Лекции.Орг


Поиск:




Категории:

Астрономия
Биология
География
Другие языки
Интернет
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Механика
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Транспорт
Физика
Философия
Финансы
Химия
Экология
Экономика
Электроника

 

 

 

 


Для студентов 4 курса дневного отделения




 

«Анализ лекарственных средств, производных пурина»

 

1. Ядро пурина включает гетероциклы:

А. Пиридин

Б. Пиразол

В. Имидазол

Г. Пиррол

Д. Пиримидин

 

2. Ксантин по строению:

А. Метилированное производное пурина

Б. Восстановленное производное пурина

В. Окисленное производное пурина

Г. 3,7-диоксопурин

Д. 2,6-диоксопурин

 

3. Кофеин по химическому строению:

А. Окисленное производное пурина

Б. Метилированное производное пурина

В. Гидрированнное производное ксантина

Г. Метилированное производное ксантина

 

4. Способность возгоняться при нагревании характерна для:

 

А. Б. В.

 

    Г.   Д.

 

5. Теобромин растворим:

А. Очень мало в воде

Б. Легко в хлороформе

В. В разбавленных кислотах

Г. В растворе натрия гидроксида

Д. В растворе аммиака

 

6. Теофиллин растворим:

А. Мало в воде

Б. Легко в горячей воде

В. Легко в хлороформе

Г. В разбавленных кислотах

Д. В растворе аммиака

Е. В растворе натрия гидроксида

 

7. рН 9-9,7 имеет водный раствор:

А. Б. В.

 

  Г. Д.

 


8. рН 6,8 – 8,5 имеет водный раствор:

  А. Б. В.

 

    Г.   Д.

 

9. Реакция среды водных растворов эуфиллина:

А. Кислая

Б. Нейтральная

В. Щелочная

 

10. Кофеин в отличие от теобромина:

А. Легко растворим в горячей воде

Б. Растворим в кислотах

В. Растворим в растворах щелочей

Г. Легко растворим в хлороформе

 

11. Растворимость теобромина в растворе натрия гидроксида обусловлена:

А. Иминогруппой

Б. Аминогруппой

В. Фенольным гидроксилом

Г. Енольным гидроксилом

Д. Имидной группой

 

12. Кофеин проявляет свойства:

А. Сильные основные

Б. Слабые кислотные

В. Амфотерные

Г. Слабые основные

Д. Сильные кислотные

 

13. Гидролитические разложение производных пурина при действии концентрированного раствора натрия гидроксида обусловлено:

А. Сложно-эфирной группой

Б. Ядром имидазола

В. Ядром диоксопиримидина

Г. Лактонным циклом

 

14. Водные растворы эуфиллина и кофеина-бензоата натрия можно различить по взаимодействию с:

А. Раствором меди сульфата

Б. Раствором железа хлоридом

В. Раствором кислоты хлороводородной

Г. Раствором натрия гидроксида

Д. По реакции среды

 

15. Различить теобромин и теофиллин можно реакциями взаимодействия с:

А. Раствором натрия гидроксида

Б. Раствором аммиака

В. Реактивом Люголя

Г. Кобальта хлоридом

Д. Кислотой хлороводородной

 

16. К раствору препарата в воде добавляют раствор натрия гидроксида, хлороформ и взбалтывают; хлороформный слой фильтруют и выпаривают; остаток после высушивания имеет температуру плавления, это характерно для:

А. Теобромина

Б. Эуфиллина

В. Теофиллина

Г. Кофеина

Д. Кофеин-бензоата натрия

 

17. При действии на водный раствор эуфиллина разведенной кислотой хлороводородной образование белого осадка:

А. Наблюдается

Б. Не наблюдается

 

18. При добавлении к водному раствору эуфиллина раствора натрия гидроксида белый осадок:

А. Образуется

Б. Не образуется

 

19. При действии на водный раствор кофеин-бензоата натрия разведенной кислотой хлороводородной образование белого осадка:

А. Наблюдается

Б. Не наблюдается

 

20. Для характеристики подлинности теофиллина использовать реакцию образования азокрасителя:

А. Возможно

Б. Невозможно

 

21. Кофеин не образует осадка с:

А. Реактивом Люголя

Б. Кремневольфрамовой кислотой

В. Реактивом Драгендорфа

Г. Реактивом Майера

Д. Фосфорномолибденовой кислотой

 

