Задание № 1
Напишите структурные формулы, рациональные и латинские названия лекарственных веществ, группы фенилалкилкиламинов и оксифенилалкиламинов. Охарактеризуйте их кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства.
Задание № 2
Напишите структурные формулы, рациональные названия левомицетина (хлорамфеникола) и его сложных эфиров. Укажите способность вещества к гидролитическому расщеплению в различных условиях. Напишите уравнения реакций. Обоснуйте возможность применения данных реакций в анализе качества левомицетина и его сложных эфиров.
Задание № 3
Охарактеризуйте влияние стереоизомерии на фармакологическую активность эфедрина, адреналина, левомицетина. Какие их изомеры используются в медицине?
Задание № 4
Какими общими реакциями можно идентифицировать эфедрина гидрохлорид, адреналина гидротартрат. Объясните их сущность и напишите схемы реакций. Объясните строение изадрина. Какие испытания подтверждают, что данное лекарственное соединение является солью?
Задание № 5
Укажите условия выделения оснований эфедрина и адреналина из их солей, дайте обоснование этому различию. Какое основание растворимо в воде?
Задание № 6
Исходя из структурных особенностей адреналина гидротартрата, норадреналина гидротартрата, эфедрина гидрохлорида, левомицетина обьясните возможность их взаимодействия с железом (Ш) хлоридом и меди сульфатом. Укажите условия проведения реакций.
Задание № 7
Приведите химические реакции, позволяющие дифференцировать адреналин, норадреналин и изадрин. Укажите, чем обусловлены эти отличия.
Задание № 8
Напишите схемы реакций гидраминного расщепления эфедрина в различных условиях и обнаружения продуктов реакций.
Задание № 9
Укажите специфические примеси в адреналине и норадреналине гидротартрате. Дайте обоснование методикам их обнаружения. Напишите уравнения реакций.
Задание № 10
Какие их перечисленных лекарственных веществ: эфедрина гидрохлорид, натрия салицилат, левомицетин, ацетилсалициловая кислота – могут образовывать гидроксаматы железа (III)? Напишите схемы реакций и укажите условия их проведения. Может ли данная реакция служить подтверждением подлинности лекарственного вещества?
Задание № 11
Дайте обоснование возможности применения метода кислотно-основного титрования лекарственных веществ, производных арилалкиламинов в неводной среде протогенного растворителя. Напишите реакции на примере эфедрина гидрохлорида.
Задание № 12
Перечислите методы количественного определения левомицетина. Напишите уравнения реакций. Напишите схему реакций. Рассчитайте титр левомицетина (М.м 323,13), молярную массу эквивалента, формула расчета содержания лекарственного вещества в таблетках (средний вес таблетки 0,5 г).
Задание № 13
Приведите способы минерализации для органически связанных атомов галогенов. Подробно опишите метод сжигания в колбе с кислородом на примере тиреоидина.
Задание № 14
Предпосылки создания лекарств из группы оксифенилалкиламинов, оксифенилалифатических аминокислот на основе изучения продуктов метаболизма тирозина.
Задание № 15
Приведите структурные формулы производных α – аминокислот (леводопы, метилдофы). Укажите растворимость их в воде, растворах кислот и щелочей. Обоснуйте их кислотно-основные свойства. Исходя из их структуры, объясните возможность их взаимодействия с раствором нингидрина. Как используется данная реакция в анализе качества этих препаратов.
Задание № 16
Производные арилоксипропаноламинов – анаприлин, атенолол. Напишите структурные формулы, рациональные названия, приведите реакции идентификации и количественного определения.
Задание № 17
Перечислите факторы, влияющие а стабильность адреналина гидрохлорида, эфедрина гидрохлорида, трийодтиронина, левомицетина, атенолола и изменения происходящие под их воздействием.
Задание № 18
Исходя из химического строения изониазида, леводопы, левомицетина, атенолола напишите уравнения реакций, позволяющих отличить их друг от друга
Тема 11.
