относятся:
А. Пикриновая кислота, реактив Драгендорфа, хлорид железа (III)
Б. Хлорид железа (III), нитрит натрия в кислой среде, нитрат серебра, калия йодат в кислой среде
В. Раствор йода, гидроксид натрия, реактив Марки, танин
102. Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты характерно для лекарственных веществ:
А. Бутадиона
Б. Дибазола
В. Анальгина
Г. Клофелина
Д. Гексамидина
103. Общей реакцией, характерной для нифедипина и пилокарпина гидрохлорида является:
А. Образование индофенолового красителя
Б. Комплексообразования с хлоридом железа (III)
В. Получение азокрасителя
Г. Гидроксамовая проба
Д. Взаимодействие с общеалкалоидными реагентами
104. Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности лекарственных веществ:
А. Папаверина гидрохлорида
Б. Фтивазида
В. Дибазола
Г. Феназепама
Д. Теофиллина
Укажите тип и продукт реакции, соответствующие взаимодействию неодикумарина с гидроксидом натрия в различных условиях:
| Условие взаимодействия: | Тип и продукт реакции: |
| 105.0,1 м раствор щелочи при комнатной температуре | А. Деструкция молекулы; салицилат натрия |
| 106.10% раствор щелочи при нагревании | Б. Нейтрализация; фенолят |
| 107.Сплавление с кристаллической щелочью | В. Гидролитическое разложение; соль фенолокислоты |
| Г. Нейтрализация; енолят | |
| Д. Нейтрализация; соль карбоновой кислоты |
108. Пробу Хелча дают лекарственные вещества из класса органических оснований:
А. Способные к окислению
Б. Устойчивые к окислению
В. Способные к реакции SE
Г. Нерастворимые в воде
Д. Растворимые в воде
109. Получение сине-фиолетового окрашивания хлороформного слоя при проведении пробы Хелча на пилокарпина гидрохлорид обусловлено образованием:
А. Надхромовых кислот
Б. Продуктов окисления пилокарпина
В. Пероксида хрома
Г. Комплекса основания пилокарпина с хромпероксидом
Д. Продуктов гидролиза пилокарпина
110. При проведении пробы Хелча на пилокарпина гидрохлорид используют реагенты:
А. Раствор натрия гидроксида
Б. Пероксид водорода
В. Хлороформ
Г. Раствор железа (III) хлорида
Д. Калия дихромат
Е. Разведённая соляная кислота
111. Проба Хелча включает химические превращения:
А. Окисление органического основания
Б. Восстановление пероксида водорода
В. Образование калия хромата
Г. Осаждение органического основания
Д. Образование комплексного соединения органического основания с хром-пероксидом
112. Проба Хелча положительна для лекарственных веществ:
А. Изониазида
Б. Антипирина
В. Пилокарпина гидрохлорида
Г. Пиридоксина гидрохлорида
Д. Амлодипина
113. В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция:
А. Электрофильного замещения
Б. Соле-комплексообразования
В. Окисление серы сульфитной до сульфатной
Г. Окисление пиразолонового цикла
Д. Окисление формальдегида
114. При йодометрическом титровании анальгина необходимо использовать реагенты:
А. Вода
Б. Спирт
В. Раствор натрия гидроксида
Г. 0,1 н раствор хлороводородной кислоты
Д. Натрия гидрокарбонат
115. Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного анализа лекарственных средств:
А. Бутадиона
Б. Неодикумарина
В. Изониазида
Г. Сибазона
Д. Индометацина
116. Рациональное название 2-(2,6-дихлорфениламино)-2-имидазолина гидрохлорид соответствует лекарственному веществу:
А. Клофелину
Б. Дибазолу
В. Пиридоксина гидрохлориду
Г. Дротаверина гидрохлориду
117. Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя применим для лекарственных веществ:
А. Неодикумарин
Б. Кодеина фосфат
В. Кислота никотиновая
Г. Хинина сульфат
Д. Бутадион
118. Метод йодометрии в соответствующих условиях можно применить для количественного определения лекарственных веществ:
А.
Б.
В.
Г.
