполне устойчивы.
3. мутации являются качественными изменениями.
4. мутации происходят в различных направлениях.они могут быть как полезными, так и вредными.
5. одни и те же мутации могут возникать повторно.
162.В чем сущность “миссенс” мутации. Привести пример.
миссенс мутации – замена 1 нуклеотида в триплете на другой приведет к тому, что в полипептидную цепь белка будет включаться другая аминокислота, которой в норме не должно быть, а это приведет к тому, что изменятся свойства и функции белка.
Пример: замена глутаминовой кислоты на валин в молекуле гемоглобина.
ЦТТ – глутаминовая кислота, ЦАТ – валин
Если такая мутация происходит в гене, который кодирует β цепь белка гемоглобина, то в β цепь вместо глютаминовой кислоты включается валин → в результате такой мутации изменяются свойства и функции белка гемоглобина и вместо нормального HbA появляется HbS, в результате у человека развивается серповидноклеточная анемия (форма эритроцитов изменяется).
Охарактеризовать реципрокные транслокации как структурные мутации хромосом.
Реципрокные транслокации происходят в тех случаях, когда две негомологичные хромосомы обмениваются своими участками.
Охарактеризовать мутации по особенности изменения фенотипа.
1. Морфологические мутации, характеризующиеся изменением строения органа или организма в целом.
2. Физиологические мутации, характеризующиеся изменением ф-й органа или организма в целом.
3. Биохимические мутации связанные с изменением макромолекулы.
Написать возможные варианты образующихся гамет при нарушении расхождения половых хромосом у мужчины и женщины во время Мейоза I и II.
Гаплоидия – одинарный набор хромосом (n)
Полиплоидия – увеличение числа хромосом кратное гаплоидному набору (3n, 4n и т.д.)
Анэуплоидия – изменение числа отдельных хромосом (46 +1).Гаметы:n n;2n 0;23 23;22 24; 47, ХХУ; (46 + Х); ХХХУ; 49, ХХХХY; Х (ХХХ); 47 хр. (46 + Х); 47 хр. (46 + третья 21 хр.); 47 хр. (46 + третья 13 хр.)