22. Мурексидная проба, как общегрупповая реакция на производные пурина, основана на химических процессах:

А. Гидролитического разложения

Б. Электрофильного замещения

В. Окисления

Г. Нуклеофильного присоединения

 

23. Окрашенным продуктом реакции в мурексидной пробе является:

А. Диметилаллоксан

Б. 5-аминобарбитуровая кислота

В. Пурпуровая кислота

Г. Аммонийная соль пурпуровой кислоты

 

24. Образование осадка перйодида кофеина в нейтральной среде:

А. Наблюдается

Б. Не наблюдается

 

25. При взаимодействии эуфиллина с раствором меди сульфата идет реакция:

А. Солеобразования

Б. Окисления

В. Гидролиза

Г. Образования хелатного комплекса

 

26. Взаимодействие кофеина с раствором йода в кислой среде основано на реакции:

А. Окисления

Б. Электрофильного замещения

В. Восстановления

Г. Образования комплексной соли

 

27. Теофиллин можно отличить от кофеина реакциями взаимодействия с:

А. Раствором аммиака

Б. Раствором натрия гидроксида

В. Реактивом Марки

Г. Раствором кобальта хлорида

 

28. С раствором кобальта хлорида белый с розовым оттенком осадок образует:

  А. Б. В.

 

Г.

29. Фиолетовое окрашивание с последующим образованием осадка серовато-голубого цвета дает с раствором кобальта хлорида:

А. Б. В.

 

Г.

 

30. В реакции получения азокрасителя на теофиллин используют реагенты:

А. Разведенную кислоту хлороводородную

Б. 30 % раствор натрия гидроксида

В. Раствор b-нафтола

Г. Стрептоцид

Д. Раствор натрия нитрита

 

31. Для образования осадка серебряной соли теобромина необходимы реагенты:

А. Раствор кислоты хлороводородной

Б. Раствор натрия гидроксида

В. Азотная кислота

Г. Раствор аммиака

Д. Раствор серебра нитрата

 

32. Для количественного анализа кофеина можно использовать методы:

А. Ацидиметрии

Б. Йодометрии

В. Алкалиметрии

Г. Кислотно-основное титрование в среде протофильных растворителей

Д. Кислотно-основное титрование в среде протогенного растворителя

 

33. Количественное определение теобромина методом кислотно-основного титрования в среде протофильных растворителей:

А. Возможно

Б. Невозможно

 

34. При количественном определении эуфиллина по ГФ XI используют методы:

А. Алкалиметрии

Б. Ацидиметрии

В. Йодометрии

Г. Кислотно-основного титрования в неводной среде

Д. Косвенный метод нейтрализации

 

35. Применение свежепрокипяченной охлажденной воды при проведении количественного анализа эуфиллина:

А. Целесообразно

Б. Нецелесообразно

 

36. Применение несмешивающегося с водой растворителя (эфирА. при количественном определении кофеина-бензоата натрия:

А. Целесообразно

Б. Нецелесообразно

 

37. Косвенный метод нейтрализации применяют для количественного определения:

А. Б. В.

 

    Г. Д.

 

38. Использования раствора аммиака при количественном определении теобромина косвенным методом нейтрализации:

А. Целесообразно

Б. Нецелесообразно

 

39. Количественное определение кофеина методом кислотно-основного титрования проводят в среде:

А. Ацетона

Б. Безводной уксусной кислоты

В. Уксусного ангидрида

Г. Бутиламина

Д. ДМФА

 

40. При хранении эуфиллина с доступом углекислоты воздуха растворимость его в воде:

А. Не изменяется

Б. Уменьшается

В. Увеличивается


«Лекарственные средства, производные сульфаниламидов»

Установите соответствие:

41.Салазопиридазин А. Антибактериальное средство
42.Бутамид Б. Диуретическое средство
43.Фуросемид В. Противовоспалительное средство
  Г. Гипогликемическое средство
  Д. Антисептическое средство

 

44. К производным амида сульфаниловой кислоты не относится:

А.

 

Б.

 

В.

 

 

Г.

 

 

Д.

 

 

45. К производным бензолсульфохлорамида относится:

А.

Б.

 

В.

 

Г.

 

Д.