119. Метод броматометрии может быть использован для количественного определения лекарственного вещества:
А. Барбитала
Б. Пармидина
В. Кодеина
Г. Фтивазида
Д. Папаверина гидрохлорида
120. Под влиянием влаги воздуха, щелочности стекла при хранении могут гидролизоваться лекарственные вещества:
А. Пропифеназон
Б. Кофеин
В. Анальгин
Г. Кислота никотиновая
Д. Пилокарпина гидрохлорид
121. Пилокарпина гидрохлорид может гидролизоваться из-за присутствия в структуре:
А. Лактонного цикла
Б. Метиленовой группы
В. Цикла имидазола
Г. Всех перечисленных выше
122. Рациональное название: бис-N-метилкарбаминовый эфир 2,6-бис-оксиметилпиридина соответствует препарату:
А. Эмоксипин
Б. Феназепам
В. Аминазин
Г. Ципрофлоксацин
Д. Пармидин
123. Одно из лекарственных веществ представляет собой желтый кристаллический порошок нерастворимый в воде:
А. Пиридоксина гидрохлорид
Б. Никотинамид
В. Сибазон
Г. Кодеин
Д. Фтивазид
124. Общегрупповой реакцией на препараты группы пиридина является:
А. Цианидиновая проба
Б. Реакция Каниццаро-Тищенко
В. Гидроксамовая проба
Г. Реакция Цинке
Д. Реакция Витали-Морена
125. Способность давать углубление окраски как при взаимодействии с кислотой хлороводородной, так и с раствором натрия гидроксида проявляет лекарственное вещество:
А. Дротаверина гидрохлорид
Б. Рибофлавин
В. Нифедипин
Г. Фтивазид
Д. Кислота фолиевая
126. Реакция образования основания Шиффа характерна для лекарственного вещества:
А. Папаверина гидрохлорида
Б. Пиридоксальфосфата
В. Атропина сульфата
Г. Тиамина гидробромида
Д. Бутадиона
127. 0,01 г субстанции растворяют в 5 мл воды и прибавляют 1 мл 5% аммиачного раствор серебра нитрата; появляется темный осадок. При нагревании на водяной бане на стенках пробирки образуется серебряное зеркало.
Приведена реакция подлинности препарата:
А. Изониазид
Б. Кофеин
В. Гоматропина гидробромид
Г. Кодеина фосфат
Д. Нитразепам
128. 0,5 г препарата встряхивают в течение 2 мин с 30 мл воды, охлажденной до 0– 5 оС, и фильтруют. К фильтрату прибавляют 0,5 мл кислоты хлористоводородной разведенной и 0,05 мл 0,1 М раствора натрия нитрита. Проба, взятая через 3 мин, должна давать синее пятно на бумаге йодкрахмальной.
Приведена методика определения примеси:
А. Морфина в кодеине
Б. Изоникотиноилгидразида в фтивазиде
В. Формальдегида в метазиде
Г. 2,6-пиридиндикарбоновой и 2,5-пиридин-дикарбоновой кислот в кислоте никотиновой Д. Метилового эфира пиридоксина в пиридоксине гидрохлориде
129. При количественном определении лекарственного вещества методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной) требуется добавить ртути(II) ацетат или ангидрид уксусный:
А. Фепромарон
Б. Хинина гидрохлорид
В. Хинина сульфат
Г. Никотинамид
Д. Гоматропина гидробромид
130. Метод Кьельдаля без предварительной минерализации можно применить для количественного определения препаратов:
А. Неодикумарина
Б. Пармидина
В. Никотинамида
Г. Аминазина
Д. Антипирина
131. Метод броматометрии можно использовать для количественного определения препарата:
А. Тиамина гидрохлорида
Б. Барбитала
В. Бутадиона
Г. Фтивазида
Д. Рибофлавина
132. Фтивазид по химической структуре является:
А. Сложным эфиром
Б. Уретаном
В. Гидразоном
Г. Лактоном
Д. Семикарбазидом
133. Легко растворима в воде субстанция:
А. Рибофлавина
Б. Атропина сульфата
В. Кислоты фолиевой
Г. Пиридоксальфосфата
Д. Феназепама
134. Реакция гидролитического разложения раствором щелочи при нагревании используется для определения подлинности:
А. Кислоты никотиновой
Б. Пиридоксина гидрохлорида
В. Рибофлавина
Г. Дротаверина гидрохлорида
Д. Диэтиламида кислоты никотиновой
135. Углубление окраски при взаимодействии со спиртовым раствором калия гидроксида в среде диметилформамида характерно для препарата:
А. Аминазина
Б. Никотинамида
В. Дротаверина гидрохлорида
Г. Нифедипина
136. Образование индофенолового красителя является реакцией подлинности для препарата:
А. Пиридоксина гидрохлорида
Б. Тиамина гидрохлорида
В. Аминазина
Г. Рибофлавина
Д. Кофеина