 

46. В разбавленных кислотах и щелочах растворяются:

А.

 

Б.

В.

Г.

Д.

 

 

47. В разбавленных кислотах не растворяются:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

 

48. При действии на водный раствор сульфацил-натрия кислотой хлороводородной разбавленной образование белого осадка:

А. Наблюдается

Б. Не наблюдается

 

49. Для дифференциации сульфаниламидов применяется реакция:

А. Окисления пероксидом водорода и железа (III) хлоридом

Б. Диазотирования и азосочетания

В. С сульфатом меди

Г. Образования индофенолового красителя

Д. Пиролиз

 

50. Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты являются:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

51. Растворимость салазопиридазина в растворах щелочей обусловлена:

А. Карбоксильной группой

Б. Имидной группой

В. Амидной группой

Г. Фенольным гидроксилом

Д. Аминогруппой

 

52. Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий можно различить:

А. По рН водного раствора

Б. По реакции образования азокрасителя

В. По реакции с сульфатом меди

Г. По продуктам гидролитического разложения

Д. По растворимости в воде

 

53. Фталазол и норсульфазол можно различить:

А. По растворимости в кислотах

Б. По реакции образования азокрасителя

В. По реакции с сульфатом меди

Г. По продуктам гидролитического разложения

Д. По растворимости в щелочах

 

54. При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующими реакциями:

А. Гидролизом

Б. Полимеризацией

В. Окислением

Г. Восстановлением

Д. Фотоизомеризацией

 

55. Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

 

56. Количественное определение фталазола проводится методом нейтрализации в среде:

А. Кислоты уксусной ледяной

Б. Уксусного ангидрида

В. Пиридина

Г. Диметилформамида

Д. Бутиламина

 

57. Образование плава сине-фиолетового цвета и аммиака характерно при пиролизе:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

 

58. Образование арилметанового красителя характерно для:

А.

Б.

В.


Г.

Д.

 

59. Для количественного определения сульфониламидов наиболее рациональным объёмным методом является:

А. Метод нейтрализации

Б. Метод иодометрии

В. Метод нитритометрии

Г. Метод аргентометрии

Д. Метод броматометрии

 

60. При фотометрическом определении сульфониламидов по реакции образования азокрасителя наиболее целесообразно использовать азосоставляющую:

А.

Б.

В.

 

Г.

 

Д.

 

61. Количественное определение букарбана в среде протогенного растворителя:

А. Возможно

Б. Невозможно

 

62. Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия используются реагенты:

А. Кислота хлористоводородная

Б. Натрия гидроксид

В. Натрия тиосульфат

Г. Трилон Б

Д. Аскорбиновая кислота

 

63. Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реакции:

А. Гидролитического разложения

Б. Диазотирования и азосочетания

В. С сульфатом меди

Г. Доказательство хлорид-иона после минерализации вещества

Д. Пиролиз

 

64. Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

А. Фуросемида

Б. Букарбана

В. Дихлотиазида

Г. Хлорамина Б

Д. Стрептоцида

 

65. Для подтверждения принадлежности сульфаниламидов к производным анилина применяется реакция:

А. Образования индофенола

Б. Образование ауринового красителя

В. Диазотирования и азосочетания

Г. Гидролитического разложения

Д. Комплексообразования с сульфатом меди

 

66. Количественное определение стрептоцида может быть проведено методом нейтрализации в среде:

А. Ацетона

Б. Уксусного ангидрида

В. Пиридина

Г. Диметилформамида

Д. Бутиламина

 

67. Образование сероводорода при пиролизе характерно для:

А. Фуросемида

Б. Сульгина

В. Норсульфазола

Г. Стрептоцида

Д. Этазола

 

68. Реакцию образования азокрасителя при определённых условиях дают лекарственные вещества, имеющие строение:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

«Анализ лекарственных средств группы гетероциклических соединений (В1, В2, фолиевая кислота, производные фенотиазина и бензодиазепин А»





Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2016-10-06; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 1202 | Нарушение авторских прав


Поиск на сайте:

Лучшие изречения:

Жизнь - это то, что с тобой происходит, пока ты строишь планы. © Джон Леннон
==> читать все изречения...

2321 - | 2092 -


© 2015-2025 lektsii.org - Контакты - Последнее добавление

Ген: 0.01 с.